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DSC法测试PCB之Tg的影响因素探讨
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3秒自动关闭窗口小弟初来乍到，还请各位前辈指点一下。这个DSC测试结果的取值到底怎么确定？比如说测试曲线的熔点位置或Tg位置？好多方法说的曲线取点不一样，有ASTM、DIN等，行业内公认或者最普遍的取点方法是什么？还是有国别的要求？谢谢！
仪器采购指南：&&&&
该帖子作者被版主
onlytea 加 2 积分，
2经验，加分理由：鼓励发帖
&&回复于： 10:47:01
ASTM的取法和我们常用的取法是一致的，如果客户要求特定，可以按他们的要求处理，这样比较有说服力。
&&回复于： 13:20:59
参见国标！
&&回复于： 8:35:00
看见了，谢谢！
&&回复于： 16:56:54
我认为还是一句国标吧~拾取点画基线根据国标提供的四种方法。
&&回复于： 10:58:43
我们取了onset点，国标里面还要按照具体情况分吧。仪器不是有自带的么？只是最后读数取哪一点就是了
&&回复于： 14:29:48
什么国标啊？&& 查看话题
DSC测试时为什么会有三个Tg
pc/aes 共混材料DSC二次升温曲线为什么出现三个Tg转变？
`9XA$9CN5X7]R.jpg
呃。。。我只看出来了两个。。。110和125左右的，还有哪一个啊？ 同楼上，看出来两个。
这个是不是一个嵌段共聚物。 : Originally posted by Meteorの泪 at
同楼上，看出来两个。
这个是不是一个嵌段共聚物。 我觉得这个图怎么那么那么不理想呢，基线什么的，我都不知道怎么分析了啊。。。。 共混物相容性不好，会有两个玻璃化转变温度。如果完全相容，则只有一个玻璃化转变温度。第三个是指145度以后的么？肉眼只见到两个明显的玻璃化转变台阶，如2楼所述110和125度，另基线漂移很正常。 这图很不好，基线非常的不平。 这是平哥不 : Originally posted by yuepengxing at
共混物相容性不好，会有两个玻璃化转变温度。如果完全相容，则只有一个玻璃化转变温度。第三个是指145度以后的么？肉眼只见到两个明显的玻璃化转变台阶，如2楼所述110和125度，另基线漂移很正常。 对的，相容性不好会有两个峰的，但是第三个确实肉眼看不见，这个基线算还好了，反正能看出变化来 对曲线导数处理就可以看到几个Tg了。这个曲线还可以啊，要知道是塑料样品！ 不一定他们都是tg，可能是共混中某一个材料的某一晶相的最佳结晶温度，即在该温度下，该材料能最快结晶！ PC一个，AES嵌段共聚物不同组成各一个，故有三个 这两个应该都是Tg，可能是共混塑料中两个组分。
结晶的话，峰形应该尖锐些。我觉得基线漂移挺大的，应该是美国TA的仪器。 和前面的一样，我也只看到2个！！！ 你做的温度范围有问题，做到160或者180看看；
var cpro_id = 'u1216994';
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TG-DTA测试能得到什么结果，用来测什么的？求指教
TG-DTA是用来测什么性质的，具体测试原理是什么，是对凝胶进行测试的还是粉体？求个专家指点，万分感谢
你别说要专家回答，这样谁还敢回答啊。
& &你这个问题自己看哈仪器分析。TG主要原理是温度增加，物质质量发生变化，记录温度对质量的关系。主要用于判断煅烧该采取的怎样的方案。至于DTA，是有关吸热和放热的问题。这个不是一两句能说清楚。我做的也不多，一般只做TG-DTG。 TG是热失重，即把固体放入仪器中加温以测得在不同温度下固体的重量。因为温度在升高，固体里的表面吸附水、孔道水、结晶水、结构水斗备蒸发出来，以致重量减少。TG主要看得是固体中不同结构水的质量的。
DTA是热容分析。发生水的蒸发时，会伴着吸热放热的情况，通过峰行来告诉你这回事吸热还是放热，还能标注出吸放了多少热量。 .cn/shtml/113/
还有别的热分析仪介绍 简单点说吧，当温度发生变化的时候，物质有可能会发生质量变化（例如发生分解、燃烧、氧化等反应），也可能会发生吸热和放热行为，前者可用TG来测，后者可用DTA或DSC来测，这样说不知道你明白了没有 原理：热重分析法（Thermogravimetry Analysis，简称TG 或TGA）为使样品处于一定的温度程序
（升／降／恒温）控制下,观察样品的质量随温度或时间的变化过程。广泛应用于塑料、橡
胶、涂料、药品、催化剂、无机材料、金属材料与复合材料等各领域的研究开发、工艺优化
与质量监控。
利用热重分析法，可以测定材料在不同气氛下的热稳定性与氧化稳定性，可对分解、吸附、
解吸附、氧化、还原等物化过程进行分析（包括利用TG 测试结果进一步作表观反应动力学
研究），可对物质进行成分的定量计算，测定水分、挥发成分及各种添加剂与填充剂的含量。
我再实验室的时候看见师哥们固体，粉末，液体都测过，就不知道你这要用那种，个人觉得都可以
var cpro_id = 'u1216994';
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