▎投稿、爆料请联系小编微信：▎图文转载自：来源于网络，版权归原创者所有，如有侵权请及时联系！美罗城这个地方大家不会陌生吧。小编可是把这个地方当作自家后花园的~当然我去的目的都是为了健身。。。身你妹啊我就是为了吃吃吃才去的但是美罗城楼上这么多家店随便一层都10几20家的样子全吃一遍太累不吃又怕错过看着点评四星五星却又茫然不知所措？这个时候你...需要我小弟不才也就吃过美罗城全楼80%的店子总算有点体会今就在此分享其中15家给大家当然，如果没出现在这份榜单上不急，也可能是我没吃过（所以懂的，boss们，快请我！！！）B1镰仓pasta肇嘉浜路1111号美罗城B1楼021-人均：55元招牌：海胆鲑鱼子奶油意面很喜欢这家店做的这道pasta，奶油味道很重，面条咬起来有嚼劲，很顺口。海胆给的不多，但很新鲜，浓浓的口感很值得回味。鲑鱼子倒是很大方的撒了很多，粒粒饱满，没要一颗都会爆开，然后是深深的海的气息，很好吃~一风堂拉面肇嘉浜路1111号美罗城B1021-人均：60元招牌：特制白丸红碗细面大浓汤，传说中的上海NO.1日本拉面，口味绝对是没话说的。用的是昆布汤，也就是海带结，干净清爽，浓而不腻。面条也很筋道，在汤底的强势下毫不逊色，这个无论是一个人吃或者几个人吃都很有味道，北海道的感觉上身了呢~F1CrazyOnes西班牙海鲜饭肇嘉浜路1111号美罗城1F美罗内街021-人均：88元招牌：罗勒牛排海鲜饭西班牙海鲜饭主题餐厅，但很人性化的设置了半熟和全熟。说实话，小编是吃不惯那种夹生口感的，所以必须全熟。这道饭的最大亮点就是料，牛排加海鲜的组合看看就很满足。味道也不赖，海鲜和牛排的鲜味被吊出来了，口感也很搭。F2斗牛士牛排肇嘉浜路1111号美罗城2楼021-人均：128元招牌：菲力牛排专门做牛排的餐厅，也算老字号啦。这里的菲力牛排很嫩很香，5分~7分熟的吃起来都很嫩。个人推崇5分带血色的，但小编是个重口味。牛排配的酱汁也是咸鲜适中，不会抢了牛排的风头，但绝对入味~F3Aza Aza！芝心年糕料理肇嘉浜路1111号美罗城3楼人均：54元招牌：肉多多芝心年糕火锅在美罗城韩国街里，小小小小的一家店，每次去门口都坐着一两拨儿人，人气超旺。进店就是各种思密达、欧多尬，一秒韩剧style！关键大冬天，暖暖一大锅，糯糯的芝士年糕，加上一大票肉肉肉肉，自己脑补下~潮民冰室美罗城3楼3-10B021-人均：81元招牌：干炒河粉真的很有水准，河粉炒得不油不干，入口柔口。牛肉切得厚薄一致入味且有嚼劲。配菜的韭黄不老不涩，脆脆的嚼一口各种香。三种不同的食材很巧妙地搭配在一起，呈现在一盘之中，吃上一口，根本停不下来呀！！韩江道木炭烤肉肇嘉浜路1111号美罗城3F--3-1A单元021-人均：81元招牌：炭火烤肉很正宗的炭火烤肉！牛肉都是有机的，肉色看起来也很新鲜，招牌厚切牛舌很厚一口，吃在口中扎实饱满，肉汁超多。五花猪肉也很推荐，切的非常厚实，烤的时候，滋滋噼啪的油声真的是非常诱人，店员还会帮你切成一小块一小块的，包着生菜吃下去，简直醉了~F4边境东南亚小吃肇嘉浜路1111号美罗城4楼021-人均：72元招牌：星岛咖喱鱼片很有风情的一家东南亚美食小店，装修很亮眼，菜品也属于性价比比较高的类型。招牌星岛咖喱鱼片印象最深，用的是龙利鱼，很入味，端上来好大一木盘子，颜色很黄很亮眼，一看就食欲暴涨！鱼片也嫩嫩的非常入味，很好吃。乐凯撒比萨肇嘉浜路1111号美罗城4楼021-人均：75元招牌：榴莲比萨这家店就开在美罗城4楼欧风街！以其烘烤后特有的榴莲清甜和清晰可辨的榴莲果肉，迅速征服挑剔的魔都吃货队伍，融合浓郁芝士的咸香，同时成为榴莲控和芝士控的大爱。而对于榴莲黑们普遍忌惮的怪味，却因为温度的巧妙中和荡然无存，剩下的只有如奶油般入口即化的纯雅和味蕾中层层散发的甘甜。贝赛斯肇嘉浜路1111号美罗城4楼021-人均：37元招牌：冰激淋三明治这家的冰淇淋是原装进口的。现场吃还会切成小块，摆得美美的，配几片猕猴桃解腻。味道很不错，上下两层薄薄的巧克力蛋糕似的东西，冰淇淋十分浓郁香醇，口感丝滑，夹杂着香草籽，十分清爽自然~Anly‘s肇嘉浜路1111号美罗城4楼021-人均：82元招牌：双人德国猪肘拼盘德国人的餐厅真是实在，猪肘香肠什么的给的就是多。味道也完全不是凑数的。猪肘超级香，皮很脆，里面的肉却是咸咸嫩嫩的，很满足~香肠也是主角一般的存在，肉质很佳，有嚼劲，吃在嘴里还有肉汁溢出，舒服！！！F5度小月肇嘉浜路1111号美罗城5楼021-人均：70元招牌：担仔面这个是他们家起家面呀，所以肯定是要吃的。分量还行，一个女生吃的话肯定是够的。面里有虾，肉，香菜，葱，蒜泥，可以根据自己的口味选择什么不要加，面很有劲道，暖暖的吃一碗很舒心。唯一问题是我是个男的...云南云海肴肇家浜路1111号美罗城5楼人均：91元招牌：云南汽锅鸡气锅鸡是云南名菜，汤很鲜，喝完也不会口干，说明没加味精，鸡肉也很嫩，量很足，去的时候是两个人，原本认为会不够，没想到吃了才发现根本吃不完，而且因为汤很清口喝了很多，反倒是后来没胃口吃鸡了，甚为可惜...F8花隐日式怀石料理肇嘉浜路1111号美罗城8楼021--人均：330元招牌：怀石料理套餐坏境、服务、口味、摆盘全五星的高逼格料理店，怀石料理即外观就能流露出深深逼格的霸气料理。这里的菜出场的一刻到上桌都是戏，不拍照发朋友圈简直就是一种任性。口感就跟不用说了，食材都是精挑细选，再加上精细的加工，呈现上来的只能说都是艺术品...慕o法式铁板烧LAMU肇嘉浜路1111号美罗城8楼021--人均：350元招牌：炙烧龙虾这里的菜品也是按照套餐形式上的，但不要轻视哦，人家可是法国大餐！！！招牌炙烧龙虾端上桌的颜值是这样子的，妥妥地法式style啊~经历了一煎二烧的龙虾，愈发的诱人，这饱满剔透的肉质，光看已经口水成河啦！！！上海人都在看的公众号联系QQ：小编微信：猛戳“阅读原文”找到更多资讯！
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分享到朋友圈我，正在经历着。我老公，确诊肺癌。短短两个月，我和他一起掉体重，他四斤，我十斤。&br&学会了看各种检查报告，包括ct影像。&br&化疗药像用在了我身上，我茶饭不思，大把掉头发。&br&灵芝孢子粉，红菇……家里全是这些传说中有用的食疗食品。&br&迅速学会辨别莆田系医院和正规医院。&br&每天微笑着跟他说，嗯，好多了。&br&之前虽然有证，现在才真正成为心理咨询师，他，他父母，孩子，我父母……全都要劝，唯独没有我自己。&br&经常告诉七岁的孩子，不要调皮，爸爸会难受。&br&拼命找兼职赚钱。&br&要掉泪的时候，可以不露痕迹地去洗手间。&br&每天晚上躺下的时候，都祈祷明天早上不要再醒来去面对那些无法面对的种种。&br&大概就这些了吧。
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&b&需要尊重患者的感受&/b&。&br&&br&根据具体情况由患者自主决定是否接受治疗或者安静的等待。&br&&br&母亲2012年2月检查确诊乳腺癌，通过多方咨询，有医生建议手术，但更多的是不建议手术，因为母亲年事已高，加之癌细胞已明显呈扩散的态势，且母亲身体条件很不好，不具备做手术的条件，说白了就是他们担心即便母亲上得去手术台恐怕并不能平安的承受得了这台手术，所以他们主张不要让老人在临终之前在医院里一直受罪。&br&&br&依咨询得来的医生意见，我和弟弟商量后一起跟母亲谈的病情，母亲很平静的听我讲述医生的各种意见，最后母亲轻轻说了一句：我不要手术，也不要住院。&br&&br&因为之前有过妹妹去世的经验，我比较认同罗点点他们搞的那个「尊严死」所倡导的理念，也因此我决定尊重母亲的意愿。&br&&br&接下来就是通知母亲在国内外的家人，母亲的兄弟姐妹接到电话后就安排好时间，陆续到家里来陪母亲住几天。&br&&br&在母亲与陆续到家里来看望她的家人相处的日子，母亲每天都是愉悦而轻松的。&br&&br&每天在照顾母亲接待家里来来往往的亲戚的时候，主要是观察母亲的身体状态，怕母亲开始疼痛，一开始母亲说不痛不痒，到了后期当然疼痛并不能避免，所以到了后期，母亲每天服用的是由医院推荐的李嘉诚癌症基金会免费发放的止痛药。&br&&br&母亲没有经历太多癌症带来的痛苦，扩散至肺部开始感觉呼吸困难直到去世差不多就是不到10天。&br&&br&我自然不相信母亲说不疼，母亲实在是个太坚韧的女性，一辈子没有向任何人任何事低过头，最后临走之前也没有被癌症击垮，她从容不迫地跟自己的家人一一道别，她选择不手术不住院，争取到了更多属于她自己的时间。&br&&br&母亲去世的时候并没有像别的癌症患者那样缠绵病榻，她对服侍她多年的佣人阿四说：你信不信我不会流眼泪，我会笑着走??&br&&br&母亲坦然而平静地面对死亡这件人生最残酷的事的态度是意料之中的，而我所能做的仅仅是尽量减轻病魔带来的痛苦，尽可能的陪伴母亲走完最后的这段路。&br&&br&母亲走的那天是上午11:16分，早晨起来就坐在平时她坐的廊上的椅子，阿四服侍母亲吸氧，然后把熬好的参汤喂母亲，母亲喝完那小碗参汤，阿四刚转身把碗收拾送回厨房，我跟头天晚上司机刚去接来的三叔三婶坐在母亲面前的廊下，我看见母亲嘴角开始溢出参汤来，我感觉不对，顺手抓了一条毛巾垫在母亲下巴，上前一步抱住母亲，一只手拿出电话叫弟弟赶快回来，弟弟踏进院门前，母亲已在我左手手掌心吐出了最后一口气。&br&&br&母亲真的没有流泪，她是坐在家里她平时常常坐的位置上去的。&br&&br&我很庆幸自己没有为了自己求心安而强迫母亲去手术去住院，可以让她有几个月时间从容地跟自己的亲人告别，由她自己亲手写下自己这一生的句号，母亲的最后时刻是坐在平日里她看云的廊上，而不是躺在医院的病床上，这是我为母亲生前所能做到的最后一点事了。&br&&br&能够守护母亲直到终老，是我此生最感欣慰之事。&br&&br&我说过，将来我自己最后时刻来临的时候也不要住院，也不要过度治疗，因为不确定家人会听从我的意愿，所以我会写一份声明：不要抢救，请让我可以体面而有尊严的离开。&br&&br&我不想全身插满管子在一群陌生人的注视下离开。&br&&br&所以我想癌症晚期患者所需要的应该是&b&尊重&/b&。&br&&br&谢邀。&br&&br&最后附网上找到的李嘉诚癌症基金会的联系医院，详情请向当地医疗单位咨询，顺祝安康！&img data-rawwidth=&640& data-rawheight=&936& src=&/06bb169ac7c351d8e255b_b.jpg& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&640& data-original=&/06bb169ac7c351d8e255b_r.jpg&&&img data-rawwidth=&640& data-rawheight=&1007& src=&/e0e1c903a92e4e28bd2dc49a8c04fd91_b.jpg& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&640& data-original=&/e0e1c903a92e4e28bd2dc49a8c04fd91_r.jpg&&&img data-rawwidth=&640& data-rawheight=&1019& src=&/8009cfdcd23ca2da70c7de6d5ca77697_b.jpg& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&640& data-original=&/8009cfdcd23ca2da70c7de6d5ca77697_r.jpg&&&img data-rawwidth=&640& data-rawheight=&1019& src=&/82364c72eee1b5b8f544_b.jpg& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&640& data-original=&/82364c72eee1b5b8f544_r.jpg&&&img data-rawwidth=&640& data-rawheight=&988& src=&/63ad9fcef19b71d1818687_b.jpg& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&640& data-original=&/63ad9fcef19b71d1818687_r.jpg&&
需要尊重患者的感受。 根据具体情况由患者自主决定是否接受治疗或者安静的等待。 母亲2012年2月检查确诊乳腺癌，通过多方咨询，有医生建议手术，但更多的是不建议手术，因为母亲年事已高，加之癌细胞已明显呈扩散的态势，且母亲身体条件很不好，不具备做手…
我姐姐24岁，去年12月底查出肾癌晚期，而且是世界罕见的一种. &br&今年1月4号瘫痪 大小便失禁 ，在医院住了2个月，因为没有任何办法，去了好多医院，就在家里治疗.这半年学会打针，插尿管，看化验单，背后的褥疮自己消毒换药，更学会隐忍. 想哭的时候都要告诉自己必须忍着，每天鼓励姐姐加油，告诉她今天又好点了.&br&每天早上5点起床给我姐换药，下班就赶紧回家要换药.父母年龄大了，许多事情都得自己操心，觉得也成长了.&br&7月12号姐姐去世了，我真的好想你 真的好想你.天堂里没有疼痛.我会照顾好爸妈的，你放心.还有 我从来没有怪过你.
我姐姐24岁，去年12月底查出肾癌晚期，而且是世界罕见的一种. 今年1月4号瘫痪 大小便失禁 ，在医院住了2个月，因为没有任何办法，去了好多医院，就在家里治疗.这半年学会打针，插尿管，看化验单，背后的褥疮自己消毒换药，更学会隐忍. 想哭的时候都要告诉自…
更新&br&谢谢大家对我的关注呢～感觉全身都是正能量&br&肝胆科的医生再次会诊，多认为，胰腺上的肿物很有可能是白血病引发的，并非恶性肿瘤，等这次化疗结束后考虑再去做一次pet-ct对比一下。&br&生活总是不断给我活下去的惊喜*罒▽罒*&br&然而还是碰上感染的问题啦。&br&化疗结束没几天，以为我可以出院的时候，碰上持续高烧不退，血培养是败血症，各种抗生素就停不下来了；然后，胆道感染，医生说，培养出来的细菌很不常见，对大多数药物都不敏感，所以只能试着各种药来；接下来又是肺部真菌感染，我肝不好，还不能随便用药……&br&在感染的问题上我真的玩大了这次。。。。&br&单次住院时长刷新记录，已经29天了，而且还不知道什么时候可以走……在无菌层流床待得炒鸡累/(ㄒoㄒ)/~&br&======================================&br&&br&更新&br&6月18号我的大学同学们都领了毕业证啦，哎，他们都奔向社会啦，那时候我正在医院做检查，说起来还是有一点遗憾&br&&br&发一张我和好朋友的“合照”，最右是我。p上去的……6女3男，大学最最重要的伙伴～祝他们一路走好吧&img src=&/1b1f05ecc92f20e0b202ed90cace31c9_b.jpg& data-rawwidth=&1132& data-rawheight=&750& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&1132& data-original=&/1b1f05ecc92f20e0b202ed90cace31c9_r.jpg&&&br&他们长这样&br&&img src=&/efbe85c437dd5e31511dbf1bef3b319b_b.jpg& data-rawwidth=&750& data-rawheight=&500& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&750& data-original=&/efbe85c437dd5e31511dbf1bef3b319b_r.jpg&&&br&=======================================&br&本人同21岁，急性粒-单核细胞白血病m4～&br&听起来好像比骨髓增生异常综合症难记一点(~???)~&br&&br&况且骨髓增生异常综合症还不是白血病，还不一定发展成为白血病，担心啥，怎么就没有活下去的必要了？&br&&br&得了就得了呗，能治疗就治呗！为什么要放弃治疗，就算是住院也好好享受在医院的人生，这种体验这是别人说体验不了的，说不定会成为别人羡慕的经历。&br&&br&刚得病的时候，穷学生一枚（现在就更穷了），第一次进医院，被医生告知要做整个肝化验的时候，600多的化验费差点让我不想做化验，毕竟是大半个月的生活费了！！！&br&现在才知道600的化验已经相当不能算作什么了。&br&2015年8月，兜兜转转三个医院，从头到脚做了各项检查，腹部ct,头部ct,腹部4部位磁共振平扫加增强，胸透，心电图，心脏彩超，腹部b超，pet-ct,还有其他小检查就不记得了。。。尝试过各种检查机器，最后被诊断为胰腺癌（胰头占位性病变）,不好意思，暂时不是白血病┐(?-｀)┌。。。据说，不诊断出来则已，一诊断出来就是中晚期，如果认真治疗，最多也活不过6个月，手术失败率99%&br&医生不敢开刀，只能建议做ptcd手术减压、引流胆汁，但是这根本算不上是“治标”的解决方案……请不要问我当时的心理阴影面积?\_?_?_/?宝宝难受！&br&&br&楼主觉得我还有没有活下去的必要？&br&&br&想过误诊！查了很多胰腺癌的资料，毕竟胰腺癌的发病群体男性居多，40岁以上为主。然而三个医院给了同样的结论，看来只能等死了，反正也活不过几个月了。好吧，实际上我也是这么做的:平静的接受现实，回想我度过的“一生”，想想我没有做完的事，悄悄的在笔记本上写下我死后父母、朋友、同学要帮我完成的事。比如，和同学发消息告别、感谢老师学校、把没带回来留在学校的东西处理之类。&br&&br&然而我并没有安静等死，反正只能活几个月了，那就争取再多活几个月呗，把该做的事都做了！！&br&&br&出院，回家，再找治疗方案！&br&&br&在同学建议下试过针灸，没有任何改观。&br&后来又就误打误撞寻到一老中医，据说很出名（额，专治疑难杂症？确实有人在他手里治疗成功过）……看过医院报告单，望闻问切之后，拿了一些不知名的药（秘方？）“你这个病，不能开刀，西医是不可行的”“吃这个药，吃完一个月再来找我。”“熬过三个月，你就没问题了。”&br&于是我吃了三个月中药，每次去他家都在换药，吃的药粉、泡身体的药、药酒等等等等……10月时看我免疫力下降，甚至免费送了我一大袋蟑螂（小强），让我磨成粉每天吃两勺?_?&br&8月到10月中，每个月去市医院住一星期院做保肝治疗，情况却越来越差，最后医生表示无能为力，无法控制病情，11月急转到一省级医院……这时候，距离开始探访中医已超3个月！！！要么生，要么死……&br&当时胆红素已经达到536，正常指标20以下，有很多反应，皮肤黑黄，痒痛难忍，身上到处是抓破的伤口。不得已，立马做了引流手术（ptcd），直接从侧边肋骨缝&br&&img src=&/8d10de7d5a81d19d9415f67cbc3ef0fe_b.png& data-rawwidth=&1056& data-rawheight=&1408& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&1056& data-original=&/8d10de7d5a81d19d9415f67cbc3ef0fe_r.png&&插管子到肝脏排胆汁。答主女，目前还仍然插着管子每天引流600ml左右的胆汁出来，穿的最多的是睡衣，偶尔出门穿齐膝的衣服遮住引流袋。&br&这么不美观，看来是没有活下去的必要了。。。&br&&br&术后一星期，抽血化验，肝胆科医生发现异常，找来血液科医生，做了骨穿刺，大约就是在髂前上棘（躺平了骨盆和大腿骨头交接的突出骨头处），抽取了骨髓和动脉血化验，认为有急性白血病的可能。转到该医院血液科，住进无菌层流床。深深的记得大冷天输一袋红细胞，用了4个小时。&br&&br&我懵逼了，白血病又是什么鬼？！&br&&br&之后医生建议是“雪上加霜。医疗条件和技术不够，没有能下手的治疗方案，要么带回家，要么去更好的医院……”&br&&br&又得到一个貌似让人绝望的建议。&br&感谢我的爸妈没有放弃我！&br&家人紧急联系，各种找关系，转进省第一人民医院（血液科很强大）。然而还是先住进的肝胆胰腺外科，紧急会诊，两天后被转进血液科。再一次签署各种文件和同意书（当然都是我爸签的，抱歉，那时候我已经没有力气写字了/(ㄒoㄒ)/~）。据后来我爸说，医生也只能试着来，不能保证接下来的情况，死马当活马医。&br&当然只能同意了(??皿?`)&br&&br&答主11月禁食禁水，因为各种复杂的病症，暴瘦30斤，然而每天打进去的针水有几公斤重，不会自然想上厕所，只能靠打利尿的针水排去身体里的水。每天早上9点打针，第二天还不能吊完一天的药，为了不耽误打针，双手手臂都埋了留置针，左手输几瓶针水，右手同时也输着针水……&br&&img src=&/dad6259baa89b69b0b57b7_b.png& data-rawwidth=&450& data-rawheight=&800& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&450& data-original=&/dad6259baa89b69b0b57b7_r.png&&[图片 双手埋针，肤色黑黄，护士打趣“小黄人”]&br&&br&不能吃喝，反正吃下去立马就吐出来，喝口水肚子都胀的厉害。后来还得了严重的静脉炎，大约是化疗针水打多了损害血管。手臂上很难找到血管，严重的时候一天戳了7次换个4个护士才能把留置针埋进血管进行输液。然而因为血液循环不好，刚埋进去的针坚持不了一天就得拔除，手会肿大的很厉害。第二天再费力的去寻找能打针的血管……&br&这么痛苦，看来已经没有治疗的必要了，因为活着太受罪！&br&刚开始住的普通病房，后来情况越来越糟，无奈又住进无菌层流床（很讨厌那个地方，头顶的机器一直轰隆作响，心情会变得很郁闷）。化疗伤细胞，中途感染过，也发过高烧，输过红细胞也输过血小板。&br&2016年1月身体状况稍好，埋了深静脉（picc）。把输液的管子从手臂血管直接引到心脏主静脉，各种针水直接进去心脏立马被泵入全身，对血管损伤少一点。&br&&img src=&/215d8ba49c283e869216_b.png& data-rawwidth=&1056& data-rawheight=&1408& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&1056& data-original=&/215d8ba49c283e869216_r.png&&[图片灰色线为心电监护，蓝色管子为picc输液管，橙色管子为避光输液管，土黄管子为引流管]&br&&br&这样输液就不是那么痛苦，毕竟每次都是彻夜的吊针水。picc管可以留在身体里长达一年……话说，我也不知道我能不能等到一年那么久啊～(,,o? . o?,,)&br&&br&我现在还很好活着，胰腺上的肿瘤依旧在，但是有所收缩，医生的口气变成“胰腺肿物性质待查”，白血病已经得到部分缓解，做骨穿7次（别问我疼不疼，要不，给你骨头上钻个锥子再用针筒吸取骨髓你试试？），化疗已经四次，化疗的痛苦不做描述～&br&&br&每次住院，先做完各项检查，然后去肝胆外科拜访当时的主治医生会诊，再回到血液科确定治疗方案。化疗把自身免疫系统全部摧毁，然后打各种细胞因子，白介素，升白针，输红细胞、血小板调动身体机能恢复细胞。然后出院，回家休息。&br&也不知道还能活多久，只是大部分时间都在医院（都多大部分呢？每隔15天回医院住20多天）&br&&img src=&/eeb_b.png& data-rawwidth=&1056& data-rawheight=&1408& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&1056& data-original=&/eeb_r.png&&头发已经不出意料的掉的差不多，于是索性剃光还看着不难受。&br&&img src=&/fb545c319cbcd_b.png& data-rawwidth=&1056& data-rawheight=&1760& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&1056& data-original=&/fb545c319cbcd_r.png&&为了不吓到其他人，买了顶假发带着出门。说真，留了光头还是很舒服的，省了洗发水的钱，也凉快。我外甥女见到我就会拍一下我的头，说“小光头”凸(｀0?)凸 外甥女3岁。&br&面色不好就擦点bb画个妆遮一下。&br&&br&知道我的医生对我的描述，大约都是“奇葩”“奇特”之类～&br&&br&我虽然还活着，然而，已经看见过两例死亡了。都在我右手边的病床，一个是一心想要过12天后60岁生日的8年淋巴癌T型大妈，一个是才17岁的急性淋巴细胞白血病高危小女生。我是看着他们的心电监视图，心跳从150慢慢降到20然后突然到0，机器发出滴滴警报声，平板车拉离病房的。亲眼目睹两次死亡全过程（具体不做描述），见到第一次还有一点心理阴影，第二次也就坦然了。&br&&br&呵，也算是看透生死。&br&&br&能治救治，好好享受治疗的人生吧～&br&&br&虽然受了不了罪，花了不少钱，但是我还是活着啊！&br&&br&===========&br&答主云南人，大四，16年本应毕业已经休学。乘身体状况还可接受，瞒着医生，乘回学校办理手续，去凤凰、长沙等地兜兜转转了10天～乘年轻，能走就走。。虽然回来立马就住院了，但是状况也没差到哪去～&br&现在又在医院住了快15天，正在意淫着出院去哪里“放荡”～～&br&&br&生活还很美好，还有很多没有经历的东西呀，有病就得治，轻易放弃治疗可不是什么明智的选择哦&br&&br&=正经回答=
更新 谢谢大家对我的关注呢～感觉全身都是正能量 肝胆科的医生再次会诊，多认为，胰腺上的肿物很有可能是白血病引发的，并非恶性肿瘤，等这次化疗结束后考虑再去做一次pet-ct对比一下。 生活总是不断给我活下去的惊喜*罒▽罒* 然而还是碰上感染的…
我27岁时体检发现中期肝癌，接受手术。28岁结婚，29岁生下孩子，今年32岁，第二个孩子即将出世。绝症予人身心之痛，非亲身不能体感。这五年，于我已是格外幸运：活就好好活，死也不仓皇。中国应该合法安乐死。如果走到那么一天，我希望我能选择安静离开。&br&&br&PS:谢谢大家！我的第二个孩子已于7月底出生，很健康的女宝。在剖宫产前一日经磁共振检查，我的身体还好，感谢各位的鼓励。&br&&br&感谢几位网友的关心。由于工作生活繁忙，一直未能回复大家的问题，在此致歉。&br&&br&其实简单三言两语也是可以解答的，但我并不常泡知乎，不太喜欢知乎上一些缺乏诚意、甚至单纯只是想在网络寻找存在感的回答，所以特别在工作间隙抽了一点时间集中回答各位的问题：&br&&br&1.为什么这么年轻得这种病？&br&&br&细说来有三个原因：&br&&br&1.乙肝病毒&br&&br&像我这种情况，在中国应该十万个年轻人里面才有一个，但中国人口基数大，所以20-30岁肝CA的人还是有的。我结识的几位年纪相仿的病友，最小22岁就查出毛病了，目前9年了，依然活着。&br&&br&每位肝癌患者的发病原因不尽不同，年轻人肝CA最主要的原因是乙肝病毒，绝大多数是母婴携带的大三阳。&br&&br&我并非母婴携带。从小到大我一直有注射乙肝疫苗，但上世纪90年代中国四五线城市的防疫水平大家是知道的：或许是疫苗问题，或许是接种交叉感染，或许是我本身免疫应答失败，总之，我没有产生抗体，并在18岁高考前夕因经常感冒而查出来乙肝病毒携带，小三阳。&br&&br&多数无抗体的健康人是可以在感染乙肝病毒后自我清除并获得抗体的，只有运气不好的一撮人因为感染时免疫力较低或自身基因问题导致的免疫清除失败而成为携带者。&br&&br&乙肝携带（小三阳）也并不可怕，并无传染性（前提是HBV-DNA阴性）。&br&&br&但我是HBV-DNA阳性的小三阳，转氨酶、肝功能等一切正常，只是乙肝病毒已变异并在疯狂复制，这比令人色变的大三阳更严重，更可怕！可惜我并不知道自己是什么时候成为HBV-DNA阳性的，这样的状况持续了多少年，在我检查出肝CA时，HBV-DNA已经达6次方之高了。&br&&br&简单来说，肝Ca的罪魁祸首是乙肝病毒的复制导致肝细胞不断坏死，加之免疫能力低下，肝细胞在快速再生中出现基因突变所生成的癌细胞逃脱免疫系统的清除而自我壮大，产生癌块也就是所谓的肿瘤了。&br&&br&所以，年轻的乙肝病毒携带者需要每年检测HBV-DNA，不可轻视大意。感谢医务工作者和制药研发人员，现在已经有很多核苷类药物可以抗病毒，乙肝虽不太可能治愈，但是可防可控。&br&&br&2.环境因素&br&&br&此外，我目前生活定居在中国房价最高的几大城市之一，定位东南沿海，大学毕业后就留在了这里，迄今已经13年。这个区域是中国癌症地图上的肝CA高发区，这里一年四季光照充足农作物生长茂盛，潮湿的气候导致土壤、食物链中肝CA致癌物黄曲霉素的含量高于其他地域。这虽不是我肝CA的主要原因，但也是有一定影响的。&br&&br&3.个性因素&br&&br&几位年纪相仿的病友，包括我自己，都有完美主义倾向，学习工作比较拼。毕业后我从事的工作比较繁忙，属于耗时长、强度大的脑力劳动，做事比较投入，特别是在工作的头两年，几乎全年无休，连春节都没有回家和父母团圆。&br&&br&这种个性的人可能肝火比较旺，神经绷得比较紧，想必这也是内因之一。&br&&br&&br&&br&2.好年轻居然有五年抗癌史了，能详细介绍下你的生活习惯，检查指标，服药以及治疗吗？&br&&br&谈不上抗癌史。因为，我确实没有“抗”过。生病后我的个性日趋平和，并没有什么“战斗意识”，并不想与天斗与人斗与自斗。&br&&br&要说生活习惯，在发病前我就是个高度自律的人，不吃任何垃圾食品，无任何不良习惯哪怕是熬夜。&br&&br&发病后，反而看淡了，放开了，我没有像其他病友那样讲究忌口，生处海滨城市，大爱海鲜不能停，但还是基本不吃垃圾食品。生下小孩子后可谓夙兴夜寐殚精竭虑，不熬夜的习惯无法保留，因为孩子是全奶粉喂养，每晚要哄睡、泡奶，基本在孩子两岁之前没有睡过整觉。&br&&br&从手术切除后，我接受了一次预防式介入，开始服用抗病毒的阿德福韦酯，国产正大天晴，目前最便宜的核苷类，效果稳定。在怀孕后改服用B类药替比夫定，生产后换回阿德福韦酯。抗病毒药物不能停，我需要终生服药。&br&&br&目前的检查指标是：甲胎蛋白、HBV-DNA、肝功能、肝胆B超，半年一次。有很多生存多年的病友依然抱持在3个月一次的复查频率，甚至半年一次CT增强或磁共振，常年吃红菇、海参，中药理疗或每周一针胸腺肽。我没有搞这么复杂，不是战略轻敌，而是很清楚自己的状况，生死有命富贵在天。肝CA被称为“癌中之王”，复发率极高，在诸多肿瘤中不算最凶险的，也算比较靠前的了，特别是年轻人因为新陈代谢快，复发率几乎是百分百，只是时间早晚的问题。我之前提及的那位22岁发病的病友，在9年之间，已经复发过五六次了，他没我这么幸运能做开腹手术完全切除病灶，但他也很幸运，多次保守治疗死里逃生，其中心酸难表。&br&&br&我现在还活着，要先谢郭嘉。我是在国家公务员入职体检中查出肿块的（当然最后没能入职，依然留在原单位工作），当时已有肝内转移癌，如果不是这次检查，再拖个数月半载，我可能已经像文中那我小妹妹一样，回天无力了。&br&&br&我的情况当时还是比较凶险的，但我的主治医生并没有将实情告诉我，甚至善意地欺骗我称只是间接性肿瘤，并非肝CA，但查看术后头两次的复查结果时，他比我还紧张！感谢这位原本和我毫无渊源的医生，人最重要的品质是善意，他给过我很多帮助和鼓励。&br&&br&我现在还活着，并且五年来不曾复发，更要感谢我的母亲和我的先生，他们是我生命中的两大支柱。&br&&br&肝CA很可怕，但目前医疗技术日新月异，只要不是爆发性肝肿瘤复发或肝外转移，延长生存时间不是问题，我见过现仍健在的病友最长生存已15年。&br&&br&&br&&br&&br&3.为什么会要孩子？&br&&br&世界很美好，但和我始终是有隔阂的：我看繁花嫩叶，看星驰日落，其实都是第三视角的感觉，就像在窗户后看路人行色，隔着一层玻璃。&br&&br&这个世界，我只是过客，是旁观者。只有我的生活，我的亲人，对我而言，才是真实有意义的。&br&&br&可以说，我活着，从来不是为了我自己。&br&&br&我活着，起初是为了我的父母，不想他们承受老年丧女的悲恸；后来是为了我的先生，不想他中年丧偶；现在是为了我的孩子，不想他幼年丧母。&br&&br&虽然我得了传说中的绝症，但我希望我每一天都能活的和正常人一样。我的人生跌入低谷，陷入绝境，但该咋样就咋样，一切还要继续，按照原计划。&br&&br&所以，我术后一个月就回到了工作岗位，继续以前高强度的工作，除了几位亲友，几乎没有人知道我的病情，甚至连我的父亲，都不知道真实情况。&br&&br&术后半年，我和相识15年的先生裸婚。他是我的高中同学，一个内心有光的男人。&br&&br&很快我意外怀孕，因为是第一个孩子，所以不舍得放弃，我的母亲和主治医生建议我试一试。我很幸运，孩子很好，非常健康活泼，现已三岁。&br&&br&我并没有“繁殖癌”，要两个孩子是人生计划之一，我只是按路走而已。&br&&br&由于先生不顾他父母的阻挠和我结婚，所以我们现在基本上和公婆很少来往，而我的父母早已年迈，我们完全靠自己的努力经营小家，工作、生活、育儿、置业，很辛苦甚至是辛酸，但这就是我的真实人生。&br&&br&&br&&br&&br&4.怀孕期间肝脏没有负担加重的症状吗？&br&&br&没有，各项检查指标均正常。其实肝CA术前术后，我的肝脏功能一直是正常的，手术切下来的肝脏部分也并无纤维化。&br&&br&我本身不擅长运动，肝CA更是需要静养，所以我的身体素质一向不是特别强健，但怀孕后反而精力渐长，没有孕吐不适，也没有疲乏困顿。&br&&br&由于身体原因，我第一胎是剖宫产，我坚持工作到上产床的前一天。&br&&br&像我这种情况的年轻女性，基本不太可能生孩子，一来结婚是个问题，二来担心怀孕增加复发几率；但对我而言，怀孕更像是各项身体机能的一次重启。&br&&br&据我所知，肝CA术后生子的，还有一位病友，她是术后第五年才怀孕的，去年诞下一名健康女宝。
我27岁时体检发现中期肝癌，接受手术。28岁结婚，29岁生下孩子，今年32岁，第二个孩子即将出世。绝症予人身心之痛，非亲身不能体感。这五年，于我已是格外幸运：活就好好活，死也不仓皇。中国应该合法安乐死。如果走到那么一天，我希望我能选择安静离开。 P…
每天早上起床你都会自己说服自己，相信奇迹，相信科学。然后在晚上临睡前你疲惫而沉重的思考着其实眼前的各种努力是多么虚无缥缈。某些时候你觉得希望就在前方，在另一些时刻，你清楚的知道黑暗已经降临。自我激励和质疑煎熬中反反复复，最糟糕的是明知如此，你也只有看着那一点点若有若无的闪烁光芒，沿着一条看得到尽头的路耐心的走下去。在你累的绝望之际，睡一觉，起床，一切还要从头再来一遍，失落伤心绝望这些词其实都不能形容的，因为形容词都是用来形容相对状态的，当知道一切只有一个结果的时候，形容词就失去意义了，已经无所谓好坏。&br&&br&从另一位医生，另一家医院，另一个城市，另一个国家，到另一个大洲，如果可以甚至愿意去到另一个星球，你以为就像传说一样，这个宇宙的某个地方，有一个命中注定的奇迹，你只需要找到它在哪里。&br&&br&等一切想做的努力，无论多么异想天开不可思议，你都尝试过了，静下心，没有哭的欲望，这已经是生活的一部分，爱与不爱，累与不累，它都在那里，每日每夜都不是煎熬，其实就只是人生而已。&br&&br&&br&你看着他一天天变瘦无法行走，无法站立甚至无法安然坐起，你会希望他还是早些去了吧，恍惚间又觉得若是能这样活个十年八年却也是一件好事。你已经不怕他死去，只怕他会喊痛。&br&&br&你看到他呼吸难受，食物难以下咽，咳嗽呕吐，身体肿胀，偶尔也会为了你而露出一些笑容，你觉得这就是一场戏，你想好好演完。&br&&br&于是到他张不开嘴，呼吸衰竭中，看着你的眼神已经无法聚焦。晕厥，回过一口气，说一句话，再度晕过去。每一次你都能感觉到他是挣扎着再看你一眼，然后他说“医生...你看我手...肿的好厉害...”&br&&br&你不希望他最后一句话是对你说的，你不希望他最后一句话是对任何人的交代，你希望更随意一句“好，就这样”。看一眼当年的老屋子看一眼最后的家人，然后咧一下嘴。闭眼...再也不睁开...&br&&br&那一刻，你想把长时间积累的无论被称之为什么的情绪全部爆发出来，当你握住拳头想要敲打自己的时候，一瞬间，你发现你已经太累了，在那之前很久你已经耗尽了很长时间的精力，你和他都一样苦撑着。也许后来想起，你会觉得这种苦撑是多么幸福温暖，但毕竟死人都是冷的。&br&&br&在这一切之后，你再回来过想是什么感受。&br&&br&我猜的话，大概只有一句“希望你永远不知道这种感受”
每天早上起床你都会自己说服自己，相信奇迹，相信科学。然后在晚上临睡前你疲惫而沉重的思考着其实眼前的各种努力是多么虚无缥缈。某些时候你觉得希望就在前方，在另一些时刻，你清楚的知道黑暗已经降临。自我激励和质疑煎熬中反反复复，最糟糕的是明知如此…
专业门槛依然存在，而传播门槛越来越低，导致虚假消息泛滥。&br&&br&美罗凯毫无疑问是假药，甚至不是药。&br&&br&克利夫兰癌症研究中心（Cleveland Cancer Research Center of U.S.A.）不存在，谷歌只有以下机构&br&&img src=&/aca0e1d13a7e6ebb7938_b.png& data-rawwidth=&609& data-rawheight=&117& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&609& data-original=&/aca0e1d13a7e6ebb7938_r.png&&所以根本谈不上后续的一大推似是而非的形容词了。&br&&br&美国美罗凯生物医学有限公司不过是一家包皮公司。背后是什么“中科医学”，谷歌检索American Miracure Biomedical Co.,Ltd.均指向中文网页，如下：&img src=&/f9ffc73e46d9_b.png& data-rawwidth=&556& data-rawheight=&293& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&556& data-original=&/f9ffc73e46d9_r.png&&注意美国美罗凯生物医学有限公司不是美国的美罗凯生物医学有限公司，这是骗子利用商标注册规则玩的低级把戏之一。&br&&br&骗子本身能力还行，玩点SEM、SEO手段，花点钱，把百度给办了，百度是什么样的货色？大家都懂的。骗子利用看似专业的知识行骗，是目前的一个趋势，读者诸君需要明辨。&br&&br&当然，我这样说，骗子自有其天花乱坠、翻手成云雨的法子，读者诸君可以不信我，但是你们一旦决定去试试看，请按以下策略咨询骗子：&br&1. 请他拿出国家药监局批号，得是“药”准字号，其他准字号一律不是药品，任何借口，以“功能食品”和“保健品”名义销售的，就不能以“治疗”进行广告宣传，否则违反国家法律，可以举报。若“真的”有（伪造容易的很呢），请其当面在国家药监局数据中核实，国家药监局网站如下：&a href=&///?target=http%3A//www./WS01/CL0001/& class=& external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&&span class=&invisible&&http://www.&/span&&span class=&visible&&/WS01/CL0001/&/span&&span class=&invisible&&&/span&&i class=&icon-external&&&/i&&/a&&br&&img src=&/aba1c062f6d8_b.png& data-rawwidth=&1049& data-rawheight=&40& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&1049& data-original=&/aba1c062f6d8_r.png&&在这里查（伪造一个网站也挺容易的）&br&2. 请求出具通用名及其对应英语（毕竟是高大上的USA产品呢）。所有靶向药物，目前均为生物制剂或者化学小分子制剂，均具有通用名，没有通用名或者宣称是某某某提取物的，为假药无疑。&br&3. 所有美国上市或者处于临床试验的药品均在FDA可查询，这是法规没有特例，请使用其提供的英语名称（若有），到美国FDA网站上查询，FDA网址是&a href=&///?target=http%3A//www.fda.gov& class=& wrap external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&http://www.fda.gov/&i class=&icon-external&&&/i&&/a&&br&4. 请其提供有关本药的研究文献，如此牛逼的药品，一定有中英文文献，要求提供各一，中文请到中国知网（&a href=&///?target=http%3A//ki.net/& class=& external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&&span class=&invisible&&http://www.&/span&&span class=&visible&&cnki.net/&/span&&span class=&invisible&&&/span&&i class=&icon-external&&&/i&&/a&）和万方医学（&a href=&///?target=http%3A//.cn/& class=& external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&&span class=&invisible&&http://&/span&&span class=&visible&&.cn/&/span&&span class=&invisible&&&/span&&i class=&icon-external&&&/i&&/a&）查询，英文的请到pubmed（&a href=&///?target=http%3A//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/& class=& external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&&span class=&invisible&&http://www.&/span&&span class=&visible&&ncbi.nlm.nih.gov/pubmed&/span&&span class=&invisible&&/&/span&&span class=&ellipsis&&&/span&&i class=&icon-external&&&/i&&/a&）查询&br&5. 若回应药品还在临床研究当中，请其提供临床研究信息（药品通用名、适应疾病等等），中文的到国家公示平台查询验证：&a href=&///?target=http%3A//www./eap/main& class=& external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&&span class=&invisible&&http://www.&/span&&span class=&visible&&/&/span&&span class=&invisible&&eap/main&/span&&span class=&ellipsis&&&/span&&i class=&icon-external&&&/i&&/a&，英文的到clinicaltrials网站查询：&a href=&///?target=https%3A//www.clinicaltrials.gov/& class=& external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&&span class=&invisible&&https://www.&/span&&span class=&visible&&clinicaltrials.gov/&/span&&span class=&invisible&&&/span&&i class=&icon-external&&&/i&&/a&&br&&br&以后碰到类似案例，读者诸君都可以应用以上方法验证，希望对大家有帮助。&br&&br&利用专业知识作恶，天诛地灭！
专业门槛依然存在，而传播门槛越来越低，导致虚假消息泛滥。 美罗凯毫无疑问是假药，甚至不是药。 克利夫兰癌症研究中心（Cleveland Cancer Research Center of U.S.A.）不存在，谷歌只有以下机构 所以根本谈不上后续的一大推似是而非的形容词了。 美国美罗…
推荐你们，所有人，尽力搜索并参加临床试验！&br&&br&临床试验获得伦理通过的最重要原则是:疗效不差于当前最优疗法。也就是，效果要么等于当前标准治疗，要么好于当前标准治疗。&br&&br&请去&a href=&///?target=http%3A//clinicaltrials.gov& class=& external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&&span class=&invisible&&http://&/span&&span class=&visible&&clinicaltrials.gov&/span&&span class=&invisible&&&/span&&i class=&icon-external&&&/i&&/a&和NIH搜索世界范围的临床试验！
推荐你们，所有人，尽力搜索并参加临床试验！ 临床试验获得伦理通过的最重要原则是:疗效不差于当前最优疗法。也就是，效果要么等于当前标准治疗，要么好于当前标准治疗。 请去和NIH搜索世界范围的临床试验！
有人邀请我，犹豫再三，还是来回答一下，希望能帮到你，哪怕一点点也好。&br&&br&我和你有大致相同的经历。九年前母亲因为乳腺癌切除了一个乳房，后进行化疗，再后来癌细胞转移，一天早上，走的突然。&br&&br&在那之前，我经历过姥姥姥爷的离世，但并没有意识到死亡与死亡的不同。看到描述生离死别的电影、书籍，也并没有太刻骨铭心的感受。母亲去世前，我也曾独自在外谋生多年，自以为已经成熟。而后来反思时才发现，如果有任何一件事会令人一夜成人，那大概就是母亲的离世。她走了，永远不回来了，留给你的是洒落在身后的一地孤独与回忆，还有成为一个家庭支柱的责任。你要做好这样的心理准备和预设。&br&&br&&b&我对未来充满了恐惧和迷茫，很难很难想象没有妈妈的日子会是怎么样。&/b&&br&恐惧和迷茫是正常的，她是与你一脉血缘的，这世界上最亲的人。她走后，这世上没人能替代她的位置。你人生中的这一块情感将彻底空置，这么说可能很残忍，但事实就是如此。&br&&br&今后你人生所有重大时刻，别人都有父母陪伴时，你就只有父亲，有时候父亲无法取代母亲的角色，所以你只有你自己了。开始你会羡慕别人，也难免自怨自艾，但请自己慢慢调整和习惯，因为母亲们尽力了，而像你这样情况的，还有很多。所以，请做好心理准备，请坚强。&br&&br&恐惧与迷茫，会随着母亲的离开的日子逐渐临近而加重；但恐惧与迷茫，会随着母亲离开后日子的伸展而减轻。你会逐渐习惯没有她的日子，习惯用自己的方式凭吊她，习惯和爸爸的相处，习惯过她离开的生活。人是情感动物，同时也拥有很强的适应能力，而且还有时间这个非处方药。总之，你会慢慢好起来。&br&&br&&br&&b&爸爸还在工作还没退休，如果今后我不在身边，爸爸一人会不会太孤寂了，我也很难及时地照顾到我的爸爸。&/b&&br&爸爸的事情你先不要担心。他还在工作，有自己的同事和工作圈子，他们也会照顾爸爸的情绪。你不在他身边，他确实会孤寂，但他所在的圈子里会有热心人的，请放心。爸爸也一样，相信他会调整自己的情绪，去陪伴妈妈，去适应和习惯妈妈不在之后的日子。&br&&br&只是，有个事情你要明白，爸爸不可能一直一个人独自孤独生活，人老了，是需要有个伴的，说话、散步、逛菜市场、看电视……多数人希望有个人一起，这并没有错，这不是对妈妈的背叛和不忠。所以也许会有那么一天，有个或陌生，或有一点点熟悉的女人，重新走入你爸爸的生活。而且要知道，即使你能一直和你爸爸在一起，这个人的角色，大约也是无法代替的。所以请多一点理解和宽容。当然说这些真的有点早了，只是希望你目前先不用太过担心爸爸的事。这些事事后总有自己的既定方向。&br&&br&&b&同时我对未来几个月将要发生的事情充满恐惧，我要怎么去照顾好妈妈陪伴好她，每次受病痛折磨的时候妈妈心情总是非常不好，她最舍不得我和我爸，可是现实却太残酷，她知道她自己什么情况，因此经常在心情不好的时候自己偷偷流泪或者发呆，我该如何去安慰她我真的不知道，只能默默的抱住她告诉她不用担心太多会好起来的。&br&&/b&&br&我妈妈其实在后期也知道自己的病情吧，我只在她切除乳房手术时有过一段长时间的陪伴。她了解了这个病的常识后，那阶段最担心的就是，乳腺癌的遗传性使得有可能我也得这个病，她因此自责和懊恼，认为她日后会把这个病带给我。我母亲不善表达，但言辞间我是能深刻体会到她的自责懊恼与不安。她总是在只有我俩的时候提及此事，有次在病房她又提起时，我很坚定的告诉她，我从来没有为这个害怕和后悔过，所以你千万别再说了，再说我就真的该害怕了……即使和母亲之间，我也没办法说出心里所想的每一句话，因为总怕太过煽情。其实我想说，即使真的要承担这些，我也不后悔做您的女儿。&br&&br&所以这个阶段的病人，总有令自己担心和放不下的事。有时候这些反复的唠叨和情绪不安，也是她们面对死亡和恐惧时的表现。你可以聆听，但是不要不耐烦的打断，聆听之后请你坚定的告诉她，你将如何承担起身为儿女的责任，将如何好好的照顾爸爸。可以具体一些，分散她的注意力。例如，你看我也大四了，老师同学都对我不错，回头找到实习单位，我好好干。我这个专业大有前途，实习结束拿着实习证明可以找到很不错的岗位，正规单位都有社保公积金，一切都有保障，我爸也有社保公积金，退休金不也会有吗。咱家有房，以后我爸跟着我准保饿不着的……必要的时候紧紧抓住她的手，把力量和你未来会努力生活，并且一定会很好的希望传递给她。并告诉她希望她能一直陪在你身边，和你一起迎接更好的生活。当然这是安慰她的话，但是她需要这样的话。&br&&br&&b&肝癌病人晚期会遭遇什么样的症状，我该怎样做好临终关怀，如何在剩下的日子里好好调整自己的心情陪伴好妈妈呢……&/b&&br&可以自己私下查一下肝癌晚期的症状以及护理常识，尽量有些思想上的准备。和爸爸开始私下准备一些必要的东西吧，例如照片、衣服等等。有事情多和爸爸商量，在医院多询问一些大夫的建议，尽量多的陪伴，在她需要沟通的时候好好沟通。这是生活强加给你的坚强和成长，你没办法拒绝，只能向前。&br&&br&而如果你坚信你不会真正失去一个人，那就真的不会失去。孩子与母亲的牵引并非一根绳索，而是出于彼此永远的惦念，精神上的搀扶也不是一种羁绊，而是彼此不离不弃温暖的庇佑。&br&&br&用力拍肩并给你坚实的拥抱。请坚强！&br&&br&——————————————————————&br&&br&人生就是一列开往坟墓的列车，路上会途经很多站，很难有人可以至始至终陪着走完，当陪你的人要下车时，即使不舍，也该心存感激，然后挥手道别。——千与千寻&br&&br&以前我以为这些都是鸡汤，经历之后才知道，原来都是过来人的箴言与感悟。
有人邀请我，犹豫再三，还是来回答一下，希望能帮到你，哪怕一点点也好。 我和你有大致相同的经历。九年前母亲因为乳腺癌切除了一个乳房，后进行化疗，再后来癌细胞转移，一天早上，走的突然。 在那之前，我经历过姥姥姥爷的离世，但并没有意识到死亡与死亡…
小学的时候外公外婆得癌症相继去世了，那时候小，并没有太大感觉。&br& 2011年奶奶中风去世 &br& 2012年爷爷自杀&br& 2014年父母车祸离开 &br&&br&如果我打了那个电话后面会不会不一样？&br&如果车子晚发动五分钟是不是也会不一样？&br&如果那天没有下雨你是不是就不会走？ &br&&br&可哪有什么如果。 &br&生老病死，天灾人祸，一个人要多么小心翼翼才能安全的度过一生？很长一段时间里同题主一样陷在阴影里，我觉得自己肯定活不长，从想死到怕死，我会怎么死呢？&br&像父母一样车祸还是像爷爷一样自杀？&br&割腕跳楼吃药哪一种最不痛苦？ &br&擦窗户玻璃的时候看着下面会失足摔下去吗？ &br&走在路上高空悬挂的空调会掉下来吗？ &br&长期陷在坏情绪中会得乳腺癌吗？ &br&热水器会爆炸吗？ &br&&br&现在虽然我的情绪还是时好时坏但我的神经质随着时间的推移慢慢正常，比较少去想死这件事，因为我开始想明白一句话，一句废话，那就是死是必然的，不可改变的。&br&&br&所以题主你需要的只是时间。
小学的时候外公外婆得癌症相继去世了，那时候小，并没有太大感觉。 2011年奶奶中风去世 2012年爷爷自杀 2014年父母车祸离开 如果我打了那个电话后面会不会不一样？ 如果车子晚发动五分钟是不是也会不一样？ 如果那天没有下雨你是不是就不会走？ 可哪有什么…
选公司不要选华为，尤其是对自己能力有自信的人。&br&&br&华为18级高管，离职了病死了，连孤儿寡母都养不活。&br&&br&对比一下谷歌微软苹果，人家普通员工要是工伤致残一家人都能指望公司养一辈子，华为不是天天喊着要超越它们嘛，这么好的机会。&br&&br&比不起外企比国内，bat能比不，bat干到管理层能拿多少股票？多少年薪？&br&bat的高管病死了，我先不说公司管不管孤儿寡母吧，就病死的那个衰鬼把股票给老婆，能不能负担孩子的成长费用？魏的要求很过分吗？&br&一个18级的高管离职了啥也不剩才是最可笑的吧&br&&br&我就不提公务员和事业单位了&br&&br&用人家出力的时候各种原生家庭论，要求为公司尽忠，天天发文洗脑。&br&人家出不了力了，去你大爷的赶紧滚。&br&&br&你跟我说华为辞退魏符合劳动法规定&br&你特么让员工“自愿”成为奋斗者的时候咋就把《劳动法》给忘了呢？&br&&br&不要逼脸
选公司不要选华为，尤其是对自己能力有自信的人。 华为18级高管，离职了病死了，连孤儿寡母都养不活。 对比一下谷歌微软苹果，人家普通员工要是工伤致残一家人都能指望公司养一辈子，华为不是天天喊着要超越它们嘛，这么好的机会。 比不起外企比国内，bat能…
&p&三更：&/p&&p&我们现在已经开放假发受捐申请 家里有癌症患者并且有这方面需要的同学可以直接通过我们的微信平台报名啦！&/p&&br&&p&二更：&/p&&p&答主前几天去二捐啦！一年前的八月，我是青丝行动的第一名捐发者，而现在，我想骄傲的告诉大家我是第560位。非常非常感谢过去支持过帮助过我们的所有人！&/p&&br&&p&谢谢邀请。&/p&&p&作为青丝行动最早的发起人，说实话我真的没想到这个项目能在短短半年时间就发展的这么快，传播的这么广。&/p&&br&&p&其实最初的想法很简单：在表妹和舅妈因为连续几年捐头发上了当地的报纸后，我也萌生了剪掉留了多年长发的想法。之前因为跳舞，长发一直留了18年直到上大学舞蹈渐渐荒废，索性捐了吧。当时是2014年暑假，想着既然美国的捐发公益已经如此成熟，国内一定也有类似的项目，不如捐给国内的癌症患者。谁知道回国才发现实际上国内的捐发项目根本还没有起步，或者说，大家还没有意识到脱发对于患者的心理影响。&/p&&br&&p&于是，去年暑假回国后，我先一咔嚓把我的头发剪了，写了这篇日志：&a href=&///?target=http%3A///blog/2989737& class=& external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&&span class=&invisible&&http://&/span&&span class=&visible&&/blog/34&/span&&span class=&invisible&&989737&/span&&span class=&ellipsis&&&/span&&i class=&icon-external&&&/i&&/a&。然后又联合我的两个死党和我一起创办了“青丝行动”，志在“关爱癌症患者，还其优雅青丝”。后来陆续有当地的报纸和媒体来采访我们，这第一步的宣传也就算做出去了。令我惊讶的是，活动一开始就受到了四面八方的响应，我们收到了来自新加坡，印度，美国，已经中国各个高校学生的邮件，也逐渐有人剪掉她们的长发寄给我们。&/p&&br&&p&眼看着头发越攒越多，却还没有找到厂家愿意帮我们将头发制作成假发，我们只好用微信和人人发布帖子希望能联系到一家国内很大的发制品上市公司，结果这大公司虽然一直不冷不热的拖着，另外一家假发工厂却主动找到了我们并愿意免费帮我们制作假发，简直太棒了好吗！&/p&&p&与此同时，全国的几所高校譬如清华，上外，北外，以及上外附中纷纷加入我们并组成了四校联盟。青丝行动的网站，人人，和微信平台也陆续上线了。&/p&&br&&p&欲知更多信息，请发送邮件至：或在微信、人人平台搜索：青丝行动。我们的网站即将完成，敬请期待~！（我不会告诉你这其实是一篇软文的:D)&/p&&br&&p&---------------------------------------------------------------------------------------------------------------&br&&/p&&p&Update: 我又跑回来更新啦！&/p&&p&在过去的不到一年时间里，我们收到了来自五湖四海的关注，支持和鼓励，真的非常谢谢大家。现在我们已经与&u&&b&清华大学，北京大学，浙江大学，上海外国语大学，上外附中&/b&&/u&等高校开展了合作，并有越来越多的同学加入了我们。&/p&&br&&p&在捐发方面，几个月前我们已经将收到的&b&&u&第一批22束头发&/u&&/b&送到了我们的合作方中国癌症基金会，假发的制作将由基金会方面来完成。第二批的头发也即将寄出，我们将后续跟进和落实这些假发的归处。谢谢每一位愿意剪掉自己的长发来换癌症患者的一丝笑颜的志愿者们。&/p&&br&&p&最近有同学跟我反映出现了两个青丝行动的账号，我们的公众平台只有一个，&b&&u&ID是qingsixingdong&/u&&/b&，也就是下图啦！请同学们一定擦亮眼睛不要让不法分子骗走你们的一袭长发。&/p&&p&&img src=&/e83b1ebea4dc_b.jpg& data-rawwidth=&1242& data-rawheight=&2208& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&1242& data-original=&/e83b1ebea4dc_r.jpg&&有问题可以直接私信我或者在下面评论 谢谢:D&/p&
三更：我们现在已经开放假发受捐申请 家里有癌症患者并且有这方面需要的同学可以直接通过我们的微信平台报名啦！ 二更：答主前几天去二捐啦！一年前的八月，我是青丝行动的第一名捐发者，而现在，我想骄傲的告诉大家我是第560位。非常非常感谢过去支持过帮…
大家都在说加油，我那会也是这样跟我妈说的，为了家人为了我你要加油，看到题主写的东西我突然觉得，我很自私，为了不让自己尝到失去的痛苦而强迫妈妈去忍受那种痛苦，没有得过癌症不是在癌症晚期挣扎的人就不要再说什么加油了好么，那种痛苦不是每个人都能承受的，病人自己想要放弃的时候，说明痛苦已经超出了她能承受的范围了，谁不想活啊，但对于他们来说活着是那么的痛苦。看不到希望加上身体的痛苦不是所有人可以忍受的。死才是真正的解脱。我只想告诉题主，不要怕，告诉家人你很爱他们，然后坦然接受一切，尽人事听天命就好，不要怕。死亡对你来说已经不是可怕的事情了。
大家都在说加油，我那会也是这样跟我妈说的，为了家人为了我你要加油，看到题主写的东西我突然觉得，我很自私，为了不让自己尝到失去的痛苦而强迫妈妈去忍受那种痛苦，没有得过癌症不是在癌症晚期挣扎的人就不要再说什么加油了好么，那种痛苦不是每个人都能…
谢谢大家的鼓励，我今年已经二十四岁，但我觉得事情发生时候我正处于一个性格及思想正在成熟的阶段，因而这件事对我性格影响还是挺大的，不过我还是成长为一个大体上乐观向上心向美好的姑娘。有些离别注定要发生，不过或早或晚，不过方式有异。&br&过去很多年了，那些日子清晰而深刻的在我脑子里，像昨天刚发生一样。&br&那年我初三，十五岁，中考完就直接去西安开始照顾我妈妈。那时候正好是我的叛逆期，任性，贪玩，脾气不好，没有耐心。&br&因为有个指标达不到，医生建议妈妈多运动，到西安第一天，陪妈妈上下爬楼梯，从一楼到七楼，来回反复十好几趟，傍晚我们去了康复路的批发市场，花了很少的钱买了两件衣服，妈妈选了绿色，开心的像个孩子，她说是生命的颜色。回去洗了之后衣服掉色严重，满盆水都变成了绿色，衣服却成了浅色，我一下就慌了，一个人在卫生间抱着一盆水号啕大哭，所幸在医院，没有人把我当怪物。&br&两天后妈妈手术，（没化疗，直接手术）原定四小时时间，早上八点半把妈妈送到手术室，妈妈对我说：给我一段时间，等回家了给你做好吃的。我抱了妈妈，说：不要害怕。&br&一直到下午两点，妈妈还没出来，期间我看着医生来来回回匆匆忙忙，爸爸不断被喊过去签字，我就开始害怕，一直哭一直哭一直哭。舅舅带我出去走了一圈，吃了点东西，没有胃口，再回到手术室门口是四点，期间爸爸一直在地上坐着，发呆，六点多，手术终于完成。妈妈还在麻醉中，护士让我跟妈妈说话，不能让她睡过去，我不断的问她：你知道我是谁吗&br&回到病房，妈妈一直喊口渴，但不能喝水，只能用棉签沾水给她擦擦嘴唇，妈妈一口咬着牙签不放，劝了很久才夺下来，整个过程我一直在哭，非常心疼。&br&那天晚上是最痛苦的一晚上，麻醉药效过去了，但整个人并不十分清醒，妈妈开始喊疼，我跟爸爸就在地上铺个毯子陪她，她一喊疼我就开始跟她讲故事，讲我的中考，讲我哥在家里干什么，试图分散她注意力，讲一会儿她就睡过去，不几分钟又被疼醒。如此反复，直到天露白的时候，她才沉沉的睡了。&br&&br&&br&有点难受，边写边哭，等有时间再写吧。&br&这属于一开始，妈妈本身对自己抱有康复的希望，她虽然身体上难受，但可以忍，感觉一天天变好的时候心情会非常好，这一段属于前期吧。等到后期她被病痛折磨，整个人已经敏感、暴躁、易怒、一点点绝望再到看淡生死的这个过程，特别让人难受，心疼&br&&br&—————————————分割线—————&br&刚手术完那段时间，照顾病人方面没什么太麻烦的事，在医院里，有什么不好就找医生找护士，再加上医生一直强调手术很成功，妈妈那段时间心情非常好。期间发生的都是好事，一是哥哥终于决定复读一年好好学习考大学，二是我中考成绩下来考的非常棒，三是妈妈复查没发现癌细胞转移，因此那段时间妈妈心情很好，自己有信心，所以照顾病人没难度。&br&这期间最辛苦的是爸爸，主要是钱的事，刚手术完一天药费五千多，四天后每天药费一千左右，到后边快出院时候就好了，每天三百多。我家条件并不好，这对我家太难了，感谢姑姑舅舅还有爸爸朋友那段时间对我们家的帮助。&br&讲个小情景吧，有一天爸爸到家特别累，问我有没有啥吃的，我说我煮碗面条吧，你先吃这个苹果。等我煮完面条回过身，发现爸爸已经睡着了，手里拿着刚咬了一口的苹果，我当时就难受不行了，不知道该不该喊醒爸爸，这时爸爸手机响了，他一个朋友喊爸爸去拿钱，爸爸放下苹果就走，我看着那个咬了一口的苹果和刚煮好的面条，哭了一下午。&br&————————————先更到这—————&br&&br&时间直接跳到妈妈出院，一是因为医院那段日子比起往后真的太顺利了，二是因为哥哥上学家里小商店需要人照看我提前回家了。&br&7月初，妈妈回家了，全家人心情都特别好，我们一家四口决定庆祝一下，我至今忘不了，我们四个人为了庆祝吃了一个锅仔，67元，在当时是多么奢侈一个事。我们就傻乎乎的笑，每个人眼睛都闪着光。&br&幸福的生活过了几个月，期间我不断找各种励志故事给妈妈看，告诉她自己要有信心，多锻炼，努力生活，病痛自然会好。九月份，妈妈发现自己腿根本使不上劲，又肿得很厉害，爸爸带她去复检，结果很不好。癌细胞转移明显，而妈妈身体已经不适合再做手术了。回家后，他们也没有告诉我们结果，只是让我选择离家近的高中，而这所高中也正好愿意为我免除所有费用（是因为成绩不是因为家庭情况）。&br&十月份的时候，有一天帮妈妈换衣服，发现她腿上好几个淤青，我就随口问怎么回事。妈妈轻描淡写的说：没啥事，就是走路摔了好几跤。我没多想，随口责怪：你怎么这么不小心，走路都能摔，还能干点啥。妈妈轻声道：对呀，我怎么这么没用，路都走不了了，这么大人摔在地上没人扶我我都爬不起来。我一下就愣住了，眼泪唰的涌了出来，我不敢想象，妈妈那么骄傲的一个人，她在大街上正常走着突然摔在地上，怎么都起不来，就那么趴着知道有好心人扶她……一直到现在，我稍微一想这个画面我心里就生疼生疼的，眼泪止也止不住。&br&发生这件事后，妈妈就再也不出门了，后来更是干脆搬到了村子里住。&br&放假的时候我都在家里照顾妈妈，晚上跟她一起睡，她睡床上，我一直打地铺，因为我睡觉不老实怕碰着她。有一天半夜，我朦胧中好像感觉灯亮了，应该是妈妈要上厕所，但我实在困的没起来，突然听到“咚”一声，我一个激灵就醒了，一看妈妈整个摔在地上，头撞在墙的棱角上，流了好多血，喊她她也没反应，我赶紧给爸爸打电话。期间妈妈醒了，她很抱歉的说不想半夜把我喊醒，没想到还是把我弄醒了。我呆呆的问：你头流血了不疼么。这下轮到她呆了。送到医院缝了11针，我才知道，妈妈因为吃了太长时间神经方面药物，部分神经已经麻痹了，根本感觉不到头上伤口的疼痛了。这件事是我后来日子里直到现在最自责的事情。&br&&br&照顾病人时间久了会烦躁，有时候想眼不见心不烦，但是特别提醒：烦躁是一时的，一旦有啥意外，自责和内心的愧疚是一辈子的
谢谢大家的鼓励，我今年已经二十四岁，但我觉得事情发生时候我正处于一个性格及思想正在成熟的阶段，因而这件事对我性格影响还是挺大的，不过我还是成长为一个大体上乐观向上心向美好的姑娘。有些离别注定要发生，不过或早或晚，不过方式有异。 过去很多年…
本人做为一名二十一岁的滑膜肉瘤患者，可以说在治疗之前身体比较正常，可也在第四次化疗与放疗同时进行后，因为白细胞一直在1附近升不上去，同时放疗部位出现大面积放射性烧伤而在出院后第二天回到急诊科，之后又在重症监护室待了十天，可以说险些被副作用害死，所以现有的治疗方法副作用很大是真的，但如果因噎废食却又是不对的，首先，治好的比自愈的多，二，正确的治疗方法确实能延长生存期，提供生存质量，至于为什么这本书会有这么多人关注，只因为大多数人希望它是真的，这样，不用忍受手术，放化疗的痛苦，不要承担巨额的医疗费用，还能活的更长，更好，谁不希望呢
本人做为一名二十一岁的滑膜肉瘤患者，可以说在治疗之前身体比较正常，可也在第四次化疗与放疗同时进行后，因为白细胞一直在1附近升不上去，同时放疗部位出现大面积放射性烧伤而在出院后第二天回到急诊科，之后又在重症监护室待了十天，可以说险些被副作用…
自身经验答题，是否适用，谨慎参考。&br&我父亲母亲都是癌症晚期去世，父亲肺癌，母亲乳腺癌。&br&&br&父亲去世时我还小，母亲照顾他，仍记得医院拒收了，（一来可能是因为没有医疗费用了，二来是因为当时的医疗条件有限）在家卧床长达数月，据我母亲说是想要等到我过完10岁生日，可惜最后未能如愿。在这数月中，父亲从能说话到不能说话，从能进食喝水到只能打葡萄糖和用棉签沾水浸湿干枯的嘴皮，从健壮的身躯到除了胸口鼓起的大包其他部分都干瘦如柴，从自理大小便到依靠尿管排尿和直接排便在床上，我母亲一直照顾着他，不离不弃。&br&&br&母亲是去世的，乳腺癌晚期，乳腺癌是现在治愈率相对非常高的一种癌症了，但是她还是没有熬过去，她坚强的熬过了手术，熬过了高达10几次的化疗，我亲眼看着她越来越憔悴，和父亲不同，她身体越来越臃肿，长达两年的时间她的所有时间，不是花在医院里，就是花在去医院的路上。直到最后肿瘤医院说不用化疗了，化疗也没用了，妈妈才回家，她非常害怕，照顾着我爸走过最后那段时间的她非常害怕她也会成为另一个我爸，因为她知道那有多痛苦。当时我在异地读大学，忙着考研，在后面那段时间，我请了长假回去照顾几近不能自理的她，直到她最后无法下咽，无法入睡，无法排便后，在我决定像她照顾父亲那样照顾她的时候，她自己过量服用心脏类药物，最后洋地黄中毒身亡。她没有选择向父亲那样毫无尊严的活着，可是从她开始化疗开始，生命的质量就已经逐渐开始丧失了尊严。&br&&br&在母亲离去之后，我最难过最遗憾的事情就是我没能好好的陪母亲说说心里话，因为她一提到死亡的话题我就安慰她，阻止她说下去，其实，害怕死亡的也许不是她，而是我。后悔没能趁最后母亲尚能行动，陪她去她想去的地方，干她想干的事情。回想，才明白自己的自私。&br&所以，癌症晚期的病人，在医生无能为力的情况下，需要什么？&br&真正的为他们考虑的角度出发，不过七个字：临终关怀，安乐死。&br&然而可悲的是，这两项在目前中国一个难以开展（武汉市民反对临终医院进小区），一个不可能合法化。&br&期待未来有一天我们能生于希望，死于安详。
自身经验答题，是否适用，谨慎参考。 我父亲母亲都是癌症晚期去世，父亲肺癌，母亲乳腺癌。 父亲去世时我还小，母亲照顾他，仍记得医院拒收了，（一来可能是因为没有医疗费用了，二来是因为当时的医疗条件有限）在家卧床长达数月，据我母亲说是想要等到我过…
我有时候也在想：如果是像文章里写的那样，修炼气功或是拒绝药物，过了几个月嗝屁了，是不是大家觉得是命中注定的，而如果是化疗或手术后几个月嗝屁的，有人就说是药物毒性治死的？&br&&br&我不是说所有手术和药物治疗都会效果好，但是不同的肿瘤的确对于药物治疗的反应性不同，简单的说，并不是大众认为的只要癌症医生就会给你化疗或手术，决定了癌症的治疗方式是手术，化疗，放疗或是靶向甚至姑息综合治疗的因素有很多，肿瘤的病理，分期，对那种方案的敏感性，靶点是否存在，患者身体状况，经济条件都是要考虑。医生说到底，只是在有一定依据的情况下选择了一种或多种治疗方案，并推荐你而已，如果你实在抵触也不会强求。毕竟只是一个工作，我做到自己问心无愧，以自己的能力希望换得你的获益。&br&&br&那些和我说没有医德的人，我只能说，你们开心就好了。
我有时候也在想：如果是像文章里写的那样，修炼气功或是拒绝药物，过了几个月嗝屁了，是不是大家觉得是命中注定的，而如果是化疗或手术后几个月嗝屁的，有人就说是药物毒性治死的？ 我不是说所有手术和药物治疗都会效果好，但是不同的肿瘤的确对于药物治疗…
我。。不想再坚持了，只想把自己剩下的日子好好的过下去。我复发了一次，坚持下去了，那是死里逃生。现在准备面临着第二次复发，我不想化疗了，我觉得我运气，我的奇迹都用光了。希望题主为自己坚持一次，自己觉得无悔了，那就该怎么过就怎么过了，天注定，命也。主要是心态吧。。。万一一个不小心玩着玩着，开开心心的时候，癌细胞就消失了呢。。哈哈
我。。不想再坚持了，只想把自己剩下的日子好好的过下去。我复发了一次，坚持下去了，那是死里逃生。现在准备面临着第二次复发，我不想化疗了，我觉得我运气，我的奇迹都用光了。希望题主为自己坚持一次，自己觉得无悔了，那就该怎么过就怎么过了，天注定，…
父亲因胃癌去世，医生说直系亲属都有一定几率患病。自己没太当一回事，因为年轻，而且胃的状况确实很好，不疼不痒也从未出现任何消化不良的症状。最后，是忍受不了母亲日复一日的电话唠叨，去医院申请做了胃镜。当时医生也觉得挺没必要。&br&结果是严重的反流性食道炎，慢性萎缩性胃炎，中度增生，好在是良性的。医生说如果不及早治疗，很容易发展成胃癌。&br&或许可以把这件事看作是父亲给我最后的馈赠，如果没有这件事，我有很大机率继续现在不时熬夜，不吃早饭，工作无度等种种在现代都市还算常见的生活习惯，在50岁那年或是更早因胃癌不治身亡，就像我父亲自己的人生那样。但他用生命警示了我，使这种可能性降低了一点点。
父亲因胃癌去世，医生说直系亲属都有一定几率患病。自己没太当一回事，因为年轻，而且胃的状况确实很好，不疼不痒也从未出现任何消化不良的症状。最后，是忍受不了母亲日复一日的电话唠叨，去医院申请做了胃镜。当时医生也觉得挺没必要。 结果是严重的反流…
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