G6pd缺乏属遗传但属于t21 t18 t13 染色体体t21.t18't13吗

无创dna可检查其他染色体吗
无创dna可检查其他染色体吗
基本信息:女&&
发病时间:最近一个月
病情描述及疑问:无创dna可检查其他染色体吗
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擅长:妇科
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建议:你好无创dna可检查其他染色体,可以来看选择孕中期进行检查的
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建议:您好,受限于技术发展水平,目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病,分别是T21染色体异常(唐氏综合征),T18染色体异常和T13染色体异常。但您是还要需要检查其他的或是否还有其他需求,就需要您到医院进行系统了解后才能确定。建议选择正规的妇产医院检查更好。
副主任医师
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建议:您好,现在的无创DNA检测主要筛查常见的三大染色体疾病,分别是T21染色体异常(唐氏综合征),T18染色体异常和T13染色体异常。如果您需要检测其他染色体。建议去医院咨询诊断医生。
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疾病百科(别名:染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)(别名:染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)  染色体异常chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大...  染色体异常chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。就诊科室:生殖健康典型症状: 多发人群:所有人群检查方法: 发病部位:其他疾病自测:常用药品:
为保障患者权益,我们仅接受有资质的医学专业人士的回答,请您先认证为医生胎儿t21/t18/t13三体正常吗_百度知道
胎儿t21/t18/t13三体正常吗
提问者采纳
胎儿患唐氏综合症的可能性应该是比较小的,胎儿T21&#47t21 t18 t13是指(21,属于唐氏筛查正常的情况、18和13号)染色体 基因检测结果显示。祝您好孕;T18&#47,合理膳食,加强营养,应该好好养胎,不必担心;T13三体为低风险的症状
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出门在外也不愁我已经40岁了染色体t21.t18.t13检查低风险,还需要做唐氏筛查吗_百度宝宝知道胎儿t21/t18/t13为低风险是没事吗_百度知道
胎儿t21/t18/t13为低风险是没事吗
提问者采纳
顾名思义,低风险是说胎儿得这些病的可能性很低,但并不是绝对不会得
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