我想排清脸上的毒，所以我天天运动，但是我运动的时候其他地方都出汗了（我是用出汗排毒法），唯独脸上没_百度知道
我想排清脸上的毒，所以我天天运动，但是我运动的时候其他地方都出汗了（我是用出汗排毒法），唯独脸上没
我想排清脸上的毒，所以我天天运动，但是我运动的时候其他地方都出汗了（我是用出汗排毒法），唯独脸上没有出汗，怎么样才可以让脸上出汗啊？
我有更好的答案
我跟你一样。去医院看过，说我什么末梢堵塞，所以脸部流汗困难。于是就长了很多青春痘，大概有7年。期间用过很多药物和化妆品，也去美容院挤痘，但是还是持续的生痘痘。我妈还给我买了一个汗蒸床，结果浑身大汗淋漓，脸上通红，就是没有汗。现在已经好了，我觉得有两个原因：一是年龄大了，体内激素分泌趋于平稳，所以油脂分泌也没有那么多，不太容易堵塞毛孔。二是坚持健身，慢慢体质变好，代谢和循环都更好，不知不觉脸上排汗功能就正常了。顺便分享一下我现在用的保养品：雅诗兰黛红石榴水，雅诗兰黛棕瓶精华液，珂润面霜（）夏天，兰蔻粉瓶日霜晚霜（冬天）。以前觉得脸上油，拼命去油，结果越来越油。后来发现越是油，越要注意补水保湿，皮肤足够滋润，反而不容易出油。建议你先去医院看一下皮肤科，最重要的还是医生的意见。坚持运动，体质好才是根本。注意保养品的选用，不要一味去油。就酱。
采纳率：74%
别吃辛辣、刺激、油腻的食物，多喝水，用清水洗脸不用任何护肤品，每天该运动运动，这样体内的毒素排出去了 自己脸上就干净了。用药和面膜什么的 都是扯淡。早晨起来3杯凉盐水。坚持一段时间就好了。
亲，脸上是要清洁的，你的脸上汗腺不发达，这不是很好麽？要是化妆都不脱妆啦，哈哈哈哈，开玩笑的，
教教你噢、我有一种让脸出汗的办法、工具：洗脸盆、大毛巾用脸盆接热水、到脸盆的3/4左右。把脸贴近脸盆、距离要在5CM之外。然后用毛巾把头和脸盆遮起来。让热气不散开。10分钟的效果最好。如果坚持不了也要在5分钟以上。加油吧。支持你哦！
痘痘是一种毒，它是人体内积聚的众多毒素在面部皮肤上的一个表现。生成痘痘的原因很多，笼统的讲有外因和内因之分。季节变化、环境污染、化妆品、清洁不当等等是形成痘痘的外因；而体液酸化、便秘、过量自由基、各种毒素积聚等等是形成痘痘的内因。 外因有的不可避免，有的可以采取一些简易的措施来改善。但是这并不能从根本上清除体内毒素，毒素大量积聚就会侵入面部皮肤，以痘痘的形式排毒。这也就是为什么许多人痘痘屡治不止的原因。专家指出，抵抗痘痘要从内因抓起，让身体进行一次彻底的排毒大行动！ 1）酸毒：过多食入酸性食物，使得体内酸性有毒代谢物增多，血液酸度增高，血液流通的速度减慢，皮肤的微循环不畅容易导致油脂分泌紊乱，从而产生痘痘。 人体体内有大量的酸毒存在，俗语说：“酸能蚀骨腐肉”。事实上从人自身的排毒机制来讲汗腺分分秒秒的都在担当着排酸的任务，因此使皮肤表面易呈酸性反应。然而当体内酸性代谢物大量生成致使酸性毒素增多，皮肤在无可奈何之下势必就要承担人体排酸的责任，在酸毒的刺激下痘痘就会随之产生。 特别是长期体液酸化而形成酸性体质的人，体内积聚了大量的酸毒，更容易生成痘痘，因此，祛痘要从改善酸性体质做起。 人体正常的内环境是呈弱碱性的，PH值在7.35～7.45之间，如果长期低于这个平均值，就是酸性体质。小至痘痘，大至癌症，都是酸性体质所引起！ 具体来讲，酸性体质的人通常习惯于大量摄取酸性食物，当酸性食物摄取过多时，体内血液的酸度增高，血液流通的速度减慢，皮肤就会出现暗哑、无光泽、毛孔粗大、粗糙等现象。皮肤的微循环不畅容易导致油脂分泌紊乱，从而产生痘痘、粉刺等现象。在干燥的换季季节，酸性体质的人还经常容易出现皮肤骚痒、湿疹和敏感。 可见，酸性体质对皮肤的危害极大。 日常食物有酸性食物和碱性食物之分，进食这两类食物合理的比例应该是1：4，严格控制对酸性食物的获取才能避免体液酸化。而已经形成酸性体质的人就应该多多摄取碱性食品中和体内的酸性毒素，保持人体的弱碱性环境。但是值得担忧的是，现代人的饮食十分紊乱，垃圾食品又充斥着大街小巷，每天不能保证有充足的碱性蔬菜和水果的供给。这就需要一些天然的碱性健康食品的帮忙了！ 2）宿便：宿便产生的毒素被肠道反复吸收，通过血液循环到达人体的各个部位，导致面色灰暗，痘痘产生。 经常大便燥结难解的人，皮肤也易早衰。唐代伟大医药家孙思邈在其《千金要方》中记述：“便难之人，其面多晦。”现代医学研究也证明，长期便秘的人，必然会“花容失色”。 查找这个问题的原因，不得不先讲讲宿便。人体肠道千褶百皱，平均每隔3.5厘米就有一个弯折。许多残余的废物滞留在肠道的褶皱内，无法排出，日积月累，这些食物残渣就会形成黑色、恶臭、有毒的物质即为宿便。 中医认为，宿便中所含的毒素是百病之源！它攻击人体的各个部位，对身体造成严重危害。宿便堆积肠中，不光能引起腹胀、口臭、头晕、食欲不振、乏力等症状，而且这些在肠道停滞淤积的粪便，由于细菌的作用而不断地发酵、腐败，产生有害地毒素气体，并被人体吸收入血液，刺激毒害皮肤，引起面部雀斑、粉刺、脓包、痘痘、皮肤粗糙等皮肤病。 可见，祛除痘痘，排出毒素，就要先从清理宿便开始！健之堂专家指出，清除宿便、防治便秘的方法其实很简单，就是要注意饮食，减少高糖、高脂肪、高蛋白食物的摄取，多食入蔬菜，补充能起清肠作用的膳食纤维。便秘严重或生活十分不规律的朋友可借助富含膳食纤维的功能性食品来清理宿便，排毒祛痘！
每个人的出汗部位都是不一样的，其实你身体其他地方出汗也是在排除你体内的毒啊，体内的毒素是表现在人体各个地方的。所以只要运动坚持下去，应该脸上的毒也会很快排出的。不要着急。
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红日药业:2009年年度报告
&&&&天津红日药业股份有限公司&2009&年度报告&&&&0&&&&天津红日药业股份有限公司&&&&2009&年年度报告&&&&2010&年3&月18&日天津红日药业股份有限公司&2009&年度报告&&&&1&&&&重&要&提&示&&&&一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资&&&&料不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确&&&&性和完整性承担个别及连带责任。本年度报告摘要摘自年度报告全文,报告全文&&&&同时刊载于证监会指定网站和公司网站。为全面了解本公司生产经营状况和财务&&&&成果及公司的未来发展规划,投资者应到指定网站仔细阅读年度报告全文。&&&&二、没有董事、监事、高级管理人员声明对年度报告内容的真实性、准确性、&&&&完整性无法保证或存在异议。&&&&三、公司所有董事均已出席审议本次年报的董事会会议。&&&&四、中瑞岳华会计师事务所为本公司&2009&年度财务报告出具了标准无保留&&&&意见的审计报告。&&&&五、公司负责人姚小青、主管会计工作负责人苏丙军及会计机构负责人张兆&&&&新声明:保证年度报告中财务报告的真实、完整。天津红日药业股份有限公司&2009&年度报告&&&&0&&&&目&录&&&&第一节&公司基本情况简介................................&1&&&&第二节&会计数据和业务数据摘要..........................&2&&&&第三节&董事会报告......................................&5&&&&第四节&重要事项.......................................&43&&&&第五节&股本变动及股东情况............................&52&&&&第六节&董事、监事、高级管理人员和员工情况.............&59&&&&第七节&公司治理结构...................................&65&&&&第八节&监事会报告.....................................&77&&&&第九节&财务报告(审计报告)...........................&79&&&&第十节&备查文件......................................&162天津红日药业股份有限公司&2009&年度报告&&&&1&&&&第一节&公司基本情况简介&&&&一、基本情况简介&&&&股票简称&红日药业&&&&股票代码&300026&&&&上市交易所&深圳证券交易所&&&&注册地址&天津新技术产业园区武清开发区泉发路西&&&&注册地址的邮政编码&301700&&&&办公地址&天津新技术产业园区武清开发区泉发路西&&&&办公地址的邮政编码&301700&&&&公司国际互联网网址&http://www.chasesun.cn&&&&电子信箱&&&&&二、联系人和联系方式&&&&董事会秘书&&&&姓名&韩凌静&&&&联系地址&天津新技术产业园区武清开发区泉发路西&&&&电话&022-&&&&传真&022-&&&&电子信箱&&&&&三、公司选定的信息披露报纸名称:《证券时报》、《中国证券报》&&&&登载年度报告的中国证监会网站为:巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)、中&&&&证网(&www.cs.com.cn&)、中国证券网(&www.cnstock.com&)、证券时报网&&&&(www.secutimes.com)、中国资本证券网(www.ccstock.cn)。&&&&公司年度报告置备地:公司证券投资部&&&&四、公司股票上市交易所:深圳证券交易所&&&&股票简称:红日药业&&&&股票代码:300026天津红日药业股份有限公司&2009年年度报告&&&&2&&&&第二节&会计数据和业务数据摘要&&&&一、主要会计数据&&&&单位:元&&&&2009&年&2008&年&&&&本年比上年&&&&增减(%)&&&&2007&年&&&&营业总收入&225,080,548.39&187,004,412.65&20.36&118,693,079.50&&&&利润总额&95,489,888.14&78,643,669.29&21.42&46,148,366.55&&&&归属于上市公司股东的&&&&净利润&&&&80,969,817.87&64,385,837.97&25.76&39,852,029.34&&&&归属于上市公司股东的&&&&扣除非经常性损益的净&&&&利润&&&&79,799,607.48&61,456,129.63&29.85&37,401,987.01&&&&经营活动产生的现金流&&&&量净额&&&&135,058,883.75&77,735,371.48&73.74&72,009,558.55&&&&2009&年末&2008&年末&&&&本年末比上&&&&年末增减&&&&(%)&&&&2007&年末&&&&总资产&1,061,777,341.73&217,140,195.17&388.98&175,028,195.25&&&&归属于上市公司股东的&&&&所有者权益&&&&926,878,645.33&125,512,496.65&638.48&61,127,278.80&&&&股本&50,342,000.00&36,300,000.00&38.68&36,300,000.00&&&&二、主要财务指标&&&&2009&年&2008&年&本年比上年增减(%)&2007&年&&&&基本每股收益(元/股)&2.03&1.77&14.69&1.10&&&&稀释每股收益(元/股)&2.03&1.77&14.69&1.10&&&&扣除非经常性损益后的&&&&基本每股收益(元/股)&&&&2.00&1.69&18.34&1.03&&&&加权平均净资产收益率&&&&(%)&&&&33.00&68.99&-35.99&96.73&&&&扣除非经常性损益后的&&&&加权平均净资产收益率&&&&(%)&&&&32.52&65.86&-33.34&90.78&&&&每股经营活动产生的现&&&&金流量净额(元/股)&&&&2.68&2.14&25.23&1.98&&&&2009&年末2008&年末本年末比上年末增减2007&年末天津红日药业股份有限公司&2009年年度报告&&&&3&&&&(%)&&&&归属于上市公司股东的&&&&每股净资产(元/股)&&&&18.41&3.46&432.08&1.68&&&&注:1、2007&年、2008&年和2009&年各年末股本分别为3,630&万股、3,630&万股、&&&&5,034.20&万股。&&&&2、表中所列财务指标均按中国证监会规定的计算公式计算。&&&&3、加权平均净资产收益率的计算过程&&&&项目&2009&年&2008&年&&&&归属于上市公司股东的期初净资产&125,512,496.65&61,127,278.80&&&&归属于上市公司股东的当期净利润&80,969,817.87&64,385,837.97&&&&扣除非经常损益后归属于上市公司股东的当&&&&期净利润&&&&79,799,607.48&61,456,129.63&&&&报告期发行新股新增的归属于上市公司股东&&&&的净资产&&&&720,759,330.81&&&&新增净资产次月起至报告期期末的累计月数2&&&&报告期月份数&12&12&&&&报告期现金分红减少的归属于上市公司股东&&&&的净资产&&&&&&&&减少净资产次月起至报告期期末的累计月数9&&&&报告期整体改制支付的因自然人股东未分配&&&&利润转增股本的个人所得税&&&&报告期整体改制支付个人所得税养活净资产&&&&次月起至报告期期末的累计月数&&&&归属于上市公司股东的加权平均净资产&245,366,801.79&93,320,197.79&&&&加权平均净资产收益率&33.00%&68.99%&&&&扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益&&&&率&&&&32.52%&65.86%&&&&4、基本每股收益的计算过程&&&&项目&2009&年&2008&年&&&&期初发行在外的普通股&36,300,000&36,300,000天津红日药业股份有限公司&2009年年度报告&&&&4&&&&归属于上市公司股东的当期净利润&80,969,817.87&64,385,837.97&&&&扣除非经常损益后归属于上市公司股东的当&&&&期净利润&&&&79,799,607.48&61,456,129.63&&&&报告期因整体改制净资产折股增加股份数&1,452,000&&&&报告期发行新股新增的股份数&12,590,000&&&&新增股本次月起至报告期期末的累计月数&2&&&&报告期月份数&12&12&&&&期末发行在外的普通股加权平均数&39,850,333.33&36,300,000&&&&基本每股收益&2.03&1.77&&&&扣除非经常性损益后的基本每股收益&2.00&1.69&&&&5、稀释每股收益的计算过程与基本每股收益的计算过程相同。&&&&三、非经常性损益项目&&&&单位:元&&&&项&目&2009&年&&&&非流动性资产处置损益,包括已计提资产减值准备的冲销部分&-29,467.52&&&&计入当期损益的政府补助,但与企业业务密切相关,符合国家&&&&政策规定、按照一定标准定额或定量持续享受的政府补助除外&&&&3,246,214.06&&&&除上述各项之外的其他营业外收入和支出&77,723.63&&&&其他符合非经常性损益定义的损益项目&-2,000,000.00&&&&小&计&1,294,470.17&&&&减:所得税影响数&124,259.78&&&&非经常性损益净额&1,170,210.39天津红日药业股份有限公司&2009年年度报告&&&&5&&&&第三节&董事会报告&&&&一、报告期内公司经营情况的回顾&&&&2009&年是公司不平凡的一年,是公司发展取得丰硕成果的一年,公司发展&&&&势头良好,销售收入实现预期增长,产品品牌影响力日益扩大,同时公司成功在&&&&创业板上市,从此公司发展迈上新台阶,为今后持续提高公司核心竞争力,实现&&&&公司快速发展打下非常坚实的基础。&&&&(一)报告期内总体经营情况&&&&报告期内,面对全球金融危机的影响、医改方案的刚刚推出和逐步实施,以&&&&及行业新政策的不确定性影响,给公司经营带来种种压力和挑战。公司面对各种&&&&压力,积极应对,紧紧围绕年度经营目标,秉承“追求卓越品质、创造健康生活”&&&&的经营理念,努力落实各项经营目标,加大市场开拓,强化成本控制,优化治理&&&&结构,完善内控机制,取得了较好的业绩。&&&&报告期公司实现营业收入22,508.05&万元,比去年同期增长20.36%,营业&&&&利润9,219.54&万元,同比增长21.39%,公司2009&年实现净利润8,096.98&万元,&&&&同比增长25.76%。&&&&公司近三年主要财务数据变动及原因如下:&&&&单位:元&&&&2009&年&2008&年&&&&本年比上年&&&&增减(%)&&&&2007&年&&&&营业总收入&225,080,548.39&187,004,412.65&20.36&118,693,079.50&&&&利润总额&95,489,888.14&78,643,669.29&21.42&46,148,366.55&&&&归属于上市公司股东的&&&&净利润&&&&80,969,817.87&64,385,837.97&25.76&39,852,029.34&&&&归属于上市公司股东的&&&&扣除非经常性损益的净&&&&利润&&&&79,799,607.48&61,456,129.63&29.85&37,401,987.01&&&&经营活动产生的现金流&&&&量净额&&&&135,058,883.75&77,735,371.48&73.74&72,009,558.55&&&&2009&年末&2008&年末&&&&本年末比上&&&&年末增减&&&&2007&年末天津红日药业股份有限公司&2009年年度报告&&&&6&&&&(%)&&&&总资产&1,061,777,341.73&217,140,195.17&388.98&175,028,195.25&&&&归属于上市公司股东的&&&&所有者权益&&&&926,878,645.33&125,512,496.65&638.48&61,127,278.80&&&&股本&50,342,000.00&36,300,000.00&38.68&36,300,000.00&&&&2009&年公司总资产和所有者权益大幅增长,主要因2009&年10&月公司公开&&&&发行A&股股票,实际募集资金净额720,759,330.81&元所致。主要财务指标中的&&&&其他数据稳定增长,主要是因为公司主导产品销售规模不断扩大使营业收入与利&&&&润稳步增长所致。加权平均净资产收益率大幅下降的主要原因是2009&年10&月公&&&&司公开发行A&股股票,实际募集资金净额720,759,330.81&元,净资产大幅增加&&&&所致。&&&&(二)公司主营业务及其经营情况&&&&1、主营业务分行业、产品情况&&&&单位:万元&&&&分产品&所属行业&营业收入&营业成本毛利率&&&&营业收入&&&&比上年增&&&&减&&&&营业成本&&&&比上年增&&&&减&&&&毛利率比&&&&上年增减&&&&血必净注射液&&&&医药制造&&&&业&&&&10,450.64&1,877.11&82.04%&25.80%&25.11%&0.10%&&&&盐酸法舒地尔注&&&&射液&&&&医药制造&&&&业&&&&9,132.10&752.91&91.76%&13.60%&33.37%&-1.22%&&&&低分子量肝素钙&&&&注射液&&&&医药制造&&&&业&&&&2,754.23&1,515.09&44.99%&28.49%&-30.24%&46.31%&&&&其他产品&&&&医药制造&&&&业&&&&166.84&576.75&-245.69%&-20.81%&220.83%&-260.36%&&&&合计&22,503.81&4,721.86&79.02%&20.34%&6.91%&2.63%&&&&报告期公司通过专业学术推广与营销手段创新,使血必净注射液市场认知度&&&&不断提升,报告期内血必净注射液的市场售价保持平稳,产品销售收入稳步增长,&&&&尽管部分原料药材价格上涨,但通过加强预算管理,成本管控,使得该产品2009&&&&年毛利率与2008&年的81.94%相比基本持平。&&&&盐酸法舒地尔注射液由于公司调整营销战略,报告期对其销售价格有所下&&&&调,受其影响,销售收入增幅放缓,但其产品毛利率与2008&年的92.98%相比仍&&&&然保持稳定。天津红日药业股份有限公司&2009年年度报告&&&&7&&&&低分子量肝素钙注射液毛利率大幅上涨,主要由于公司2008&年下半年加快&&&&该药品生产工艺的技改工作,降低了生产成本,使毛利率大幅提高至44.99%。&&&&同时因该产品有着良好的市场需求,使其销售额明显增加。&&&&报告期内,其他产品毛利率大幅下降主要原因是非主力产品销售量下降和成&&&&本提高所致。&&&&总之,报告期内,公司市场销售采用靶向学术营销方式,即建立不同学科的&&&&国家级、省级、地区级三级专家网络,通过靶向课题研究和组织形式多样的学术&&&&推广活动,并与有关医学会、药学会、杂志社等专业团体合作共建学术推广平台,&&&&引导和加强各级临床医生对公司产品适应症的理论基础,指导和规范其对公司产&&&&品适应症的治疗知识,使产品名称与内涵通过系列学术营销活动进入终端视野,&&&&发挥专家的学术影响力,引领广大临床用药需求。目前,公司形成了销售网络分&&&&布在全国7&个大区,网点分布范围广泛,辐射区域广阔&&&&2、主营业务分地区情况&&&&单位:万元&&&&地区&营业收入&营业收入比上年增减(%)&&&&东北地区&1,091.31&-9.41&&&&华北地区&6,479.09&49.26&&&&华东地区&6,985.03&19.19&&&&华南地区&1,379.08&-21.69&&&&华中地区&3,461.82&22.04&&&&西北地区&1,197.62&17.51&&&&西南地区&1,909.86&13.84&&&&小&计&22,503.81&20.34&&&&华北、华东和华中等三个地区是公司产品销售比较集中的地区,报告期销售&&&&收入合计占公司营业收入的比例分别为28.79%、31.04%和15.38%。西北地区和&&&&西南地区的销售额次之,但其销售收入仍呈快速增长的态势;报告期由于当地医&&&&药环境和当地药品政策影响,公司随之调整了营销策略使东北地区和华南地区销&&&&售收入分别减少了9.41%和21.69%。&&&&3、前五名供应商情况&&&&单位:万元天津红日药业股份有限公司&2009年年度报告&&&&8&&&&其中枣庄赛诺康生化有限公司本年度采购金额为1384.24&万元,占全年采购&&&&金额的51.68%,2008&年度采购金额占当年采购总金额的24.40%。&&&&4、前五名客户&&&&单位:万元&&&&公司前五名销售客户与公司不存在关联关系,公司董事、监事、高级管理人&&&&员、核心技术人员、持股5%以上股东、实际控制人和其他关联方在主要客户、&&&&供应商中无直接或间接权益,且不存在单一客户销售比例超过30%的情况。&&&&(三)公司资产构成及费用变化情况&&&&1、资产构成情况&&&&单位:元&&&&资产&2009&年末&2008&年末&占总资产比例&同比变动&&&&货币资金&867,201,834.68&66,122,308.63&81.67%&1211.51%&&&&应收票据&7,746,754.92&1,563,604.83&0.73%&395.44%&&&&应收账款&464,106.09&544,519.22&0.04%&-14.77%&&&&预付账款&2,968,881.12&7,801,145.97&0.28%&-61.94%&&&&存货&20,770,399.98&20,954,491.20&1.96%&-0.88%&&&&固定资产&101,138,609.58&75,491,607.65&9.53%&33.97%&&&&在建工程&7,951,543.11&8,529,190.02&0.75%&-6.77%&&&&递延所得税&&&&资产&&&&2,674,294.51&509,373.58&0.25%&425.02%&&&&资产总计&1,061,777,341.73&217,140,195.17&100%&388.98%&&&&采购金额&&&&占年度采购&&&&总金额的比&&&&例&&&&应付账款余&&&&额&&&&占公司应付&&&&账款总余额&&&&比例&&&&是否存&&&&在关联&&&&关系&&&&前五名供应商&&&&合计&&&&1,976.84&73.80%&419.82&47.83%&无&&&&销售金额&&&&占年度销售&&&&总金额的比&&&&例&&&&应收账款&&&&余额&&&&占公司应收&&&&账款总余额&&&&比例&&&&是否存&&&&在关联&&&&关系&&&&前五名销售商&&&&合计&&&&8,225.63&36.55%&0&0&无天津红日药业股份有限公司&2009年年度报告&&&&9&&&&负债&&&&短期借款&16,000,000.00&0.00%&-100%&&&&应付账款&8,777,074.94&13,126,877.35&0.83%&-33.14%&&&&应付职工薪&&&&酬&&&&10,557,079.59&2,444,652.89&0.99%&331.84%&&&&应付股利&&&&其他应付款&4,104,630.29&3,073,055.26&0.39%&33.57%&&&&其他非流动&&&&负债&&&&7,697,100.94&2,925,000.00&0.72%&163.15%&&&&负债合计&134,898,696.40&91,627,698.52&12.70%&47.22%&&&&报告期内,货币资金同比大幅增长的主要原因是2009&年10&月公司公开发行&&&&A&股股票,实际募集资金净额720,759,330.81&元所致;&&&&报告期内,应收票据大幅增加的主要原因是根据销售情况调整了部分地区结&&&&算方式;&&&&报告期内,预付账款大幅减少的主要原因是部分合同执行完毕;&&&&报告期内,固定资产增长的主要原因是公司固定资产投资增加所致;&&&&报告期内,递延所得税资产大幅增加的主要原因是负债的账面价值与计税基&&&&础不同而形成的递延所得税资产增加所致;&&&&报告期内,短期借款大幅减少的主要原因是公司偿还银行借款所致;&&&&报告期内,应付职工薪酬大幅增加的主要原因是本期尚未支付公司职工的年&&&&度考核奖金所致;&&&&报告期内,其他应付款增加的主要原因是销售规模扩大而相应收取的经销商&&&&保证金增加所致。&&&&2、主要费用变动情况&&&&单位:元&&&&项&目&2009&年&2008&年&&&&本年比上&&&&年&&&&增减%&&&&占2009&&&&年&&&&营业收&&&&入%&&&&2007&年&&&&销售费用&49,424,027.13&36,020,577.20&37.21&21.96&25,314,088.7&&&&管理费用&32,668,017.26&25,333,639.82&28.95&14.51&15,135,135.55天津红日药业股份有限公司&2009年年度报告&&&&10&&&&财务费用&-242,157.48&2,549,817.29&-109.50&-0.11&3,392,717.84&&&&所得税&14,520,070.27&14,253,396.65&1.87&6.45&6,991,081.27&&&&合计&96,369,957.18&78,157,430.96&23.30&42.81&50,833,023.31&&&&报告期内,公司销售费用增长较快,主要原因是拓展市场需要导致营销队伍&&&&不断壮大,薪资水平也有所提高,以及公司不断加大市场投入,针对主导药品均&&&&为处方药的特点积极开展专业化学术推广营销活动费用增加所导致。&&&&首先当期公司加大了研发投入,其次,因为员工人数的增加,引起工资性支&&&&出以及相关职工教育经费和社保费用等的增加。&&&&报告期内,公司财务费用大幅减少的主要原因是公司募集资金存款利息收入&&&&所致。&&&&(四)报告期内公司主要无形资产情况&&&&1、商标&&&&(1)截至本报告期末,公司拥有的商标情况如下:&&&&序&&&&号&&&&商标名称&注册编号&注册有效期至&商品和服务分&&&&类&&&&1&&&&0/02/13&第五类&&&&2&&&&0/08/27&第五类&&&&3&&&&0/08/27&第五类&&&&4&&&&0/09/27&第五类&&&&5&&&&0/09/27&第五类&&&&6&&&&0/09/27&第五类&&&&7&&&&0/12/27&第五类&&&&8&&&&1/11/20&第五类&&&&9&&&&2/04/06&第五类&&&&10&&&&2/04/13&第五类&&&&11&&&&2/04/13&第五类&&&&12&&&&2/10/13&第五类天津红日药业股份有限公司&2009年年度报告&&&&11&&&&13&&&&2/10/13&第五类&&&&14&&&&2/10/13&第五类&&&&15&&&&3/02/06&第五类&&&&16&&&&3/06/06&第五类&&&&17&&&&3/06/06&第五类&&&&18&&&&4/03/13&第五类&&&&19&&&&4/07/13&第五类&&&&20&&&&6/03/13&第五类&&&&21&&&&6/08/27&第五类&&&&22&&&&6/08/27&第五类&&&&23&&&&7/04/06&第五类&&&&24&&&&8/03/06&第五类&&&&25&&&&8/08/13&第五类&&&&(2)尚在申请中的商标情况如下:&&&&序&&&&号&&&&商标名称&申请号&申请日期&受理通知书&申请类别&&&&1&8/01/22&ZC6522873SL&第五类&&&&2&&&&8/01/22&ZC6522874SL&第五类&&&&3&&&&8/01/22&ZC6522875SL&第五类&&&&4&&&&8/01/22&ZC6522876SL&第五类&&&&5&&&&8/01/22&ZC6522877SL&第五类&&&&6&&&&8/01/22&ZC6522878SL&第五类天津红日药业股份有限公司&2009年年度报告&&&&12&&&&7&&&&8/01/22&ZC6522879SL&第五类&&&&2、专利&&&&(1)已取得的专利&&&&截至本报告期末,公司拥有专利9&项,其中发明专利4&项、实用新型专利4&&&&项及外观设计专利1&项。详细情况如下:&&&&序&&&&号&&&&专利名称&&&&专利类&&&&型&&&&专利&&&&权人&&&&专利号&申请日&&&&有效&&&&期&&&&1&&&&纳米活性炭纤维医用敷&&&&料&&&&实用新&&&&型&&&&公司ZL&&10&年&&&&2&&&&一种新型医用卫生栓&实用新&&&&型&&&&公司ZL&&10&年&&&&3&&&&一种预防、治疗脓毒症&&&&的中药复方制剂及其制&&&&备方法&&&&发明&公司ZL&&20&年&&&&4&&&&一种治疗脓毒症的中药&&&&制剂及其制备方法&&&&发明&公司ZL.X&&20&年&&&&5&&&&小瓶类被包装物包装用&&&&联体内置托架&&&&实用新&&&&型&&&&公司ZL.X&&10&年&&&&6&&&&包装盒&外观设&&&&计&&&&公司ZL.1&&10&年&&&&7&&&&注射液包装塑料托&实用新&&&&型&&&&公司ZL.7&&10&年&&&&8&&&&一种盐酸法舒地尔口服&&&&制剂&&&&发明&公司ZL.4&&20&年&&&&9&&&&一种非甾体解热镇痛抗&&&&关节炎的新化合物及其&&&&药物组合物&&&&发明&见注ZL.4&&20&年&&&&注:公司与天津药物研究院共同持有。&&&&(2)正在申请的专利&&&&截至本报告期末,公司已获专利申请受理通知书5&份,具体情况如下:&&&&序&&&&号&&&&申请名称&&&&申请&&&&类型&&&&申请&&&&人&&&&申请日期申请号&&&&1&&&&一种盐酸法舒地尔注射&&&&液的质量控制方法&&&&发明&公司&&.1&&&&2&&&&一种中药血必净注射液&&&&的质量控制方法&&&&发明&公司&&.2&&&&3&&&&法舒地尔诱导成年脑内&&&&源性神经干细胞再生的&&&&用途&&&&发明&公司&&.1天津红日药业股份有限公司&2009年年度报告&&&&13&&&&4&&&&一种复方中药血必净中&&&&药提取物的干燥方法&&&&发明&公司&&.5&&&&5&一种血必净口服泡腾片&发明&公司&&.X&&&&3、土地使用权&&&&房地证号&坐落&&&&土地使用权&&&&面积(m2)&&&&房屋所有权&&&&面积(m2)&&&&用途&&&&抵押情&&&&况&&&&津字第&&&&&&&&32&号&&&&武清区武清开&&&&发区泉发路西&&&&40,000.00&12,566.24&工业&无&&&&津字第&&&&&&&&86&号&&&&武清区源泉路&&&&东侧&&&&25,796.50&-&工业&无&&&&津字第&&&&&&&&65&号&&&&北辰区绿岛家&&&&园67A-1&号&&&&88.00&180.58&商业&无&&&&津字第&&&&&&&&14&号&&&&北辰区绿岛家&&&&园67A-2&号&&&&130.60&267.97&商业&无&&&&津字第&&&&&&&&85&号&&&&北辰区绿岛家&&&&园67B-7&号&&&&171.10&350.97&商业&无&&&&4、特许经营权&&&&(1)药品生产许可证&&&&证书编号&生产范围&发证机关&有效期限&&&&津HabZbX&&&&小容量注射剂、片剂、硬胶囊&&&&剂、颗粒剂、原料药、中药提&&&&取&&&&天津市食品&&&&药品监督管&&&&理局&&&&&&&&-&&&&(2)药品生产质量管理规范(GMP)证书&&&&序号&证书编号&认证范围&发证机关&有效期限&&&&1&H3941&小容量注射剂、胶囊剂、颗粒剂国家药监局&&&&&&&&-&&&&2&G3381&&&&小容量注射剂、原料药(低分子&&&&肝素钙、盐酸法舒地尔)&&&&国家药监局&&&&&&&&-&&&&(3)新药证书&&&&截至本报告期末,公司共拥有8&个新药证书&&&&序号&药品名称&新药证书编号&持有者&颁发日期&&&&1&低分子量肝素钙&国药证字X&&&&重庆医药工业研究院&&&&(正本)、本公司(副本)&&&&&&&&2&低分子量肝素钙注射液&国药证字X&&&&重庆医药工业研究院&&&&(正本)、本公司(副本)&&&&&&&&3&阿尼西坦颗粒&国药证字X&本公司&天津红日药业股份有限公司&2009年年度报告&&&&14&&&&4&盐酸西替利嗪胶囊&国药证字X&&&&本公司、济南开发区科&&&&隆生物技术开发中心&&&&(正本)&&&&&&&&5&辛伐他汀胶囊&国药证字H&&&&天津市蓝恒医药化工技&&&&术研究所、本公司&&&&&&&&6&血必净注射液&国药证字Z&&&&本公司、天津市先灵医&&&&药研究所&&&&&&&&7&盐酸法舒地尔&国药证字H&&&&天津药物研究院、本公&&&&司&&&&&&&&8&盐酸法舒地尔注射液&国药证字H&&&&天津药物研究院、本公&&&&司&&&&&&&&(4)药品批准文号&&&&1)药品注册批件&&&&截至本报告期末,公司共拥有《药品注册批件》5&件,具体情况见下表:&&&&序号&药品名称&规格&药品批准文号&批件号&颁发日期&&&&1&辛伐他汀胶囊&5mg&国药准字H3S/07/08&&&&2&血必净注射液&10ml&国药准字Z4S/01/21&&&&3&盐酸法舒地尔&----&国药准字H3S/03/17&&&&4&盐酸法舒地尔注射液&2ml:30mg&国药准字H3S/03/17&&&&5&银耳孢糖肠溶胶囊&0.25g&国药准字H5S/09/14&&&&2)药品注册证&&&&截止本报告期末,公司拥有《药品注册证》17&件,具体情况见下表:&&&&序&&&&号&&&&药品名称&规格&药品注册文号&批件号&批准日期&&&&1&阿尼西坦颗粒&1g:0.1g&国药准字H/21&&&&2&克拉霉素颗粒剂&5g:0.125g&国药准字H/21&&&&3&乳酸诺氟沙星注射液&2ml:0.1g&国药准字H/21&&&&4&2ml:0.1g&国药准字H/21&&&&5&&&&维生素B1&注射液&&&&2ml:50mg&国药准字H/21&&&&6&2ml:0.25g&国药准字H/21&&&&7&&&&维生素C&注射液&&&&2ml:0.1g&国药准字H/21&&&&8&盐酸西替利嗪胶囊&10mg&国药准字H/21&&&&9&0.3ml:3000IU&国药准字H/27&&&&10&0.4ml:4000IU&国药准字H/21&&&&11&&&&低分子量肝素钙注射&&&&液&&&&0.6ml:6000IU&国药准字H/27&&&&12&脑蛋白水解物注射液&10ml&国药准字H/29&&&&13&5ml:1g&国药准字H/25&&&&14&20ml:4g&国药准字H/25&&&&15&&&&吡拉西坦注射液&&&&20ml:8g&国药准字H/25天津红日药业股份有限公司&2009年年度报告&&&&15&&&&16&&&&复方氨林巴比妥注射&&&&液&&&&2ml:氨基比林&&&&0.1g,&安替比&&&&林40mg,巴比&&&&妥18mg&&&&国药准字H/31&&&&17&低分子量肝素钙&----&国药准字H/27&&&&3)药品再注册受理通知书&&&&序号&药品名称&规格&受理文件号&受理日期&&&&1&0.3ml:3000IU&CYHZ0745516&津&&&&&2&0.4ml:4000IU&CYHZ0745521&津&&&&&3&&&&低分子量肝素钙注射&&&&液&&&&0.6ml:6000IU&CYHZ0745517&津&&&&&4&茴拉西坦颗粒&1g:0.1g&CYHZ0745518&津&&&&&5&乳酸诺氟沙星注射液&2ml:0.1g&CYHZ0745519&津&&&&&6&克拉霉素颗粒剂&5g:0.125g&CYHZ0745520&津&&&&&7&2ml:0.1g&CYHZ0745524&津&&&&&8&&&&维生素B1&注射液&&&&2ml:50mg&CYHZ0745530&津&&&&&9&2ml:0.25g&CYHZ0745525&津&&&&&10&&&&维生素C&注射液&&&&2ml:0.1g&CYHZ0745529&津&&&&&11&盐酸西替利嗪胶囊&10mg&CYHZ0745531&津&&&&&12&脑蛋白水解物注射液&10ml&CYHZ0746685&津&&&&&13&20ml:4g&CYHZ0746687&津&&&&&14&5ml:1g&CYHZ0746688&津&&&&&15&&&&吡拉西坦注射液&&&&20ml:8g&CYHZ0746667&津&&&&&16&&&&复方氨林巴比妥注射&&&&液&&&&2ml:氨基比林&&&&0.1g,&安替比&&&&林40mg,&巴比&&&&妥18mg&&&&CYHZ0746686&津&&&&&17&低分子量肝素钙&----&CYHZ0812992&津&&&&&18&血必净注射液&10ml&CYZZ0806567&津&&&&&19&辛伐他汀胶囊&5mg&CYHZ0812991&津&&&&&20&盐酸法舒地尔&----&CYHZ0814443&津&&&&&21&盐酸法舒地尔注射液&2ml:30mg&CYHZ0814444&津&&&&&(5)保密证书&&&&保密项目&保密类别&保密期限&证书编号&&&&血必净注射液&秘密级&5&年&MMJS(X)&&&&(五)公司核心竞争力&&&&1、产品优势&&&&公司主导产品包括血必净注射液和盐酸法舒地尔注射液,该两种药物均为国&&&&内独家品种,临床治疗效果显著,药品质量安全可控,产品竞争优势显著,市场&&&&空间广阔,为公司未来持续高速成长奠定坚实的基础。天津红日药业股份有限公司&2009年年度报告&&&&16&&&&公司产品涉及中药(拮抗内毒素与炎性介质类药物)、神经系统用药物及血&&&&液系统药物等10&个类别,共16&个品种、23&个规格。在产的药品均为处方药,&&&&包括血必净注射液、盐酸法舒地尔注射液及低分子量肝素钙注射液等7&个品种,&&&&9&个规格。各药品的具体情况详见下表:&&&&序&&&&号&&&&类别&药品名称&&&&商品&&&&名称/&&&&商标&&&&批准文号&剂型&&&&医保&&&&分类&&&&是否&&&&生产&&&&一、中药/内科用药&&&&1&&&&拮抗内毒素&&&&与炎性介质&&&&类药物&&&&血必净注射液&&&&血必&&&&净&&&&国药准字Z&注射剂&&&&地方医&&&&保&&&&是&&&&二、神经系统用药物&&&&1&&&&脑功能改善&&&&药&&&&阿尼西坦颗粒&&&&博邦&&&&邻&&&&国药证字X&颗粒剂&否&&&&2&&&&脑血管病用&&&&药&&&&盐酸法舒地尔注&&&&射液&&&&川威&国药准字H&&&&乙类&&&&474&&&&是&&&&3&&&&吡拉西坦注射&&&&(5ml:1g)&&&&国药准字H&否&&&&4&&&&吡拉西坦注射&&&&(20ml:4g)&&&&国药准字H&&&&5&&&&中枢兴奋药&&&&吡拉西坦注射&&&&(20ml:8g)&&&&国药准字H&&&&乙类&&&&487&小批量生&&&&产&&&&6&&&&心脑血管用&&&&药&&&&脑蛋白水解物注&&&&射液&&&&国药准字H&&&&注射剂&&&&否&&&&7&&&&脑功能改善&&&&药&&&&茴拉西坦颗粒&&&&无&&&&国药准字H&颗粒剂&否&&&&三、血液系统药物&&&&1&低分子量肝素钙&无&国药准字H&原料药&否&&&&2&&&&低分子量肝素钙&&&&注射液&&&&(0.3ml:3000IU)&&&&国药准字H&否&&&&3&&&&低分子量肝素钙&&&&注射液&&&&(0.4ml:4000IU)&&&&国药准字H&&&&4&&&&抗血药&&&&低分子量肝素钙&&&&注射液&&&&(0.6ml:6000IU)&&&&博璞&&&&青&&&&国药准字H&&&&注射剂&&&&乙类&&&&810&&&&是&&&&四、循环系统药物&&&&1&辛伐他汀&无&国药准字H&原料药&否&&&&2&&&&调血脂药&&&&辛伐他汀胶囊&&&&博占&&&&同&&&&国药准字H&胶囊剂&&&&乙类&&&&765&&&&是&&&&五、抗微生物类天津红日药业股份有限公司&2009年年度报告&&&&17&&&&1&抗生素类药&克拉霉素颗粒剂&&&&路仙&&&&同&&&&国药准字H&颗粒剂&是&&&&六、抗变态反应药物&&&&1&&&&H1&受体阻断&&&&药&&&&盐酸西替利嗪胶&&&&囊&&&&路成&国药准字H&胶囊剂&&&&乙类&&&&444&&&&是&&&&七、解热镇痛及非甾体抗炎药&&&&1&解热镇痛药&&&&复方氨林巴比妥&&&&注射液&&&&无&国药准字H&注射剂&否&&&&八、维生素及矿物质缺乏用药&&&&1&&&&维生素C&注射液&&&&(2ml:0.25g)&&&&无&国药准字H&注射剂&&&&2&&&&维生素类药&&&&维生素C&注射液&&&&(2ml:0.1g)&&&&无&国药准字H&注射剂&&&&否&&&&九、专科用药&&&&1&&&&乳酸诺氟沙星注&&&&射液&&&&路新&&&&安&&&&国药准字H&&&&2&&&&维生素B1&注射液&&&&(2ml:0.1g)&&&&国药准字H&&&&3&&&&抗感染用药&&&&维生素B1&注射液&&&&(2ml:50mg)&&&&无&&&&国药准字H&&&&注射剂&&&&否&&&&十、肿瘤用药&&&&1&&&&肿瘤辅助用&&&&药&&&&银耳孢糖肠溶胶&&&&囊&&&&峰龄&国药准字H&胶囊剂&否&&&&血必净注射液是目前国内唯一经SFDA&批准的治疗脓毒症和多脏器功能障碍&&&&综合征的国家二类新药,治疗机理清楚,治疗效果显著,在细分市场具有垄断地&&&&位;公司拥有该药物的自主知识产权,拥有2&项国家发明专利、1&项实用新型专&&&&利和1&项外观设计专利;2006&年被科技部和国家保密局认定为“秘密级国家秘&&&&密技术”,2009&年被卫生部《甲型H1N1&流感诊疗方案(2009&年试行版第二版)》&&&&选定为中医辩证治疗药物。&&&&我国《科学技术保密规定》中规定,与国外相比在主要技术方面具有优势,&&&&社会效益或者经济效益较大的科学技术应当列入国家科学技术秘密范围。同时对&&&&我国独有、不受自然条件因素制约、能体现民族特色的精华,并且社会效益或者&&&&经济效益显著的传统工艺进行特殊保护。对于符合以上条件的技术,政府或政府&&&&机构根据《保守国家秘密法》的有关规定,依照法定程序确定秘级,并规定在一&&&&定时间内仅限于一定范围的人员知悉。中药的处方和制法列为国家秘密后,一旦&&&&泄露,国家要依法追究泄密人员的刑事责任,在针对中药保护的各种措施中,国&&&&家秘密保护的保护力度是所有保护方式中最强的一种。天津红日药业股份有限公司&2009年年度报告&&&&18&&&&盐酸法舒地尔注射液为国家二类新药,是国内唯一上市的Rho&激酶抑制剂。&&&&本公司是国内唯一生产该品种原料药和注射剂的企业,并拥有4&年的新药过渡&&&&期。该药物2008&年在行业同类产品中处于垄断地位,2008&年市场占有率达&&&&97.40%;在脑血管解痉类化学药中的市场占有率为44.93%,位列首位。目前该&&&&药物在行业同类产品中的市场地位并未改变。&&&&2、生产工艺优势&&&&与国家推行中药现代化相适应,本公司多年来极为重视现代科技在中药生产&&&&过程中的应用。在血必净注射液生产过程中采用了不同分子量的多级超滤、高分&&&&子絮凝分离、连续离心萃取、中药指纹图谱加多组分的定量测定、基于近红外光&&&&谱分析的质量在线检测和工艺参数的自动化控制、中药浸膏低温真空带式干燥等&&&&一系列新技术、新工艺、新设备,逐步形成了高新技术产品规模化、质量检测控&&&&制现代化、技术创新与进步持久化的主导技术特色,进一步提高了中药注射剂的&&&&安全性和质量可控性。盐酸法舒地尔注射液生产工艺中的核心技术包括分步多重&&&&结晶技术、层析提纯技术、精馏技术和超滤技术,众多新技术的使用保证了产品&&&&质量的稳定、可靠。&&&&3、研发优势&&&&(1)公司是天津市科学技术委员会、天津市财政局、天津市国家税务局及&&&&天津市地方税务局联合认定的高新技术企业,并且公司研发中心是省级(天津市)&&&&企业技术中心;拥有专利9&项(其中发明专利4&项),已受理发明专利5&项,国&&&&家新药证书8&个,药品批准文号22&个;获得国家科技部科研课题4&项,国家发&&&&改委课题1&项和天津市科委科研课题7&项。公司研发的药品曾被授予中国中西医&&&&结合学会颁发的2007&年科学技术奖二等奖、天津市技术创新优秀项目一等奖、&&&&天津市科技进步奖二等奖和天津市专利优秀奖等奖项。&&&&(2)公司研发中心设有中药天然植物产品部、生物技术产品部、制剂及分&&&&析测试部等七个部门,确保了新产品从立项、药物筛选、工艺质量研究、药理评&&&&价、临床验证、生产及产品注册等各操作环节流畅,保证新产品研发的优质高效。&&&&公司目前共有研发人员近80&人,本报告期公司在原有技术人员基础上,还吸纳&&&&了化学生物、中药制剂等方面的专业人才加入到研发队伍,研发人员具有深厚的&&&&专业基础理论知识和丰富的科研、生产实践经验,能够准确把握本行业发展现状天津红日药业股份有限公司&2009年年度报告&&&&19&&&&和趋势。除依靠自身力量进行独立研究开发外,本公司还广泛开展对外合作。目&&&&前研发中心全方位、多层次、宽领域对外交流合作的格局已初步形成。&&&&(3)血必净注射液技术来源于公司与天津市先灵医药研究所合作开发后,&&&&引进消化吸收再创新,盐酸法舒地尔注射液技术来源于公司与天津药物研究院合&&&&作开发后,引进消化吸收再创新。以上两核心技术产品技术均处于国内先进水平。&&&&(4)报告期正在研发的项目&&&&1)血必净口服泡腾片:该产品是公司主导产品之一血必净注射液的后续开&&&&发品种,为口服剂型,适应症仍然是危重病领域的脓毒症及MODS。血必净注射&&&&液通过静脉给药,适于急危重病患者;而血必净口服泡腾片则适用于恢复期和慢&&&&性病人。该产品延伸了血必净产品链,服务于更广泛的患者。&&&&2)盐酸法舒地尔片:该药品是盐酸法舒地尔注射液的延伸,用于治疗心绞&&&&痛、肺性高血压、神经退化学等与Rho&激酶有关联的慢性病。该药品为盐酸法舒&&&&地尔又开辟了新的市场。&&&&3)磷苯妥英钠注射液:是经典抗癫痫药苯妥英钠注射液的升级产品。苯妥&&&&英钠是治疗癫痫的首选药,但其注射液有较强的刺激性,患者难以耐受,因而影&&&&响了临床使用。磷苯妥英钠是苯妥英钠的前药,刺激性大大降低,患者容易接受。&&&&在通过静脉滴注后,可以迅速转变成苯妥英钠发挥作用。目前国内尚无此药物,&&&&具有良好的市场前景和经济效益。&&&&4)拮新康胶囊:是用于对抗白血病多药耐药性的药物。目前白血病的治疗&&&&手段只有骨髓移植,而合适骨髓配型的患者难以寻找,因此常以化疗来缓解病情,&&&&延长生命。但是病人易在多次化疗后产生耐药性,使化疗效果降低或无效,目前&&&&还没有能够对抗白血病多药耐药性的药物。该产品有望填补抗肿瘤多药耐药性治&&&&疗药物的空白。&&&&5)硫酸氢氯吡格雷片:属于抗血小板抗凝药,用于治疗冠心病。该产品是&&&&塞诺非公司玻立维的仿制品,与公司已上市的低分子量肝素钙注射液同属抗凝&&&&药,均可用于治疗心脑血管病,但二者靶点不同。该产品上市后能使用低分子量&&&&肝素钙注射液现有销售渠道和网络资源。&&&&6)雷普克:海洋生物药,采取基因工程提取,用于癌症的治疗。目前已经&&&&有文献报导其对于癌症的药理作用。天津红日药业股份有限公司&2009年年度报告&&&&20&&&&(5)合作开发情况:&&&&公司除依靠自身力量,进行独立研究开发外,还广泛开展对外合作。目前研&&&&发中心全方位、多层次、宽领域对外交流合作的格局已初步形成。公司先后与天&&&&津药物研究院、中南大学湘雅医院、中国科学院海洋研究所及天津农学院等著名&&&&科研机构开展合作。&&&&(6)此外,报告期公司取得以下工作进展,进一步充实了公司核心竞争力。&&&&1)报告期内,公司建立了生物技术研究平台,配合广谱抗流感疫苗、胸腺&&&&肽α1、雷普克等项目的深入开展,公司对生物技术实验室进行了改造,建立了&&&&符合条件的实验室,可以用于细胞实验及基因重组、工程菌诱导培养、发酵、蛋&&&&白分离纯化等工作,为项目开展提供了基础条件。公司完成了中试车间的改造,&&&&建立了化学合成中试平台,其工艺条件满足合成硫酸氢氯吡格雷、ML4000&的要&&&&求,基本满足磷苯妥英钠、桂派齐特的要求。目前已经验证氯吡格雷和ML4000&&&&的工作路线,正在进行原料生产,生产出的原料将用于制剂临床研究工作。&&&&2)报告期内,公司取得了国家知识产权局颁发的“一种非甾体解热镇痛抗&&&&关节炎的新化合物及其药物组合物”&发明专利证书,&专利号为&&&&ZL.4&,专利权期限为二十年。ML4000&为化药1&类新药,目前在临&&&&床前研究阶段。目前广泛应用的非甾体抗炎药副作用较大,如共有的胃肠道、心&&&&血管系统和肾脏等毒性。而ML4000&作为一种新型结构的药物,不仅具有抗炎作&&&&用,还可以释放NO,对生理机能起到很好的保护作用,避免了副作用。该专利&&&&的取得将进一步丰富公司的产品结构。&&&&3)报告期内,公司取得了国家食品药品监督管理局颁发的注射用磷苯妥英&&&&钠临床试验批件(批件号)。磷苯妥英钠注射液是经典抗癫痫药苯妥&&&&英钠注射液的升级产品。苯妥英钠是治疗癫痫的首选药,但因其注射液有较强的&&&&刺激性而影响了临床使用,而磷苯妥英钠刺激性大大降低。注射用磷苯妥英钠是&&&&磷苯妥英钠注射液的改进产品,冻干粉针剂型。注册分类为化学药品第3.1&类。&&&&该临床研究批件的取得为提高公司持续核心竞争力奠定了坚实基础。&&&&4)报告期内,公司购买了脑心多泰胶囊和盐酸沙格雷酯两项新技术,脑心&&&&多泰胶囊用于治疗缺血性中风等的口服植物提取物制剂。盐酸沙格雷酯主要用于&&&&心血管系统和代谢系统的治疗领域。具有抑制血小板凝集、抑制5-HT&及血小板天津红日药业股份有限公司&2009年年度报告&&&&21&&&&凝集引起的血管收缩、抗血栓和改善体循环作用。&&&&5)公司获得由科技部颁发的“中药现代化产业基地建设优秀单位”和“科&&&&技型中小企业技术创新基金优秀企业”称号。2009&年12&月公司盐酸法舒地尔注&&&&射液获得行业协会颁发的科技创新一等奖。&&&&4、营销优势&&&&公司市场销售采用靶向学术营销方式,即建立不同学科的国家级、省级、地&&&&区级三级专家网络,通过靶向课题研究和组织形式多样的学术推广活动,并与有&&&&关医学会、药学会、杂志社等专业团体合作共建学术推广平台,引导、影响和指&&&&导各级临床医生对公司产品适应症的理论基础和治疗意识,使产品名称与内涵通&&&&过系列学术营销活动进入终端视野,发挥专家的学术影响力,引领广大临床用药&&&&需求。&&&&2005&年至今,公司共举办7&届脓毒症高峰论坛和4&届Rho&激酶论坛,赢得&&&&了广大临床医生、专家、部分学术团体的高度重视和积极参与,在行业内的影响&&&&力逐渐增强。公司积极支持主导产品适应症的基础和临床课题研究,具体项目由&&&&临床专家负责实施,使公司产品开发、市场营销更具预见性和前瞻性,在快速拉&&&&动终端需求的同时有效规范了临床用药。&&&&(六)研发支出&&&&1、研发支出情况&&&&单位:万元&&&&项目&2009&年度&2008&年度&2007&年度&&&&研发费用&2,507.51&1,310.84&788.31&&&&营业收入&22,508.05&18,700.44&11,869.31&&&&占营业收入比重%&11.14%&7.01%&6.64%&&&&资本化研发支出比重%&66.35%&48.88%&0%&&&&为了提高公司核心竞争力,公司加大研发投入,报告期购买了脑心多泰胶囊&&&&和盐酸沙格雷酯片两项新技术。&&&&2、主要研发项目进展情况&&&&(1)正在研发的项目、所处阶段及拟达到的目标&&&&序号&药品名称&适应症&类别&所处阶段&&&&拟达到&&&&目标&&&&1&血必净口服泡腾片&脓毒症&中药7&类&临床前研究&&&&2&盐酸法舒地尔片&稳定性心绞化药1&类&临床前研究&&&&取得新&&&&药证书天津红日药业股份有限公司&2009年年度报告&&&&22&&&&痛&&&&3&磷苯妥英钠注射液&癫痫&化药3.1&类&临床研究&&&&4&注射用磷苯妥英钠&癫痫&化药3.1&类&临床前研究&&&&5&拮新康胶囊&&&&抗白血病多&&&&药耐药性&&&&中药6.1.3&类申报临床&&&&6&硫酸氢氯吡格雷&心脑血管病&化药6&类&生产验证工作&&&&7&ML4000&关节炎&化药1&类&临床前研究&&&&8&雷普克&癌症(肝癌)&生物药1&类&筛选阶段&&&&及注册&&&&批件&&&&9&脑心多泰胶囊&缺血性中风&生产验证工作&&&&10&盐酸沙格雷酯片&心血管病&生产验证工作&&&&2010&年&&&&报生产&&&&(七)现金流量情况&&&&项&目&2009&年度2008&年度&同比增减(%)&&&&一、经营活动产生的现金&&&&流量净额&&&&135,058,883.75&77,735,371.48&73.74%&&&&二、投资活动产生的现金&&&&流量净额&&&&-347,781,551.68&-47,185,182.96&-637.06%&&&&三、筹资活动产生的现金&&&&流量净额&&&&703,802,193.98&-34,121,874.17&2162.61%&&&&四、现金及现金等价物净&&&&增加额&&&&491,079,526.05&-3,571,685.65&13849.24%&&&&报告期内,经营活动产生的现金流量净额同比增长73.74%,主要为报告期&&&&内公司主营业务增长所致;&&&&报告期内,筹资活动产生的现金流量净额和现金及现金等价物净增加额分别&&&&增长2162.61%和13849.24%,主要为报告期内公司发行股票募集资金净额&&&&720,759,330.81&元;&&&&报告期内,投资活动产生的现金流量净额降低637.06%,主要为公司募集资&&&&金项目投入及原有生产基地后续投入增加所致。&&&&(八)公司主要子公司、参股公司的经营情况&&&&1、公司子公司情况:天津红日医药科技有限公司,该公司注册资本为1,200&&&&万元,本公司持有其100%股权。该公司主营业务范围:生物医药技术开发、咨&&&&询、转让。公司为提升研发能力拟将其作为后续部分新药品的生产基地。本报告&&&&期内,该公司无实际经营业务。&&&&2、公司参股公司情况:天津超然生物技术有限公司,该公司成立时间为2007&&&&年6&月21&日,注册资本为1,174&万元,本公司持有其34.8%股权。该公司经营&&&&范围:药品、生化产品、基因工程产品、天然植物产品、精细化学品、诊断试剂&&&&的技术研究、开发、咨询、转让。天津红日药业股份有限公司&2009年年度报告&&&&23&&&&(九)公司控制的特殊目的主体情况&&&&公司不存在其控制下的特殊目的主体。&&&&二、公司对未来的展望&&&&1、公司所处的医药行业的发展趋势&&&&医药行业是我国国民经济的重要组成部分,是一个多学科先进技术和手段高&&&&度融合的高科技产业群体,涉及国民健康、社会稳定和经济发展。药品的刚性需&&&&求特性和医保扩容是拉动医药经济增长的主要原因,被誉为“永远的朝阳产业”。&&&&1999&年以来我国医药行业持续发展,医药工业总产值年复合增长率为19.2%,利&&&&润总额年均增长率为22%。此外受益于国家医改政策,全球医药市场持续快速增&&&&长。2009&年全年医药工业总产值将首次超过1&万亿元,随着经济的发展、人口&&&&总量的增长、社会老龄化程度的提高,以及人们保健意识的不断增强,我国医药&&&&市场将持续快速扩大。&&&&在国家医疗体制改革下,有关部门出台了一系列的政策,特别是建立覆盖城&&&&乡居民的基本医疗卫生制度和保障制度,将进一步促进医药行业的发展。&&&&(1)2009&年,医药行业迎来了密集的相关政策法规等重大举措&&&&新医改、基本药物制度与目录、国家基本医疗保险目录的公布,《中共中央&&&&国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》、《国务院关于印发医药卫生体制改革&&&&近期重点实施方案(&年)的通知》、卫生部等《关于进一步规范医疗&&&&机构药品集中采购工作的意见》、发改委卫生部人力资源社会保障部联合完成《改&&&&革药品和医疗服务价格形成机制的意见》等多文件的出台正在而且继续为医药企&&&&业带来机遇与活力。&&&&(2)药品的知识产权保护政策&&&&目前,我国药品的知识产权保护制度包括法律保护和行政保护。首先,制药&&&&企业可以依照《专利法》,将药品的配方、生产工艺及质量控制方法等申请注册&&&&专利,从而享受法律保护。这也是最有效、最彻底的保护方法。另外,制药企业&&&&还可以通过《药品注册管理办法》(国家药监局令第28&号)的相关条款及《中药&&&&保护品种条例》(国务院令第106&号)获得一定程度的行政保护。&&&&(3)我国危重急救医疗体系进一步完善&&&&我国大中城市现已建立了急救医疗中心,小城市和县镇基本建立了急救医疗天津红日药业股份有限公司&2009年年度报告&&&&24&&&&站,县以上的综合医院和部分专科医院都设置了急诊科(室),并建立了ICU、&&&&CCU&重症监护病房,形成了中心—站(所)—科(室)相结合的急救医疗网络。&&&&随着我国医疗体制改革不断深化,对急救医疗服务领域的资金、技术、专业人员&&&&等医疗资源投入将进一步加快,既可缓解目前我国医疗资源结构性不足的问题,&&&&也将提高国内各级医院加快提高危重急救医疗救治能力,不断满足社会危重急救&&&&的医疗需求,带动临床用药市场较快发展。&&&&2、公司面临的市场格局&&&&(1)根据中国证监会《上市公司行业分类指引》的规定,公司为医药制造&&&&类综合性企业(分类代码为C81),业务范围包括中药(分类代码为C8110&)、化&&&&学制药(分类代码为C8105)和生物制药(分类代码为C8501)等药品的制造。&&&&(2)公司主导产品为血必净注射液属于内科用药中的清热剂,在临床应用&&&&上归属于拮抗内毒素与炎性介质药物,主要适用于脓毒症;盐酸法舒地尔注射液&&&&是主要涉及神经系统药物中的脑血管病用药(化学药品)。&&&&(3)血必净注射液是目前国内唯一经SFDA&批准的脓毒症和多器官功能障碍&&&&综合征的药物。脓毒症是一种病因复杂,严重危害人体健康的疾病,是创伤、烧&&&&伤、休克、感染等临床急危重症患者的严重并发症之一,也是诱发脓毒性休克&&&&(septic&shock)、多器官功能障碍综合征(MODS)的重要原因。据创伤和范重&&&&病医学领域著名专家林洪远教授《中国范重病急救医学》杂志撰文报道,我国每&&&&年的脓毒症患者发病人数不低于400&万例。公司拥有该药物独立知识产权,享有&&&&20&年专利保护,是唯一生产该药物的厂商。血必净注射液临床需求旺盛,市场&&&&发展空间广阔。目前国内尚无该产品的同类药物以及替代药物。&&&&(4)盐酸法舒地尔注射液是国内唯一上市的Rho&激酶抑制剂,目前主要适&&&&应症为脑血管疾病。随着我国人口老龄化程度不断增高,老年人比例逐渐增长,&&&&脑血管病发病率趋于不断上升趋势,患病率由1993&年的4.2‰上升至2008&年的&&&&9.8‰,并且还呈现出高死亡率、高残废率及高复发率等特点。与此相应,我国&&&&医院市场脑血管化学药的市场规模快速增长,由2006&年的48.62&亿元上升至&&&&2008&年的78.76&亿元,年均复合增长率达到27.28%。&&&&(5)目前国内市场销售盐酸法舒地尔的企业仅有两家:本公司和日本旭化&&&&成工业株式会社。公司生产的盐酸法舒地尔注射液处于垄断地位,在脑血管病化天津红日药业股份有限公司&2009年年度报告&&&&25&&&&学药市场中,公司该药品近三年市场占有率为0.78%、3.09%和4.79%;在脑血管&&&&解痉类化学药市场中,该产品近三年市场占有率为11.90%、33.51%、44.93%,&&&&2008&年已跃居该细分市场第一位,2009&年仍然占据首位(数据来源:广州标点&&&&医药信息有限公司,《我国脑血管化学药市场研究报告(2008)》)。该产品临床效&&&&果优势明显,具备较大市场潜力。&&&&3、公司存在的主要优势和困难&&&&(1)公司的主要优势&&&&1)行业准入壁垒&&&&我国医药行业属特许经营行业,医药行业的各运行环节均受到国家药监局的&&&&严格管制。药品生产企业必须取得《药品生产许可证》及《药品注册批件》,并&&&&通过GMP&认证;药品经营企业必须取得《药品经营许可证》及GSP&认证;从事药&&&&品实验室实验研究需通过GLP&认证,进行临床研究需通过GCP&认证。因此,医药&&&&行业存在着较高的行业准入性壁垒。&&&&2)知识产权保护形成的壁垒&&&&我国对药品生产企业进行知识产权保护,企业研发新药除了根据《药品注册&&&&管理办法》(国家药监局令第28&号)、《中药品种保护条例》(国务院令第106&号)&&&&等享有行政保护外,还可以根据《专利法》、《保守国家秘密法》等享有法律保护。&&&&3)资金和技术壁垒&&&&制药行业是高技术、高风险、高投入的产业,药品从临床前研究、临床研究、&&&&中试放大、试生产、科研成果产业化到最终产品的销售,技术要求高,资金投入&&&&大,周期长,因此进入制药行业存在较高的资金、技术壁垒。&&&&4)产品优势&&&&公司主导产品包括血必净注射液和盐酸法舒地尔注射液,该两种药品均为国&&&&内独家品种,临床治疗效果显著,药品质量安全可控,产品竞争优势显著,市场&&&&空间广阔,为公司未来持续高速成长奠定坚实的基础。&&&&5)生产工艺优势&&&&公司多年来极为重视现代科技在中药生产过程中的应用。在血必净注射液生&&&&产过程中采用了不同分子量的多级超滤、高分子絮凝分离、连续离心萃取、中药&&&&指纹图谱加多组分的定量测定、基于近红外光谱分析的质量在线检测和工艺参数天津红日药业股份有限公司&2009年年度报告&&&&26&&&&的自动化控制、中药浸膏低温真空带式干燥等一系列新技术、新工艺、新设备,&&&&逐步形成了高新技术产品规模化、质量检测控制现代化、技术创新与进步持久化&&&&的主导技术特色,进一步提高了中药注射剂的安全性和质量可控性。盐酸法舒地&&&&尔注射液生产工艺中的核心技术包括分步多重结晶技术、层析提纯技术、精馏技&&&&术和超滤技术,众多新技术的使用保证了产品质量的稳定、可靠。&&&&6)研发优势&&&&公司是天津市科学技术委员会、天津市财政局、天津市国家税务局及天津市&&&&地方税务局联合认定的高新技术企业,并且公司研发中心是省级(天津市)企业&&&&技术中心。截至2009&年底,获得国家科技部科研课题4&项,国家发改委课题1&&&&项和天津市科委科研课题7&项。&&&&公司研发中心设有中药天然植物产品部、生物技术产品部、制剂及分析测试&&&&部等七个部门,确保了新产品从立项、药物筛选、工艺质量研究、药理评价、临&&&&床验证、生产及产品注册等各操作环节流畅,保证新产品研发的优质高效。除依&&&&靠自身力量进行独立研究开发外,本公司还广泛开展对外合作。目前研发中心全&&&&方位、多层次、宽领域对外交流合作的格局已初步形成。&&&&7)营销优势&&&&公司市场销售采用靶向学术营销方式,即建立不同学科的国家级、省级、地&&&&区级三级专家网络,通过靶向课题研究和组织形式多样的学术推广活动,并与有&&&&关医学会、药学会、杂志社等专业团体合作共建学术推广平台,引导和加强各级&&&&临床医生对公司产品适应症的理论基础,指导和规范其对公司产品适应症的治疗&&&&意识,使产品名称与内涵通过系列学术营销活动进入终端视野,发挥专家的学术&&&&影响力,引领广大临床用药需求。&&&&2005&年至今,公司共举办7&届脓毒症高峰论坛和4&届Rho&激酶论坛,赢得&&&&了广大临床医生、专家、部分学术团体的高度重视和积极参与,在行业内的影响&&&&力逐渐增强。公司积极支持主导产品适应症的基础和临床课题研究,具体项目由&&&&临床专家负责实施,使公司产品开发、市场营销更具预见性和前瞻性。&&&&目前,公司销售网络资源分布在全国,网点分布范围广泛,辐射区域广阔。&&&&8)市场空间广阔&&&&公司主导产品血必净注射液和盐酸法舒地尔注射液均为国内独家品种,报告天津红日药业股份有限公司&2009年年度报告&&&&27&&&&期显示主导产品地位并未改变,临床需求旺盛,并且目前目标市场占有及用量较&&&&低,市场发展空间广阔。&&&&(2)公司遇到的困难:&&&&1)中西医结合临床实践有待尽快发展&&&&目前化学药物开发难度不断提高,同时化学药物的毒副作用、病种耐药性和&&&&药源性疾病等问题,制约着化学药物的临床应用。天然药物的开发利用已成为国&&&&际医药产业继化学药物、生物制剂、基因工程类药品后的重要发展领域,具有良&&&&好发展前景。临床救治上中医用药治病以整体观念、辨证施治为特点,不仅起到&&&&防病治病和养生保健的作用,对化学药有效的大多数病症仍有较好疗效,而且对&&&&一些化学药疗效不佳的病症也有可靠疗效或通过中西医联合用药产生可靠疗效。&&&&但由于中西医学理论体系不同,在疾病诊治方法、用药原则、疗效评价指标等方&&&&面存在较大差异。过去中医药理论和临床实践对我国居民的健康生活发挥着重要&&&&作用。但多年来中西医结合的临床实践发展较慢,在医疗救治领域的发展潜力尚&&&&未充分发挥。&&&&2)近年来国家有关部门出台了一系列医药调控政策,对医药企业影响深刻,&&&&同时上游原辅材料、水电煤运价格普遍上涨,导致企业生产成本不断上升。&&&&3)中药注射液不良反应事件给中药行业带来较大冲击&&&&中药注射剂是我国中医药文化的组成部分,是现代中医药创新取得的成果,&&&&已经成为临床疾病治疗的独特手段,正在发挥不可替代的作用。然而,近年来个&&&&别中药企业发生了中药注射剂不良反应事件,对部分中药企业产生了较大的负面&&&&影响。据国家药监局调查显示,联合用药、不合理用药、超量用药等临床用药不&&&&规范是导致上述事件最主要的原因。为进一步提高中药注射剂安全性和质量可控&&&&性,国家药监局于2009&年1&月13&日在全国范围内开展中药注射剂安全性再评价&&&&工作,整顿原则是所有企业向达到最高标准的企业看齐,这将是一道较高的技术&&&&门槛,市场的集中度将提高,市场份额将会集中到有严格质量控制标准的优质企&&&&业手中,高品质注射剂产品生产企业将从行业结构调整中受益。随着中药注射剂&&&&本身质量控制和标准的提高以及正确使用,中药注射液的不良反应发生率将会大&&&&幅降低。&&&&4、可能对公司未来发展战略和经营目标的实现产生不利影响的风险因素分天津红日药业股份有限公司&2009年年度报告&&&&28&&&&析&&&&(1)主导产品较为集中的风险&&&&主导产品较为集中降低了本公司抵御市场风险的能力,一旦这两种主导产品&&&&由于替代产品、质量等因素出现市场波动,将可能对本公司未来盈利能力造成影&&&&响。&&&&公司正在通过募集资金研发中心项目的建设,以此为平台积极开展新药研制&&&&和生产,有效分散产品较为集中的风险,充分发挥新老产品间的协同效应,提高&&&&公司综合竞争力。&&&&(2)主导产品被仿制的风险&&&&产品被竞争者所仿制是制药企业普遍面临的风险。本公司主导产品之一的盐&&&&酸法舒地尔注射液是国内唯一上市的Rho&激酶抑制剂,本公司是国内唯一生产该&&&&品种原料药和注射剂的企业。该产品的监测期至2008&年3&月16&日届满。不再受&&&&行政保护,虽然目前国内还没有其他企业成功仿制该产品,但不排除该产品被其&&&&他企业成功仿制的可能。仿制药的出现将可能导致该产品的价格下降,从而影响&&&&公司的经营业绩。&&&&公司通过市场开拓已建立了良好的品牌影响力和稳固的市场地位和具有优&&&&势的市场占有率,在与后仿者的竞争中处于优势地位。同时公司在该药二次开发&&&&领域已取得进展,2008&年2&月取得“一种盐酸法舒地尔口服制剂”发明专利,&&&&保护期限为20&年,2009&年5&月提出了盐酸法舒地尔用于诱导成年脑神经干细胞&&&&再生和/或保护神经功能的PCT&国际申请,不仅拓宽了该药的市场发展领域,也&&&&有效防止其他企业仿制带来的影响,并且仿制药从申请仿制到生产上市,再到完&&&&成市场开拓所需时间较长,并要面临较高的审批风险。这给公司进一步巩固市场&&&&地位、提高品牌影响力留下了较大空间。&&&&(3)市场竞争加剧的风险&&&&血必净注射液是目前国内唯一上市的治疗脓毒症和多器官功能障碍综合征&&&&的药物。但随着我国卫生医药领域改革开放的深入,国外大型制药企业的替代性&&&&药品可能会进入脓毒症临床用药市场,使公司市场竞争面临一定的不确定性。&&&&盐酸法舒地尔是国内唯一Rho&激酶抑制剂,本公司是国内唯一生产该品种原&&&&料药和注射剂的企业。未来该药品面临以下两个方面的市场竞争风险:一方面,天津红日药业股份有限公司&2009年年度报告&&&&29&&&&监测期到期后将不再受到行政保护,该药品有可能被其他企业仿制,从而导致该&&&&药品的价格下降,盈利能力降低;另一方面,该药品在心脑血管疾病治疗上有广&&&&泛的运用,随着其临床适应症范围不断扩大,进入新的细分市场后,将会面临更&&&&多药品的竞争。&&&&(4)医药卫生体制改革带来的系列影响&&&&2009&年1&月21&日,国务院常务会议审议并原则通过《关于深化医药卫生体&&&&制改革的意见》和《&年深化医药卫生体制改革实施方案》,2009&年4&&&&月6&日,中共中央、国务院发布《关于深化医药卫生体制改革的意见》。医药卫&&&&生体制改革全面推行将对整个医药行业产生深远影响。与之相应的各项改革措施&&&&将在原材料采购、生产制造、药品销售及价格制定等方面对公司造成一定影响。&&&&对于上述可能出现的政策变化,公司将根据产品特点,提高质量管理水平,&&&&加大市场开拓力度,以有效适应政策变化。&&&&(5)近年来,由于我国医药行业的激烈竞争和国家一系列调控政策,使得&&&&药品价格整体水平不断下降,对整个医药行业产生了较大影响。&&&&随着医疗改革的深入,国家基本药物制度的建立及相关政策、法规的调整或&&&&出台,公司主导产品的价格可能因此降低。&&&&为此公司将通过改进生产工艺、优化设备、提高产能、降低损耗和成本等积&&&&极措施,降低药品价格调整风险对公司经营业绩的影响。&&&&(6)原料药材质量控制风险&&&&公司主导产品之一的血必净注射液为中药复方制剂,其所用的红花、赤芍等&&&&中药材全部为外购,而中药材是很难标准化的产品,在种植、加工过程中由于自&&&&然气候、土壤条件以及采摘、晾晒、切片加工方法等差异,品质上会存在一定的&&&&差别。如果不合格的药材进入生产过程,则有可能对药品质量造成一定影响。&&&&公司生产所需中药饮片从国内最大的中药材加工集散基地-河北省安国市采&&&&购,固定有饮片生产GMP&资质企业根据公司要求收购按质量规范种植的原产地域&&&&的道地药材,并加工成中药饮片。公司已按照《药典》的药材质量标准并结合血&&&&必净注射液的要求建立了严格的内控标准,并采用了先进的中药指纹图谱技术进&&&&行原材料检测,杜绝不合格的药材进入生产过程。&&&&(7)药品不良反应风险天津红日药业股份有限公司&2009年年度报告&&&&30&&&&中药注射剂是在中医药理论与实践的基础上,采用现代科学技术方法从中药&&&&材提取纯化后制成的中药新剂型。它不仅保留了中药疗效的特点,而且起效快,&&&&作用迅速,在急危重症的治疗方面发挥了重要作用。但是药品犹如一把双刃剑,&&&&在具有治疗作用的同时,往往存在不良反应。而中药注射剂不良反应的发生率虽&&&&然远低于西药注射剂,但其社会关注度却高过后者。近年来,全国医药市场发生&&&&了一系列中药注射剂不良反应事件,对中药行业产生了较大的负面影响。据国家&&&&药监局调查显示,联合用药、不合理用药、超量用药等临床用药不规范是导致上&&&&述事件最主要的原因。目前中药注射剂不良反应事件集中发生于农村和偏远地&&&&区,而这些地区也是医疗人才缺乏、滥用药现象较为严重的地区。&&&&血必净注射液自2004&年上市销售后,已在国内30&个省市,900&多家医院的&&&&急症、烧伤、呼吸、感染、肝胆、多发伤、骨科、肿瘤、血液、器官移植等多个&&&&学科应用,迄今没有收到一例不良反应报告。I、II、III、IV&期临床研究的安&&&&全性检测数据也表明,血必净注射液未见明显毒副作用和不良反应。为确保药品&&&&质量,公司在国家质量标准的基础上,制定了包含药材、中间体、成品的9&张指&&&&纹图谱和多成分定量测定在内的质量内控标准,确保产品质量均一、稳定,成为&&&&我国中药注射剂中为数不多的在生产中实现全过程指纹图谱控制的产品之一。在&&&&销售方面,公司主要采取专业化学术推广销售策略,对药物的临床使用进行科学&&&&指导,有效避免了临床用药不规范造成的不良反应。&&&&公司将通过本次募投项目加速血必净注射液的规模化、产业化和现代化生&&&&产,建设具有示范作用的中药现代化生产线,促进企业以至带动整个中药行业的&&&&技术升级,以安全有效的药物服务于患者,服务于社会。&&&&(8)技术开发风险&&&&医药产品具有高技术、高风险、高附加值的特点,新药品从研制、临床试验、&&&&报批到投产的周期长、环节多,容易受到一些不可预测因素的影响,因此存在较&&&&大的新产品开发和审批风险。新药注册需经过临床前研究工作、临床研究审批及&&&&临床I、II、III&期研究、生产试验及生产审批等阶段,如果未能通过新药注册&&&&审批,将导致新药研发失败,从而影响到公司前期研发投入的回收和公司效益的&&&&实现。如果公司推出的新药不能适应市场需求或不被市场接受,可能导致公司经&&&&营成本上升,对公司的盈利水平和未来发展构成不利影响。天津红日药业股份有限公司&2009年年度报告&&&&31&&&&公司将进一步完善新药研发体制,探索实用的运作模式,应用新理论、新技&&&&术做好主导产品的二次开发,并以心脑血管药物和重症抢救药物等为重点,及时&&&&应用技术含量高、市场前景好的科研成果和药品信息,加强对新药立项的内部审&&&&批和论证工作,力求开发科研风险小、市场潜力大、产业化可行性高的产品,降&&&&低公司新产品开发和审批风险。本次募集资金所投资的研发中心项目,将有效提&&&&升公司新药研发和产业化能力,进一步增强公司后续新药产品的储备开发能力,&&&&为后续发展奠定基础。&&&&(9)主要原材料供应相对集中的风险&&&&公司中药制剂的原材料主要包括红花、赤芍、川芎、当归和丹参等中药材。&&&&公司化学生物药的原材料主要包括各种化工原料和医药中间体,如肝素钠、高哌&&&&嗪、异喹啉、吡拉西坦、辛伐他汀、克拉霉素、盐酸西替利嗪等。近三年,公司&&&&向前五名原料供应商采购金额分别占同期原材料采购金额的55.51%、76.41%&、&&&&73.80%,公司存在原材料采购相对集中的风险。&&&&(10)原材料价格波动风险&&&&公司所需的化学原辅料和生物药原料均为国内基本原料药。&&&&低分子量肝素钙注射液的主要原料肝素钠近年价格波动较大。公司通过生产&&&&工艺技改工作使产品毛利率明显提高,但到2010&年初,肝素钠采购价格涨幅较&&&&大,对公司低分子量肝素钙产品盈利能力将造成不利影响。&&&&(11)2009&年版《国家基本医疗保险目录》公布实施的影响&&&&本报告期末国家人力资源和社会保障部公布了2009&年版《国家基本医疗保&&&&险目录》,公司盐酸法舒地尔、低分子肝素钙、吡拉西坦、辛伐他汀、克拉霉素、&&&&西替利嗪等6&种产品在国家医保目录,但新医保目录对公司主导产品之一盐酸法&&&&舒地尔注射液增加了适用范围限制——限“蛛网膜下腔出血后患者在三级医院使&&&&用(本产品的指定适应症为改善和预防蛛网膜下腔出血术后的脑血管痉挛及引起&&&&的脑缺血症状)”。神经系统用药物类产品中多数被限制适应症,如桂哌齐特、依&&&&达拉奉。由于盐酸法舒地尔注射液被限制适应症以及使用医院的范围可能导致临&&&&床使用的减少从而影响该产品的销售。&&&&公司将通过创新营销手段、目标市场营销精细化、与经销商密切合作,提高&&&&产品竞争力和品牌知名度与影响力,从而扩大市场份额。同时公司将加快新产品天津红日药业股份有限公司&2009年年度报告&&&&32&&&&研发,完善公司产品链,提高公司综合赢利能力。&&&&5、公司未来发展战略规划及2010&年经营计划&&&&(1)公司未来发展战略规划&&&&公司未来将通过技术创新、管理创新、专业的学术推广及募集资金项目建设,&&&&全面提升公司新药研发能力、生产能力、运营效率、市场占有率和盈利能力,从&&&&而巩固和提高公司核心竞争力。&&&&未来三年公司努力完成销售收入和经济效益实现高增长,培育创造年销售收&&&&入亿元以上品种,并不断向市场推出新产品,丰富公司利润增长点。&&&&公司未来的发展目标是,逐步成为以化学药物及中药现代化产品为主导,多&&&&种剂型并存,拥有众多自主知识产权,并具有国际竞争能力的医药科技企业和国&&&&内领先的脓毒症及心血管药物创新研究基地。&&&&规划的具体举措为:&&&&1)通过收购、兼并、参股控股等形式,加大资本运作能力,不断增强公司&&&&的资产规模,完善产业链。&&&&2)通过加快募投项目建设、进行技术改造、更新设备等手段,提高产品生&&&&产能力和确保药品质量满足市场需求,降低成本,抢抓市场机遇,创新营销手段,&&&&有计划地加强专业学术推广,加强营销渠道的拓展,提高市场占有率,扩大产品&&&&销售规模。&&&&3)技术开发与创新&&&&未来三年公司将加大新产品的开发投入,增强技术研发的实力。完成研发中&&&&心建设,并以产学研合作等多种方式,增强创新成果转化能力。&&&&公司将以投资建设研发中心为契机,广泛吸收国内外科技人才,构建国内一&&&&流的高标准新药开发平台,改善研究开发条件和产品试制能力,提高仪器设备的&&&&装备水平和检测分析技术水平。&&&&依托公司拥有的化学合成、中药提取、生物技术(基因重组、发酵、蛋白纯&&&&化)、新型制剂等技术平台,通过吸收消化、再创造、到自主创新,不断提高各&&&&研发项目的技术领先优势和研发成果转化能力。&&&&通过多种研发合作,提高产品研发能力,全力加快新产品研发进度,尽快形&&&&成具有竞争力的丰富产品结构,拓展新的市场空间,开创新的经济效益增长点,天津红日药业股份有限公司&2009年年度报告&&&&33&&&&全面打造和提升公司核心竞争力。&&&&4)进一步挖掘企业文化涵义,加强企业文化建设,加强现有人才定向培养,&&&&大力引进综合素质高的专业优秀人才,增强团队的凝聚力和可持续发展能力,主&&&&动参与构建和谐社会,积极完善良好上市公司形象。&&&&5)进一步完善公司治理结构和内部控制体系,提高综合业务运营水平、提&&&&高企业管理水平,加强全面预算管理,加强目标考核管理,促进企业核心竞争力&&&&的进一步提升。&&&&6)发挥资源优势,努力创新,不断加强与完善品牌建设,做强红日营销,&&&&强力推进市场占有率与产品销售持续增长。&&&&(2)公司2010&年经营计划&&&&1)加强公司管理&&&&秉承“防范风险、平稳过渡、提升水平”的工作目标,坚持“管理与服务并&&&&重”的工作理念,遵循“重结果,看过程;重实体,按程序;重效率,保公正;&&&&重手段,为目的”的工作原则引进人才,完善公司治理,完善公司各项管理制度。&&&&确保公司内部管理水平与管理效益的同步提高。进一步加大内部控制制度建设,&&&&采取多种有效的管理监督检查方法和措施。狠抓制度落实,加强过程控制,做好&&&&细节管理,加大检查力度,强化责任考核,确保各项管理工作收到实效。确保公&&&&司来年发展跃上新台阶。&&&&2)产品和新技术研发&&&&公司将加快对现有主导产品进行二次开发的进度。同时根据医药市场的需要&&&&积极推进心脑血管、抗肿瘤药物的研发工作。目前,公司单独或合作研发的新药&&&&项目共有7&个,一方面,公司将围绕上述主导产品进行衍生品开发,如血必净口&&&&服泡腾片和盐酸法舒地尔口服制剂及新的适用症等;另一方面,在危重病、心脑&&&&血管疾病、肿瘤等领域积极开展具有重大创新或空白的中药和西药的研制和生&&&&产,涉及到注射液、口服制剂等多种剂型,从而提高公司核心竞争力,提高公司&&&&盈利能力。&&&&公司研发的新药目前在按计划进行中,当取得实质性进展将按规定在指定媒&&&&体予以披露。&&&&正在研发的项目、所处阶段及拟达到的目标天津红日药业股份有限公司&2009年年度报告&&&&34&&&&序号&药品名称&适应症&类别&所处阶段&&&&拟达到&&&&目标&&&&1&血必净口服泡腾片&脓毒症&中药7&类&临床前研究&&&&2&盐酸法舒地尔片&稳定性心绞&&&&痛&&&&化药1&类&临床前研究&&&&3&磷苯妥英钠注射液&癫痫&化药3.1&类&临床研究&&&&4&注射用磷苯妥英钠&&&&(已获准临床研究)&&&&癫痫&化药3.1&类&临床研究&&&&5&拮新康胶囊&&&&抗白血病多&&&&药耐药性&&&&中药6.1.3&类申报临床&&&&6&硫酸氢氯吡格雷&心脑血管病&化药6&类&生产验证&&&&7&ML4000(已取得专利)&关节炎&化药1&类&临床前研究&&&&取得新&&&&药证书&&&&及注册&&&&批件&&&&8&雷普克&癌症(肝癌)&生物药1&类&筛选阶段&&&&9&盐酸沙格雷酯片剂&心血管病&生产验证&&&&10&脑心多泰胶囊&缺血性中风&生产验证&&&&2010&年&&&&报生产&&&&为完成工作进度,具体措施如下:&&&&①公司将以企业为核心,市场为导向,建立以产学研联合的新产品、新技术&&&&创新体制,充分利用、吸纳社会资源,同时投入大量研发资金保证、促进技术引&&&&进和新产品开发进度。&&&&②公司制定了完善的激励政策激发研发人员技术创新的积极性,实施专利奖&&&&励、奖项奖励、论文奖励、政府基金项目奖励、在研项目阶段性奖励、产品上市&&&&奖励。&&&&③依据药品注册管理办法,公司拟通过募集资金建立包括中药提取实验室、&&&&固体制剂中试车间、液体制剂中试车间等7,200m2&的研发中心加快建设多剂型试&&&&验、多项目检验和生产报批条件,为新药申报提供硬件保证,利于多品种的快速&&&&开发,实现连续的生产报批,使生产报批高效顺利完成。&&&&④公司研发项目管理采取项目组制。研发项目立项由公司科技工作领导小组&&&&讨论审核。项目立项后聘用项目经理,项目完成后自动解聘。项目经理负责制定&&&&工作计划,人员组织,各阶段财务预算,组织项目实施。项目组负责项目筹备到&&&&投入生产整个过程,会同生产各部门完成产业化。公司科技工作领导小组对研发&&&&项目进行评审、跟踪、考核、验收。&&&&3)公司将加强市场调研和市场预测,巩固现有市场,加强专业学术推广,&&&&积极拓展潜力目标市场。树立脓毒症领域学术领先品牌,巩固和提高在脓毒病领&&&&域、脑血管神经类用药的市场地位。提高产品市场份额,同时为将上市产品做好天津红日药业股份有限公司&2009年年度报告&&&&35&&&&准备。&&&&4)逐步整合、规范配送商业公司,力争在1-2&年内和各省主流商业公司建&&&&立战略合作伙伴关系,建立公司在各地主流商业中的强大品牌优势。&&&&5)加强企业品牌和产品品牌建设&&&&公司将制定品牌发展的长期战略,加强对品牌的经营管理,努力提高品牌价&&&&值,加强企业员工、医患、专家对品牌的认同。&&&&6)加快募投资金项目的建设,管好用好募集资金。争取项目尽快建成投产&&&&发挥效益。进一步扩大生产能力,适应国家更高质量管理规范,确保患者用药安&&&&全。优化产品成本,保障公司业务的高速增长。&&&&7)实现全部产品的关键质量指标趋势控制;进一步提升产品检验水平;动&&&&态跟踪市场上流通产品的质量,完善与加强供应商管理;提升客户服务品质,全&&&&面保证药品质量与安全。&&&&8)面对医药经济快速增长的行业形势,新的竞争秩序正在重建,行业并购&&&&整合加快,产业集中度提升。&&&&为此,公司计划在优先满足生产经营快速发展所需要各种资源的前提下,公&&&&司将根据发展战略、市场竞争状况积极稳妥地开展对外投资。&&&&9)人力资源管理&&&&公司将持续实施“以人为本”的人才战略,不断提高现有员工业务素质和技&&&&能,在专业化分工的基础上,与大型企业或科研院所进行多种形式的协作与联合,&&&&实现优势互补,多渠道引进研发、营销、管理等方面的高级专业人才。按照组织&&&&结构定岗定员,做到技术人才专业化,管理人才复合化。通过建立科学化、规范&&&&化、系统化的人力资源教育培训体系,提高员工技能,建设一支素质过硬、技术&&&&一流的员工队伍,具体如下:&&&&①公司将继续加强企业文化建设,努力培养员工的集体意识、责任意识、荣&&&&誉意识和创新意识,将员工自我价值的实现与公司的发展紧密联系在一起,结成&&&&牢固的利益组合和命运共同体,充分调动广大员工的积极性。&&&&②引进E-learning&系统及人员短板分析,进行有针对性的培训课程选择,&&&&实现人员靶向培训,有效构建红日的课程体系;量身打造中高层管理人员个人学&&&&习计划,建立管理人员集训平台;选出业绩突出、有潜力、关键岗位的重点人员天津红日药业股份有限公司&2009年年度报告&&&&36&&&&定向培养,采用“学院管理”、“学分制”模式,增强在培养人员的实战能力和解&&&&决问题能力,采取导师制,实现一帮一指导,通过实践促成长;采取负责人评价&&&&制,激发学习动力建立长效学习机制,快速提升人员素质与能力。&&&&③在统一贯彻绩效管理思想的基础上与专业咨询机构进行合作,公司将引进&&&&先进管理模式,完善量化考核机制及项目管理模式,在确保绩效考核公平性、合&&&&理性的基础上提高绩效管理的实效性。&&&&④在不断完善人力资源基础模块工作职能的同时,以增强人力资源的调查、&&&&统计分析职能为方向,关注重点人员引进与发展为核心,不断改进人员考核模式,&&&&优化公司的整体用人结构。&&&&⑤公司将在保持现有技术队伍和管理层稳定、提高业务人员专业水平和综合&&&&素质基础上,积极培养和大力引进优秀人才,保证公司持续快速发展。&&&&10)以经营目标为导向,继续强化预算管理,增收节支&&&&公司将不定期召开资金分析会,进行包括原药材、乙醇、精品肝素钠等原材&&&&料的价格变动分析,在保证生产基础上公司将多角度、多途径地落实各项增收节&&&&支措施,强化资金管理,提高资金利用率,降低财务费用,实现经营目标。&&&&6、未来发展战略所需资金及筹措&&&&公司2009&年成功登陆证券市场,资金充足,公司将努力提高资金的使用效&&&&率,为股东创造最大效益。&&&&7、管理层所关注的公司发展机遇和挑战&&&&(1)机遇&&&&2010&年宏观经济呈复苏趋势,国家“全民医保”日趋健全和完善,但鉴于&&&&国家政策性因素使医药行业依然面临诸多不确定因素。公司董事会和经营层一致&&&&认为医药市场的行业扩容伴随很多机遇。&&&&1)药品行业受全球经济复苏、国内新医改各项政策逐步推进等利好因素的&&&&影响,2010&年的医药经济形势将更加趋向良好。&&&&2)国家的政策扶持:《医药行业“十一五”发展指导意见》明确提出要推进&&&&医药自主创新体系的建设,提高持续创新能力,加大对医药科技研发及产业化项&&&&目的支持力度。中共中央、国务院《关于深化医药卫生体制改革的意见》指出要天津红日药业股份有限公司&2009年年度报告&&&&37&&&&加快实施医药科技重大专项,鼓励自主创新,在医学基础和应用研究、高技术研&&&&究、中医和中西医结合研究等方面力求新的突破。&&&&国务院下发《关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》(国发[2009]22&&&&号)提出建设现代中药工业和商业体系,加强中药产业发展的统筹规划,制定有&&&&利于中药产业发展的优惠政策。&&&&(2)挑战&&&&1)医药行业竞争激烈&&&&新医改制度与举措的推进为医药企业带来发展机遇的同时也伴随很大挑战。&&&&目前企业规模普遍偏小、产业集中度不高,竞争激烈,但行业整合的步伐从&&&&未间断过,创新能力不强、后续发展动力不足,缺乏竞争力的企业将被淘汰,市&&&&场将重新布局,给行业内优秀企业带来了更大发展的机会。公司将利用好资本运&&&&营平台,强力推进新产品研发进度,不断提升现有产品品牌知名度与美誉度,提&&&&高公司持续核心竞争力。&&&&2)新医改政策的不确定性&&&&国家医改政策的不确定性是公司在经营中所面临的潜在问题。新的一年,公&&&&司将正确把握和分析医药发展的新动态,加强对国家宏观政策的分析和预测,做&&&&到及时了解政策、理性分析政策,适应政策变化,抓住政策机遇。通过逐步调整&&&&市场策略和布局,使自身的生产经营始终与国家政策相吻合,以避免和减少经济&&&&形势变化和政策变动对公司经营带来不利影响。&&&&三、报告期内的投资情况&&&&(一)报告期内募集资金投资情况&&&&1、募集资金的使用情况&&&&单位:万元&&&&项目&金额&备注&&&&实际募集资金净额&72,075.93&实际募集总额扣除发行费用&&&&减:置换预先投入募集项目资金1,858.78&&&&直接投入募集项目资金&159.95&&&&加:利息收入扣除手续费净额&44.43天津红日药业股份有限公司&2009年年度报告&&&&38&&&&募集资金专用账户年末余额&70,599.51&含未扣除的发行费用497.87&万元&&&&公司第三届董事会第十一次会议审议通过了《关于募集资金置换已投入募集&&&&资金项目自筹资金的议案》,同意公司以莫集资金置换预先已投入募集资金投资&&&&项目的自筹资金1,858.78&万元。募集资金到位后至2009&年12&月31&日,公司以&&&&募集资金直接投入募投项目159.95&万元。其余资金均在中国工商银行股份有限&&&&公司天津津青支行开立的人民币账户中,其中活期存款335,995,121.92&元,银&&&&行定期存款370,000,000.00&元,与募集资金银行账户实际余额一致。&&&&2、募集资金使用情况天津红日药业股份有限公司&2009&年年度报告&&&&39&&&&募集资金使用情况对照表&&&&金额单位:人民币万元&&&&募集资金总额&&&&75,540.00&&&&本年度投入募集资金总额&&&&1,517.33&&&&变更用途的募集资金总额&0.00&&&&变更用途的募集资金总额比例&0.00%&&&&已累计投入募集资金总额&&&&2,018.73&&&&承诺投资项目&&&&是否&&&&已变&&&&更项&&&&目(含&&&&部分&&&&变更)&&&&募集资金&&&&承诺投资&&&&总额&&&&调整后&&&&投资总额&&&&截至&&&&期末&&&&承诺&&&&投入&&&&金额&&&&(1)&&&&本年度&&&&投入金额&&&&截至期末&&&&累计投入&&&&金额(2)&&&&截至期&&&&末累计&&&&投入金&&&&额与承&&&&诺投入&&&&金额的&&&&差额(3)&&&&=&&&&(2)-(1)&&&&截至&&&&期末&&&&投入&&&&进度&&&&(%)&&&&(4)=&&&&(2)/(&&&&1)&&&&项目达到&&&&预定可使&&&&用状态日&&&&期&&&&本年度&&&&实现的&&&&效益&&&&是否达&&&&到预计&&&&效益&&&&项目&&&&可行&&&&性是&&&&否}