EMSA/Gel-Shift试剂盒/EMSA/Gel-Shift Kit
EMSA/Gel-Shift试剂盒
&产品编号: GS002
&产品包装: 100次
&产品价格: 1066.00元
产品简介：
&&&&EMSA/Gel-Shift试剂盒(EMSA/Gel-Shift&Kit)是用于EMSA(也称gel&shift)研究的一个试剂盒。通过
EMSA可以研究目的蛋白和特定的DNA序列的结合情况，从而可以研究细胞内一些转录因子的激活水平。本试剂盒提供了进行EMSA实验的探针标记、蛋白和DNA结合以及EMSA上样等的主要试剂，使EMSA实验变得简单方便。
&&&&EMSA/Gel-Shift结合缓冲液(5X)中含有poly(dI-dC)等有效成分。其中poly(dI-dC)的浓度经过优化，可以很好的消除蛋白和标记探针间的非特异性结合，同时又不会减弱目的转录因子和标记探针间的结合。
&&&&每个EMSA/Gel-Shift试剂盒足够标记10-20次探针，足够进行100个蛋白和探针的结合反应。
包装清单：
T4 Polynucleotide Kinase
T4 Polynucleotide Kinase
Buffer(10X)
Nuclease-Free Water
探针标记终止液
EMSA/Gel-Shift结合缓冲液(5X)
EMSA/Gel-Shift上样缓冲液(蓝色，10X)
EMSA/Gel-Shift上样缓冲液(无色，10X)
1ml/管，共2管
保存条件：
&&&&-20℃保存，一年有效。
注意事项：
&&&&需自备待标记的EMSA探针，需自备用于探针标记的同位素，需自备EMSA胶配制的相关试剂。
&&&&细胞核蛋白的抽提可以使用碧云天生产的。
&&&&如需做super-shift，需自备用于super-shift的抗体。
&&&&本实验涉及到同位素的操作，请严格按照同位素的相关管理条例进行操作。
&&&&为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明：
1. 探针的标记：
&&&(1)如下设置探针标记的反应体系：
待标记探针(1.75pmol/μl)
T4 Polynucleotide Kinase
Buffer(10X)
Nuclease-Free Water
[γ-32P]ATP(3,000Ci/mmol at 10mCi/ml)
T4 Polynucleotide Kinase(5-10u/μl)
　　按照上述反应体系依次加入各种试剂，加入同位素后，Vortex混匀，再加入T4
　　Polynucleotide　Kinase，混匀。
&&&(2)使用水浴或PCR仪，37℃反应10分钟。
&&&(3)加入1微升探针标记终止液，混匀，终止探针标记反应。
&&&(4)再加入89微升TE，混匀。此时可以取少量探针用于检测标记的效率。通常标记的效率
　　　在30%以上，即总放射性的30%以上标记到了探针上。为实验简便起见，通常不必测定探
　　　针的标记效率。
&&&(5)标记好的探针最好立即使用，最长使用时间一般不宜超过3天。标记好的探针可以保存
　　　在-20℃。
2. 探针的纯化：
&&&通常为实验简便起见，可以不必纯化标记好的探针。在有些时候，纯化后的探针会改善
　　EMSA的电泳结果。如需纯化，可以按照如下步骤操作：
&&&(1)对于100微升标记好的探针，加入1/4体积即25微升的5M醋酸铵，再加入2体积即200微
　　　升的无水乙醇，混匀。
&&&(2)在-70℃至-80℃沉淀1小时，或在-20℃沉淀过夜。
&&&(3)在4℃，12,000g-16,000g离心30分钟。小心去除上清，切不可触及沉淀。
&&&(4)在4℃，12,000g-16,000g离心1分钟。小心吸去残余液体。微晾干沉淀，但不宜过分干
　　　燥。
&&&(5)加入100微升TE，完全溶解沉淀。标记好的探针最好立即使用，最长使用时间一般不宜
　　　超过3天。标记好的探针可以保存在-20℃。
3. EMSA胶的配制：
&&&(1)准备好倒胶的模具。可以使用常规的灌制蛋白电泳胶的模具，或其它适当的模具。最好
　　　选择可以灌制较薄胶的模具，以便于干胶等后续操作。为得到更好的结果，可以选择可
　　　灌制较大EMSA胶的模具。
&&&(2)按照如下配方配制20毫升4％的聚丙烯酰胺凝胶(注意：使用29:1等不同比例的Acr/Bis
　　　对结果影响不大)。
TBE buffer(10X)
acrylamide/bisacrylamide(40%,w/v)
10% 过硫酸铵(ammonium persulfate)
(3)按照上述次序加入各个溶液，加入TEMED前先混匀，加入TEMED后立即混匀，并马上加入
　　到制胶的模具中。避免产生气泡，并加上梳齿。如果发现非常容易形成气泡，可以把一
　　块制胶的玻璃板进行硅烷化处理。
4. EMSA结合反应：
&&&(1)如下设置EMSA结合反应(预期的结果参见图1)：
阴性对照反应：
Nuclease-Free Water
EMSA/Gel-Shift结合缓冲液(5X)
细胞核蛋白或纯化的转录因子
标记好的探针
样品反应：
Nuclease-Free Water
EMSA/Gel-Shift结合缓冲液(5X)
细胞核蛋白或纯化的转录因子
标记好的探针
探针冷竞争反应：
Nuclease-Free Water
EMSA/Gel-Shift结合缓冲液(5X)
细胞核蛋白或纯化的转录因子
未标记的探针
标记好的探针
Nuclease-Free Water
EMSA/Gel-Shift结合缓冲液(5X)
细胞核蛋白或纯化的转录因子
未标记的突变探针
标记好的探针
Super-shift反应：
Nuclease-Free Water
EMSA/Gel-Shift结合缓冲液(5X)
细胞核蛋白或纯化的转录因子
目的蛋白特异抗体
标记好的探针
　　(2)按照上述顺序依次加入各种试剂，在加入标记好的探针前先混匀，并且室温
　　　（20-25℃）放置10分钟，从而消除可能发生的探针和蛋白的非特异性结合，或者让
　　　冷探针优先反应。然后加入标记好的探针，混匀，室温(20-25℃)放置20分钟。
&&&&(3)加入1微升EMSA/Gel-Shift上样缓冲液(无色，10X)，混匀后立即上样。
　　　注意：有些时候溴酚蓝会影响蛋白和DNA的结合，建议尽量使用无色的EMSA/Gel-Shift
　　　上样缓冲液。如果对于使用无色上样缓冲液在上样时感觉到无法上样，可以在无色上样
　　　缓冲液里面添加极少量的蓝色的上样缓冲液，至能观察到蓝颜色即可。
5. 电泳分析：
&&&(1)用0.5XTBE作为电泳液。按照10V/厘米的电压预电泳10分钟。预电泳的时候如果有空
　　　余的上样孔，可以加入少量稀释好的1X的EMSA上样缓冲液(蓝色)，以观察电压是否
　　　正常进行。
&&&(2)把混合了上样缓冲液的样品加入到上样孔内。在多余的某个上样孔内加入10微升稀
　　　释好的1X的EMSA/Gel-Shift上样缓冲液(蓝色)，用于观察电泳进行的情况。
&&&(3)按照10V/厘米的电压电泳。确保胶的温度不超过30℃，如果温度升高，需要适当降
　　　低电压。电泳至EMSA/Gel-Shift上样缓冲液中的蓝色染料溴酚蓝至胶的下缘1/4处，
　　　停止电泳。
&&&(4)剪一片大小和EMSA胶大小相近或略大的比较厚实的滤纸。小心取下夹有EMSA胶的胶板，
　　　用吸水纸或普通草纸大致擦干胶板边缘的电压液。小心打开两块胶板中的上面一块
　　　(注：通常选择先移走硅烷化的那块玻璃板)，把滤纸从EMSA胶的一侧逐渐覆盖住整个
　　　EMSA胶，轻轻把滤纸和胶压紧。滤纸被胶微微浸湿后(大约不足1分钟)，轻轻揭起滤
　　　纸，这时EMSA胶会被滤纸一起揭起来。把滤纸侧向下，放平，在EMSA胶的上面覆盖一
　　　层保鲜膜，确保保鲜膜和胶之间没有气泡。
&&&(5)在干胶仪器上干燥EMSA胶。然后用X光片压片检测，或用其它适当仪器设备检测。EMSA
　　　的典型分析结果可以参见下面的图1。
&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&图1.一个典型的EMSA/Gel-Shift分析图
&&&1,阴性对照反应(标记探针)；
　 2，常规反应(含激活的目的转录因子的核蛋白＋标记探针)；
　 3,探针冷竞争反应(含激活的目的转录因子的核蛋白＋标记探针+标记探针100倍量的
　　　未标记探针)；
　 4,突变探针的冷竞争反应(含激活的目的转录因子的核蛋白＋标记探针+标记探针100倍
　　　量的未标记突变探针)；
　 5,Super-shift反应(含激活的目的转录因子的核蛋白＋标记探针+目的转录因子的特异
　　　抗体)。
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使用本产品的文献：
1. Zhang L, Chen W, Li X.
&& FEBS Lett. 2008 Jun 11;582(13):1821-8.
2. Li W, Yuan Y, Luo Z, Zheng X, Zhao L, Duan W, Yu Y.
&& Biosci Biotechnol Biochem. ):1173-80.
3. Xiao H, Lv F, Xu W, Zhang L, Jing P, Cao X.
&& Toxicology.2011 Dec 18;290(2-3):286-94.doi:10.1016/j.tox..Epub 2011 Oct 15.
4. Gu J, Li Z, Sun Y, Wei LL.
&& Biochemistry (Mosc). ):253-9.
5. Hu YF, Li YP, Zhang J, Liu H, Tian M, Huang Y.
&& J Exp Bot. ):5979-89. doi: 10.1093/jxb/ers246.
6. Li S, Zhang P, Zhang M, Fu C, Yu L.
&& Plant Biol (Stuttg).):19-26.doi:10.1111/j.12.00611.x.
&& Epub 2012 Jun 12.EMSA凝胶/电泳迁移率实验
价格：面议
所在地：厂商性质：其他
品牌：型号：
本网采购热线：<font color="#71-
EMSA凝胶/电泳迁移率实验的原理是基于DNA结合蛋白与DNA的特异性结合，依据实验需要，设计标记探针、非标记探针、蛋白特异性抗体等参照物，通过电泳迁移率的变化来进行定性和定量分析，钟鼎生物提供的EMSA凝胶/电泳迁移率实验（EMSA-electrophoretic mobility shift assay 凝胶/电泳迁移率实验）基于生物素标记探针与对应的DNA结合蛋白的特异性结合，设计合理、科学的实验方案，为客户提供验证性的EMSA，竞争性的EMSA以及超迁移EMSA(Super-shift EMSA）实验服务。客户提供实验材料1、细胞核蛋白或纯化的转录因子，部分实验亦可使用重组表达的蛋白，依据实验设计每张膜至少提供50ul，浓度大于0.5mg/ml2、探针序列，如无探针序列，请提供DNA结合蛋白相关信息或相关文献，便于钟鼎生物技术人员设计探针3、结合蛋白特异性抗体50ul以上，浓度大于0.5mg/mlEMSA凝胶/电泳迁移率实验流程1、泳道设定及浓度梯度实验设计2、3&#39;生物素探针设计及合成&3、EMSA电泳凝胶配置4、EMSA反应5、EMSA反应物电泳检测&6、显色反应7、实验分析及报告撰写EMSA服务发货文件1、实验合成生物素标记探针2、非标记探针（竞争法EMSA）3、剩余目的蛋白和抗体4、标准实验流程报告5、原始实验图片及数据6、如果是实验有额外的要求，请提前致电或邮件说明，联系电话 025-
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大鼠γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶催化亚单位基因调控机制的分析及其新抑制元件E-box的鉴定
吸烟等氧化应激所导致的氧化抗氧化失衡是COPD发病的重要机制之一。GSH是肺内的最重要的抗氧化物质，作为合成GSH所必需的关键酶，γ-GCS表达水平与活性直接影响到GSH的量，因此，通过调节γ-GCS的表达可能会有效地调节体内GSH的水平。随着分子生物学技术的发展，在基因水平通过调控γ-GCS基因的表达，促进γ-GCS生成(或/及活性)，从而达到促进体内GSH生成、补充体内GSH不足，并最终达到维持肺内氧化/抗氧化平衡，防治COPD已成为可能。
对大鼠γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶催化亚单位(GCLC)基因的5｀-上游调控序列进行功能分析，研究其启动子和增强子的类型和结构，并分析和鉴定和这些顺式元件结合的反式蛋白因子和转录因子，从而为将来进一步有目的地筛选上调γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)表达的外源性因素和因子打下基础，最终通过调节氧化抗氧化失衡达到治疗COPD的目的。
一、大鼠γ-GCS催化亚单位基因(GCLC基因)5｀-上游调控序列的克隆及其报道载体GCLC-Luc的构建及鉴定：首先从大鼠全血中提取基因组DNA，以其为PCR扩增的模板，根据文献报道的大鼠GCLC序列(GenBankaccessionAF218362)设计引物ctggagaatctccagcatccag和atggccgcgtcctcctcctg克隆从转录起始位点上游-1758bp到转录起始位点游下游+2bp的GCLC基因片段。将扩增的GCLC基因片段连接到pGEM-Teasy载体上送检测序。测序鉴定正确后，将GCLC片段通过钝端连接试剂盒连接到pGL3载体上构建重组质粒GCLC-Luc(即GCLC/pGL3)。最后将重组质粒GCLC-Luc用XhoⅠ和NotⅠ双酶切进行初步鉴定，再作测序鉴定。
二、GCLC基因5’-上游调控区域的功能分析：
1、首先构建GCLC基因5’-上游调控区域系列缺失体的报道载体：先用MluⅠ和SacⅠ酶将GCLC-Luc载体切成两端分别为3凹端和3突端的线型载体，再利用外切核酸酶III从GCLC基因5’-上游调控区域端(3’凹端)单向逐一切除GCLC基因上的核苷酸，并在不同时间终止其反应以获得一系列GCLC基因5’-上游调控序列的缺失体，将GCLC基因5’-上游调控序列的缺失体与pGL3载体环化构建GCLC基因5’-上游调控区域系列缺失体的报道载体。
2、GCLC基因5｀-上游序列的调控区域分析：将GCLC-Luc及其系列缺失突变体转染大鼠肺泡上皮L2细胞，每次转染GCLC-Luc及其系列缺失突变体的同时共转染pSV-β-半乳糖苷酶表达质粒(Promega)作为检测转染效率的内源对照。检测转染后细胞的荧光素酶活性和和β-半乳糖苷活性值及细胞裂解液的蛋白浓度，用β-半乳糖苷活性值和蛋白浓度校正测得的荧光素酶活性值，得到校正荧光素酶活性值。最后将每个缺失体的校正荧光素酶活性值除以pGL3enhancer载体的校正荧光素酶活性值，得出相对荧光素酶活性值。所有结果均取6次平行实验的数据。根据GCLC基因5’-上游调控区域的不同缺失体(即GCLC基因5’-上游调控区域的不同区段)驱动荧光素酶表达的强弱不同，确定GCLC基因5｀-上游序列中参与转录调控的区域。
3、各调控区域的功能元件和转录因子分析：利用转录因子分析软件(TranscriptionFactorSearch和MatInspector)预测可能与各调控区域结合的转录因子。选取GCLC基因5｀-上游序列的所有调控区段作为EMSA的标记探针。根据软件预测的调控区域内可能的转录因子，选取了各种包含转录因子结合序列的寡核苷酸序列作为竞争探针。利用上述探针、竞争探针和大鼠肺泡上皮细胞核蛋白进行EMSA实验，确定GCLC基因5｀-上游序列各调控区域的功能元件和转录因子。
三、GCLC基因一个新的功能元件的鉴定及其功能分析：
1、定点缺失E-box元件对GCLC基因转录活性的影响：利用PCR定点缺失法构建缺失E-box(-729/-724CACATG)元件的GCLC基因和缺失-685/-668NF1元件的GCLC基因，将它们均插入pGL3载体中构建成重组质粒GCLC-delE-box-luc和GCLC-delNF1-luc，并转染大鼠肺泡上皮细胞测量荧光素酶活性，观察缺失E-box元件对GCLC基因5｀-上游调控序列的转录活性的影响及NF1位点在E-box介导GCLC基因转录抑制中的作用。
2、鉴定参与E-box元件调节GCLC基因转录抑制的反式因子：利用GCLC基因负调控区段(-745～-705)和E-box部分核苷酸突变的GCLC基因负调控区段作为EMSA的标记探针，USFoligo(包括转录因子USF的结合序列)作为竞争探针进行EMSA实验，观察缺失E-box序列对GCLC基因负调控区段(-745～-705)与核蛋白结合的影响；利用各种可能与E-box元件结合的转录因子(如：USF1，USF2，c-Myc，Arnt，MyoD，Mad1，andMax)的抗体进行Supershift实验，确认与E-box元件特异性结合的转录因子。
3、增强E-box元件与该反式因子的作用，观察其对GCLC基因转录活性的影响：将GCLC-Luc和pCMV-USF(USF的真核表达质粒)共转染大鼠肺泡上皮细胞，测量荧光素酶活性，观察USF过表达(加强USF与E-box元件的作用)对GCLC基因转录活性的影响。
4、增强E-box元件与该反式因子的作用，观察其对GCLC蛋白表达的影响：以pCMV-USF1/pCMV-USF2为模板扩增USF1/USF2的cDNA序列，将其连接到pLXSN中，构建USF1/USF2的逆转录病毒表达载体pLXSN-USF1/pLXSN-USF2，将USF1/USF2的逆转录病毒表达载体感染大鼠肺泡上皮细胞，提取被感染细胞的胞浆蛋白分析GCLC的含量，观察USF1/USF2过表达对GCLC蛋白表达的影响。
一、成功克隆出大鼠GCLC5｀-上游调控基因(从转录起始位点上游-1758bp到转录起始位点下游+2bp)及其报道载体GCLC-Luc。
二、利用外切核酸酶Ⅲ构建了GCLC基因一系列嵌套缺失体的报道载体。将GCLC及其缺失体的报道载体转染大鼠肺泡上皮细胞并分析荧光素酶活性：GCLC-Luc(-1758/+2GCLC-Luc)，缺失体1(-1231/+2GCLC-Luc)，缺失体2(-&#168;08/+2GCLC-Luc)，缺失体3(-1087/+2GCLC-Luc)，缺失体4(-876/+2GCLC-Luc)，缺失体5(-745/+2GCLC-Luc)，缺失体6(-705/+2GCLC-Luc)，缺失体8(-613/+2GCLC-Luc)，缺失体9(-595/+2GCLC-Luc)，缺失体10(-403/+2GCLC-Luc)and缺失体11(-111/+2GCLC-Luc)的荧光酶素值分别为945、70、7;&#177;&#177;&#177;&#177;&#177;&#177;&#177;&#177;49RLU。EMSA证实NF1、C/EBP和MZF1与-705～-613区段结合，AP-1、NF-κB、SP1与-403～-111区段结合，USF与-745～-705区段结合。
三、缺失E-box元件的GCLC基因5｀-上游序列的转录活性是未缺失E-box元件的GCLC基因5｀-上游序列的转录活性的2.27倍；EMSA和supershift证实大鼠肺泡上皮细胞GCLC基因负调控区域的E-box元件与转录因子USF1/USF2特异性的结合。
四、将USF-1/USF-2真核表达载体(pCMV-USF1/USF2)与GCLC-Luc共转染大鼠肺泡上皮细胞并检测荧光素酶活性，结果发现共转染pCMV-USF1/USF2与GCLC-Luc细胞的荧光酶素活性较只转染GCLC-Luc细胞的荧光素酶活性分别下降66.4％(pCMV-USF1)和63.2％(pCMV-USF2)，较空白对照组GCLC-Luc+pCMV分别下降64.5％(pCMV-USF1)和61.1％(pCMV-USF2)。
五、将重组USF1/USF2逆转录病毒载体PLXSN-USF1和PLXSN-USF2感染大鼠肺泡细胞，发现感染PLXSN-USF1和PLXSN-USF2逆转录病毒组细胞中GCLC蛋白表达较对照组明显下降。
一、GCLC基因的-403～-111和-705～-613区段区段属正调控区域，NF1、C/EBP、MZF1、AP-1、NF-κB和SP1等转录因子与这些正调控区域结合并可能参与GCLC基因的表达调控。
二、-745～-705属负调控区域，该负调控区域的功能元件是E-box(-729/-724CACATG)，该元件通过与转录因子USF作用明显抑制基础状态下GCLC基因的转录，及GCLC蛋白的表达。
学位信息：
广州医学院广州医科大学
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参考文献：
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客服热线： 转3 (周一至周五：8:00至17:00)
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SP1凝胶迁移突变探针(1.75μM) 凝胶迁移EMSA
SP1凝胶迁移突变探针(1.75μM) 凝胶迁移EMSA
价&&&&格：
型&&&&号：YT251
生&产&地：中国大陆
发布日期：(更新日期：)
&标准版第 2年
电话：010-
联系人：王欣，阿仪网看到您的。
北京百奥莱博专业生产供应SP1凝胶迁移突变探针(1.75μM) 凝胶迁移EMSA，我公司销售全品类的细胞生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
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名称：SP1凝胶迁移突变探针(1.75&M) 凝胶迁移EMSA编号：YT251英文名：SP1 Mutation Probe For EMSA(1.75&M)规格：60&l产地：国产|进口品牌：百奥莱博本探针是用于EMSA(也称gel shift)研究的SP1 consensus oligonucleotide的突变体。可以作为EMSA探针－SP1的阴性对照，用于EMSA结合反应中突变探针的冷竞争反应等。一个包装的突变探针，如果用于同位素标记EMSA探针的突变探针冷竞争反应，可以进行30-60个突变探针的冷竞争反应。SP1 consensus oligo的序列如下：5＇-ATT CGA TCG GGG CGG GGC GAG C-3＇3＇-TAA GCT AGC CCC GCC CCG CTC G-5＇EMSA突变探针－SP1中SP1的公认的结合位点发生了突变，从而使SP1无法和该突变探针结合。在探针冷竞争反应中，正常的标记探针和SP1的结合的条带会被抑制；而在突变探针冷竞争反应(cold competition)中，正常的标记探针和SP1的结合的条带不会被抑制。参考下图。一个典型的EMSA/Gel- Shift分析图1,阴性对照反应(标记探针)；2,常规反应(含激活的目的转录因子的核蛋白＋标记探针)；3,探针冷竞争反应(含激活的目的转录因子的核蛋白＋标记探针＋标记探针100倍量的未标记探针)；4,突变探针的冷竞争反应(含激活的目的转录因子的核蛋白＋标记探针＋标记探针100倍量的未标记突变探针)；5,Super-shift反应(含激活的目的转录因子的核蛋白＋标记探针＋目的转录因子的特异抗体)。注意事项：1. 避免加热到40℃以上，温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。2. 对于EMSA的详细操作可以参考我们的EMSA试剂盒的使用说明。储存条件：-20℃，有效期一年。欲了解更多SP1凝胶迁移突变探针(1.75&M) 凝胶迁移EMSA的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:ARB10074&人CC趋化因子受体1(CCR1)酶联免疫定量检测&Human&cc-chemokine&receptor&1,ccr1&ELISA&KITSJ0712&EDTA溶液(0.5mol/L,PH8.0)PC2101&高保真PCR扩增试剂盒-8&MES&&&2-(N-吗啡啉)乙磺酸EGTA溶液(0.2mol/L,pH7.0)&&&100ml493-52-7&Methyl&Red&甲基红铬黑T&Carboxin&PY02-044&&庆大霉素培养基基础&&250克&&Caspase&8&活性检测试剂盒&&&20T|50T|100THC0199&移液器架(圆型)F030405&胶体金标记山羊抗小鼠IgG抗体&Goat&Anti-Mouse&IgG*GOLDBL0313&EB染色液BTN130307&二氯化锰溶液,25mM,PCR级&MnCl2&,PCR&Grade58-61-7&腺苷&AdenosineARB11760&人微管相关蛋白2(MAP-2)酶免分析&Human&microtubule-associated&protein&2,map-2&ELISA&KITCBZ-硫苯基-L-半胱氨酸&Boc-Tyr(Bzl)-OH&-4ARB11621&人粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)ELISA检测服务&Human&mucin-5&subtype&ac,muc5ac&ELISA&KITL-丙氨酸乙酯盐酸盐&4-Methylesculetin&ARB11138&人肿瘤坏死因子&(TNF-&)ELISA代测服务&Human&tumor&necrosis&factor&&,tnf-&&ELISA&KIT5(6)-羧基荧光素二乙酸酯&ADA-2Na&-5BL0901&FITC标记羊抗小鼠IgG抗体SP1凝胶迁移突变探针(1.75&M) 凝胶迁移EMSA关键词：YT251,SP1 Mutation Probe For EMSA(1.75&M),SP1凝胶迁移突变探针(1.75&M),1.75&Mu;MBTN130599&&-半乳糖苷酶活性检测试剂盒&&-galactosidase&Assay&KitARB11184&人视黄酸诱导基因/RIG-1样受体(RLR)Elisa分析&Human&retinoic&acid&inducible&gene/rig-like&receptor,rlr-9&ELISA&KITSJbpBL0968&封闭用驴血清(冻干粉)&10mlPY04-076&&庆大霉素溶液&&2mg/支&10支&&每支添加于100ml哥伦比亚琼脂培养基基础中，用于药品中梭菌的分离与鉴别F030830&BIOTIN标记兔抗人IgG抗体&Rabbit&Anti-Human&IgG*BIOTINARB13932&猪单核细胞增多性李斯特菌素O(LLO)elisa检测说明书&Porcine&listeriolysin&o,llo&ELISA&KITPKA缓冲液(10&)&&&100mlARB10355&人心肌特异性肌钙蛋白T(cTnT)定量分析&Human&cardiac&isoform&of&tropnin&t,ctnt&ELISA&KITT3&RNA聚合酶&TTA透析袋27mm，截留分子量7kd&&&1卷，5MBTN120415&终点显色法内毒素定量试剂盒&Chromogenic&End-point&TAL&KitBTN130647&尿嘧啶糖基化酶抑制剂&Uracil&Glycosylase&Inhibitor(UGI)ARB14122&人可溶性血栓调节蛋白(sTM)免费代测&ARB12259&大鼠全段甲状旁腺素(I-PTH)Elisa定量检测&Rat&intact&paRathormone&,i-pth&ELISA&KITARB13278&小鼠雌激素(E)elisa检测操作说明书&Mouse&estrogen,e&ELISA&KITARB12083&大鼠内源性糖皮质激素(GC)ELISA检测服务&Rat&glucocorticoid,gc&ELISA&KITCYB161030&大鼠IgG(液体-pH7.2PBS)BTN120699&多粘菌素B硫酸盐&Polymyxin&B&Sulfate&SolutionARB11643&人蛋白C(PC)检测服务&Human&protein&c,pc&ELISA&KITARB10730&人红细胞刺激因子(ESF)酶联免疫定量检测&Human&erythropoiesis&stimulating&factor,esf&ELISA&KIT1,3-二羟基萘&Ammonium&bismuth&citrate&132-86-5SP1凝胶迁移突变探针(1.75&M) 凝胶迁移EMSA关键词：YT251,SP1 Mutation Probe For EMSA(1.75&M),SP1凝胶迁移突变探针(1.75&M),1.75&Mu;M&dATP溶液(100mM)编号：YT385 英文名称：dATP Solution 规格：250&l ATP即2＇-deoxyadenosine 5＇-triphosphate，中文名为脱氧腺苷三磷酸，常用于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA或普通DNA合成、引物延伸反应、DNA测序、DNA标记等各种常规分子生物学反应。分子式：C10H13N5O12P3Na3分子量：557.2(酸形式的分子量为491.2)dATP的最大吸收波长：259nm本dATP溶液用超纯水配制，并用高纯度NaOH溶液调节pH值至7.0，浓度为100mM，即100mmol/L。本dATP溶液不含DNase、RNase、phosphatase和蛋白酶。本dATP溶液经测试，可以直接用于PCR等各种常规分子生物学反应。储存条件：-20℃。我公司正在火爆促销凝胶迁移EMSA系列产品，欢迎您的垂询选购SP1凝胶迁移突变探针(1.75&M) 凝胶迁移EMSA。
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