2020年，这个春节比以往都还要更长，但同时也是陪伴爱人，陪伴家人最长的一个假期。我们一起度过了除夕、春节、元宵节，马上要迎来情人节！相信每个人在这次疫情中都感受到了不一样的爱。

1月28日，四川省第二批广元援鄂医疗队出发现场，送别的老公对着车窗大喊：“赵英明，平安回来！我包一年家务！”

1月30日，赵英明在进入隔离区前喊话丈夫：“老公，你辛苦了，家里面就交给你了，我一定平安回来！回来后我还要监督你做一年家务！”

这场相隔了两天的对话，将两颗心连在了一起，一个爱字都没说，却让人感动到飙泪。我不要这世间的繁华，你就是我的天下，此生有你，世间再无她。

2月4日，浙江大学医学院附属第四医院，护士陈颖在进入隔离病房11天后，终于和男友第一次见面。

“宝贝我好想你，我想看看你的脸现在好点了吗？我想要抱抱。”

“我也好想你，好多了，还留了一个小伤口，我也想抱抱你。”

他们只能隔着玻璃戴着口罩相吻，倾诉着相互之间浓浓的思念，他们约定，等疫情结束，第一件事就是先去领证。

隔着玻璃触摸你，这就是爱情最美好的样子。愿琴瑟在御，岁月静好，愿执子之手，与子偕老。

绍兴市人民医院隔离病房的走廊上，一对医护夫妻身穿着防护服相遇。通过声音和眼神，他们认出了彼此，两人互相用手指指了指对方之后，拥抱在了一起，随后又各自投入到了工作之中。

这一切用了不到20秒的时间，在这之前，共同战斗在防疫一线的他们，已经有五天没有见面了。

你若安好，便是晴天，这大约就是最令人感动的瞬间。纵然相思入骨，纵然万劫不复，我只愿你眉眼如初，风华如故。

2月11日，一对耄耋老人双双感染新冠肺炎，87岁的爷爷住隔壁病房，他举着吊瓶来看望83岁的奶奶。一开始，护士给奶奶喂食可她不肯吃，爷爷耐心地哄她，亲自给她喂饭喂水。

浮世三千，吾爱有三，一为日，二为月，三为卿，日为朝，月为暮，卿为朝朝暮暮。最好的爱情，大约就是和你一起慢慢变老，不离不弃，生死相依。

这段艰难的日子里，如果有家人陪在身边，你已经比很多人要幸福得多。居家隔离的日子里，也有足够的时间让我们思考爱，重新定义亲密关系。

你会不会因为一件小事记得一个人一辈子？

你为TA做过的那些荒唐事，铭刻在你们永不落幕的青春里，铭刻成一个个符号。当你成为TA的不可替代时，你们的爱情一定是由无数个令TA感动或者泪目的小事凝结而成，成为一座旁人无法逾越的高山，或者是一座坚不可摧的堡垒。

年少时，你记得情人节、女生节、儿童节、TA的生日、相识周年纪念日。

刚结婚时，你记得结婚纪念日，TA父母的生日，会为TA升职而庆祝，会一起相约看电影，一起牵手漫无目的地散步，一起去探索新开的餐馆......

曾经一起做过的事情这么多，可不知从什么时候开始，你和TA说话的语气越来越不耐烦，每一次越挂越快的电话，越回越少的微信，从前的“晚安”也变成了现在的“睡了”。

这一切是从什么时候开始的呢？

是从工作越来越繁重开始的吗？

还是从家中越来越多的琐碎小事开始？

还是从长达2-3小时的通勤开始？

还是从有了孩子爱人把所有的时间都放在了孩子身上之后？

还是从TA和你的对话内容只有钱开始？

我们早已过了耳听爱情的年纪，想要的爱情也不仅仅只是说说而已。大多数人想要的，不过是那个一直以来把自己放在心里的TA。

那个记得你爱喝豆浆，晚上提前泡好黄豆的TA；

那个记得你爱吃零食，晚上下班回家偷偷往你怀里塞零食的TA；

那个记得你口红用完，虽然分不清什么色号，却笨拙地在网上查好资料买回你喜欢色号的那个TA；

那个关心你健康，每天催促你运动的TA。

可能TA很笨拙，不知道怎么才能讨好你，可能TA很忙，总是忘记节日。但这个表面生气却依然为你撑伞的人，却也是你愿意携手共度一生的人。

这个城市太过坚硬，只有你能给TA柔软的爱情。如果TA忙到忘记节日，你可以提前提醒，也可以为TA准备惊喜。

好的爱情，都在细节里，你的真心，才是最珍贵的无价之宝。

明天就是情人节，在这个被调成静音的情人节来临之际，小编使尽洪荒之力，为大家整理了这份足不出户过好情人节的指南。

能不能让TA在漫长的时光里，只对你一个人心动，就看明天奋力一搏了！下面这16条简单易学情人节指南请收好！

4、现场表演求婚仪式；

6、帮TA数白发然后减掉（疫情过后第一时间去岳灵）

8、亲手准备烛光晚餐；

9、帮TA做一次头部刮痧；

10、帮TA温柔的吹一次头发；

10、在今晚12点，准时吻TA，说3个字；

11、在TA起床之前，精心准备一顿早餐；

12、一起看一部电影，让TA选看啥；

13、一起猜一下小红袄；

14、想花钱的，就各显神通了，明天能收到货是关键。

只要你足够爱TA，你会有一万种方法表达，会有一万种方法给TA仪式感。

爱情里的仪式感没有限定，只要是真心想为对方做的事，哪怕只是极其微小，都会成为刻骨铭心的回忆。

在这个特殊的日子里，我们衷心祈愿爱人们，永结同心！

你有什么关于不花钱的礼物，留言给我们，扶你上墙，让你亲爱的TA看到噢！留言区提供表白机会服务！

市场部 武汉华联科生物技术有限公司 7月30日

流式细胞术（Flow Cytometry ，FCM）实验操作中存在各种可变因素，包括仪器设备、样本处理、试剂、操作过程、数据分析等。

今天我们针对在操作过程中遇到重点可变因素进行介绍，看如下：

有严重溶血、凝聚或坏死的样本应弃用。

外周血和骨髓穿刺液为天然单细胞悬液;活检组织常用机械分离和酶消化两种方法。不同的实验要求适用不同的方法。

对于需要进行膜抗原标记的，不仅是要获得足够的单细胞悬液，还要尽量保证细胞结构的完整性和抗原性，机械法较适用。

只需进行细胞周期或DNA倍体分析的，在机械法的基础上加酶消化(如胰蛋白酶、胃蛋白酶等)较适用。

外周血标本可采用EDTA、ACD或肝素抗凝。

如果用同一份血标本做白细胞计数和流式分析，则应用EDTA抗凝;对于血小板分析的实验，一般不用肝素抗凝。骨髓穿刺液常用肝素或EDTA抗凝。

由于相对大量的ACD会通过改变pH而影响骨髓细胞活性问题，通常不推荐用ACD作骨髓穿刺液的抗凝剂。

理想状态下，样本应在采集后立刻进行处理和染色。

肝素抗凝的血和骨髓通常可保存至48-72小时/室温(16-25);EDTA抗凝的外周血和骨髓可保存12-24小时/室温(16-25); ACD抗凝的外周血可保存至72小时/室温(16-25);对于只作胞内染色的样本，可固定细胞以长期保存。

但此“固定-染色”的方法取决于要分析的抗原特性和染色方式。

去除红细胞的方法：细胞裂解法，操作简单、快、并最可能保持原始标本的白细胞分布。最好在染色后溶血。

若在染色前溶血，需确认:

1)抗原性不被溶血过程改变

2)溶血剂被彻底洗去，细胞和抗体结合的动力反应未受影响

3)所用溶血剂不含固定剂，否则会影响细胞活性及表面标记结果。密度梯度离心法，靶细胞回收较好并可能得到富集，同时去除红细胞、碎片等，但费时，某些重要细胞群体可能被选择性丢失。

厂家推荐的抗体用量通常是假定靶细胞数量在5X10~1x10范围内。

有些标本没有足够的细胞，有些则由于细胞量大，正常浓度下的抗体相对过量或不足，导致假阳性或假阴性结果。

因此，每个实验室应根据不同于厂家推荐的方法，调整细胞与抗体用量，得到最适的细胞/抗体比例。

死细胞对许多抗体均有很强的非特异性染色，这就使样本细胞活性检测变得非常重要。

尤其是经过了长时间运输和储存的样本。检测的方法通常有两种:

1)实时的流式检测:利用荧光染料碘化吡啶(PI)、 7氨基放线菌素D (7-AAD)或EMA (ethidium monoacide) 进行死细胞染色，而活细胞拒染这些染料。

此方法的优势是细胞表面标志和活性分析可同时进行。尤其适用于高度坏死的样本。

7-AAD最常用，因为在488nm激发下，其最大发射光在670nm左右，适合与FITC或PE进行多色标记。

但随着时间延长，7Aad会在固定的细胞群体重新分配，死活细胞的区分变得困难。

因此，对于染色并在固定后12小时以上分析的标本，最好用EMA。

EMA与死细胞DNA稳定的共价结合保证了长时间固定后仍能很好地区分固定前的死活状态。

2)手工检测:使用Trypan blue或其他细胞活性染料。

操作时必须严格按照孵育时间，如果抗体孵育时间过长，荧光是会逐渐淬灭的。

那如果不得不推迟实验怎么办？可以把试管放在冰里面，这样会稍稍延长淬灭的时间。

在进行多荧光染色的时候，相同的细胞会因为染色顺序不同而导致荧光强度的差异。解决办法为：预实验。

做一系列的不同染色顺序的样本，通过对染色前和染色后的各种样本进行比较分析，判断染色顺序对细胞造成的影响。

染色方案不合理也可能会导致荧光染色信号太弱。解决的方案：预实验。

在正式开始实验之前，通过预实验，设计出一个完美的染色方案。

（考虑试剂种类，试剂质量，试剂用量，孵育时间，洗涤次数，染料浓度，染色时间及染色温度等其他因素。）

做好阴性对照及同型对照试验

细胞阴性对照可以显示细胞基准的荧光水平。

同型对照则是为了查看抗体非特异性结合的水平。

选择同型对照需要注意采用相同物种、相同亚类、相同染料、相同浓度，否则，检测的时候会出现乱七八糟的同型对照结果。

通用原则是：为表达最弱的抗原选择染色指数最高的荧光素。

根据使用的流式细胞仪性能、激光器、滤光片种类来选择。

对于多色实验，需选择发射光谱重叠小的染料。（想了解如何选择流式抗体，请看下一篇推送）

数据的获取必须是在仪器性能的校准均合格的基础上进行。

仪器散射光和荧光信号的光电倍增管电压、增益、颜色补偿等参数的设定会直接影响结果。

电压的调节需根据阴性对照管来调节。

可以以任意参数及多个参数的组合作为阈值；大多数样本都可以设定FSC/SSC；阈值以下的信号不存储；可以根据阴性对照管来调节。

目的是将不需要的杂质信号，噪音信号，无用的细胞信号等扣除，使收集到的都是有用信号。

流式细胞分析中经常要用到2种以上的荧光标记抗体进行染色，而目前所使用的多种荧光染料发射谱间有一定重叠。

荧光补偿则可以从探测器种除去匹配荧光以外的任何荧光信号。

补偿方式：任意两个通道之间都可以调节。

补偿的调节：根据单染对照管来调节。

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