RH阳性AB属于稀有血型吗_百度知道
RH阳性AB属于稀有血型吗
RH阳性AB属于稀有血型吗
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O型，我国O型&gt稀有血型就是RH阴性的血型现在最常用的血型系统是ABO系统和RH系统，其中以AB型RH(-)的人数最少 楼主可以估算A型RH(+)，B型RH(+)，O型RH(-)，所以出来的结果是有A型RH(+)，B型RH(+)，怎么算人都不会少的A型RH(-)，B型RH(-)，这1%里还要分出这四种，AB型RH(-)是在1%里，后四种都属于稀有血型;B型&gt，ABO就分A型，RH系统分RH(+)和RH(-)，O型RH(-)，你算算是不是人数很少呢从ABO上估算，所以虽然你是rh阳性AB型，B型RH(-)，只有1%是RH(-)现在输血一般就检测这两样，O型RH(+)，B型，O型RH(+)，AB型RH(+)是在99%里面，RH(-)就是稀有血型;AB型，A型RH(-)，AB型RH(-)，因为在我国汉族中99%是RH(+)，AB型，AB型RH(+);A型&gt
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出门在外也不愁第14版：健康周刊
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如果你是“熊猫血”妈咪，生二胎要小心
　　Rh阳性血父母可能生出Rh阴性血子女　　记者&金伟巍/文&陈静/图　　近日，&24岁的杨小姐到医院做孕检，验血结果显示她是Rh阴性血。医生告诉她，胎儿存在溶血的可能性，需要打免疫球蛋白针保守治疗。而且，她这种情况，如果要生二胎，孩子出现溶血的可能性会增加。　　除了担心自身生产和胎儿有危险之外，杨小姐还有一个疑惑就是，父母亲、弟弟都是Rh阳性血，怎么自己就成了Rh阴性血？带着杨小姐的疑问，记者采访了医院妇产科、血液科和台州市中心血站。　　一对Rh阳性夫妻可生出Rh阴性子女　　自从知道自己是Rh阴性血型，杨小姐就让父母、弟弟也去医院验了一下血，结果显示，她父母亲、弟弟都是Rh阳性血。这就让杨小姐更加疑惑了，自己是父母亲生，怎么一家人里只有自己是Rh阴性血？　　这个问题用科学解释并不难。　　从遗传学的角度讲，Rh阴性血与A、B、O血型系统的遗传规律不同。我们都知道，如果父母双方血型都是A型，那么子女就不可能出现B型或AB型；如果父母的血型都是AB型，那么子女就不可能出现O型血型。但是，一对Rh阳性血的夫妻有可能生出Rh阴性血的孩子，因为Rh阴性基因是隐性基因。　　当Rh阳性的父母同时带有Rh阴性基因，且同时将Rh阴性遗传给后代时，其孩子即表现为Rh阴性；当双亲有一人是Rh阴性时，其子女为Rh阴性的机会增大，反之机会减少。　　在输血方面，台州市立医院血液内科医生花晶剩介绍，Rh阳性者可以接受Rh阴性者的血液，但RH阴性者不能接受Rh阳性者血液。因为Rh阴性的人输入Rh阳性的血液后，特别是多次输血，在其血清中可以出现抗Rh抗体，若再输入Rh阳性血液，就会发生凝集，造成溶血性反应。　　Rh阴性的孕妇怀二胎溶血风险明显增加　　对于大多数Rh阳性的女性来说，孕育生命不需要担心胎儿有溶血的风险，但对于Rh阴性的女性则不同，如果怀的是Rh阳性的宝宝，那么溶血就是她们必须要面对的难题。　　花晶剩介绍，当Rh阴性的孕妇怀有Rh阳性的胎儿时，Rh阳性胎儿的少量红细胞或D抗原可进入母体，使母体产生免疫性抗体。这种抗体可透过胎盘进入胎儿的血液，使胎儿的红细胞发生溶血，造成新生儿溶血性贫血，严重时可致胎儿死亡。　　有一种情况例外，就是父母双方都是Rh阴性血型，那么他们的孩子也将是Rh阴性血型，这个胎儿就没有患Rh溶血病的风险。　　“无论Rh阴性还是阳性的孩子，怀头胎的孕妈妈不用太过担心。因为一般只有在妊娠末期或分娩时才会有足量的胎儿红细胞进入母体，而母体血液中抗体的浓度是慢慢增加的，所以Rh阴性的母亲在怀第一胎Rh阳性的胎儿时，很少出现新生儿溶血的情况。”台州医院妇产科主任医师郑灵芝提醒，第二次妊娠情况又有些不同，因为怀二胎时胎儿溶血的可能性会增加，需要加强监测，有必要时注射免疫球蛋白针。　　有一点需要强调的是，Rh阴性女性，应该尽量避免多次妊娠和流产，因为怀孕次数越多，母体致敏就会越来越严重，这对后面的胎儿来说，溶血的风险就会不断增加，而母体也会受到损伤。　　全市目前有300个Rh阴性血登记在册　　得知自己是Rh阴性血之后，杨小姐担心万一生产时大出血没有合适的血可以输送给自己。记者从台州市中心血站得到的消息让杨小姐终于放心了。　　台州市中心血站献血科主任卢智勇介绍，因为Rh阴性为稀有血型，等到真的有需要的时候临时采集会来不及，所以，通过各个无偿献血采集点的献血，目前血站已经有一些Rh阴性血的储备，而且也有300人登记在册的Rh阴性血储备库，以备有需要时能找到血源。　　“考虑到血液普通保存只有35天的保存期，血站从前几年开始对Rh阴性血进行冰冻冷藏，通过这种方式，血液的保存期可延长到10年。”卢智勇说，虽然有血液储备，但是安全起见，Rh阴性血孕妇在生产前要和医生说明自己是Rh阴性血，以备医院提前准备。因为上面说的冰冻的血液，解冻就需要3-4小时。　　同时，中心血站也建议像杨小姐这样的Rh阴性血型者在身体好的时候参加一次献血，建一个档案，既是帮人也在帮已。　　台州医院妇产科主任医师郑灵芝告诉记者，像杨小姐这样的情况，如果担心生产时出现需要输血的情况，可以到医院自体备血。台州医院的规定是，提前两周到医院自体备血，一次通常可备200毫升血液，备血需要在医院留观一晚。　　名词解释　　Rh阴性血　　　　人的血型有Rh阴性与阳性之分。当一个人的红细胞上存在一种D血型物质（抗原）时，则称为Rh阳性，；当缺乏D抗原时即为Rh阴性.。　　Rh阴性血是一种稀有血型，又被称为“熊猫血”。在汉族人口中，这种血型的人仅有千分之三，再分配到A、B、O等血型，比例更是不到万分之一。但资料显示，在有些民族的人群中，Rh阴性者较多，如塔塔尔族约15.8%，苗族约12.3%，布依族和乌孜别克族约8.7%。　　熊猫血又叫RH阴性血，是指RH阴型血，非常稀有的血型，因为极其罕见，被称为“熊猫血”。Rh阴性血是Rh阴性血型的俗称，人类红细胞血型由多达二十多种的血型系统组成，ABO和Rh血型是与人类输血关系最为密切的两个血型系统。当一个人的红细胞上存在一种D血型物质（抗原）时，则称为Rh阳性，用Rh（+）表示；当缺乏D抗原时即为Rh阴性，用Rh（-）表示。Rh（-）的分布因种族不同而差异很大，在白种人中的比例较高，约百分之十五。
·熊猫血(Rh血)型简介
　　熊猫血的简介
　　Rh阴性血型是Rh血型系统的一种。人们大多知道血型有四种类型，即A型、B型、O型、AB型，它们都属于ABO血型系统。其实，血型不止这四种，而是有数十种类型或系统，庞大复杂。由于A型、B型、O型、AB型以外的血型抗原性大都不强，所以临床医学家认为，除上述四种血型外，再加上Rh血型系统是临床上应用最广也最为重要的血型。
　　在中国人群中，苗族是Rh-阴性血比例最多的民族，达百分之十三，新疆维吾尔等少数民族Rh（-）的分布为百分之五；蒙古族人百分之一；汉族人所占的比例极少，仅占千分之三，属稀有血型，如果同时考虑ABO和Rh血型系统，在汉族人群中寻找AB型Rh（-）同型人的机会不到万分之三，十分罕见。
　　Rh（-）是隐性基因。当Rh（+）的父母将有Rh（-）基因同时遗传给子代，其子一代即表现为Rh（-），双亲有一人是Rh（-）时，其子女为Rh（-）的机会增大，反之机会减少。
　　无论是Rh（-）者还是Rh（+）者其差别仅仅是血型的不同，都属健康人群。但Rh（-）者遇到特殊时其临床意义不容忽视，如连续两胎母婴Rh血型不合的妊娠，很可能导致胎儿的严重伤害；又如有输血、人流等免疫史的病人再次输入Rh（+）血时，可能产生强烈的溶血性输血反应。
　　名称由来：Rh血型Rh是恒河猴（Rhesus Macacus）外文名称的头两个字母。兰德斯坦纳等科学家在1940年做动物实验时，发现恒河猴和多数人体内的红细胞上存在Rh血型的抗原物质，故而命名的。
　　在我国，99%以上Rh血型者属阳性，所以，输血时因Rh血型不合而发生溶血反应的情况较少见。但是较少见不等于没有。如果Rh阴性血型的受血者输了Rh阳性血型的血液，就会引起免疫溶血反应。正确的做法应该是受血者和供血者的血型要一样，即都是Rh阴性血型。
　　Rh阴性血型与A、B、O、AB血型不同，后者血型的人群分布较为平均，几种血型的血源都容易寻找到。而Rh阴性血型是一种稀有血型，仅占Rh血型者的不到1%。据了解，在某市参加献血的300万人中，属于Rh阴性血型者仅有3300人。而临床手术患者中出现Rh阴性的几率是5～7/1000。相比之下，Rh阴性血型的血液就十分珍贵了。 但是，少数民族有RH阴性血的人较多。　
　　RH阴性A型
　　RH阴性B型
　　RH阴性O型
　　RH阴性AB型
　　在中国，汉民族和其它少数民族，RH阴型血的人约占0.34%。
　　血型是根据红细胞膜结构上含糖蛋白的血型抗原不同而测定出来的。不一样的血型是不能随便相互输血的。举例来说，B型血的人的血清中除有B抗原外，还含有抗A型血的A抗体，它能与具有A型血抗原的红细胞起免疫凝集反应。若误将A型供血者的血输给B型受血者，A型红细胞上的A抗原就会与B型受血者的A抗体起免疫反应，使A型血红细胞发生凝集而引起溶血反应，这是十分危险的。为了避免免疫和溶血反应，供血者和受血者血型要相同。
　　一般情况下RH阴性者不能接受RH阳性者血液，因为RH阳性血液中的抗原将刺激RH阴性人体产生RH抗体。如果再次输入RH阳性血液，即可导致溶血性输血反应。但是，RH阳性者可以接受RH阴性者的血液。
　　注意事项：
　　（一）在紧急输血时，Rh阴性的病人可以输给同样A、B、O、Rh阳性血液做为应急之用。在这种情形之下，病人可对RhD产生致敏感性，但是立即的溶血性反应的危险性是非常少的。
　　（二）若Rh阴性受血者没有相同血型的血可用，O型Rh阴性的红血球是可以的选择。
　　（三）Rh阴性的血浆只要与受血者的红血球合血试验相合，可任意给Rh阳性的病人输用。
　　（四）Rh抗原亦不存在血小板表面，输血小板时可取用含红血球在0.4毫升以下的制品输给Rh阴性的病人。
　　（五）Rh阴性母亲的Rh阳性新生儿黄疸需要换血时，亦可使用Rh阳性的血球替代（其在母体吸收到的抗D抗体，在换血过程中会被移走大部分，因而不致造成进一步的影响）。
　　（六）每个病人在输血前都会做抗体筛检试验，有抗D抗体出现者（三十万分之一），最好是输Rh阴性的血球，但在紧急情况下，亦可输Rh阳性血。
&&来源：日 09:30　　怀孕8个多月的“熊猫血型”孕妇出现严重贫血，急需输血，家人发微博寻求帮助。经过多方协调，“熊猫血”送到医院，昨天晚上，孕妇被推进了手术室。
　　“稀有血型需求不断上升，希望更多志愿者加入。”省红十字血液中心呼吁。
　　【微博求助】
　　孕妇急需“熊猫血”
　　8月29日晚，一条微博被网友争相转发：来自焦作的一名怀孕八个月的孕妇焦海燕在郑大一附院住院，急需O型阴性血（熊猫血）用于输血救治，河南省红十字血液中心目前库存量有限，希望爱心人士帮助。
　　昨天上午，记者在郑大一附院产科看到，焦海燕因为严重贫血，躺在病床上的她脸色蜡黄，看上去很疲惫。
　　焦海燕今年32岁，怀孕35周。
　　据她介绍，几天前，她突然出现严重腹泻，到医院检查后发现，除了腹泻之外，她还患有严重贫血。在吃了几天补血药之后，情况仍然没有好转，甚至出现了下体流血的症状。
　　意识到情况严重，焦海燕来到了郑大一附院产科。经过检查，她血液中血小板、血红蛋白、白细胞的含量都远远低于正常产妇，需要尽快进行手术。
　　更令人心焦的是，焦海燕的血型是O型RH阴性，医院血库中储存量比较少。
　　“手术前她必须得再输4个单位的红细胞，最好再输1个单位的血小板，才能保证手术的顺利进行。”焦海燕的主治大夫耿芳芳说。
　　【多方协调】
　　病人昨晚得以手术
　　前天下午，海燕的家人发出求助微博，很快引起众多网友关注。
　　“截至昨天上午10点，已经接到二三十个爱心电话。”海燕弟弟说，遗憾的是这些爱心人士都不是“熊猫血”。
　　据医生介绍，RH阴性血型是RH血型系统中的一种，在我国汉族及大多数少数民族人群中仅占3％。，是一种稀有血型，因此也被称为“熊猫血”。
　　RH阴性血型者可以献血给别人，但一旦他们自己需要输血时，供血者必须是同一血型。
　　不过，幸运的是，在郑州，这些稀有血型者有一个“熊猫血献血团队”，目前成员有一千多人，一旦有人需要输血，其他人可以献血予以帮助。
　　据省血液中心供血科工作人员介绍，经过多方协调，截至昨晚，血液中心已经连续三次给海燕送血，保证了血液供应。昨晚，海燕终于进入手术间。
　　【需求上升】
　　期待更多志愿者加入
　　“稀有血型需求不断上升，需要献血团队扩容。”据省血液中心招募办主任郭俊勇介绍，虽然，郑州的稀有血型献血团队人数在全国居于前列，但因为全省的患者大部分都集中在郑州，所以这方面的需求也比较大，他呼吁更多的志愿者尤其是稀有血型志愿者加入献血团队。
　　在郭俊勇看来，目前，还有大量的稀有血型者隐藏在“民间”，因为大多数人并不知道自己的血型。
　　据悉，目前除了献血时会进行血型验证外，一般的体检都没有验血型这个环节，所以一般人也不是很关注。相对于男性来说，因为女性在生育时都要进行相关验证，所以女性比男性更了解自己的血型。……
[责任编辑：秦晓雪]&&来源：日 06:20　　因疑似肠梗阻，出生才两天的女婴病危告急，需要做手术，可宝宝是稀缺的“熊猫血”。所幸，医院联系血液中心调血，手术得以顺利进行。昨日下午，提及凌晨那揪心一刻，女婴父亲江先生感叹不已。　　26日晚上9时许，江先生的妻子在武昌一家医院剖腹产下一名女婴。次日下午，宝宝肠道出现胀气，到晚上腹胀越来越严重，且开始便血。医生告知，宝宝需要手术，而她是RH阴性B型血，为少见的“熊猫血”。江先生担心调不到血液，万……
[责任编辑：秦晓雪]&&来源：日 00:46
每年都会举办"熊猫血"公益活动
　　RH阴性AB型血，“熊猫血”的一种，在青岛只能找到约六十名这种血型的人。当怀孕的即墨人李伟妮知道自己是这个血型时，有点激动，可是预产期将近，即墨当地医院说她血型太特殊不敢给她接生。一则求血信息出现在信报寻找救命血平台上&&　　A 血型太特殊，有些医院不敢接生　　李伟妮，26岁，即墨人。怀孕后她的状态还不错，每次定期去医院做检查。“以前不……
[责任编辑：秦晓雪]&&来源：日 00:10　　1日，在兰州军区乌鲁木齐总医院病房内，张元元躺在病床上，虽然脸色较苍白但是脸上却露出开心的笑容。“有了这些血，宝宝就可以平安出生了。”张元元说。　　张元元怀孕35周了，按照预产期，再过一个多月，宝宝就能顺利出生了。因为自己是熊猫血，怀孕期间一直特别小心，1日早晨却出现了出血现象。正常情况下她的预产期为2月14日，1月24日开始备血。但由于出血，就需要提前备血。　　“太太是RH阴性血，非常稀有的……
[责任编辑：秦晓雪]
设为辩论话题免费咨询电话：
那些稀有血型考点：Rh阳性血、Rh阴性血
14:29:57&&&&&&作者：百通世纪医学考试网 来源：
　　近日， 24岁的杨小姐到医院做孕检，验血结果显示她是Rh阴性血。医生告诉她，胎儿存在溶血的可能性，需要打免疫球蛋白针保守治疗。而且，她这种情况，如果要生二胎，孩子出现溶血的可能性会增加。
　　Rh阴性的孕妇怀二胎溶血风险明显增加
　　对于大多数Rh阳性的女性来说，孕育生命不需要担心胎儿有溶血的风险，但对于Rh阴性的女性则不同，如果怀的是Rh阳性的宝宝，那么溶血就是她们必须要面对的难题。
　　网介绍，当Rh阴性的孕妇怀有Rh阳性的胎儿时，Rh阳性胎儿的少量红细胞或D抗原可进入母体，使母体产生免疫性抗体。这种抗体可透过胎盘进入胎儿的血液，使胎儿的红细胞发生溶血，造成新生儿溶血性贫血，严重时可致胎儿死亡。
　　有一种情况例外，就是父母双方都是Rh阴性血型，那么他们的孩子也将是Rh阴性血型，这个胎儿就没有患Rh溶血病的风险。
　　&无论Rh阴性还是阳性的孩子，怀头胎的孕妈妈不用太过担心。因为一般只有在妊娠末期或分娩时才会有足量的胎儿红细胞进入母体，而母体血液中抗体的浓度是慢慢增加的，所以Rh阴性的母亲在怀第一胎Rh阳性的胎儿时，很少出现新生儿溶血的情况。&百通世纪提醒，第二次妊娠情况又有些不同，因为怀二胎时胎儿溶血的可能性会增加，需要加强监测，有必要时注射免疫球蛋白针。
　　有一点需要强调的是，Rh阴性女性，应该尽量避免多次妊娠和流产，因为怀孕次数越多，母体致敏就会越来越严重，这对后面的胎儿来说，溶血的风险就会不断增加，而母体也会受到损伤。
　　Rh阴性血
　　人的血型有Rh阴性与阳性之分。当一个人的红细胞上存在一种D血型物质(抗原)时，则称为Rh阳性，;当缺乏D抗原时即为Rh阴性.。
　　Rh阴性血是一种稀有血型，又被称为&熊猫血&。在汉族人口中，这种血型的人仅有千分之三，再分配到A、B、O等血型，比例更是不到万分之一。但资料显示，在有些民族的人群中，Rh阴性者较多，如塔塔尔族约15.8%，苗族约12.3%，布依族和乌孜别克族约8.7%。
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日期: 07:55:12
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&&&&&&&&&&&&& ③志愿者马振宇为7个月大的婴儿献血。
人类的血型，除了有常见的A、B、O、AB型之分外，还有RH阳性和阴性之分。在中国，RH阴性血仅占0.34%，是一种非常稀有的血型，又被称为&熊猫血&。按这个比例，目前全国约有400万RH阴性血者。但这400万人中，很多人并不知道自己是&熊猫血&。
由于没有血液普查，不少稀有血型者是在生死关头才得知自己的血型；由于稀缺，一些&熊猫&在重病之际&求血无门&。而社会上对&熊猫血&抱有诸多误解，更让他们遭受困扰，甚至歧视。
面对这一切，一个坚持无偿救助的纯民间自发组织&&中国稀有血型联盟，正努力改变着现实。
12年来，稀有血型联盟募集了3万RH阴性志愿者。他们来自五湖四海，为了一句&当别人需要的时候，我可以站出来&而集结。在稀有血型者遭遇血荒时，他们随叫随到，自愿无偿献血。
&熊猫&志愿者的每一次献血，可能就是他人生存的唯一希望。至今，该联盟已经累计救助3000多人。
他们自发自愿成为其他RH阴性血的&活血库&，因为在他们看来，&天下RH阴性血是一家人&。他们都有一个共同愿望：希望越来越多的RH阴性血型者被发现，使稀有血型者在危机时刻能像普通血型者一样，方便快捷地找到血源。
中国稀有血型联盟在创建之初就明确了公益性质：&拒绝捐款&、&因为公益，所以不以任何理由收费&。
上个月26日，中国稀有血型联盟创始人小龙收到一个求救电话：患者纪广林，RH阴性B型血，56岁，因肿瘤和重度贫血在廊坊文安县医院重症监护室，生命垂危，急需400CC全血。
小龙核实信息后，火速将其发布到联盟的微博、论坛、志愿者QQ群里。
当天傍晚，这条消息被家住廊坊永清县的28岁女孩徐志苓看到。她也是RH阴性B型血，在看到消息的第一时间，她联系到病人家属，但那时血站已经下班。于是，转天她起了个大早，开车从永清赶到廊坊市中心血站。她到得太早，血站还没开门。
早9点，血站开始采血，在迅速填完&自助献血申请表&和相关资料，并经过血液检测达标后，她终于完成了400CC全血的捐献。她松一口气：&总算没白跑一趟。&
从26日发出求助信息，到27日徐志苓完成献血，仅24小时，联盟就帮助患者找到了救命血。
徐志苓说，她是在8月18日验血时确认自己是RH阴性血的，于是上网找到了中国稀有血型联盟，立即申请成为志愿者，她很认同&当别人需要的时候，我可以站出来&的联盟口号，没想到10天后自己就献血帮助了一位垂危的病人，她认为&稀有血型者互相帮助，是应该的&。
而这，在中国稀有血型联盟的救助之曲中，只是一个跳动的音符。
提到小龙，联盟志愿者都会感到亲切。他本名王勇，36岁，来自山东，在北京经营一间森林公园里的店铺。他是联盟的创始者，是诸多救助行动的发起者，让记者感到意外的是，他又是联盟里唯一不是&熊猫血&的人。
一个不是稀有血型的人，怎么会建立这个联盟呢？
&多年前，我看到一条新闻，一名稀有血型的白血病患者因为找不到血源而放弃了治疗，这对我触动很大。我查了资料，发现中国大约有几百万稀有血型者，如果有一个平台让大家互相帮助，这样的事就不会发生了。&小龙回忆道。
小龙说，有的癌症病人手术，拖延一天转移扩散的几率就大一分。几年前，有一个山东患者长了一颗18公分大的肿瘤，他是RH阴性AB血，该血型在人群中小于万分之三。他到北京6次，就是找不到供血，几乎只能等死。当患者的弟弟找到小龙求助时，完全不敢相信这里不仅能找到血，而且是无偿的！最终，几个河北、山东的联盟志愿者赶到北京献了血。患者后来恢复了健康，回老家开了一家小饭馆。
2002年左右，当&建立稀有血型联盟网站&的念头在小龙脑海中酝酿时，他遇到了志同道合者。网名&牛牛&的牛联中，是中国稀有血型联盟网站站长之一，而在现实生活中，他是山东东营广饶县一名教育工作者，也是一名稀有血型者。
今年40岁的牛联中，自1996年得知自己是RH阴性A型血时起，就与献血、救人结下了不解之缘，每当得知有人急需救命血，他总是毫不犹豫地站出来。&90%以上的稀有血型者是在用血时才发现的，所以在救助他们时，更能感受&时间就是生命&这句话的分量。&他说。
牛联中至今已经无偿献过30多次血，献血总量超过1万毫升，相当于全身换过两次血。&刚开始，只是自己联系用血困难的&熊猫血&患者，给他们献血。可是一年献两次血才能救几个人？天下阴性血是一家人，我们必须相互帮助才能渡过难关，才能使生命重生。&共同的心愿，让牛联中和小龙走到一起，2003年，他们一起建立了中国稀有血型联盟网站。
联盟在创建之初，就明确了公益性质：咨询、找血、献血全免费。许多献血者不仅自己出路费跨省救助，当他们看到家庭条件极度困难的病人时，还会拿出钱来捐助。
在联盟网站首页最醒目的地方，写有&拒绝捐款&、&因为公益，所以不以任何理由收费&。如此纯粹，按牛联中的解释：&就是单纯地想做些好事、有意义的事。&小龙的回答则是：&如果接受捐款，就得有专人负责管理账目，这样才能使每一笔钱都花得干干净净，不然公益就变了味。&
加入稀有血型联盟的条件很简单：提供联系方式，并且当别人需要时能志愿提供无偿援助。十二年中，自愿加入联盟的志愿者已达3万人。全国各个省份都建立了QQ群，由热心志愿者担任群主。除了救援性质的群外，还有稀有血型孕妇群等，大家在这里探讨有关稀有血型的知识。
为了快速反应，联盟成立了&救助部&，由小龙、&牛牛&、&山鹰&、&笑笑&等骨干成员组成，遇到求助后，他们首先核实求助信息的真实性，通过医院核查无误后，火速将信息发布在联盟的QQ群、微博和微信平台上，紧急寻找献血者。
通常，一条信息发出不久，就会有志愿者报名。有时报名踊跃，小龙还要根据他们的身体状况、近期献血情况进行优先级排序。情况越紧急，越需要他冷静判断、考虑周详：&因为资源有限，必须合理化安排、调配，保证献血的质量，还要保护献血者的健康。&
联盟上百个活跃的QQ群，按地区、血型的不同而建，当小龙收到一条异地求助信息后，通过在该地区的QQ群发布，就能快速找到就近的会员去献血，保证了救助效率。献血者赶到病人所在地的血站后，先经过一系列正规血检，就可&定向&献血给求助者，因此血液的安全性也得到保障。
随着联盟影响渐大，求助的人越来越多，最初几天接到一个求助，现在最多时一天能接到20个求助，并且来自全国各地，仅凭一己之力已经难以应对，小龙自嘲&最初想在工作之余把这件事做了，现在看，有点想简单了&。现在，&救助部&成员的手机全部24小时开机，随时准备接听突如其来的&生命求援&。这些求助多为生死攸关的紧急情况：孕妇大出血、车祸和癌症。所占比例最高，有的病人对血液需求量极大。小龙时常感慨，这种应急救援、协调工作，20个人专职干才够用，而联盟志愿者都是利用业余时间去做这件事。
直到现在，每当手机显示一个陌生来电，他心头就略过一阵紧张：&怕找不到合适的血液，找不到的话，真的万分焦急。&
请不要误解&熊猫血&
当得知自己是稀有血型时，许多人会震惊、恐惧，怕有问题。联盟的另一项职责，是普及、传播稀有血型知识。
&熊猫血&虽稀少，却只是一种基因上的差异，它不意味血液出了问题，也不意味着好或坏。
&社会对&熊猫血&有很深的误解，甚至很多医生都抱有错误观念。&小龙说。
曾有一个&熊猫血&女孩被一个&熊猫血&小伙子表白，但女孩听说两个&熊猫血&不能生出健康的孩子，拒绝了男孩，后来她才知道，两个&熊猫血&在一起是最安全的组合，不仅可以孕育健康的孩子，而且没有不良输血反应的风险。
小龙说，社会上还有一种流传甚广的误解，认为&熊猫血&女性生不出健康的孩子，曾有某卫视的一档节目短剧里出现&你和你老公一个是RH阴性血，一个是阳性血，根本不可能生出健康的孩子&这样的台词，误导视听。
实际上，如果女方是RH阴性血，男方是阳性血，那么他们的第一胎孩子不会有任何健康方面的隐患；第二胎孩子会有20%几率感染溶血症，因为女性在生产第一胎孩子的时候，可能会有少量胎儿的血进入母体内，并刺激母体产生相应的抗体，当带有抗体的母亲再次怀孕时，抗体就有可能通过胎盘屏障使孩子发生溶血症。但抗体可治疗，生产（包括流产）后及时注射抗D免疫球蛋白，就可以有效避免下一胎不良反应。
相反，如果一对夫妻的男方是RH阴性血，女方是阳性血，那么他们的孩子不会有任何健康方面的隐患。
还有一些医院遇到RH阴性血孕妇，要求孕妇自己备够了血才能入院。小龙说，得知自己是稀有血型的孕妇，也不必紧张，可用&自体备血&方式将自身血液采出保存，在生孩子需要输血时再回输给自身，自体备血能减少免疫反应及感染其他疾病的风险。
除此之外，还有一种误解，让小龙更为担心：&人们普遍认为，&熊猫血&因为稀有，所以离自己很远。而实际上，每个家庭都可能存在RH阴性血。即便父母血型均为RH阳性，孩子的血型也可能是RH阴性。&
由于常规血液检测中没有RH这一项，很多人不清楚自己是RH阴性还是阳性，当得知自己是稀有血型时，他们往往会震惊、恐惧，怕有问题。
很多人就是在这种恐惧、无助中找到了稀有血型联盟，在加入了联盟大家庭、了解到更多&熊猫血&知识后，他们长舒一口气：&终于找到&家&了，心里踏实了&。
因长期普及、传播稀有血型知识，小龙如今称得上是半个稀有血型专家。他认为政府很有必要进行稀有血型的普查，多年来，他一直有个愿望：&如果把每个人的血型信息存入身份证的芯片上，这样按照比例，全国有400万-500万人知道自己的血型，这么庞大的群体，如果合理调配，血液中心就不会缺血了。&
小龙说，被检测出的稀有血型者越多，当这一群体遇到危险，就会越及时得到帮助，黑价血自然就没了市场。
有一个十四五岁的花季女孩，罹患白血病，每次需要血液时，都得到了联盟志愿者的及时帮助。女孩去世后，她的哥哥和爸爸都加入了献血者行列。
罗曼&罗兰说：&只要还有能力帮助别人，就没有权利袖手旁观。&在稀有血型联盟，一条求助信息发布后像号角一样，一呼众应，志愿者随时随地准备献血救人，可以说是对这句话最好的注解。
采访小龙时，他接到一个广东志愿者的电话，对方急切询问最新发布的求助信息是否找到了献血者，他愿意献血，小龙说：&我没记错的话，你几星期前刚刚献过血？不行！我不能让你这么短时间再献血。&
挂了电话，小龙叹道：&按规定，献一次全血后，间隔6个月才能再献，但有的成员会不顾这个规定。我当然要阻拦这种冒险行为，但有些人常自己偷偷跑去献血，事后再通知我。&
很多类似的事，让小龙既感动又担心。联盟在深圳的负责人彭越是更为罕见的&孟买血型&，所占比例仅十几万分之一，他曾经一年献过5次血，&每次听说他又超额献血，我们都&骂&他不要命，但是没办法，他遇到求助时就是想救人。&小龙说。
联盟志愿者中，有的志愿者累计献血达到30多次，献血量累计达20000cc，相当于全身换过几次血。许多人为了达到&随时能献血&的条件而锻炼身体、戒烟戒酒，有的女生为了达到&达90斤才能献全血，100斤才能献血小板&的标准，努力增肥。在献血前，他们更加小心翼翼，避免感冒生病、熬夜劳累导致不符合献血标准。
每逢过年，联盟还会制订&值班表&，确保各地都有志愿者应对紧急情况。小龙说，甚至有的成员在哪一天要去哪个城市出差、旅游都会提前通知他，如果所到之处有病人急需用血，他们会随叫随到。
除了求助者的无尽感激，他们有时也会遭遇误解、质疑。2011年，一个四川攀枝花的&熊猫血&病人急需手术用血，但当地血站没有这种血，手术一再推迟。联盟在四川的成员赶到当地血站为他献血，却遭到血站人员的冷言冷语，说&私自找人献血违反规定&，并怀疑小龙&非法组织献血&。
小龙彻底被激怒了，他在博客写道：&在我们群里没有利益，只有爱心。你们不给病人找血，家属自己找到好心人，你们却这样做！为什么到处闹血荒？这与你们恶劣的服务态度很有关！你们的冷言冷语很伤无偿献血人员的心！&
随着志愿者爱心不断传递、接力，联盟成员范围不断扩大。让小龙印象最深的，是一个十四五岁花季女孩，她罹患白血病，从外地来京治病，父母出去四处借钱，只有哥哥一个人陪伴在病床边，每次需要血液，女孩都得到了联盟志愿者的及时帮助。可惜的是，最终女孩因不治去世，但是，此后她的哥哥和爸爸都加入了献血者行列，一直在献血。
让稀有血型不再稀有
牛联中建议，有关部门应对各地稀有血型分布状况进行摸底，有针对性地建立一个全国联网的中华稀有血型库，为稀有血型患者提供紧急供血服务。
每接到一个求助电话，&救助部&除详细登记外，还得认真核实，&尤其是警惕血贩子&。小龙说，每天都会有求血无门的病人家属从&血贩子&手中购买救命血，甚至还有&血头&找到小龙想谈&合作&，被断然拒绝。
而导致这种情况的根源，是各地血液中心时常&缺血&。一次，联盟接到一个肝脾肿大患者的求助后，用最快的速度组织志愿者去血站给她定向献血，凑够了手术用量，但没过几天，血站打来电话说，你们再来给她献一次，为什么？血站说&上次的血，我们挪给别人用了&。
为什么稀有血型患者经常遭遇&求血无门&？血液中心为何会&缺血&？
实际上，血液中心也有自己的苦衷。北京红十字会血液中心工作人员表示，因两次献血间隔不能低于6个月，再加上需主动献血，虽然血液中心下设的&首都稀有血型爱心之家&的上千名志愿者一直都在定期主动献血，但血液根本不够用，库存量非常紧张。而在现行制度下，跨省跨区域之间调度血液又比较复杂。
有的白血病患者因化疗每次需要400CC-800CC血浆，且一两个星期就要化疗一次，病情加重时，用血量更大。最初血站还能保证血液供应，但随着输血间隔的缩短，常会遇到血站、医院都没血的绝境，不得不让家属自己寻找血源。这导致&血贩子&手中的黑价血从不缺少买家。
对此，牛联中直言不讳：&目前，各地血液中心及部分血站都建有不完整的稀有血型资料库，主要解决本地供血需求，民间也有爱心人士建立的稀有血型联盟、QQ群等，但没有一个全国联网的稀有血型网络资料库，不能为全国范围内的临床用血提供咨询及查询服务。&牛联中认为，有关部门应对各地稀有血型分布状况进行摸底，有针对性地建立一个全国联网的中华稀有血型库，为稀有血型患者提供紧急供血服务。
如果放眼世界，会发现一些国家对稀有血型库的建立已有许多成熟经验。
在美国，成立于1998年的&美国稀有血型志愿者计划(ARDP)&，拥有全美稀有血型志愿者的数据库，它由美国红十字会与国际输血协会免疫血液学研究所合作推出，负责&跟踪和组织稀有血型献血者信息&，现在已经有80多家机构参与ARDP的活动，其数据库中拥有超过5万名积极献血者。
ARDP募集志愿者的方式并不复杂。稀有血型者可在自己所在州登记为志愿者，州血液中心会向ARDP报告志愿者资料，如果其他血液中心需要这种血型的血液，ARDP可以通过查询数据库，联系有该种类型的献血者的州血液中心，看是否有血液库存，或者能否联系献血者。一旦接到同血型的求援信息，而血站没有库存的话，血液中心会联系志愿者献血。
对比国际先进的稀有血型库，小龙说，国内缺的不是志愿者，而是更好的机制，&每次看到地震灾害后那么多人第一时间赶去献血，感觉社会不缺少爱心，而是需要更好的献血机制。血液中心比我们民间组织更有优势，能更快发现&熊猫血&，并根据存量变化动员人们来献血，如果各地血液中心做得好，就不需要我们这种联盟存在。&小龙这么认为。
在国内尚没有全国联网的稀有血型数据库的情况下，稀有血型联盟作为民间自发的社会组织，它的成长无疑对健全社会功能起了积极作用。
多年来，稀有血型联盟一直靠志愿者们的爱心、理想承载着这个团体的未来。但是要把它做规范，还有许多事要做，比如近3万人的会员资料里，许多信息需要及时跟踪、更新。
小龙说，只要稀有血型者有需要，志愿者们就不会停下救助的脚步，因为&活着，才是最幸福的，还有一种更大的幸福：是你，让别人还活着&。
文汇报驻京记者 李扬
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