唐式筛查1：54，翻盘的几率高吗？_百度宝宝知道
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孕中期交流圈
&发帖：202646
&圈主：陈太太吧
唐式筛查1：54，翻盘的几率高吗？
宝宝9周LV.4
有宝妈同样的遭遇吗？
楼主陈_小主
宝宝9周LV.4
非常着急，要是有懂帮指点指点～21三体1:54
宝宝9周LV.5
单子发我看看
1楼陈_小主:非常着急，要是有懂帮指点指点～21三体1:54
冰美人3366
宝宝17周LV.11
唐筛不存在翻盘，只是几率问题，建议进行下一步检查，无创DNA，或者是羊水穿刺。
楼主陈_小主
宝宝9周LV.4
是准备检查，就想知道有多少是唐筛高风险，之后有没事了的
3楼冰美人3366:唐筛不存在翻盘，只是几率问题，建议进行下一步检查，无创DNA，或者是羊水穿刺。
冰美人3366
宝宝17周LV.11
很多都过关了，1：54，54个才有一个，你说多不多？放宽心吧！花钱买个安心吧！
4楼陈_小主:是准备检查，就想知道有多少是唐筛高风险，之后有没事了的
我要的世界
宝宝10周LV.6
我的也高危，想去做羊穿
楼主陈_小主
宝宝9周LV.4
羊穿危险大啊，还是无创能好一些
6楼我要的世界:我的也高危，想去做羊穿
宝宝11周LV.5
穿吧！花钱买安心！我1：536毫不犹豫去了
♀美的冒泡♂
宝宝3岁以上LV.11
其实唐筛数据本来就不准，我是1:291风险临界值，打算四维通过后再无创，花钱买安心。
我要的世界
宝宝10周LV.6
怕无创不过，还是羊水穿刺吧，求心安，
7楼陈_小主:羊穿危险大啊，还是无创能好一些
楼主陈_小主
宝宝9周LV.4
结果怎么样
8楼半梦半醒?:穿吧！花钱买安心！我1：536毫不犹豫去了
151*****761_vsMo
宝宝9周LV.5
放心吧，一定没事，我也是1:99最后做的无创，根本没事
宝宝3岁以上LV.3
我1:27无创也没事
宝宝11周LV.5
fish结果没问题、要在等2周的核型报告！做吧、安心比什么都好！
11楼陈_小主:结果怎么样
宝宝15周LV.6
我的1:87无创通过啦
楼主陈_小主
宝宝9周LV.4
太谢谢了！正能量！
12楼151*****761_vsMo:放心吧，一定没事，我也是1:99最后做的无创，根本没事
楼主陈_小主
宝宝9周LV.4
太棒了，希望我如此
13楼石头_1DQk:我1:27无创也没事
楼主陈_小主
宝宝9周LV.4
嗯嗯！明天就去做！
14楼半梦半醒?:fish结果没问题、要在等2周的核型报告！做吧、安心比什么都好！
楼主陈_小主
宝宝9周LV.4
15楼角落_Dyim:我的1:87无创通过啦
吧啦吧啦吧啦
宝宝8周LV.7
我就是因为唐筛的准确率不高所以直接做的无创，结果还没出来，但是希望我们的宝宝都是健康的
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华大基因无创dna怎么样
　　华大基因是一个专门从事生命科学的科技前沿机构。以学、研、用为主的科研方式。涉及人类、医学、农业、畜牧、濒危动物保护等分子遗传层面的科技研究。为消除人类病痛、经济危机、国家灾难、濒危动物保护、缩小贫富差距等方面提供分子遗传层面的技术支持。华大基因有科教、科研、科普、科用四大支柱，日，随着&国际人类基因组计划 1% 项目&的正式启动，北京华大基因研究中心在北京正式成立。华大基因坚持“以任务带学科、带产业、带人才”，先后完成了国际人类基因组计划“中国部分”（1%）、国际人类单体型图计划（10%）、水稻基因组计划等多项具有国际先进水平的科研工作，在《Nature》和《Science》等国际一流的杂志上发表多篇论文，为中国和世界基因组科学的发展做出了突出贡献，奠定了中国基因组科学在国际上的领先地位。　　下面是一些关于华大无创DNA产前检测技术的问答：　　无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测（Non-invasive Prenatal Testing）是应用最广泛的技术名称。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。　　问：无创产前基因检测可以检测所有染色体的数目异常吗?　　答：可以检测。报告中提及了21、18和13号染色体，但事实上检测了所有染色体的数目异常。如果发现其他染色体有问题，临床医生会通知您。　　问：为什么无创产前基因检测方法的准确率高?　　答：胎儿染色体非整倍体即染色体数目异常。本方法在DNA水平上，采用新一代高通量测序技术，通过序列比对将这些染色体片段精确定位到每个染色体上，具有灵敏度高、特异性强、准确性高等特点，显著优于传统血清学唐筛。　　问：该检测的最适孕周是多少周，不在范围内还能进行检测吗?　　答：目前无创产前基因检测的适宜检测时间是12～24孕周。在早于12孕周时进行检测，会因外周血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测要求。考虑到伦理问题，我们一般不对24孕周以上的孕妇进行检测。超过了24孕周的孕妇，可以就近咨询我们合作医院的产前诊断专家，由专家进行检查后再决定是否需要进行该项检测。　　问：这是一个简单的血液测试，报告可以早点出来吗?　　答：这不仅仅是血液测试，它包含了复杂的基因测序和生物信息学分析过程。在不久的将来，报告时间会随着技术的进步而缩短。　　问：如果已进行过血清学唐筛，是否还需要进行该检测?　　答：唐氏综合征传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，其假阳性率较高，也存在漏检的风险。无创产前基因检测技术是直接针对孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行测序和分析，具有较高的准确性。血清学唐筛显示为低危的孕妇可进行该项检测，以排除血清学筛查可能存在的漏检;如果血清学唐筛显示为高危的孕妇也可进行我中心的无创基因检测，以排除血清学筛查的假阳性，最大程度地减少有创性产前诊断给孕妇和胎儿所造成的风险和伤害。
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你在别家也有可能会遇到这种情况。。
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