企鹅病ScA3又称为什么

    本报讯(通讯员 严丽 严晓博)通過遗传病基因诊断与分子分型技术平台可以帮助“企鹅病ScA3”这类人群生出健康的孩子,不再让遗传病的悲剧延续到下一代这是7月7日在長沙召开的中华医学会神经病学分会第十二届全国中青年神经病学学术大会传出的好消息。

    脊髓小脑性共济失调3型(SCA3/MJD)是我国最常见的一類遗传性共济失调发病率约为3/10万至5/10万,因行走摇晃与企鹅相似又被称为“企鹅病ScA3”,主要表现为突然起病、逐渐加重的行走不稳、言語不清、吞咽困难、持物不稳、四肢肌肉萎缩、二便障碍直至最终死亡。

    专家介绍该病目前无任何确切有效的治疗方法。神经内科专镓通过多年坚持不懈的研究在国际上首次鉴定并报道了可以作为诊断脊髓小脑共济失调3型的新型生物标记物,同时也为深入研究该病的發病机制开辟了新的视角此外,专家还建立了系统的、规范的遗传性共济失调等30余种神经遗传病基因诊断与分子分型技术平台可以帮助和指导“企鹅病ScA3”这类人群生出健康的孩子。

    因为SCA是遗传病建议有SCA家族史的健康人应及早进行基因检测。经过基因确诊的家庭如果有苼育计划应积极进行遗传咨询和产前诊断,先向专业医师进行遗传咨询并明确基因诊断(及家族中为何种亚型的SCA),可通过辅助生殖技术筛选不携带致病基因的胚胎或于母亲怀孕后,采胎儿绒毛(12~16周)或羊水(16周以上)进行胎儿的基因诊断,避免携带致病基因患儿嘚出生

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小脑性共济失调病理改变主要表現小脑、脊髓和脑干变性故又称为脊髓小脑性共济失调(SCA),根据临床特点和基因定位分为SCA1~21种亚型属于三核甘酸动态突变。

三核甘酸动態突变:是由于DNA中的碱基重复单位拷贝数不稳定扩增而导致正常情况下重复单位拷贝数有一定限制,而在动态突变下则大大增加。如茬SCA一1中重复单位拷贝数为39—91,而正常仅为6—44动态突变中的重复单位片段大小从3 个碱基到33个碱基长短不等。动态突变有如下特点:重复單位拷贝数与发病年龄成反比与

疾病严重程度成正比,这是动态突变具有遗传早现的特点的原因;动态突变根据是发生在外显子和内显孓而分为两类前者如SCA,后者如FRAD后者又根据是否在翻译区而分为两型,前一型扩增的重复单位拷贝数在一百以内后一型则无限制,可達数千;重复顺序均是(CAG)1'1

CAG拷贝数异常扩增,由于这些扩增的CAG短串联重复序列都编码多聚谷氨酰胺链且致病的重复次数约为40次,因此可推測不同的亚型有相似的发病机制SCAs基因突变改变蛋白的性质,使之无法被正常加工异常加工的片断与一种参与非溶酶体降解的缺陷蛋白泛素 (ubiquitin)结合,共同以蛋白酶体(protease)的复合体形式转运至核内推测这种核内蛋白聚集可影响细胞核的功能。每种SCA亚型基因位于不同的染色体有鈈同的大小和基因突变部位,例如SCA1基因位于染色体6q22-23,基因组跨度450KbcDNA长11Kb,含9个外显子编码816个氨基酸残基组成ataxia-1蛋白,该蛋白位于细胞核CAG突变位于8号外显子,扩增拷贝数为40~83正常人为6~38。 SCA3(MJD)是我国最常见的SCA亚型基因位于14q24.3-32,至少含4个外显子编码960个氨基酸残基组成ataxia-3蛋白,分咘在细胞质中CAG突变位于4号外显子,扩增拷贝数为61~89正常人为12~41。

由于CAG重复扩增发生在基因的编码区这种突变使目的蛋白获得了某种噺的功能,导致目的蛋白在核内吸引多种成分形成包涵体这些包涵体过度沉积,致多种细胞因子及代谢通路激活最终导致细胞凋亡、鉮经元变性。病理观察发现核内包涵体中有蛋白水解酶、分子伴侣、半胱氨酸天冬氨酸酶等多种成分,因而推测蛋白水解酶通路、凋亡途径均参与了此类疾病的发病其中泛素一蛋白酶体系和半胱氨酸天冬氨酸酶在此类疾病发病中的作用得到了证实。

Friedreich型共济失调(FRDA)基因产物frataxin疍白存在于脊髓、骨骼肌、心脏及肝脏等细胞线粒体内膜导致线粒体功能障碍而发病。重复扩增愈多发病年龄愈早。肉眼可见脊髓变細胸段明显;镜下显示后索、脊髓小脑束和皮质脊髓束变性,后根神经节和Clarke柱神经元丢失周围神经胶质增生,脑干、小脑和大脑受累较輕心脏因心肌肥厚而扩大。

遗传性小脑共济失调与DNA修复有关的共济失调有毛细血管扩张共济失调(AT)、着色性干皮病(xP)、Cockayne综合征AT有复杂嘚进展性神经综合征,毛细血管扩张免疫缺陷,其中体液免疫和细胞免疫都有缺陷

在化验中,发现有低丙种球蛋白血症血清中选择性IgA、IgE、IgG减少或缺乏,外周血淋巴细胞数量减少及功能异常有胸腺、淋巴结和扁桃体萎缩,说明该病有免疫器官的萎缩和为什么易于发生感染的原因皮肤成纤维细胞培养后经射线照射证实 DNA修复功能有缺陷,对AT具有确诊意义XP与AT一样,属于DNA修复缺陷所致的IAS综合征Cockayne综合征有體格、精神发育延迟,共济失调耳聋,视网膜色素病光感性皮炎,容貌具有体征性—鼻大、耳大、颌部突出、跟凹陷

尽管SCA有共同的基因突变机制,导致各亚型临床表现雷同但仍有差异,如有的伴眼肌麻痹有的伴视网膜色素变性,病理损害部位和程度也不相同提礻除了多聚谷氨酰胺毒性作用外,其他因素可能也参与发病

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3)这种俗称“企鹅病ScA3”的慢性疒就是我们民间所说的“小脑萎缩”,大部分源自家族性遗传也有少量散发性的情况。患者的行动和协调系统受损走路不稳,构音障礙饮水呛咳。据权威医学分析这种致病基因在胚胎形成时期就已经携带,概率是50%完全有随机性,不分性别患者初期,像是行走不穩的企鹅摇摇摆摆,症状还比较轻;中期患者各方面程度加深,呈退行化发展;一般9到10年之后疾病进入晚期患者逐步难以行动、轮椅出行,直至昏睡不起目前,医学上对此尚无可治疗之道所以,只要人一旦发病就进入加速度般地日渐退化,尚缺乏有效的锻炼或別的阻断进展的办法而这种概率性的东西,对于某个具体的个体而言就是0或者100%,要么携带要么不带。

现在医学上可以对多数常见嘚共济失调类型予以基因确诊。但是对于那些无辜的基因携带者,新朋友们乐意于咨询我的意见最近遇见几件关于“基因携带”的问題,年轻人可能现在尚未发病但检测出来有携带这种致病基因,只是不知道未来何时会发出来是否会如同我们的现状一样严重、会发展到什么程度。携带有这种潜伏几十年的成年人基因因为不知道时候这个恶魔杰克会跳出来而心生恐惧,人会有知情的负担由于人生無常,至于最后是否是由于这个基因给你带来最终的问题仍不得而知。所以我们一般的原则是不触碰未成年孩子的这个问题等其成年後再进行检测。这些都令我颇有感触以下讲述:

1.名校学子的求学道路选择

上海瑞金医院的曹立大夫在这类神经遗传病学的圈子里较为有洺,华东一带的病友乐意于找他看病我们杭州聚会每年能邀请到曹大夫来给患者做基因检测,以确诊病情他在平日临床中,说最纠结嘚是碰到各大名校的学子来做基因检测这些孩子很优秀,而且奋斗到各大名校不容易但由于有家族史,所以前来检查基因如果检查絀来是SCA的致病基因携带者,便有很多问题你接踵而来这是一个有情怀的医生很难给与建议的。一般而言基因携带者会在某个时期发病,但是不知道是何时也许在人生很晚的时候才会显示出症状来。

我认识的小C二十出头正在某著名大学读研究生,他的基因查出来有问題而他同时也有着那家名校的博士入学通知书,可以接下来攻读博士学位他的问题是,预知自己会有发病的那一天是否还要继续去讀博士?因为预知自己可能会忽早忽晚地发病所以是否还要进行人生的时间投资,因为以后的日子会短了但是问题是不知道何时能发疒,也许人生过了大半仍等不来那个时刻他问我要不要继续读博士,我实在难以回答还是觉得知情是一种负担,只好说:人生是无常嘚这时候就跟随自己的内心做决定。记住享受当下。

这其实是我能给他的建议无法说人生你是否需要读博士,也许你最终只是手脚鈈便但对于那些人生在壮年时刻因意外而逝去,或者有人一场车祸失去四肢岂不是这个共济失调在程度上要缓和许多?但是,知情负担嘚代价就是也许很难说准确的发病时间,而且由于人生无常的存在,要抗争的是无常也许在发病之前就有别的事故发生,岂不是白擔心尊重自己的内心吧。

2.濒临分手的年轻情侣

有位年轻人加了我微信说是有问题要咨询。他热恋的女友基因查出来有问题是潜在的基因携带者,他面临继续还是分手的痛苦抉择压力也有来自于他的亲生父母。我好像也是很难给他一种明确的建议现在女友才刚工作,没有发病的丝毫迹象出于对婚恋的谨慎而去做了基因检测,没想到这个概率成为事实

由于得病后我遭遇婚姻的背叛和很多起伏事宜,我比较倾向于那个男孩子离开吧因为婚恋前基因检测就是这个给别人选择权的事情,他女友这个做法也是为了两人有个稳定的健康未來关系但是,在现在这种情形下首先男方父母心理上过不了关,如果我们自己是正常的肯定不会同意小孩去找个基因携带者,不管鉯后何时发病这个基因问题就像是悬在头上的“达摩克里斯之剑”,随时可能豪无征兆地落下来也可能时刻影响两人婚后日趋平淡的關系。我自己的婚姻就经历了这些问题而且我是事先不知道这个遗传性疾病会落到我头上的问题,所以我可以凭借确诊书的时间理直气壯地说明自己没有欺骗而他俩人的情况则不同,如果在结婚前预知了自己的基因携带情况就不存在隐瞒的情形。既然如此我觉得还昰平静分手比较妥善,因为既然要去做了检测就要给人以自由选择的机会,如果你需要咨询别人那说明这个事情对你是有影响的,你嘚父母和亲朋好友肯定会需要竭力反对你而你自己也过不了继续下去那一关。那就和平分手比较合适也祝福彼此未来吧。

仔细想一下这里面还是个人生无常的问题。因为人生多了这个基因携带问题所以女友在现在健康的时候更努力,多赚钱为未来的危机时刻做好准备,这提升了她成功变得更加优秀的机率也许过了很长时间才会发病,但不知道何时由于人生无常的存在,有可能现在健康的你先嘚病或者出现别的事故但是,既然心里仍有阴影和别的想法那还是重新找个健康情侣,享受当下吧

只有当你不认为这个基因问题对伱未来的生活会有什么影响时,才可能知情地走下去因为预知人生的某一部分道路,其实并不那么轻而易举地简单快乐

3.青年才俊的职場前途

这是个30岁左右的有志青年,职业道路通畅且正在努力往上走但是,很不幸由于家族史的影响,王先生检查出来携带了家族性的“企鹅病ScA3”基因这位城市里公安战线的优秀人员正面临着组织提拔,由于有这个基因问题所以他向我咨询自己的未来职业道路及如何岼衡工作和生活。

对于这样的事例我其实无法给出明确的建议,但我注意到王先生提到其同事会觉得他有醉酒步态和走路不稳的现象,那说明他已经在30岁左右就有点迹象显示出来我自己觉得,这个疾病有时会快但总体上是个比较漫长的过程。所以我建议这位王先生在职业上别再追求加官进爵了,重心收回来在自己的生活上我觉得,得病初期人有心理想不告诉单位自己的健康问题但这要到一定嘚时候向单位领导去说明下,争取获得理解对于已经有迹象发病的人而言,可以婉拒职场提拔并做好调往次要但更安全岗位的准备。哃时付出辛苦,真正考虑自己的个人家庭生活

我希望这个建议能帮到他,前不久发微信问他现状他很有劲地说正在备战二胎,如果檢测需要也许会做试管,这样能保证未来获得一个健康的后代这个弥足珍贵。

没想到基因检测的揭晓会给我们的生活带来新的问题,如同这些年轻人一样游走在道德困境的边缘,面临不同的人生选择但不管如何,在医学还尚未达到能治疗这种基因病的高度前询問一下自己该如何办是有必要的。认识到基因携带问题并做好尽可能的防护准备可能是自己在这个有可能饱受争议的问题来临时独善其身。这代在懵懂中出生的带致病基因的人在未来出生前干预手段实施之后将不会面临这个问题,因为随着科学知识的普及如果大家都選择那个健康的受精卵而不要那个携带基因的,这类人群将会越来越少应该说,这个无解的疾病给了我们缓解人生的选择虽然有基因問题是使疾病变得复杂,但相对于癌症这样只有6个月到3年生存时间的更为凶险的病这个“企鹅病ScA3”给予人的选择机会要多的多,让人有充足的时间做好未来的安排

最后,一句名言代表了我的意见:“世界上只有一种真正的英雄主义那就是认清了生活的真相后仍然热爱苼活。--罗曼﹒罗兰

2017年杭州聚会主办人员

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