【基因检测项目咨询师是做什么的】北京尚德机构2018年基因检测项目咨询师岗位职责-BOSS直聘
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1、负责医疗类基因检测项目的业务筹备、流程设计、资源协调并达成业务目标；
2、运用医学专业知识为咨询患者提供基因检测疾病的诊疗建议；3、通过电话及互联网等方式开发新客户，正确解答客户来电咨询、网络咨询；4、建立客户健康档案，定期回访老客户，挖掘客户的潜在需求，收集客户反馈情况和建议。1、分子生物学，药学、临床医学等相关专业背景；2、拥有1-2年肿瘤医药领域或基因测序行业相关市场经验；3、具备客户营销和服务经验，优秀的沟通能力和亲和力，适合在压力下开展工作；4、了解国家医疗相关规定和医疗行业信息，有一定的医院资源、代理商资源； 5、有良好的书面写作能力，有商务及项目管理技能，熟练使用excel, word, power point等office办公软件；6、热爱医疗营销工作，有较强的责任感和事业心。
北京尚德在线教育科技有限公司
法人代表：刘通博
注册资金：198.562600万人民币
企业类型：其他有限责任公司
经营状态：开业
北京海淀区华澳中心嘉慧苑1623
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基因检测·安全用药 | 不要再盲目的吃药了！
谨慎用药！这些药千万不能混在一起吃，会要命！近日，宁波60岁的王大伯将藿香正气水与头孢同时服用，引起乙醛中毒，重者危及生命。这些食物千万不要与药同服！其实，食物和药物“打架”的还有很多：有些食物会影响药物的吸收，有些食物会破坏药物的结构，有的还会增加药物的毒性和不良反应，甚至威胁生命。快来看看哪些食物不能和药物同服吧～根据联合国世界卫生组织统计： 全球每年死亡的患者中，三分之一是由于不合理用药，而并非死于自然疾病本身。在我国，每年因药物不良反应住院的病人约250万人，直接导致死亡的约20万人，尤其是对于新生儿、儿童影响更大。1什么是安全用药安全用药是“精准医疗计划”的一项重要研究内容。&中国精准医疗计划启动，到2030年前，中国精准医疗将投入600亿元。并列入国家“十三五”科技发展规划。安全用药即个体化用药就是根据个人的基因、病情、体质、家族遗传病史和药物的成份等做全面系统的检测，准确的选择药物、真正做到“对症下药”。真正的安全用药=基因检测+精准预防+精准治疗适当的方法、适当的剂量、适当的时间准确用药，真正做到“量体裁衣”；注意使用药物的禁忌、不良反应、相互作用等；做到安全、合理、有效、经济的个体化药物治疗方案。2安全用药基因检测原理肝脏微粒体混合功能氧化酶系统，细胞色素P450氧化酶，简称P450酶，广泛分布在人体的肝、肾、脑、皮肤、胃肠道及胎盘等组织器官，该酶参与人体中一半以上药物的代谢，主要发生在肝脏，P450酶的分子结构及合成是由P450酶代谢基因决定的。P450家族代谢酶基因的基因突变检测：包括CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4、CYP3A5等基因的突变。总的来说：代谢酶活性降低，对药物的代谢能力降低，容易引起药物蓄积，从而产生不良反应；相反，代谢酶活性升高，使药物的消除加快，药物可能不会起效。我们会根据检测结果给出检测报告，以供临床用药参考。3什么是安全用药基因检测安全用药基因检测是针对P450家族代谢酶基因突变的检测，通过对P450家族代谢酶基因的多态性分析，可以得知个体对不同药物的药效和毒性反应。基因检测结果会提示我们：哪些药物对个体的效果最好，哪种药对个体毒副作用大，从而筛选出最适合的药物，提高药物的疗效，降低药物的毒副作用反应。以达到最大程度地避免药物不良反应的发生以及提高用药的合理性。4安全用药基因检测 & &可防毒副作用通过检测某些特定基因型，首先可以避免某些药物致死致残的严重不良反应。以治疗儿童癫痫的药物卡马西平为例，携带人白细胞抗原HLA-B*1502等位基因的癫痫患者使用该药时容易发生重型大疱型多形红斑等严重皮肤不良反应，甚至可危及生命。国家食品药品监督管理局已在卡马西平说明书中增加了警告，建议用药前进行基因测定。5安全用药基因检测 & & 可实现精准选药以治疗胃溃疡和胃炎的代表药物奥美拉唑为例，在中国人群中有3%的人是代谢酶CYP2C19超快代谢型，有35%的人是代谢酶CYP2C19快代谢型，对于这些患者使用标准剂量的奥美拉唑治疗并不理想，需要增加药物剂量。临床实践证实，根据基因检测结果调整奥美拉唑的剂量后，这些患者通常两周即可治愈。6安全用药基因检测的作用对于健康人群，给予基因与药物代谢关系，用于精准预防药物损害，“治未病”。对于已患病的人，根据基因检测结果，给予个体化安全用药方案，从而达到精准治疗。健康，最关键在于预防，预防大于治疗。7安全用药基因检测项目抗病毒与感染药物、降脂药物、镇咳药物、β受体阻滞剂、钙拮抗剂、降血压药物、激素类药物、降血糖药物、神经系统药物、抗癫痫药物、抗酸及抗溃疡药物、抗凝血药物、心脏病药物、抗痛风药物、免疫抑制剂、骨骼松弛药物、抗老年痴呆药物、抗疟药物、镇静催眠镇痛药物、抗抑郁药物、抗肿瘤药、抗过敏药物、止吐剂、磺胺类药物等8需检测人群1、&曾有过药物不良反应的病人；2 、药物治疗效果不好或者用药没有进展的病人；3、&患有慢性病，需要长期服药的病人；4、 需要同时服用多种药物的病人；5、&需要反复试验药方的病人，如癌症和精神病病人；6、&有药物不良反应家族史的病人；7、&一些特殊人群：如老人、新生儿、儿童。当前我们的选药方式遵照医生的处方拿药按药品说明书买药凭以往经验选择药在对症药物中随机选择当您做了安全用药基因检测后患者“你好，我血压高了！有这几种降压药吗？”总之，在为患者选择药物和调整药量的过程中，基因检测可以帮助临床药师和医生做到真实而有效的个体化治疗。为了您和您家人的健康，从基因检测开始！朗姿中优简介& & & &朗姿集团与中优集团、中国优生优育协会及中国优生优育协会遗传与健康专家指导中心，共同创立“朗姿中优”，拥有自己的临床分子遗传检测中心，可以快速进行基因健康高端体检，通过基因体检手段获得“未病”信息。“朗姿中优”与国内顶尖基因研究机构建立紧密合作关系，与中科院北京基因组研究所、复旦大学生命科学学院、上海肿瘤研究所、上海肿痛特殊项目检测中心、上海体育科学研究所等机构建立了联合科研平台，具有强大的基因技术研究和开发能力。 & & &“朗姿中优”在全国拥有三十一个基因检测服务中心，为贵宾提供基因体检和专家一对一解读服务，量身制定个性化健康抗衰老方案，建立一个以现代预防医学和分子遗传学理论为基础的个体化生命健康工程。1、基因检测可以了解自身遗传背景，检测身体与疾病相关的易感基因，使人们能预测身体患疾病的风险2、基因检测避免盲目补充保健品，给身体造成不必要的伤害3、基因检测可以指导健康的生活方式，改善不良的生活环境和生活**惯4、基因检测可以做到疾病的早知道、早预防、早治疗，主动把握健康。永远记住：预防大于治疗!“朗姿中优基因检测服务中心”全线启动，为您的健康人生保驾护航，为您推荐《基因检测**全套精华版》拿到属于您的身体使用说明书！除基因检测外，还免费提供专家现场解读服务！
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基因检测各项指标意义一、肺癌靶标检测及化疗药物:检测指标检测指标意义ALK基因融合阳性可使用CrizontinibVEGFRmRNAVEGFR过表达→血管生成抑制因子,如BevacizumabEGFR突变Exon19缺失,Exon21突变可使用EGFR-TKI药物,T790M突变易耐药KRAS突变突变→西妥昔单抗、帕尼单抗、吉非替尼、厄洛替尼易耐药BRAF突变突变→西妥昔单抗、帕尼单抗、吉非替尼、厄洛替尼易耐药PTEN表达NSCLC中PTEN在蛋白水平上的表达随NSCLC分化程度的降低、TNM分期增高而降低,对NSCLC的浸润和转移有一定的促进作用,蛋白水平表达越低,恶性度越高,预后越差,可作为判断NSCLC预后的指标之一PIK3CA突变突变→拉帕替尼、曲妥珠单抗易耐药EGFR基因表达过表达→可使用西妥昔单抗,帕尼单抗MET拷贝数扩增-1mRNA低表达-铂类敏感性增加BRCA1mRNA低表达-铂类敏感性增加TYMSmRNA低表达-***尿类敏感性增加TUBB3mRNA低表达-紫杉醇类敏感性增加STMN1mRNA低表达-紫杉醇类敏感性增加RRM1mRNA低表达-吉西他滨敏感性增加TOP2AmRNA低表达-蒽环类不敏感TOP1mRNA高表达-喜树碱类敏感二、胶质瘤靶标检测检测指标提示EGFR突变Exon19缺失,Exon21突变可使用EGFR-TKI药物,T790M突变易耐药KRAS突变突变→西妥昔单抗、帕尼单抗、吉非替尼、厄洛替尼易耐药EGFR基因过表达表达升高可使用西妥昔单抗VEGFR2mRNAVEGFR过表达→BevacizumabMGMT启动子***化MGMT基因启动子***化程度越高,使用替莫唑***药物的疗效越好三、直肠癌靶标检测指标提示EGFR突变Exon19缺失,L858R突变→EGFR-TKI药物敏感,T790M突变对EGFR-TKI耐药KRAS突变突变→西妥昔单抗、帕尼单抗、吉非替尼、厄洛替尼易耐药BRAF突变突变→西妥昔单抗、帕尼单抗、吉非替尼、厄洛替尼易耐药CKIT突变Exon9、13、17突变→伊马替尼易耐药;Exon11突变→伊马替尼有效率高VEGFR2表达VEGFR过表达→1mRNA高表达-铂类不敏感性BRCA1mRNA低表达-铂类敏感性增加GSTP1多态性未发生I105V突变,铂类不敏感TYMSmRNA低表达-***尿类敏感性增加MTHFR多态性未发生C667T突变,***尿类敏感性一般TUBB3mRNA低表达-紫杉醇类敏感性增加STMN1mRNA低表达-紫杉醇类敏感性增加RRM1mRNA低表达-吉西他滨敏感性增加TOP2AmRNA低表达-蒽环类不敏感TOP1mRNA低表达-喜树碱不敏感四、胃癌Her2基因过表达----赫赛汀(Herceptin)的使用Her2基因扩增----赫赛汀(Herceptin)的使用EGFR变异检测:TKI类药物西妥昔单抗(Cetuximab)的使用KRAS变异检测:耐药基因检测HERG1表达----瑞格非尼(Regorafenib)的使用MET扩增----ARQ-197(Tivantinib)的使用VEGFR2表达----瑞格非尼(Regorafenib)的使用五、胃肠间质瘤C-KIT基因突变----D816V突变的检测,携带有C-KIT突变的胃间质瘤病人服用伊马替尼(Imatinib格列卫)有显著治疗效果。BRAF基因突变----威罗菲尼(Vemurafenib)的使用VEGFR2表达----瑞格非尼(Regorafenib)的使用PDGFRA表达----伊马替尼(Imatinib格列卫)的使用六、肾癌RAF1突变----索拉非尼(Sorafenib)是一种针对CRAF和野生型以及V600E突变的BRAF的有效抑制剂。CKIT突变、PDGFRA表达、PDGFRB表达----舒尼替尼(Suitinib)通过抑制VEGFR1,VEGFR2和PDGFRbeta的信号来抑制血管生成。发生转移的肾细胞癌存在广泛的的血管分布,Sunitinib已被批准可用于此类肿瘤。mTOR表达----依维莫司(Everolimus)能够阻断mTOR蛋白的功能。口服,每日一次。Everolimus可用于已试用过其他药物(如Sorafenib或Sunitinib)的晚期肾癌。VEGFR2表达----阿西替尼(Ax
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