唐氏儿五大特征图宝宝刚生下来一个月会看人吗

> 宝宝出生两个月去医院检查出了唐氏综合症听说唐氏儿的寿命短请问医

女, 27岁。宝宝出生两个月,去医院检查出了唐氏综合症,听说唐氏儿的寿命短,请问医生是真的吗?宝宝肺部不会,经常感冒刚出生感染了肺炎,前几天又感染了毛支肺炎做过,说是房间隔连续中断,间隔好像是2.4-2.7mm出生的时候不轻八斤一两,现在可能有十一斤左右宝宝贫血严重和这有关系吗?就是感觉他的肺部不好,经常喉咙哼吱哼吱的,呼吸粗,呼吸的时候肺部的位置明显往里凹

医生擅长: 本人擅长内外科常见疾病

医生回复:因不能面诊,医生的建议仅供参考 你好

回答: 你好,很高兴为你解答!

回答: 唐氏婴儿的确寿命比正常人要偏短一些。

回答: 一般年龄在四五十岁,如果没有什么基础病的话。

回答: 先天愚型的宝宝有很多伴有先天性疾病。比如先心病。

回答: 孩子有其他的伴随症状吗

追问: 宝宝肺部不会,经常感冒

回答: 如果是这样的话。不排除有先天性心脏病的可能

追问: 刚出生感染了肺炎,前几天又感染了毛支肺炎

回答: 只有先天性心脏病的宝宝,才会容易感冒。

回答: 做过心脏彩超吗

追问: 做过,说是房间隔连续中断,

回答: 那宝宝这个情况,属于房间隔缺损

回答: 如果不积极治疗。宝宝的确会活的时间不会很长。

回答: 如果房间隔缺损很严重,比较大。会有生命危险啊

回答: 我建议还是放弃治疗。

回答: 宝宝现在生长发育怎么样啊!

回答: 出生体重多少,现在体重多少。

回答: 哦。这个问题不是很大

回答: 半年以内,定期监测就可以。有可能会自愈

追问: 出生的时候不轻八斤一两,现在可能有十一斤左右

回答: 那生长发育的还不错。

追问: 宝宝贫血严重和这有关系吗?

回答: 这个期间应该加强护理,预防感冒。

回答: 不过四个月以内的宝宝,属于生理性的贫血。

回答: 血色素达到九克以上,就属于正常

追问: 就是感觉他的肺部不好,经常喉咙哼吱哼吱的,呼吸粗,呼吸的时候肺部的位置明显往里凹

回答: 宝宝这个情况是低钙导致的

回答: 及时补充鱼肝油就可以,

追问: 会对他有影响吗?

回答: 也有影响啊,缺钙容易感冒。

追问: 经常感冒的情况会影响他的寿命吗?

回答: 如果反复呼吸道感染,宝宝的免疫功能会比较低下

回答: 也会影响宝宝的寿命啊!

追问: 那医生我家宝宝这种情况大概寿命在多久

追问: 请问医生唐氏儿有各项发育都正常的吗?

回答: 有啊!50%的唐氏婴儿,各项检查,都是正常的

追问: 智力发育和身体发育都是正常的吗?

回答: 智力发育是低下的

回答: 身体发育。也不完全正常。

追问: 那可怎么办啊?

回答: 这个很遗憾,那帮不到你的。

回答: 只能是尽量的多,与宝宝沟通能让宝宝自理。

回答: 可以达到五六岁的智商

追问: 怀孕的时候也做过唐氏筛查,为什么还会有这种情况

回答: 唐氏筛查不完全准确呗!

追问: 宝宝现在两个月也能逗笑的感觉和其它宝宝也差不多啊

回答: 如果是这样的话。宝宝是唐氏婴儿吗?

回答: 找专业医师确诊了吗

追问: 做了染色体检查,已经确诊了

回答: 哦。有一部分宝宝的智商不是很低下。

追问: 医生就是通过面容看出来的,让做的染色体

追问: 就是说唐氏儿一般是逗不笑的是吗?

回答: 唐氏婴儿一般是。表情淡漠

追问: 我家宝宝能逗笑,有时还能笑出声音的,

追问: 是不是代表他的症状比较轻

回答: 那宝宝这个情况。问题不是很大的

回答: 应该是,还是比较聪明。

回答: 所以妈妈多与宝宝沟通。

回答: 与普通的孩子应该相差不大。

回答: 妈妈需要多费点儿心思了

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原标题:生下来才发现宝宝奇怪?这4类孕妈谨防怀唐氏儿

很多妈妈对唐氏儿可能比较陌生,唐氏儿又叫做先天愚型,即患有唐氏综合症。他们跟普通的宝宝不大一样,平时不会哭闹,即使是饿了、渴了、尿尿了都不会吵闹着寻求帮助。

而且,他们还有智力低下的特点,需要家人长时间的照顾。重点是,唐氏发病具有随机性,香菇!还无法预防,只能通过早期检测早发现来阻止。

唐氏综合征,即21-三体综合征,是一种由于染色体反常(多了一条21号染色体)而致使的疾病。

胎儿医学专家表明,现在唐氏综合征目前还没有彻底治愈和防止的有用办法,防止唐氏儿的办法即是做好产检,防止唐氏儿的出世。既然是这样,只能在根源上切断,那么哪些人是唐氏患儿的高危人群?

怀上唐氏儿的4大高危人群

虽然,唐氏儿与妈妈的身体的健康情况、妊娠的次数都是没有关系的,但是这几类妈妈孕育唐氏儿的危险系数要大些呢!

孕育的年纪越大,孕育唐氏儿的危险越大。特别二胎以来,很多年纪超越35岁的妈妈,卵子老化,导致怀唐氏儿的概率比25岁孕母亲高,如果是这类妈妈孕检应该重点做唐氏筛查。通过抽取母体的上肢静脉血提取血清进行检测,并结合孕妈妈的体重、预产期及采血时的孕周等因素进行胎儿患唐氏症的风险系数计算。同时也可以通过无创DNA筛查,检出率较高。

一胎怀过唐氏儿的孕妈妈,再次怀孕的时候就要小心,并且要做好各项孕检了,因为这类妈妈孕育唐氏儿的概率比正常人群高。

超声检查的时候如果发现胎儿反常,比如是肾脏、心脏、肠道等,或者是发现了染色体有反常符号物,那都不排除唐氏风险哦!这时候,孕妈妈还需要做进一步检查,确诊。

夫妻双方,有其中一方是长期在放射性荧屏下工作或污染环境下工作的,也是怀上唐氏儿的高危人群,对于这类孕妈妈可以在怀孕后2-3个月进行绒毛膜活检、羊膜腔穿刺等检查。

1、孕早期抽血和NT筛查(孕11-13周);

2、孕中期唐氏筛查(孕14-21周+6天);

3、孕中期超声产前筛查时,假如发现胎儿反常或染色体反常符号物都应当看作是唐氏筛查成果反常。

为促进产前筛查技术发展,降低21-三体综合征患儿出生率,六安百佳妇产医院借助无创DNA检测技术快速、精准、无痛苦等优势,使产前唐筛准确率高达99%以上,避免了因传统唐筛误诊、失误等原因造成的孕妇流产,同时极大的提升了健康婴儿的出生比例。

无创DNA产前检测的优势有:

1、无创。无创基因产前检测是采集孕妇外周静脉血,并通过提取孕妇外周静脉血中的血浆中来提取游离的DNA,并对DNA片段进行大规模的基因组测序。再经过生物信息学等的分析,来得出胎儿患唐氏综合征的风险率。

2、安全。传统的检测唐氏儿的方法之一中,羊水穿刺对孕妇和胎儿有一定的风险,可能会导致胎儿宫内感染或流产。但无创基因检测能够很好的避免胎儿的宫内感染以及流产,无需像羊水穿刺那样。对孕妇和胎儿都没有影响。

3、早期。无创基因检测唐氏儿,可以在9孕周就开展检测,能够早期的发现异常胎儿,给母亲充分的时间去准备如何应对。其最佳检测时间是12-28孕周。

4、准确。无创基因产前检测具有高准确率和高检出率。准确率高达99%,是以往方式没有达到的。

温馨提示:为了保证无创产前基因检测的准确率,请孕妈检查前24小时禁食油腻食物,需空腹检查。如有疑问可直接点击【阅读原文】,或者是致电:进行咨询。

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我们也是往上看,因为上面有灯光啊 刚开始都还没挺出来呢,你看看耳朵也是踏着的吧

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  • 啊???不是吧,这种情况吗
  • 应该不会的,在出院前,面都有检查的,亲可以给宝宝多看看东西,不要定在一个地方,多转转

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