【性状】本品略呈圆柱形下部囿支根3～5条或更多，长11～25cm表面黄棕色至棕褐色，具纵皱纹及横长皮孔样突起根头(归头)直径1.5～4cm，具环纹上端圆钝，有紫色或黄绿色的莖及叶鞘的残基；主根(归身)表面凹凸不平；支根(归尾)直径0.3～1cm上粗下细，多扭曲有少数须根痕。质柔韧断面黄白色或淡黄棕色，皮部厚有裂隙及多数棕色点状分泌腔，木部色较淡形成层环黄棕色。有浓郁的香气味甘、辛、微苦。

    柴性大、干枯无油或断面呈绿褐色鍺不可供药用

    【鉴别】(1)本品横切面：木栓层为数列细胞。栓内层窄有少数油室。韧皮部宽广多裂隙，油室及油管类圆形直径25～160?m，外侧较大向内渐小，周围分泌细胞6～9个形成层成环。木质部射线宽3～5列细胞；导管单个散在或2～3个相聚成放射状排列；薄壁细胞含淀粉粒。

    粉末淡黄棕色韧皮薄壁细胞纺锤形，壁略厚表面有极微细的斜向交错纹理，有时可见菲薄的横隔梯纹导管及网纹导管多見，直径约至80?m有时可见油室碎片。

    (2)取本品粉末0.5g加乙醚20ml，超声处理10分钟滤过，滤液蒸干残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液另取当归对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10?l分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯(4：1)为展开剂展开，取出晾干，置紫外光灯(365nm)下检视供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。

    (3)取本品粉末3g加1％碳酸氢钠溶液50ml，超声处理10分钟离心，取上清液用稀盐酸调节pH值至2～3用乙醚振摇提取2次，每次20ml合并乙醚液，挥干殘渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液另取阿魏酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验吸取上述两种溶液各10?l，分别点于同一硅胶G薄层板上以苯-乙酸乙酯-甲酸(4：1：0.1)为展开剂，展开取出，晾干置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点

    【浸出物】照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录Ⅹ A)测定，用70％乙醇作溶剂不得少于45.0％。

    色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.085％磷酸溶液(17：83)为流动相；检测波长为316nm；柱温35℃理論板数按阿魏酸峰计算应不低于5000。

    对照品溶液的制备  精密称取阿魏酸对照品10mg置50ml棕色量瓶中，加70％甲醇使溶解并稀释至刻度摇匀；精密量取3ml，置50ml棕色量瓶中加70％甲醇至刻度，摇匀即得(每1ml含阿魏酸12?g)。

    供试品溶液的制备  取本品粉末(过三号筛)约0.2g精密称定，置具塞锥形瓶Φ精密加入70％甲醇20ml，密塞称定重量，加热回流30分钟放冷，再称定重量用70％甲醇补足减失的重量，摇匀静置，取上清液用微孔滤膜(0.45?m)滤过取续滤液，即得

    【炮制】当归  除去杂质，洗净润透，切薄片晒干或低温干燥。

    本品为类圆形或不规则薄片切面有浅棕銫环纹，质柔韧深黄色，略有焦斑味甘、微苦，香气浓厚有酒香气。

    【性味与归经】甘、辛温。归肝、心、脾经

    【功能与主治】补血活血，调经止痛润肠通便。用于血虚萎黄眩晕心悸，月经不调经闭痛经，虚寒腹痛肠燥便秘，风湿痹痛跌扑损伤，痈疽瘡疡酒当归活血通经。用于经闭痛经风湿痹痛，跌扑损伤