汽车底盘紧固螺栓的失效分析和改进设计--《山东大学》2015年硕士论文
汽车底盘紧固螺栓的失效分析和改进设计
【摘要】：随着我国汽车行业的不断发展,特别是引进了世界著名的企业德国大众、美国通用、法国雪铁龙的技术合资生产轿车后,更了解到一系列国际轿车最先进的设计和制造理念。随着拧紧和监控设备的不断运用和发展,螺栓和螺母拧紧技术也在不断地发展,从单纯的拧紧扭矩控制已发展为扭矩一转角的双重控制。螺栓和螺母联接作为轿车装配中最常见、最重要的联接方式,已成为当今包括我国在内的世界各国对机械联接最重要的研究课题之一。本文以上海帕萨特轿车后桥桥架和车轮轴颈的联接螺栓为研究对象,对失效现象进行分析并调查,得出失效的形式,并对具体的性能指标进行检查。本文的主要研究内容如下：1.对螺栓联接进行失效分析和全项目检查,分析可能的导致失效的项目,并进行检查。2.在分析研究的基础上,研讨改进方案,提高机械性能。3.对螺栓联接的受力情况进行分析和验证,对强度进行重新校核。4.通过对原材料进行热处理以及受力分析,改进和控制工艺措施,顺利完成强度偏低螺栓的装配。本文针对螺栓联接过程“发软”这一现象,从原材料、机械性能、热处理和摩擦性能等方面着手,进行螺栓联接受力分析和强度计算,分析研究螺栓拉长、颈缩、断裂产生的原因,最终确定以扭矩控制优化和加工工艺改进来改善螺栓性能。
【关键词】：
【学位授予单位】：山东大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2015【分类号】：U463.1【目录】：
摘要9-10ABSTRACT10-12第1章 绪论12-22 1.1 汽车底盘构造的组成12-18 1.2 螺栓联接的失效形式及研究现状18-20 1.3 课题的研究背景及意义20-21 1.4 课题的研究内容21-22第2章 螺栓失效分析22-36 2.1 宏观切面的分析23-24 2.2 金相组织分析24-26 2.3 化学成分分析26-29
2.3.1 普碳钢化学成分分析仪器的特点27
2.3.2 普碳钢化学成分分析仪器的技术参数27-29 2.4 力学性能分析29-34 2.5 装配受力测试34-35 2.6 本章小结35-36第3章 基于机械性能的螺栓材料选择与热处理工艺36-52 3.1 螺栓材料淬透性分析36-38 3.2 现在热处理工艺的调查和把握38-45
3.2.1 台车炉炉温均匀性的测定38-40
3.2.2 加热过程分析40
3.2.3 水温、喷水压力确认40-41
3.2.4 淬火冷却介质冷却性能41-42
3.2.5 工件冷却入水姿势42-45 3.3 新材料的试用45-48 3.4 摩擦力对装配拧紧的决定因素48-49 3.5 本章小结49-52第4章 螺栓拉长、颈缩、断裂的分析探讨52-62 4.1 螺栓联接受力分析52-54 4.2 10.9级螺栓摩擦系数和拧紧力的关系54-57 4.3 表面摩擦性能对装配轴向力的影响57-58 4.4 10.9级螺栓表面达克罗涂层分析58-59 4.5 摩擦副之间介质对装配轴向力的影响59-60 4.6 本章小结60-62第5章 装配拧紧螺栓的优化设计62-66 5.1 扭矩控制法优化62-65 5.2 工艺改进优化65 5.3 本章小结65-66总结与展望66-68 1.总结66 2.展望66-68参考文献68-72致谢72-74攻读硕士期间发表的论文74-75附件75
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运12E飞机失速警告器故障分析
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万方数据电子出版社核盘菌转录因子Ss-FoxE2的表达及其互作蛋白的筛选--《吉林大学》2016年硕士论文
核盘菌转录因子Ss-FoxE2的表达及其互作蛋白的筛选
【摘要】：核盘菌是一种重要的丝状植物病原真菌,因其寄主范围广,生活史复杂,防治困难,每年都会给农业生产带来重大的经济损失,菌核病的防治问题已经受到了世界各地科学工作者的密切关注。核盘菌生活史包含了无性和有性两个发育阶段,无性阶段组织主要为菌丝以及由菌丝聚集形成的特殊结构——菌核组成。而有性发育阶段的起点在于菌核萌发形成子囊盘。在有性发育阶段由子囊盘产生的子囊孢子数量惊人,远距离传播能力强,因此子囊盘产生的子囊孢子作为侵染原在病害流行等方面扮演了重要角色。本实验室前期工作发现,对核盘菌其中一个属于Forkhead转录因子家族基因Ss-Fox E2进行敲除后,突变体无法正常形成子囊盘,由此我们认为Ss-Fox E2对于核盘菌子囊盘的发育十分重要。因此本研究在此基础之上,围绕基因Ss-Fox E2的表达特征以及与其互做蛋白的筛选等方面展开工作,以期待明确转录因子Ss-Fox E2在子囊盘发育过程中所起到的作用,主要研究结果如下:通过对核盘菌基因组数据库进行搜索以及对候选目标的结构域进行预测分析,找到核盘菌中一共存在4个Forkhead家族转录因子,它们分别为:Ss-Fox1、Ss-Fox E2、Ss-Fox3和Ss-Fkh1,并且通过序列比对和系统进化分析,明确了它们所具有的氨基酸序列特征以及系统进化关系;利用反转录PCR(RT-PCR)方法,成功克隆得到Ss-Fox E2基因的开放阅读框(ORF),该基因编码了449个氨基酸,含有一个内含子;利用荧光定量PCR技术(q RT-PCR)对核盘菌各发育阶段组织中Ss-Fox E2基因的表达含量进行了检测,结果显示Ss-Fox E2的相对表达含量在子囊盘时期组织中明显高于菌丝期和菌核各时期组织,并且随子囊盘的发育成熟,其含量不断升高。该结果证明Ss-Fox E2基因与子囊盘的发育具有相关性;将Ss-Fox E2蛋白与绿色荧光蛋白(e GFP)融合表达,利用烟草叶片表皮细胞瞬时表达技术对Ss-Fox E2进行了亚细胞定位分析,结果显示Ss-Fox E2蛋白定位在细胞核当中;利用p ET28a系统在大肠杆菌Rosetta(DE3)中对Ss-Fox E2进行原核表达分析,结果显示Ss-Fox E2大部分以包涵体形式表达,但通过镍柱纯化大量上清,最终可以得到一定量纯化蛋白,能够满足后期其他实验需要;成功构建基因Ss-Fox E2全长诱饵载体p GBKT7::Ss-Fox E2,对诱饵蛋白自激活性检测发现全长Ss-Fox E2蛋白独自能够激活下游报告基因的表达,具有自激活性即转录因子Ss-Fox E2具有转录激活活性;为了避免Ss-Fox E2全长蛋白的自激活性,我们利用无自激活性的Ss-Fox E2蛋白Forkhead结构域部分作为诱饵蛋白在核盘菌均一化c DNA文库中进行其互作蛋白的筛选,最终经过两次复筛以及一次回转验证,我们得到6个与Ss-Fox E2结构域部分互作的候选蛋白。以上各研究结论为下一步Ss-Fox E2互作蛋白的确认及更深入开展功能、调控网络研究提供了基础。
【关键词】：
【学位授予单位】：吉林大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2016【分类号】：S432.44【目录】：
中文摘要4-6Abstract6-13前言13-37 1 核盘菌简介13-19
1.1 核盘菌命名及生物学分类13-14
1.2 核盘菌的生活史及病害循环14-19 2 Forkhead转录因子研究进展19-24
2.1 Forkhead家族基因的由来及命名19-20
2.2 Forkhead结构域（FHD）20
2.3 Forkhead家族转录因子在动物中研究进展20-22
2.4 Forkhead转录因子在真菌中的研究进展22-24 3 重组蛋白的表达系统24-29
3.1 宿主菌（Organism）24-25
3.2 复制子（Replicon）25
3.3 启动子（Promoter）25-26
3.4 筛选标记（Selection marker）26
3.5 标签（Tags）26-28
3.6 包涵体（Inclusion bodies，IBs）28-29 4 酵母双杂交（Yeast Two-hybrid System）研究互作蛋白方法简介29-35
4.1 蛋白、酶和第一个蛋白互作的发现29-30
4.2 酵母双杂交系统筛选互作蛋白30-35 5 本研究的目的及意义35-37第一章 核盘菌中Forkhead家族转录因子的生物信息学分析及Ss-Fox E2基因的克隆37-52 1 实验材料37-39
1.1 菌株及载体37
1.2 主要试剂37-38
1.3 实验仪器38
1.4 试剂配制38-39 2 实验方法39-45
2.1 核盘菌中Forkhead家族基因的生物信息学分析39-40
2.2 基因Ss-Fox E2的克隆40-45 3 实验结果45-50
3.1 核盘菌中的Forkhead家族基因45-46
3.2 核盘菌中Forkhead家族转录因子与其他物种中同源蛋白氨基酸序列的比对46-47
3.3 核盘菌中Forkhead家族转录因子的系统进化分析47-48
3.4 核盘菌RNA的提取48-49
3.5 Ss-Fox E2反转录PCR49-50
3.6 重组质粒的鉴定与测序50 4 小结与讨论50-52第二章 Ss-Fox E2的表达分析52-72 1 实验材料52-55
1.1 菌株及载体52
1.2 主要试剂52
1.3 实验仪器52
1.4 试剂配制52-55 2 实验方法55-65
2.1 Ss-Fox E2在核盘菌各时期组织中的表达分析55-58
2.2 Ss-Fox E2亚细胞定位分析58-61
2.3 Ss-Fox E2的原核表达61-65 3 实验结果与分析65-69
3.1 核盘菌各时期组织RNA的提取65
3.2 Ss-Fox E2在核盘菌不同时期的表达量分析65
3.3 Ss-Fox E2的亚细胞定位65-67
3.4 Ss-Fox E2在宿主菌中的表达检测67
3.5 表达产物的Western blot分析67-68
3.6 目的蛋白可溶性检测68-69
3.7 目的蛋白的亲和纯化69 4 小结与讨论69-72第三章 利用酵母双杂交筛选Ss-Fox E2的互作蛋白72-100 1 实验材料72-74
1.1 菌株及载体72
1.2 主要试剂72
1.3 实验仪器72
1.4 试剂配制72-74 2 实验方法74-86
2.1 Ss-Fox E2基因全长诱饵载体构建74-75
2.2 酿酒酵母AH109的小规模转化75-76
2.3 酵母阳性转化子的PCR验证76-77
2.4 Ss-Fox E2基因全长诱饵载体检测77-78
2.5 Ss-Fox E2基因部分序列诱饵载体构建78-79
2.6 Ss-Fox E2基因部分序列诱饵载体检测79-81
2.7 文库构建81-83
2.8 酵母双杂交筛选互作蛋白83-84
2.9 阳性克隆的验证84-86 3 实验结果86-96
3.1 重组质粒p GBKT7::Ss-Fox E2的鉴定86-87
3.2 酵母阳性转化子的PCR验证87
3.3 Ss-Fox E2基因全长表达产物对酵母的毒性检测87-88
3.4 Ss-Fox E2基因全长诱饵载体的自激活检测88
3.5 Ss-Fox E2部分序列诱饵载体构建88-90
3.6 Ss-Fox E2-CD表达产物对酵母毒性检测90-91
3.7 p GBKT7:: Ss-Fox E2-CD自激活检测91
3.8 诱饵蛋白Ss-Fox E2-CD的表达检测91-92
3.9 文库滴度检测92
3.10 文库插入片段的检测92-93
3.11 酵母双杂交阳性克隆的验证93-94
3.12 阳性克隆的序列分析94-96 4 小结与讨论96-100全文结论100-101参考文献101-115致谢115
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黄梦颖;[D];福建农林大学;2014年
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郭艳梅;[D];吉林大学;2008年
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京公网安备75号超限高层建筑结构动力特性分析与关键影响因素研究--《山东建筑大学》2016年硕士论文
超限高层建筑结构动力特性分析与关键影响因素研究
【摘要】：抗震设计是全世界共同关注的话题,抗震分析的理论也有很多。但是,单纯以结构安全为目标的抗震设防已经不再适合现代化建筑的发展要求。当强烈地震发生后,我们不仅要保证建筑结构的安全性,更要保证建筑的各种功能依然能够正常的运行。在这种大趋势下,国外首先提出了基于性能的建筑抗震设计概念,并得到了极大的重视。该理论被引入我国后,其在国内的发展十分迅速。目前,基于性能的抗震设计已被编写进我国的多本规范。随着我国经济的飞速发展,城市化进程的加快,城市的人口数量也急剧地增长,这使得原本就十分有限的土地资源变得日趋紧张。超高层建筑的大力建设,能够在一定程度上有效地缓解资源空间有限的压力,因而其存在的意义愈加明显和重要。然而,由于超高层建筑的特殊性和重要性,一旦其在地震作用下遭到严重的破坏,甚至发生倒塌,势必会造成极大的人员伤亡和巨大的财产损失。因此,超高层建筑的抗震性能需要受到特别的重视。针对上述问题,本文主要从以下几个方面展开分析研究：1.本文在第一章中对振型分解反应谱法、弹性时程分析法、静力弹塑性分析法、弹塑性时程分析法等这四种抗震分析基本理论作了详细的阐述,并指明它们各自的优点和缺点。2.本文在第二章中介绍了本文所研究的工程项目的基本概况,并对其进行了超限总结,然后依据规范的要求进行抗震方法的选取,最终明确了对本文研究的对象工程需要进行罕遇地震作用下的弹塑性时程分析。3.本文在第三章和第四章中,分别对SAUSAGE软件和MIDAS-Gen软件作了详细介绍,并指出了其所具有的优势。然后再分别运用SAUSAGE软件和MIDAS-Gen软件对文中的超限结构进行了罕遇地震作用下的弹塑性时程分析,并得出了其层间位移角、层间位移以及变形损伤等方面的分析结果。4.本文最后一章将两种软件的分析结果进行对比,然后对该结构做出抗震性能评估,并针对出现的问题提出解决措施。本文旨在对超限高层结构进行动力弹塑性分析和研究,深入认识影响超限结构动力特性的因素,为设计提供依据,并为以后的研究工作奠定基础。
【关键词】：
【学位授予单位】：山东建筑大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2016【分类号】：TU973.31【目录】：
摘要4-5ABSTRACT5-10第1章 绪论10-25 1.1 研究背景10-12 1.2 研究意义12-13 1.3 基于性能的抗震设计思想13-15 1.4 结构抗震分析基本理论15-24
1.4.1 振型分解反应谱法15-18
1.4.2 弹性时程分析18-19
1.4.3 静力弹塑性分析19-21
1.4.4 弹塑性时程分析21-24 1.5 研究内容24-25第2章 工程概况及相关规范条文25-34 2.1 某市财富大厦工程概况25-27 2.2 材料27-28
2.2.1 主要构件混凝土强度等级27
2.2.2 钢筋27-28 2.3 设计荷载28-30
2.3.1 楼面荷载标准值28-29
2.3.2 风荷载29
2.3.3 地震作用29-30 2.4 建筑结构超限情况说明30-32
2.4.1 建筑结构及高宽比30
2.4.2 平面规则性判断30-31
2.4.3 竖向规则性判断31-32
2.4.4 结构超限情况汇总32 2.5 超限专项审查概述32-33 2.6 结构分析说明33 2.7 本章小结33-34第3章 基于SAUSAGE的弹塑性时程分析34-54 3.1 SAUSAGE软件简介34-36 3.2 非线性地震反应分析模型36-40
3.2.1 材料模型36-38
3.2.2 构件模型38-39
3.2.3 结构整体计算模型39-40 3.3 地震波的选择40-44
3.3.1 地震波选取原则40-43
3.3.2 本工程地震波43-44 3.4 弹塑性时程分析结果44-52 3.5 弹塑性时程分析结论52-53 3.6 本章小结53-54第4章 基于MIDAS的弹塑性时程分析54-67 4.1 MIDAS-Gen有限元软件概述54-56
4.1.1 MIDAS-Gen软件介绍54-55
4.1.2 MIDAS-Gen软件特点55-56 4.2 结构模型及单元56-59
4.2.1 本文模型56-57
4.2.2 单元的选取57-59
4.2.3 地震波的选取59 4.3 弹塑性时程分析结果59-65 4.4 弹塑性时程分析结论65-66 4.5 本章小结66-67第5章 结论与展望67-69 5.1 主要结论67-68 5.2 展望68-69参考文献69-71致谢71-72攻读硕士学位期间论文发表及科研情况72
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