在次卤酸中为何稳定性是自上而下依次减弱?(HFO>HClO>HBrO>HIO)为什么会有这样的递变规律(根本原因)?
这里并没有提供什么表专家还是砖家,老是瞎抄次卤酸的结构式都是H-O-X根本原因是卤素的电负性,这也就决定了O-X键的稳定情况O-X键越不稳定,氧化性越强
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次氯酸稳定性高、氧化性低因为其稳定性离氯酸只差两级,并且氯离子更低
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扫描下载二维码如何利用邻甲苯腈进行次卤酸盐氧化？
& & 次卤酸盐氧化是一个漫长的过程，在化学反应中更是十分复杂。它可以利用很多化学物质当成催化剂，其中邻甲苯腈的效果更佳，具体反应和流程如下所示。& & 苯丁酮氧化也能顺利进行，生成48%苯甲酸，苯异丁酮则不被次卤酸氧化。& & 芳基甲基酮的分子中，有甲基、亚甲基联在芳环上，次卤酸盐氧化时，不仅乙酰基氧化，甲基、亚甲基也同时氧化生成酮，如2-乙酰芴氧化生成9-氧芴-2-甲酸，收率有的都被氧化成羧基。如对乙基苯乙酮被次氯酸钠氧化生成对苯二甲酸，收率95%。反应过程为：在碱性条件下，对乙基苯乙酮先形成共轭而稳定的负离子(碳负离子→烯醇型烃氧负离子)，再卤代、水解生成对二乙酰苯。进一步按卤仿反应历程，形成对苯二甲酸。& & 在上述二例中乙酰基对甲基和亚甲基的活化作用很明显，在相同的条件下，乙基苯和芴都不被氧化。乙酰基对烃基侧链的共轭和诱导效应都存在。但间甲基苯乙酮只有诱导效应，氧化生成间苯二甲酸收率只有13%。& & 硝基、氰基、羧基、烃氧基、氨基、烃硫基和杂环基等吸电子基团与羰基一样，也有活化作用，使甲基和亚甲基被次卤酸盐氧化。甲苯对次卤酸盐稳定，不被氧化，但对硝基甲苯则易被氧化成对硝基苯甲酸。对(间)甲苯腈易被氧化生成对(间)氰基苯甲酸；易被氧化、水解生成邻苯二甲酸。邻甲苯甲酸易被氧化生成邻苯二甲酸，对和间位异构体氧化产率则低，分别为6%和37.4%。& & 氧化反应能否进行及进行的速度，取决于活化基团的电性效应和空间因素，以及烯醇离子的共轭稳定性。& & 芳氮杂环较稳定，需在较剧烈的条件下才能氧化裂解。虽然次卤酸盐为弱氧化剂，却能氧化裂解某些这种类型的化合物，如吡啶能迅速被氧化产生二氧化碳和氨；2-甲基吡啶也能氧化裂解，但比吡啶的氧化速度慢得多；2,6-二甲基吡啶则只能在一个甲基上发生氧化，生成6-甲基吡啶-2-甲酸。其原因是分子中存在-CH=N-基，氧化剂易从与氮相连的未取代碳原子处进攻，发生分裂反应。
版权所有 Copyright(C) 新乡市顺达化工有限公司卤素,氢卤酸,次卤酸,亚卤酸,卤酸,高卤酸,（包括氟氯溴碘所有酸）的氧化性,酸性排列望回答准确,符合事实,要准确,记不清楚别猜,望指教
氧化性：次卤酸>氢卤酸>亚卤酸>卤素>高卤酸>卤酸
请排序 HCI HCIO HCIO3 HCLO4 CI2
Br2 HBr HBrO3 HBrO4
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