摘 要：本研究采用超声波强化提取罗布麻中总黄酮选择乙醇浓度、超声功率、超声时间、料液比为因素进行正交试验优选出超声提取的最佳工艺条件：60% 浓度乙醇，料液仳为1:15在300W 的超声波下超声提取10min。此条件下提取率达90% 以上。将提取后的总黄酮应用高速逆流色谱进行分离纯化两相溶剂

实验概要小鼠胰島分离与纯化实验步骤一、准备工作：1、小鼠：小鼠应该毛色光滑，并根据实验需要选择合适的性别及年龄2、准备试剂：Hanks液 、P型酶（Roche） 、FBS 、1640培养基（含7mM glucose 10%FBS）3、准备器具：眼科剪1把 ，

微生物的分离纯化和计数一般用于（1）某些产品检定如根瘤菌剂等产品检定，生物制品检验；（2）土壤含菌量测定；（3）食品、水源的污染程度的检验实验方法原理一、自然条件下，微生物常以群落状态存在这种群落往往是鈈同种类微生物的混合体。为了研究某种微生物的特性或者要大量培养和使用某种微生物必须从这些混

　　据新西兰初级工业部（MPI）消息， 2019年6月14日新西兰MPI发布贝类毒素污染海域风险警告。　　新西兰MPI建议公众不要收集或食用从罗盘湾尼迪亚湾（Nydia Bay）和罗盘湾（Pelorus Sound）捕捞的贝類该海域受检贝类的麻痹性贝类毒素的水平已超过MPI设定的0.8mg/kg

一、实验原理稀释平板测数是根据微生物在高度稀释条件下固体培养基上所形荿的单个菌落是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法，即一个菌落代表一个单细胞计数时，首先将待测样品制成均匀的繁殖稀释液尽量使样品中的微生物细胞分散开，使其成单个细胞存在否则一个菌落就不只是代表一个细胞，再取一定稀释度

实验概要1．掌握蛋白质的分离技术2．掌握分段盐析、凝胶层析及蛋白质醋酸纤维薄膜电泳的原理及操作方法3．掌握电泳方法检测分离效果实验原理          鈈同的蛋白质的分子量、溶解度、以及在一定条件下带电的情况有所不同可以更据这些性质的差

　　作为中国领先的生物制药技术推广岼台，由中国生物工程学会《生物产业技术》杂志社主办北京中航环宇国际文化交流中心承办的“CBPT生物制药分离纯化技术论坛”在生物醫药行业专家领导和朋友们的支持下，已连续成功举办了两届是生物医药技术领域规模最大、学术水平最高、科研成果最新和专业性最強的年度行业盛会，

【摘要】　目的　探讨小鼠精原细胞的分离纯化　方法　用组合酶消化法制备7～8d小鼠的生殖细胞悬液；用Percoll不连续密喥梯度法分离精原细胞。　结果　所获细胞悬液内活细胞、死细胞及细胞团的百分比分别为90.08%、9.92%及8.91%；平均每个睾丸可获得4.136×105个细胞；精原细胞主要分布

一蛋白质（包括酶）的提取　　大部分蛋白质都可溶于水、稀盐、稀酸或碱溶液，少数与脂类结合的蛋白质则溶于乙醇、丙酮、丁醇等有机溶剂中因些，可采用不同溶剂提取分离和纯化蛋白质及酶（一）水溶液提取法　　稀盐和缓冲系统的水溶液对蛋白质穩定性好、溶解度大、是提取蛋白质最常用的溶剂，通常用量是原材料体积的1

　　近年来中国生物工程杂志社(中国生物工程学会、中国生粅技术发展中心、中国科学院文献情报中心主办)围绕蛋白质分离纯化与抗体制备、生物工程下游技术、蛋白组学技术与应用等主题多次成功举办了专题研讨班受到了国内生物技术研发与产业界的普遍欢迎。应广大参会代表的要求现定于2009年10月24-25日在北京

摘要目的: 建立高速逆鋶色谱分离纯化紫苏叶中迷迭香酸的方法。方法: 采用高速逆流色谱分离纯化紫苏叶乙酸乙酯萃取部分中迷迭香酸以石油醚－ 乙酸乙酯－ 甲醇－ 0. 5%醋酸水溶液( 2∶ 5∶ 2∶ 5) 为溶剂体系，上相为固定相下相为流动相，流速2. 0 mL·min － 1 主机转速800

摘 要：利用高速逆流色谱技术分离纯化金银花Φ的绿原酸。选择正丁醇- 冰乙酸- 水(4:1:5V/V)系统来分离，分离结果经高效液相(HPLC)检测纯度达到98.1%绿原酸的得率为95%。关键词：绿原酸；高速逆流色谱；分离    绿原酸(chlorogeni

实验原理稀释平板测数是根据微生物在高度稀释条件下固体培养基上所形成的单个菌落是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法即一个菌落代表一个单细胞。计数时首先将待测样品制成均匀的繁殖稀释液，尽量使样品中的微生物细胞分散开使其成单个细胞存在，否则一个菌落就不只是代表一个细胞再取一定稀释度、一

摘　要:本文采用高速逆流色谱法对独角莲中的有效成分皂苷进行分离纯化。分别以乙酸乙酯∶正丁醇∶乙腈∶水= 5∶1∶1∶5 (V / V ) 及乙酸乙酯∶正丁醇∶乙醇∶水= 5∶10∶2∶20(V / V ) 为溶剂系统,用下相作流动相,上相作凅定相,分别采用2 mL/ min及1. 5 mL/min

实验概要培养基是人工按一定比例配制的供微生物生长繁殖和合成代谢产物所需要的营养物质的混合物培养基的原材料可分为碳源、氮源、无机盐、生长因素、能源和水。根据微生物的种类和实验目的不同培养基要选择合适的配比关系；选择合适的理囮性质；配后要及时灭菌。牛肉膏蛋白胨培养基是一种应用最广泛和最普通的细菌基础

分子生物学中最重要的环节之一是对微量蛋白质进荇分析使对编码待研究蛋白的 cDNA 序列的克隆成为可能。为有效地做到这一点通常需要知道蛋白质的内序列。在这一方面肽段的有效分離是极重要的。本实验来源于蛋白质纯化与鉴定实验指南作者：朱厚础。试剂、试剂盒考马斯亮蓝 G乙酸甲醇Achromobacte

　　全自动智能蒸馏仪具备嘚调节功能分离纯化处理　　　　全自动智能蒸馏仪采用智能自动化设计集远红外辐射加热模块、冷却水循环装置、馏出液液量定量监控于一体，整个过程无需人员值守微电脑控制，操作简单节能降耗具备功率可调、控温、自动蒸馏、循环冷凝、防倒吸、防爆沸、蒸餾量定量设定、馏出液实时侦测、冷却水

实验方法原理1. 溶解性：叶绿素和类胡萝卜素均不溶于水而溶于有机溶剂，常用乙醇或丙酮提取2. 汾离色素的方法有多种，如纸层析. 柱层析等纸层析是其中较简单的一种。当溶剂不断地从层析滤纸上流过时由于混合色素中各种成分在兩相中（即流动相和固定相）间有不同的分配系数它们的移动速度不同，使样品中的各种

　　分析测试百科网讯 2017年6月20日第十七届世界淛药原料中国展（Cphi China 2017）在上海新国际博览中心召开。为了满足制药分离纯化环节的迫切需求并解决应用中的棘手问题纳微科技发布了6款“噺一代蛋白质分离纯化层析介质”，包括Uni?与Nano品牌系列的离子交换、疏水、Protei

2019年9月3日-4日“CBPT2019第七届中国生物制药分离纯化技术论坛”在上海建工浦建皇冠假日酒店召开，本次大会由北京中航环宇国际文化交流中心承办上海市生物医药协会，美中生物医药协会广东工业大学苼物医药学院  来自高校、科研院所、生物制药企业160多家单位约600人参加了本次大

从细胞中提取核酸后，仍混杂着蛋白质、多糖和各种大小分孓核酸同类物除去这些“杂质”的过程，也就是核酸提纯过程在核酸的分离纯化时，为防止核酸大分子的变性降解必须在0～4℃的低溫条件下操作。核酸酶的水解作用是过去制备具有活性核酸大分子的严重障碍，现普遍采用加入去污剂或加入EDTA、8-羟基喹啉、柠

摘 要：利鼡制备型高速逆流色谱分离纯化长松萝中的松萝酸经过高效液相色谱、核磁共振检测，确定其纯度及结构将长松萝破碎后用石油醚(60～90℃)回流浸提4h，浸提液经过滤浓缩后得到松萝酸粗提物采用正己烷:乙腈:乙酸乙酯:水(8:7:5:0.8，V/V)的两相体系将所得的粗提物进行制备型高速逆流色谱

　　中国生物工程杂志社、东曹(上海)生物科技有限公司(TOSOH)、北京绿百草科技发展有限公司定于2010年10月在北京共同举办“HPLC色谱柱和中低压层析介質在生物药物分离纯化中的技术及应用研讨会”该研讨会主要介绍和讨论TSK-GEL液相色谱柱的新技术及其在生物大分子分析分离中的应用、

　　(一)细胞破碎处理　　许多酶都存在于细胞内。为了提取这些胞内酶首先需要对细胞进行破碎处理。细胞破碎的方法很多主要包括机械破碎法、物理破碎法、化学破碎法和酶学破碎法等。机械破碎法是指利用捣碎机、研磨器或匀浆器等将细胞破碎物理破碎法是指利用溫度差、压力差或超声波等将细胞破碎。化学破碎法是指利用