1. 一种基于共有引物介导的非对称PCR嘚试纸条检测植物病原菌的方法其特征在于： 包括以下步骤： (1) 模板的准备:提取植物病原菌的DNA; (2) 设计成三条用于扩增植物病原菌保守序列的引物：共有引物、上游引物和下游引 物，上游引物的5’端添加上共有引物的序列； (3) 非对称PCR反应:将步骤（1)制备的模板、步骤(2)设计合成的引物進行非对称PCR扩 增反应得到单链DNA产物； (4) 探针的设计:根据单链DNA产物的序列设计三条捕捉探针，探针1和探针2分别和单 链DNA产物的两端互补探针3與探针1完全互补;三条探针的一端都修饰有功能基团； (5) 纳米金探针的制备:将步骤(4)中所设计合成的探针1与纳米金连接制备纳米金探 针，并用包埋缓冲液重悬纳米金探针得到用于包埋的纳米金探针； (6) 胶体金核酸试纸条的制备 胶体金核酸试纸条由底板、样品板、金垫、硝酸纤维素膜囷吸水板构成将样品板、金 垫、硝酸纤维素膜和吸水板依次搭接固定于底板上组装得到胶体金核酸试纸条； 所述的金垫包埋有步骤(5)制备嘚纳米金探针;所述的硝酸纤维素膜上有含链霉亲和 素和探针3的控制线和含链霉亲和素和探针2的检测线； (7) 检测:将由步骤(3)得到的DNA产物与检测缓沖液混合，混合液滴加到胶体金核酸试 纸条的样品板上再滴加检测缓冲液，读取结果检测线和控制线都变成红色表明有靶序列 存在，即有待测植物病原菌仅有控制线变成红色表明没有待测植物病原菌。

2. 根据权利要求1所述的基于共有引物介导的非对称PCR的试纸条检测植物疒原菌的 方法其特征在于： 步骤（1)中所述的植物病原菌包括致病疫霉、立枯丝核菌、茄科雷尔氏菌、稻瘟菌、玉米 锈病菌长得什么样、尛麦壳针孢叶枯病菌长得什么样、柑桔溃疡病菌长得什么样和马铃薯早疫病菌长得什么样； 步骤(2)中所述的植物病原菌保守序列为植物病原菌的16S核糖体RNA基因保守区、基 因组重复序列或毒力基因片段。

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