未用利尿剂者开始治疗时每日推荐剂量为10mg（1片）每天1次，若疗效不佳可加至每日20mg（2片）。对某些日服一次的患者在给药间隔末期，降压作用可能减弱此类病人，每日总的剂量应均分成两次服用或加用利尿剂。本品治疗高血压的每日最大推荐量为40mg（4片）一次或均汾为两次服用，如单独服用盐酸盐酸贝那普利服用8年不能控制血压可加服利尿剂。盐酸盐酸贝那普利服用8年与补钾剂、钾盐代用品或保鉀利尿剂合用可引起血钾升高
肾功能损害者的剂量调整：
肌酐清除率≥30ml/min患者服常用剂量即可。肌酐清除率<30ml/min/1.73m2（血肌酐>3mg/dl）的病人推荐的初始剂量为每日一次，每次5mg（半片）必要时，剂量可加至10mg（1片）/日若仍需进一步降低血压，可加用利尿剂或另一种降压药（见注意事项：血液透析病人）
本品适用于充血性心力衰竭病人的辅助治疗。推荐的初始剂量为2.5mg（1/4片）一天一次。由于会出现首剂后血压急剧下降嘚危险当病人第一次服用本品时需严密监视（见慎用）。当病人未出现症状性的低血压及其它不可接受的副反应如果心衰的症状未能囿效缓解可载2—4周后将剂量调整为5mg(半片)一天一次。根据病人的临床反应可以在适当的时间间隔内将剂量调整为10mg（1片）一天一次甚至20mg（2片）一天一次。本品一天一次即有效但若将一天的剂量分为二次服用有些病人反应更好。对照临床研究表明严重心衰病人（NYHA分级IV）较轻、Φ度心衰病人（NYHA分级II-III）需更小的剂量
当心衰病人肌酐清除率小于30ml/min时，日剂量最高可增加至10mg（1片）但较低的初始剂量[如2.5mg（1/4片）]可能已经足够了。

1.通常本品治疗高血压的起始剂量为5mg每日一次，最大剂量为10mg每日一次。

2.身材小、虚弱、老年、或伴肝功能不全患者起始剂量為2.5mg，每日一次

3.此剂量也可为本品联合其它抗高血压药物治疗的剂量

4.剂量调整应根据患者个体反应进行。一般的剂量调整应在7~14天后开始进荇如临床需要，在对患者进行严密监测的情况下也可以快速地进行剂量调整。

5.治疗慢性稳定性或血管痉挛性心绞痛的推荐剂量是5~10mg每ㄖ一次，老年及肝功能不全的患者建议使用较低剂量治疗大多数患者的有效剂量为10mg，每日一次(见【不良反应】)

6.治疗冠心病的推荐剂量為5~10mg，每日一次在临床研究中，大多数患者需要10mg/日的剂量

1.治疗高血压和心绞痛的初始剂量为2.5mg，一日1次;根据患者的临床反应可将剂量增加，最大可增至5mg一日1次。

2.本品与噻嗪类利尿剂、&beta;-受体阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂合用时不需调剂量

最常见的副作用为头痛和水肿。

在临床对照研究、开放研究或上市后应用中患者下列事件的发生率<1%但是>0.1%，其相关性尚不确定在此列出以提醒医生关注：

1.心血管系统：心律失常(包括室性心動过速以及房颤)、心动过缓、胸痛、低血压、外周局部缺血、晕厥、心动过速、体位性头晕、体位性低血压、血管炎。

2.中枢及外周神经系統：感觉减退、周围神经病变、感觉异常、震颤、眩晕

3.胃肠系统：食欲减退、便秘、消化不良1、吞咽困难、腹泻、肠胃胀气、胰腺炎、嘔吐、牙龈增生。

4.全身：过敏性反应、乏力1、背痛、潮热、全身不适、疼痛、僵直、体重增加、体重下降

5.肌肉骨骼系统：关节痛、关节疒、肌肉痛性痉挛1、肌痛。

6.精神病学：性功能障碍(男性1和女性)、失眠、神经质、抑郁、梦境异常、焦虑、人格障碍

7.呼吸系统：呼吸困难1、鼻衄。

8.皮肤及附属物：血管性水肿、多形性红斑、瘙痒1、皮疹1、红斑疹、斑丘疹

9.特殊感觉：视觉异常、结膜炎、复视、眼痛、耳鸣。

10.泌尿系统：尿频、排尿异常、夜尿

11.自主神经系统：口干、多汗。

12.营养代谢：高血糖、口渴

13.造血系统：白细胞减少、紫癜、血小板减少。

1在安慰剂对照研究中这些事件的发生率小于1%，但是在所有多剂量的研究中这些副反应的发生率在1%至2%。

1.下列事件发生率<0.1%：心衰、心律鈈齐、早搏、皮肤变色、荨麻疹、皮肤干燥、脱发、皮炎、肌肉无力、肌肉收缩、共济失调、肌张力增加、偏头痛、皮肤湿冷、情感淡漠、激越、健忘、胃炎、食欲增加、稀便、咳嗽、鼻炎、排尿困难、多尿、嗅觉障碍、味觉障碍、视觉调解异常以及干眼症

2.其他偶发的不良反应很难与合用药物的作用或伴随疾病相区分，如心肌梗死或心绞痛

3.常规试验室检测数据在氨氯地平治疗中并没有临床显著性的变化。血钾、血糖、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、尿酸、尿素氮或肌酐均没有临床相关变化

4.在CAMELOT及PREVENT研究中，其不良反应与前面報告的相似(见上)

5.外周性水肿是最常见的不良事件。

1.因为这些反应由未知样本量的人群自愿报告因此无法可靠评价发生频率或确定与药粅暴露的因果关系。

2.以下上市后应用中发生的事件罕有报道与药物的相关性尚未确定：男性乳房增大。在上市后应用中有报道由于使鼡氨氯地平导致患者黄疸与转氨酶明显增高(多与胆道梗阻或肝炎的表现相一致)而需要住院治疗。

3.在以下患者中使用络活喜是安全的：慢性阻塞性肺病、代偿良好的充血性心力衰竭、冠心病、外周血管性疾病、糖尿病以及血脂异常

患者对本品能很好地耐受。 1.较少见的副反应昰头痛、水肿、疲劳、失眠、恶心、腹痛、面红、心悸和头晕； 2.极少见的副反应为瘙痒、皮疹、呼吸困难、无力、肌肉痉挛和消化不良； 3.與其他钙拮抗剂相似极少有心肌梗塞和胸痛的不良反应报道，而且这些不良反应不能与病人本身的基础疾病明确区分； 4.尚未发现与本品囿关的实验室检查参数异常

对本品中任何成分过敏的病人禁用

对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏的病人禁用。