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羊水穿刺染色体核型分析结果图，染色体图中最后是XY，...
羊水穿刺染色体核型分析结果图，染色体图中...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：羊水穿刺染色体核型分析结果图，染色体图中最后是XY，X有一条染色体，Y是空白，是什么意思？能看出是男是女吗？
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
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专长：皮肤过敏
&&已帮助用户：128086
指导意见：你好根据你的情况描述考虑可能是性染色体的报告是空白就是保密的没法判断男还是女祝早日康复！
职称：医生会员
专长：传染科
&&已帮助用户：1300
问题分析： 你好，我们人体有一对性染色体，x和y，一般女性是xx，男性是xy。意见建议：你好，如果羊水穿刺染色体是xy，那孩子性别是男性，祝健康。
问我老婆做了羊水穿刺。报告单是染色体是46。但单子上有...
职称：医生会员
专长：内科,尤其擅长神经内科等疾病
&&已帮助用户：2750
问题分析：你好，人体一共有23对染色体，其中一对是决定性别的性染色体，就是XY染色体决定性别。意见建议：怀孕期间要注意营养,适当运动,晒太阳,避免吸二手烟,喝酒,养成良好的生活习惯,保持心情愉快。适当听听胎教音乐。营养很重要,可以选择纽崔莱蛋白粉,钙镁片,铁质叶酸片,多吃水果。
问羊水穿刺报告性染色体显示X/Y是什么意思？
职称：医生会员
专长：胃肠疾病，皮肤病，心理疾病，美容保健
&&已帮助用户：2351
病情分析： 细胞染色体数为46条；XN,是指一条X染色体，另一个则保密未显示。意见建议：我们人体有一对性染色体，x和y，一般女性是xx，男性是xy。
如果羊水穿刺染色体是xy，那孩子性别是男性，祝健康。
问你好请问羊水穿刺报告最后的标志都是xy吗
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：22114
指导意见：不一定，妇女正常怀孕后,由于生理上的需要,宜吃一些高蛋白、多维生素、多纤维素和低盐食品,忌吃高脂肪和过咸食品；宜吃易消化的丰富多汁食品,忌吃生冷、性寒食物；宜吃新鲜瓜果蔬菜,忌吃辛辣刺激bze 的、或腥膻异味、或油腻黏糯、或炒爆性热、助火伤阴的食品,忌吃烟酒,尤其是烈性白酒。
问胎儿染色体核型分析报告单22对染色体后面有对字母X和Y...
职称：护士
专长：高血压，心脏病。妇产科疾病
&&已帮助用户：46639
问题分析：您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕男女孩，这种情况可以判断的意见建议：您好，像您的这种情况考虑是羊水检查结果，显示男孩，一般情况比较准的
问羊水穿刺报告单显示22，XY是什么意思
职称：医师
专长：焦虑症,老年期抑郁障碍,躯体疾病伴发的精神障碍,人格障碍,精神活性物质所致精神障碍,恐怖性焦虑障碍,双向障碍
&&已帮助用户：18391
病情分析： 你好，根据你提供的数据情况考虑能判断出宝宝性别是男意见建议：至于其他方面是无法做出具体判断的，建议不用过于担心
问羊水穿刺报告单分析结果与诊断意见...
职称：医师
专长：妇产科、
&&已帮助用户：21998
问题分析：问题分析：你的检查的结果是染色体数目和结构未见明显异常有46，就是x加上一条另外的染色体，是男孩的话就是xy，是女孩的话就是xx，因此就是不会给您讲是男是女意见建议：建议您是不要很担心，您的检查的结果是正常的，这个结果是没有异常的染色体，不要担心，不会给您讲是男是女，所以就是n代替
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评价成功！做了羊水穿刺，今天医院告知21-18-13有异常，心情很低落～～__宝宝树
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做了羊水穿刺，今天医院告知21-18-13有异常，心情很低落～～
自从拿了筛查结果后，属于高风险心情一直没好过！星期一做了羊水穿刺，今天医院告知21-18-13有异常，宝妈们我该怎么办？咨询了做医生的朋友，他说等23天后羊水染色体分析结果出来再做定论，先不要着急！能不着急吗我，我和宝爸折腾了大半年才怀上宝宝，容易吗我？等结果真的好难熬，但愿宝宝一切正常，平平安安的，折寿多少年我都愿意！常说好人有好报的，我相信自己～～宝爸听到结果后也是难受了很久，一直在问什么会这样？只能互相安慰，等羊水的最后结果！宝宝，爸妈都爱你，你一定要好好的～～
宝妈们，希望能得到大家的祝福，谢谢～～
没有家族史，也没有吃药，辐射多多少少都有的，家电都会有的！！现在等羊水分析结果呢～～
回复 &小花生的mama&
01:25:42发表的
宝妈有家族史吗？或者孕初吃了什么药或者胎儿受到辐射了？我也高危，无创过了，祝福你和宝宝
我的是1:140要做羊水，您是偏高吗？
回复 &醋乐乐&
03:31:09发表的
我今天拿到唐筛的单子了，21三体1/498。医生说快临界了，建议无创。已经做了，等待结果中！！！
谢谢亲～～
回复 &马子捷的嘛嘛&
08:08:38发表的
我妹妹当时唐筛结果也有问题，当时去青岛确诊医生都建议不要了。但是一家人都坚持生下来，因为没有什么导致基因突变的原因，现在宝宝快两岁了，很健康可爱，比一般孩子的体质都好。希望能给宝妈一点正能量，相信宝宝。祝福！
嗯嗯，亲我们一起加油～～
回复 &嗨嗨哈&
08:12:18发表的
我是1:60，忽然感觉好害怕了，我比你还高危，预约月底羊穿。我们的宝宝一定是健健康康的！
我是1:140呢～～
回复 &欣月520&
08:34:37发表的
你唐筛风险值多少？
我是16号做的，下个月中旬才有得拿结果～～
回复 &桃林桃林桃林&
09:08:52发表的
我也在等羊穿结果，宝妈是几号做的？
21三体综合征高风险1:140！
应该不行的，可以的话就不用来抽羊水了！
没有，就21高危！
回复 &求称心如意&
10:53:21发表的
你做唐筛三项都高危吗？？？祝你好运！！！
有个三天的结果，最终结果要23天！！
回复 &桃林桃林桃林&
11:04:06发表的
16号做的就有电话通知了？我17号做的，一会老公回来我翻一下他手机，没有拿到结果始终是担心的，而且我又感冒了
27，宝爸30！
回复 &手机用户13-12-20 11:14:03发表的
祝福！宝妈年纪多大啊？
我的21三体是1:140～～
回复 &五月宝宝妈咪&
11:22:52发表的
唐筛不是就21体有问题吗?怎么现在出现三个。宝妈咱俩宝宝大小一样，我第一次做也是高危21体1:50，高的吓人，宝妈多少啊?我又换了家医院做的唐筛就低危了，本来预约好羊穿了，害怕就再着一次唐筛。第一次做时孕周按的末次月经，当时宝宝15周多，按末次都17周多了。我月经不规律，总推迟15天的样子。第二次做按的宝宝bc实际大小，18周。就低危了，宝妈呢
省妇幼，有个小结果是三天的，羊水是23天才有结果～～
宝妈，医院有没有打电话通知你，那个三天的结果啊？结果怎样？我是16号做的！
回复 &陈谢baby&
20:48:51发表的
我17号在广州省妇幼做的无创，等结果中！真漫长！希望我们宝宝都健健康康来到我们身边！还有宝妈，我对穿刺很恐惧，所以选择了无创！可以跟我说下吗？
不算是，我才27岁～
回复 &胡桃小包子&
20:50:40发表的
宝妈乐观点 也许没问题的 你是大龄么
穿刺感觉有点恐怖，其实比抽血疼那么点，没事的～～就是在肚子打一针～～
回复 &陈谢baby&
20:47:44发表的
我17号在广州省妇幼做的无创，等结果中！真漫长！希望我们宝宝都健健康康来到我们身边！还有宝妈，我对穿刺很恐惧，所以选择了无创！可以跟我说下吗？
不算吧，我27～～
回复 &Gucciz&
01:10:59发表的
祝福宝妈，请问是高龄吗？
不疼，宝宝血型不太清楚，溶血我也不太懂～～
回复 &88果宝妈&
13:34:32发表的
亲，羊水穿刺疼吗？可以验出来宝宝的血型吗？溶血不溶血可以验出来吗？
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【无创PK羊水穿刺】我来比较一下无创和羊水穿刺
谢谢亲的鼓励，爱你!
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看到很多唐氏高危的妈妈都很纠结，我来给大家比较一下羊穿和无创，希望能帮到大家，同时欢迎大家上来多多交流！& & & &唐氏筛查现在是每个妈妈孕检中必检项目之一，唐筛筛查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。&
& & &唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行进一步的采取可以确诊的手段进行检查，如果这种检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。& & &确诊唐氏的方法有2个，羊穿和无创，这2个方法的好处和弊端在哪呢，首先从技术层面上给大家分析下& &&爱德华氏综合症）patau综合征）
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反了，13是patau综合征，18是爱德华综合征，呵呵
说说羊穿的风险
1、该操作用细针穿刺进入羊膜腔，可能造成孕妇出血、出血性休克、羊水外流、流产及伤及胎儿的可能&&2、因子宫畸形、胎盘位于前壁、腹壁太厚、羊水过少等原因可能导致穿刺失败。3、由于羊水细胞培养系脱落细胞体外培养受羊穿时间、标本是否混血、培养基污染等多种因素影响，羊水培养有失败的可能。
5、如术前孕妇存在隐形感染或术后卫生条件不佳，有发生宫内感染的可能6、孕妇若合并心脑血管疾病，由于疼痛、紧张等刺激，有发生心脑血管意外的可能7、通过本次检查，可以排除拟诊断染色体异常的疾病，但受现有医学技术水平的限制，有时难以分辨染色体的某些微小异常，也不能排除一些多基因病、或其他原因导致的胎儿畸形或异常。8、由于不可抗拒的外界影响如停电、地震或培养设备的损害等非人为因素造成羊水培养失败可能。
当然了，说得很吓人，很多妈妈也做了，啥事也没有，羊穿出事的只是很少一部分人！把风险说清楚的原因，医生嘛，干什么事情之前总要撇清责任的！
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无创是近些年推出的技术，号称是无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高
无创DNA产前检测技术适用于孕12周以上的单胎孕妇，建议最佳检测时间为12-24周，适应人群有：
1 孕妇年龄达35岁或以上的高龄产妇；
2孕妇所怀胎儿为试管婴儿或其他珍贵儿；
3 夫妇一方有辐射、生化等有害物质接触经历
4有不明原因自然流产史的孕妇；
5曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇；
6产前出血，妊娠期间有阴道出血；
7在妊娠早期服用过可能对胎儿发育有影响的药物；
8孕早、中期血清筛查高危的孕妇；
9由于胎盘前置、孕囊低置或羊水过少而不宜接受侵入性产前诊断的孕妇；
10 由于心理压力过大，而不愿承受侵入性产前诊断风险的孕妇；
11所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇；
12孕妇系病毒携带者（如乙型肝炎病毒携带）；
13孕妇为RH血型阴性者。
实际上24周以上做也是没有问题的，做这个限制是因为24周以上的话，从伦理上将，孩子比较大了，即使是唐氏宝宝也有生存的权利，但是我想应该有很多人不会这么想的
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等待无创结果ing
十四级宝宝, 积分 3378, 距离下一级还需 622 积分
很有用，谢谢lz
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无创的技术原理，就是从母亲的外周血分离得到孩子的DNA信息，进行测序，信息分析，实际上也是将孩子的染色体进行了分析，用的是高通量测序仪，美国进口设备，如果孩子多了或是少了一条染色体的话，分析数据会有很大差异，立刻就能发现问题，样本进了仪器，是对所有DNA进行分析，所以这个技术也是检查所有染色体的异常，而结果只报告大家最关注的21，13，18号染色体！其他有异常是会另外通知，不通知的话就是没有问题！
& &所以大家认为的羊穿可以检查所有染色体，而无创只检查几条的理论是不成立的！都可以检查所有的！
二级宝宝, 积分 78, 距离下一级还需 2 积分
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关于羊穿和无创的费用比较，好像各地不一样，各个医院也不一样，这个只有经历过的妈妈有发言权了！无创是三千左右，羊穿也便宜不到哪去，也有两千多吧，羊穿做起来肯定比无创复杂些，扎肚子取羊水之前还要做些检查什么的！做过的妈妈上来交流下！
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之前看到帖子说做无创检查是阳性话，最后还要做羊穿检查！大家就会这样想，既然到最后还是要羊穿，我为什么要做无创，花这个时间和冤枉钱呢！我觉得这个问题的逻辑是这样的，因为不想做羊穿冒风险，所以选择无风险的无创，无创要是阴性，后面就没什么事了，如果无创是阳性的，做不做羊穿都一样，因为无创结果是阳性，就得考虑终止妊娠，事情到了这一步的话，做个羊穿是为了辅助证明，流产前求个万一的希望！无创附送的保险有个内容是检测阳性结果，送个羊穿，不用你再掏钱的！
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羊水穿刺检验诊断：46，XN，22号大随体。这是什么意思？
羊水穿刺检验诊断：46，XN，22号大随...
羊水穿刺检验诊断：46，XN，22号大随体。这是什么意思？
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职称：医师
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&&已帮助用户：6423
问题分析：朋友你好，您家孩子是女孩，22号大随体有可能引起流产和胚胎停育。意见建议：医学界还没有权威的说法，这种情况很常见，也许是一种正常的多态性，国家的精子库对随体大的志愿者也没有限制。
问羊水穿刺做出染色体为46,XN[48]/47,XN,+8...
职称：医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：278830
病情分析：这样的检查结果提示染色体异常，无法继续妊娠，需要引产放弃
意见建议：
问羊水穿刺结果：46，Xn，del(22)(p11)是什么意思？
职称：药师
专长：附桂骨痛颗粒,藿香正气水,双黄连口服液,三黄片,清淋颗粒,理中片,银翘片,竹红菌素软膏,配伍禁忌,副作用
&&已帮助用户：11863
问题分析：您好！根据你的检查结果来看，存在染色体异常。原因可能是基因突变或者怀孕期间受到过多辐射等所致。这个小孩存在出生缺陷。意见建议：在条件允许的情况下，可以考虑人工受精或者试管婴儿挑选健康的宝宝。
问请问专家穿刺结果46xn22号
职称：主治医师
专长：孕前检查，产前检查，优生优育的遗传咨询，胎儿畸形的预防、早期发现及治疗，产科超声，超声引导下自由手绒毛活检、羊水穿刺检查、脐血穿刺检查，双胎妊娠的综合评估及管理，早产胎膜早破的诊治，胎儿镜手术、射频消融减胎术以及习惯性流产的诊治。
&&已帮助用户：0
问题分析：您好，父母有再进行进一步染色体检查吗？ 您好，一定要做父母染色体的检查的哈，不排除是父母遗传下去的哈。
问刚做了羊水穿刺，结果是46，XN，清问是什么意思
职称：医师
专长：真菌性外阴炎,痛经,前庭大腺炎
&&已帮助用户：233826
指导意见：你好；这情况考虑是不正常的，建议你可以再次检查确诊下的，祝您身体健康
问你好，我老婆刚做了羊水穿刺，结果46XN，备注检查为G显带320...
职称：副主任医师
专长：输尿管结石,尿道结石,尿道炎
&&已帮助用户：93808
指导意见：羊水穿刺，结果46XN，备注检查为G显带320一400之间建议你抽空到当地医院妇产专科医师详细咨询一下比较好些。
问你好，我老婆刚做了羊水穿刺，结果是46，XN，备注，检查为G显...
职称：医师
专长：小儿内科
&&已帮助用户：373062
指导意见：你好，这个结果应该是染色体异常的。染色体异常现代医学无法治愈的,可致畸的.需要在医生的指导下来确定的。
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羊水穿刺测男孩女孩
xy是性别里的男性得意思了！应该是男宝宝吧！
XY是染色体男性的代表 ,恭喜你怀的是男宝宝
我在广西区妇幼的羊水穿刺报告上有染色体核型的分析图,从1-22都有图案,最后只显示XY,想知道宝宝的性别
我知道 这个c我专h业 哈哈 31，XY,Ysq 表示5Y染色体 随体大p 这应该还有个k加号 或者减号 才k对 表示2大m小g的 q的话 出结果的医生 有点不d专i业吧 有染色体是端着丝粒 一d般是看不u到短臂的 不r过可能因为4太i大h了g 所以8比0较明显 就写出来了t 父7亲遗传不n会有影响还有因为2羊水4或者脐血结果 一n般不g会报性别但是可能是因为4涉及k到性染色体了m 所以5把性别也u给你报出来了mnw螗舀im稀颌幛んm稀颌幛んcuit通yㄦ
&XY是染色体男性的代表
&女孩。如果是yy就是男孩。
羊水穿刺结果宝宝染色体是46，XY,Ysq
和我老公比对结果一样，但是医生说不知道Ysq是啥意思
我知道 这个我专业 哈哈
46，XY,Ysq 表示Y染色体 随体大
这应该还有个加号 或者减号 才对 表示大小的
q的话 出结果的医生 有点不专业吧 有染色体是端着丝粒 一般是看不到短臂的 不过可能因为太大了 所以比较明显 就写出来了
父亲遗传不会有影响
还有因为羊水或者脐血结果 一般不会报性别但是可能是因为涉及到性染色体了 所以把性别也给你报出来了
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