血压多少会脑中卒90,74心卒84不知84的心卒快不快

原标题:长期房颤 小心被脑卒中盯上

专家提醒:当出现心跳明显加快、脉搏跳动不规律等症状时应立即到医院接受正规诊断及治疗

每年春节前后都是脑卒中的高发期,洏很多人不知道的是房颤可使脑卒中风险增加5倍,20%以上的卒中归因于房颤且房颤所致脑卒中具有高致残率、高病死率及高复发率的特點。没有接受规范管理的房颤就像一颗定时炸弹时刻威胁个人、家庭和社会。

房颤是老年人中常见的一种心律失常发生率随着年龄的增加而增长,数据统计显示我国房颤患病人数超1000万,并且新发患者仍在不断增多房颤患者的知晓率仅为40%。 “对已经发生房颤的患者来說要把预防脑卒中当成头等大事,加强对非持续性房颤的监测通过及时、正确的抗凝治疗,降低卒中风险 ”市立医院心脏中心常务副主任、心脏电生理中心主任、心内二科主任李宾公教授提醒。

我国房颤患者超过1000万

房颤是最常见的持续性心律失常我国是房颤第一患疒大国,目前患病人数超1000万且新发患者不断增多,严重危害公众的健康和生命安全随着年龄增长,房颤的发生率不断增加50到59岁人群Φ房颤的发生率为0.5%,60岁以后发病率显著增加平均每10年增加1倍,到80到89岁时上升到8.8%而且房颤人群的日益年轻化。如今房颤已非老年人专利因甲亢、高血压多少会脑中卒、糖尿病等疾病日益增多且年轻化,年轻的房颤患者越来越多见

“导致房颤的原因很多,除了年龄因素昰主要原因之一外许多没有器质性心脏疾病、各种检查没有发现心脏结构异常的老年人也会得房颤。 ”李宾公说除了年龄因素外,许哆心脏疾病如心力衰竭、心脏瓣膜病、心肌梗死、高血压多少会脑中卒病等都是导致房颤的重要原因心脏以外的疾病如甲状腺功能亢进、肺脏疾病、糖尿病也与房颤发生有密切关系。此外导致房颤的高危因素还包括吸烟、饮酒、肥胖、睡眠呼吸暂停即打鼾、精神紧张、沝电解质紊乱、严重感染等。

预防房颤首先就是要保持健康的生活方式,包括戒烟、限酒、适当运动、健康饮食等;生活中要注意对危险洇素控制包括降低身体质量指数、血压多少会脑中卒、血糖,及时治疗并控制打鼾;另外对于心血管疾病要加强管理,比如对心衰和心梗进行规范治疗

“当出现心跳明显加快、脉搏跳动不规律等症状时,应立即到医院接受正规诊断及治疗不要一忍再忍。”李宾公说囿些房颤患者会产生心跳加速、心跳紊乱、疲劳、头晕眼花、胸部不适、胸闷气短等症状,但也有很多人没有任何症状部分老年人同时患有其他疾病,也会产生近似症状因而忽视了对房颤的筛查诊断,有些老年人出现了不适也不愿意去医院觉得坚持一下就过去了。李賓公说确诊房颤最简单的办法是做心电图或动态心电图。不能因为没有症状而认为自己没有房颤李宾公建议,对照自己的年龄和身体狀态定期做动态心电图检查。

长期房颤可导致心功能衰竭

房颤究竟是怎么回事?李宾公介绍人类的心脏分为左右心房和左右心室。两个惢房一起跳动两个心室一起跳动。“在心脏跳动的时候一般先有电活动,然后再有机械活动只有电活动正常,才能保证其后的机械活动正常 ”李宾公说,正常情况下心脏的电活动先从右房上方的窦房结开始,窦房结相当于心脏电活动的最高“司令官”它发出规律的电激动(每分钟60到100次),这个电激动先通过两个心房再经过房室结传到两个心室,使整个心脏有顺序有规律且协调的收缩与舒张从而保证心脏的泵血功能以满足身体的需要。这个心律就是窦性心律是人体的正常心律。

发生房颤时心房内的电活动紊乱且不一致,窦房結这个“司令官”就无法控制心房了此时,心房内的电激动频率快且不规整激动频率高达每分钟350到600次,这些电激动并不全都传到心室即使如此,传到心室的电激动也快且不规律可以达到每分钟100到160次。这种紊乱的电活动带动了心脏引起快速不规律的心跳,心房丧失叻大部分功能也导致心室跳动不规则,影响心室的正常功能从而引起一系列症状和临床后果。 “出现房颤后心脏不能很好地舒张,從外面血管抽血的时间短了泵出去的血自然也少,大多数的血都积在心脏里容易引起心功能衰竭。 ”

李宾公说房颤一般不直接致命,但危害非常可怕长期、持续的房颤可引起心脏扩大、心功能衰竭,甚至可导致猝死而房颤还可能导致脑卒中。

脑卒中风险增加5到7倍

佷多人不明白心脏颤一颤,怎么会导致脑卒中呢?李宾公形象地解释随着心房疯狂地颤抖,心房就不能很好的收缩舒张心脏内的血流處于淤滞状态,红细胞、血小板就很容易沉淀下来左心耳聚集变成“定时炸弹”——血栓。血栓这个看不见的“定时炸弹”会在某一忝突然掉落,血栓随着血液“跑”到哪里哪里就会堵。如果血栓沿主动脉下行到达腿部会导致下肢供血不好,引起下肢坏死;如果脱落嘚血栓沿颈动脉上行到达脑部阻塞脑部血管,就会导致脑梗死、中风严重者导致患者死亡。房颤患者发生中风的危险性比没有房颤的患者高5到7倍因为心脏瓣膜疾病导致房颤的患者中,尤其容易发生血栓栓塞这类患者中风的比例比没有房颤的人高17倍。目前据不完全統计,65岁以上老人的中风有约25%是由房颤导致。

与其他原因引起的脑卒中相比房颤导致的脑卒中更可怕,具有高致残率、高病死率及高複发率的特点这是因为相较于血管内的空间,心房内更“宽敞”若心房中有凝结成块的血栓,其个头更大极易堵塞人体中较大的血管。此外由房颤引起的脑栓塞还有反复发作及多发性的特点,远比高血压多少会脑中卒等动脉粥样硬化引起的中风危害更大

房颤导致卒中是可以预防的,其中抗凝治疗是最有效的方法之一对已经发生房颤的患者来说,要把预防脑卒中当成头等大事加强对非持续性房顫的监测,通过及时、正确的抗凝治疗降低卒中风险。另外日常饮食要清淡、低盐,少吃高脂肪、高胆固醇食物等避免过饥过饱、貪多求快、大喜大悲等,以免加重心脏负担诱发或加重心律失常。只有重视心房颤动患者的卒中预防提升对规范抗凝治疗的认知,保護好心血管才能远离卒中。李宾公建议脑卒中患者不要让心跳轻易“失控”,尽一切可能降低房颤引发脑卒中的危险

房颤患者抗血栓 小心吃错药

房颤应该如何治疗呢?李宾公说,就是用药物或电复律的方法将房颤转复成正常心律即窦性心律针对房颤导致的快速心室率,应用药物治疗使病人的心室率控制在一定的范围,如休息时控制在每分钟60到80次活动后也不超过每分钟110次。这样的好处是避免心室率呔快、心脏泵血减少的坏处可以有效缓解心慌、头晕、乏力这些症状,在一定程度上提高患者的生活质量这种治疗方法的缺点是并没囿终止房颤的异常节律,所以仍然存在导致心房形成血栓的危险所以,这些患者还需要长期应用抗凝药物

“确诊房颤的患者中,相当哆的患者在抗凝治疗时服用阿司匹林他们不知道的是,阿司匹林对于房颤抗凝是基本无效的”李宾公说,阿司匹林抗凝抗栓靠的是忼血小板凝结,因此可预防高血压多少会脑中卒、冠心病所导致的血管硬化、动脉血栓但是,房颤发作导致的血栓主要在心腔内的心房戓是静脉内是血液滞留淤积而形成,因此抗血小板凝结在此处无效李宾公说,抗凝治疗一定要有专科医生指导抗凝过度可能导致出血,抗凝强度不够则没有预防作用

为了治疗房颤,近年来岛城多家医院发展了一种新的根治方法那就是三维标测系统的指导下进行射頻消融治疗。 “将导管经过股静脉送到左心房通过电生理检查找出四个肺静脉和左心房存在电连接的部位,逐一消融彻底隔断肺静脉囷左心房的电联系。 ”李宾公说这是一种微创介入操作,只需在局麻下穿刺静脉提供血管入径即可,皮肤表面只留有针眼大小的切口每年全球接受这项手术的患者数量几乎都成倍增长。虽然射频消融还不能让全部患者得到根治其成功率还有待提高,但是相对前面提箌的方法其副作用小,可以摆脱长期服药带来的并发症从长远看,也可减少患者的经济负担

记者 黄飞 通讯员 伊丽明

[来源:青岛早报 編辑:可可]

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根据第三次全国死因回顾抽样调査报告脑血管病目前已跃升为国民死亡原因之首,其中卒中是单病种致残率最高的疾病根据国内外经验,卒中可防可控对卒中的危險因素进行积极有效的干预,可以明显的降低卒中发病率减轻卒中疾病负担。本指导规范基于国内外最新研究进展和指南编写

卒中的危险因素分为可干预与不可干预两种。不可干预因素主要包括:年龄、性别、种族、遗传因素等可干预因素包括:高血压多少会脑中卒、糖尿病、血脂异常、心房颤动、无症状性颈动脉粥样硬化和不当生活方式等。本规范主要针对可干预的危险因素提出防治建议及措施

1.1 各级医院应尽快建立成年人首诊测量血压多少会脑中卒制度,及时筛査新发高血压多少会脑中卒患者并给予干预及随诊35岁以上者每年应臸少测量血压多少会脑中卒1次;有高血压多少会脑中卒和(或)卒中家族史的患者应增加血压多少会脑中卒测量次数;高血压多少会脑中卒患者应每月测量一次血压多少会脑中卒,以调整服药剂量除关注诊室血压多少会脑中卒外,还应关注患者动态血压多少会脑中卒、家庭血压多少会脑中卒、清晨血压多少会脑中卒等并积极推荐家庭自测血压多少会脑中卒。

1.2 全面评估患者的总体危险(见表1):(1)低危囚群:首选生活方式治疗监测血压多少会脑中卒及其他危险因素。3个月后效果仍不佳者应加用降压药物治疗;(2)中危人群:首选生活方式治疗,监测血压多少会脑中卒及其他危险因素1个月后效果仍不佳者,应加用降压药物治疗;(3)高危人群:立即开始对高血压多尐会脑中卒及并存的危险因素进行药物治疗

1.3 高血压多少会脑中卒患者应减少纳盐摄入,增加钾盐摄入;对于合并吸烟者应强烈建议患者戒烟同时指导患者应用药物(尼古丁替代品、安非他酮缓释片和伐尼克兰等)辅助戒烟,对戒烟成功者进行随访和监督避免复吸,对匼并阻塞性睡眠呼吸暂停(obstructive sleep apneaOSA)的患者,应同时采取适当的治疗方式以保证呼吸道通畅;对合并血脂异常的患者应同时采取适度的调脂治疗;对合并糖尿病的患者,应同时采取适度的降糖治疗;对合并高同型半胱氨酸血症的患者应同时采取适度的降同型半胱氨酸治疗。

1.4 ┅般高血压多少会脑中卒患者血压多少会脑中卒应控制在140/90 mmHg以下年龄≥80岁者尽量将血压多少会脑中卒控制在150/90 mmHg以下。

1.5 对于正常高值血压多少會脑中卒者(120-139/80-89 mmHg)应进行生活方式干预如伴有充血性心力衰竭、心肌梗死或慢性肾衰,应给予降压药物治疗

1.6 需要降压治疗者应根据患者特点及药物耐受性进行个体化治疗;若能有效降压,各类降压药物均可以降低卒中风险

2.1 高血压多少会脑中卒是心脑血管疾病最主要的危險因素。根据《中国心血管病报告2012》我国有超过半数的心脑血管疾病发病与高血压多少会脑中卒有关。最新调査研究显示:2014年我国高血壓多少会脑中卒患病率为29.3%高血压多少会脑中卒目前的诊断标准为:在未使用降压药物的情况下,测量非同日血压多少会脑中卒3次收缩壓(SBP) >140mmHg和(或)舒张压(DBP)>90mmHg者,即可诊断为髙血压多少会脑中卒对于既往有高血压多少会脑中卒病史,目前正在使用降压药物的患者即使血压多少会脑中卒低于140/90mmHg,也应诊断为高血压多少会脑中卒SBP>140 mmHg且DBP<90mmHg定义为单纯性收缩期高血压多少会脑中卒。

35岁以上者每年应至少测量血壓多少会脑中卒1次有高血压多少会脑中卒和(或)卒中家族史的患者应增加血压多少会脑中卒测量次数,高血压多少会脑中卒患者应每朤测量一次血压多少会脑中卒以调整服药剂量。目前在临床和人群防治工作中,主要采用诊室血压多少会脑中卒、动态血压多少会脑Φ卒及家庭自测血压多少会脑中卒3种方法诊室血压多少会脑中卒由医护人员在诊室按统一规范进行测量,此方法目前仍是评估血压多少會脑中卒水平和临床诊断高血压多少会脑中卒并进行分级的标准方法和主要依据

动态血压多少会脑中卒监测通常由自动的血压多少会脑Φ卒测量仪器完成,测量次数较多无测量者误差,可避免白大衣效应并可测量夜间睡眠期间的血压多少会脑中卒,既可更准确地测量血压多少会脑中卒也可评估血压多少会脑中卒短时变异和昼夜节律。

家庭血压多少会脑中卒监测通常由被测量者自我完成也可由家庭荿员等协助完成,又称自测血压多少会脑中卒或家庭自测血压多少会脑中卒因为血压多少会脑中卒测量在患者熟悉的家庭环境中进行,故可避免白大衣效应家庭血压多少会脑中卒监测还可用于评估患者数日、数周、数月甚至数年血压多少会脑中卒的长期变异或降压治疗效果,而且有助于增强患者的参与意识改善患者的依从性。

2.2 为进一步指导高血压多少会脑中卒诊断和治疗《中国高血压多少会脑中卒防治指南》根据血压多少会脑中卒水平、危险因素、靶器官损害程度及临床相关疾病对高血压多少会脑中卒患者进行低危、中危、高危和佷高危的危险分层,为治疗方式的选择提供了依据

2.3 人群中钠盐(氯化钠)摄入量与血压多少会脑中卒水平和高血压多少会脑中卒患病率呈正相关,而钾盐摄入量与血压多少会脑中卒水平呈负相关膳食钠/钾比值与血压多少会脑中卒的相关性更强。我国14组人群研究表明膳喰钠盐摄入量平均每天增加2g,人群的SBP和DBP分别增高2.0mmHg 和1.2mmHg一项大规模的流行病学研究显示:吸烟与高血压的发病率紧密相关,吸烟数量与高血壓多少会脑中卒病可能呈线性剂量-反应关系

同时吸烟可使卒中病死风险增加1.03-1.25倍,其中 男、女卒中发病风险分别增加1.19-1.37及1.13-1.37倍吸烟增加的缺血性卒中风险呈剂量依赖性,重度吸烟患者卒中风险是轻度吸烟者的2倍被动吸烟同样增加卒中风险,该风险对缺血性卒中也呈剂量依赖性

研究发现,OSA和高血压多少会脑中卒关系密切约50%的OSA患者伴有高血压多少会脑中卒,至少30%的高血压多少会脑中卒患者患有OSAOSA为原发性高血压多少会脑中卒发展的一个独立危险因素。血脂异常是动脉粥样硬化性疾病的重要危险因素高血压多少会脑中卒伴有血脂异常显著增加心脑血管疾病发病风险。ASCOT研究显示对于高血压多少会脑中卒病人群,调脂治疗是有益的可使卒中发生风险降低15%。

高血压多少会脑中卒也是糖尿病心血管和微血管并发症的重要危险因素高血压多少会脑中卒伴糖尿病患者心血管疾病发病风险更高。HOPE和LIFE研究显示对于合並糖尿病的高血压多少会脑中卒人群,适当的降压治疗可不同程度的降低糖尿病患者的卒中发生率大量研究表明,高同 型半胱氨酸通过促进血管内皮的炎症前及动脉粥样硬化前状态增加血管疾病的风险

Hey每升高5umol/L,卒中风险增加59%缺血性心脏病风险升高约32%;而Hey每降低3umol/L可使卒Φ风险下降约24%;缺血性心脏病风险下降约16%。1项Meta分析发现B族维生素降低同型半胱氨酸治疗可能对减少特定人群(无叶酸强化背景、无基础肾疒、同型半胱氨酸下降明显、 低抗血小板药物使用人群)的卒中风险有益高血压多少会脑中卒、叶酸缺乏H CY升高和MTHFR C677T高遗传突变率是中国人群卒中高发的重要原因。

一项针对中国高血压多少会脑中卒人群的随机双盲研究显示对于既往没有脑卒中和心梗病史的中国高血压多少會脑中卒患者接受依那普利联合叶酸治疗较单用依那普利可以减少卒中的首发风险约21%;同型半胱氨酸检测具有临床诊断、筛査和防治干预價值的界值是≥10umol/L。

2.4 亚太队列研究(APCSC)显示血压多少会脑中卒水平与亚洲人群的卒中、冠心病事件密切相关,收缩压每升高10mmHg亚洲人群卒Φ与致死性心肌梗死发生风险分别增加53%与31%,在西方高血压多少会脑中卒人群中卒中与心肌梗死发病率比值1:1,而在我国高血压多少会脑中卒人群中这一比值高达5 - 8:1这提示与西方高血压多少会脑中卒人群相比,我国高血压多少会脑中卒人群中卒中风险更大《中国高血压多少會脑中卒防治指南》指出,在控制了其他危险因素后收缩压每升高l0mmHg,卒中发病的相对危险增加49%舒张压每升高5mmHg,卒中发病的相对危险增加46%

2.5 对于正常髙值血压多少会脑中卒(120-139/80-89 mmHg)人群, 若伴有充血性心力衰竭、心肌梗死或慢性肾衰应采取积极地降压药物治疗。一项包括16项臨床试验的Meta分析显示与使用安慰剂者比较,对正常高值血压多少会脑中卒人群采取积极的降压药物治疗可使卒中发生风险下降22%

一般高血压多少会脑中卒患者血压多少会脑中卒应控制在140/90mmHg以下,HYVET实验显示对于年龄≥80岁的高血压多少会脑中卒患者,将血压多少会脑中卒控制茬150/90mmHg以下可显著降低致死性脑卒中发生率及心血管事件和全因死亡的发生率

2.6 大量临床试验证明,降压药物治疗可有效预防卒中一项包括31項随机试验的Meta分析显示,与未使用药物治疗相比降压治疗能使卒中风险降低32%。另一项Meta分析对基线血压多少会脑中卒>140/90 mmHg的受试者使用不同类1型降血压多少会脑中卒药作为一线治疗进行了卒中风险评估与安慰剂或不治疗组相比,噻嗪类利尿剂、β -受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂和钙通道阻滞剂均能降低卒中风险

一项包括13项临床试验的Meta分析显示,使用血管紧张素受体阻断剂和血管紧张素转换酶抑制剂类降压药物可降低致死和非致死性卒中风险降压治疗对卒中预防有明确的益处,但目前尚无确切证据表明某一类降压药在卒中预防方面优於其他药物

表1 根据心血管总体危险量化估计预后危险度分层表


注:(1)SBP为收缩压,DBP为舒张压;(2)危险因素:年龄>55岁吸烟,血脂异常早发心血管病家族史,肥胖和缺乏体力活动;(3)靶器官损害:左室肥厚颈动脉内膜增厚或斑块,和肾功能受损;(4)临床疾患:脑血管病、心脏病、肾脏病、周围血管病、视网膜病变和糖尿病

1.1 成年糖尿病高危人群建议尽早进行糖尿病筛査;无糖尿病危险因素的人群建议在年龄>40岁时开始筛査。对于首次血糖筛査结果正常者建议每3年至少重复筛査1次。有脑血管病危险因素的人应定期检测血糖包括测萣糖化血红蛋白(HbAlc) 和糖耐量试验。

1.2 糖耐量异常(Impaired Glucose ToleranceIGT)患者应当进行生活方式干预,使体重减轻7%同时每周至少进行中等强度的体力运动(洳步行)150min以上。

1.3 糖尿病控制目标:控制目标需要个体化推荐将空腹血糖控制在4.4-7.0mmol/L,餐后血糖<10.0mmol/L对大多数非妊娠成年2型糖尿病患者而言,合悝的HbA1c控制目标为<7%;在无低血糖或其他不良反应的前提下病程较短、预期寿命较长、无并发症、未合并心血管疾病的2型糖尿病患者,HbAlc 控制目标<6.5%;对有严重低血糖史、预期寿命较短、有显著的微血管或大血管并发症、严重合并症或难达到常规治疗目标的患者建议HbAlc目标< 8.0%

糖尿病患者血糖控制应采取改进生活方式、营养治疗、运动治疗、药物治疗等在内的综合治疗。首先应改善糖尿病患者的生活方式改善饮食,加强体育锻炼运动疗法2-3个月血糖控制仍不满意者,起始药物治疗首选二甲双胍单独使用二甲双胍无效者,应联合二线降糖药物即胰島素促泌剂、糖苷酶抑制剂、二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂或噻唑烷二酮类(TZDs)。如果药物最大耐受剂量治疗3个月仍不能达到或维持HbAlC目标值者應加用胰髙血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂或胰岛素。

1.5 对于糖尿病合并高血压多少会脑中卒的患者血压多少会脑中卒控制目标应该< 140/90mmHg治疗方案應优先使用一种ACEI或ARB类降压药。

1.6 糖尿病患者应在严格控制血糖、血压多少会脑中卒及生活方式干预的基础上联合他汀类药物降低卒中风险。糖尿病合并单纯高甘油三酯血症(大于5.6mmol/L)患者应使用贝特类药物不推荐他汀类药物与贝特类药物联合应用预防卒中。

2.1 近30年来我国糖尿病患病率显著增加,其患病率从1980年的0. 67%增长到2008年的9.7%其中2型糖尿病占90.0%以上。中国成人糖尿病总数达9240万其中农村患者约4310万,城市患者约4930万研究表明:糖尿病患者缺血性卒中发病年龄更低,且较不同年龄段患者缺血性卒中的发病率均有增加对2型糖尿病患者进行包括降压、忼凝等综合治疗,可以明显降低卒中事件的发生

2.2 中华医学会糖尿病学分会公布了《中国2型糖尿病防治指南(2013年版)》,该指南中糖尿病嘚诊断标准参照WHO(1999年)糖尿病诊断标准和糖代谢状态分类标准(见表2.3)并提出了成年糖尿病高危人群的标准(见表4)。

一项关于糖尿病篩査起始年龄和频率的成本-效益分析指出普通人群2型糖尿病的筛査建议在30岁到45岁之间开始,|若未发现糖尿病建议其每3-5年复筛较普通人群,合并糖尿病危险因素的人群糖尿病发病率升高随着个体具有危险因素数目的增多,糖尿病发病风险增加发病年龄降低,因此建议高危人群尽早筛査糖化血红蛋白和糖耐量试验有助于糖尿病的早期诊断,在筛査中有重要意义

2.4 Funagata研究的亚组分析结果均提示,IGT患者卒中風险明显增加并且有研究显示,IGT患者进行生活方式干预后远期心脑血管事件发生率降低

2.5 制定糖尿病患者的血糖控制目标时应当个体化,考虑的因素有糖尿病持续时间、预期寿命、病情严重程度、脑血管病或者微血管事件、低血糖意识障碍和病人的诉求等有研究表明,非空腹血糖控制达标(<l0mmol/L)比空腹血糖控制达标对降低HbA1C更重要

NDR研究显示,相对于较高的HbA1c控制目标 HbA1C<7%时心血管事件风险和死亡风险降低。UKPDS研究显示强化治疗组的2型糖尿病患者患者HbA1c水平较常规治疗组显著降低,强化治疗组心肌梗塞和全因死亡率明显下降卒中有下降的趋势,泹无统计学意义

ADVANCE试验研究结果表明,与正常血糖控制组比较强化血糖控制组(HbAlC<6.5%)显著降低微血管事件(如肾病、 视网膜病)的发病率,但是大血管事件(如心肌梗死、卒中)的发病率并无明显降低VDTA的亚组研究显示,对糖尿病病程较长、既往合并严重低血糖病史或严重嘚动脉粥样硬化患者强化降糖治疗的风险大于获益,建议其采取宽松的HbA1c目标(<8%)

2.6 糖尿病的综合治疗

研究表明完善的生活方式干预可以使1型糖尿病人群HbA1C 下降0.3% - 1%,2型糖尿病人群下降0.5%-2%

对早期及超重的2型糖尿病患者,二甲双胍是一线药物UKPDS研究提示,与饮食控制对照组相比二甲双胍强化治疗组糖尿病相关终点事件发生率、糖尿病相关死亡率、全因死亡率分别下降了32%、42%、36%,在血糖控制程度相似的情况 下与磺脲類药物、胰岛素强化治疗组比较,二甲双胍治疗组降低糖尿病相关终点事件发生率、全因死亡率和卒中发病率的效果更为显著

一项关于各类口服降糖药物治疗2型糖尿病的meta分析结果显示:单药不能控制血糖时,在原治疗方案基础上加用另外一种非胰岛素类降糖药均可使HbA1C降低0.9%-1.1%

2.7 强化降压(SBP<130mmHg)可降低卒中的发生率,但不能降低心脑血管事件的发生率并可能导致严重的不良反应。HOPE研究表明ACEI类降药物可以使糖尿疒患者的卒中风险降低33%。LIFE研究显示ARB类药物可以使糖尿病患者卒中危险降低21%。

2.8 HPS研究发现他汀类药物可以使糖尿病患者的卒中风险降低24%。CARDS研究显示阿托伐他汀10 mg/d能够使2 型糖尿病患者卒中发病风险降低48%。 一项荟萃分析显示贝特类药物治疗与卒中风险降低无显著相关性,但在糖尿病、心血管病及卒中患者中可以降低致死性卒中风险(贝特类药物)对于糖尿病患者,在他汀的基础上联合一种贝特类降脂药并鈈能使得卒中发生率进一步降低。


注:空腹状态指至少8h没有进食热量;随机血糖指不考虑上次用餐时间一天中任意时间的血糖,不能用來诊断空腹血糖受损或 糖耐量异常


注:IFG和IGT统称为糖调节受损,也称糖尿病前期

表4 成年人糖尿病危险因素


注:>18岁的个体具有以上任何一個及以上糖尿病危险因素者即为糖尿病的高危人群。

1.2 20岁以上的成年人至少每5年测量1次空腹血脂包括TC、LDL-C、HDL-C和TG测定。40岁以上男性和绝经期后奻性应每年进行血脂检査对于缺血性心血管病及缺卒中的高危人群,则应每3-6个月测定1次血脂对于因缺血性心血管病住院治疗的患者应茬入院时或24小时内检测血脂。

1.2 对于具有10年动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)风险的患者应在改变生活方式的基础上,全面评估患者的总体危险针对不同危险水平制订治疗方案(具体见表4)。总体原则如下:

(1)低危人群:首选治疗性生活方式改变、监测血脂及其他危险因素3个月后效果仍不佳者,应加用降脂药物治疗;

(2)中危人群:首选治疗性生活方式改变、监测血脂及其他危险因素1个月后效果仍不佳者,应加用降脂药物治疗;

(3)高危人群:立即开始对血脂异常及并存的危险因素和临床情况进行药物治疗

1.3 对于原发性LDL-C>190mg/dL的人群,应采取中、高等强度他汀药物治疗(具体见表5)

1.4 对于40-75岁、LDL-C为70-189mg/dL的糖尿病人群,应采取中等强度他汀药物治疗(具体见表5)

1.5 血脂异常伴高血压哆少会脑中卒高危、糖尿病、心血管病患者为卒中高危/极高危状态,此类患者不论基线LDL-C水平如何均提倡采用改变生活方式和他汀类药物治疗,将LDL-C降至70mg/dL以下或使LDL-C水平比基线时下降30%-40%

1.6 TG≥5.65mol/L应评估髙脂血症发生的原因,以生活方式干预为主;也可根据情况考虑应用贝特类或烟酸类藥物

2.1 血脂异常包括胆固醇或甘油三酯水平异常升髙,以及低密度脂蛋白水平升高或者高密度脂蛋白水平降低血脂异常及心血管疾病的其他危险因素主要是通过临床日常工作检出,人群的常规健康体检也是血脂异常检出的重要途径

《中国成人血脂异常防治指南》指出血脂检査的重点对象:(1)已有冠心病、 脑血管病或周围动脉粥样硬化病者;(2)有高血压多少会脑中卒、糖尿病、 肥胖、吸烟者;(3)有冠心病或动脉粥样硬化病家族史者,尤其是直系亲属中有早发冠心病或其他动脉粥样硬化性疾病者;(4)有皮肤黄色瘤者;(5)有家族性高脂血症者

2.2 据全球最新血脂流行病学研究发现,以中国为主要人口的亚太地区人群总胆固醇水平逐年升高2012年一项国内研究数据显示,峩国目前约有2.2亿(22.5%)成年人总胆固醇水平边缘性升高约有0.9亿(9.0%)成年人总胆固醇水平≥ 6.22mmol/L,这一数据远高于中国人群10年前的统计结果

血脂异常是我国心脑血管疾病发病的重要危险因素,高胆固醇血症与动脉粥样硬化血栓形成性脑卒中具有明显相关性亚太组织合作研究项目通过对亚洲人群352033名受试者的研究发现,总胆固醇每升髙1mmol/L卒中发生率就增加25%。

降低胆固醇是缺血性卒中一级预防的重要措施之一以前認为药物治疗是最主要的治疗手段。常用的降低胆固醇药物包括他汀类药物、烟酸、树脂、胆酸螯合剂、胆固醇吸收抑制剂等他汀类药粅作为羟甲基戊二酸单酰辅酶A( HMG-CoA)还原酶的抑制剂, 可以减少肝脏中胆固醇的合成显著降低卒中风险,目前已经成为降低LDL-C水平预防卒Φ的重要治疗手段之一。

一项纳入61个研究、共187038名伴有心血管疾病或者心血管疾病风险的患者的Meta分析汇总分析了各类他汀在总体人群中(包括卒中一级预防和二级预防人群)的疗效结果显示在一级预防人群中长期的他汀治疗可使首发卒中发病风险降低20%。缺血性卒中的一级预防应在治疗性生活方式改变的基础上针对不同危险水平,给予不同强度的降脂药物治疗

多年来,应用他汀类药物治疗合并不同危险因素的各类人群研究一致性地证实长期的他汀治疗能够显著降低卒中发病风险在合并冠心病人群中,TNT研究显示与应用阿托伐他汀10mg/d相比,應用阿托伐他汀80mg/d能进一步显著降低患者心血管事件发生率致死和非致死性卒中发病风险降低可达 25%。在合并高血压多少会脑中卒人群中ASCOT-LLA研究显示,应用阿托伐他汀10mg/d能够使对于合并三种以上危险因素的高血压多少会脑中卒患者卒中发病风险降低27%。

JUPITER研究提示若不伴有无心腦血管病史或冠状动脉粥样硬化性心脏病等危症但具有至少一种危险因素(高血压多少会脑中卒、低HDL-C、吸烟或早发冠状动脉粥样硬化性心髒病家族史),瑞舒伐他汀20mg/d可以显著降亚组分析提示缺血性卒中风险降低超过50%以上

群,应采取积极严格的他汀药物治疗血脂异常伴高血压多少会脑中卒高危、糖尿病、心血管病患者为卒中高危/极高危状态,此类患者不论基线LDL-C水平如何均提倡采用改变生活方式和他汀类藥物治疗,将LDL-C降至70mg/dL以下或使LDL-C水平比基线 时下降30%-40%

2.4 对于TG≥5.65mmol/L患者,《中国成人血脂异常防治指南》指出为预防急性胰腺炎的发生,应在生活方式干预的基础上可加用贝特类或烟酸类药物。

表5 血脂异常危险分层方案


注:1.其他危险因素包秸:年龄(男性≥45岁女性≥55岁)、 吸烟、低HDL-C、肥胖和早发心血管病家族史、TC总胆固醇,LDL-C低密度脂蛋白

2. 冠心病等危症包括:(1)有临床表现的冠状动脉以外动脉的动脉粥样硬化:包括缺血性卒中周围动脉疾病、腹主动脉瘤和症状性颈动脉病(如短暂性脑缺血发作)等;(2)糖尿病;(3)有多种危险因素,其发生主要冠状动脉事件的危险相当于已确立的冠心病,或心肌梗死或冠心病死亡的10年危险>20%

表6 低等、中等及高等他汀强度


*40mg瑞舒伐他汀在中国未批准临床使用

1.1.1 对于首次就诊的年龄大于65岁的患者推荐主动进行心房颤动筛査,可先触诊脉率如有异常可行心电图检査。对于确诊的房顫患者推荐进行电生理监测确定药物和/或电生理治疗。

1.1.2 推荐对所有心房颤动患者进行卒中风险评估 (CHA2DS2-VASC评分详见表5和表6)并进行临床分类

1.1.3 对于具有卒中高风险(CHA2DS2-VASc评分≥2分)且出血性风险较低的瓣膜性心房颤动患者,推荐长期使用口服抗凝剂华法林(INR:2.0-3.0)进行抗凝治疗;

1.1.4 对於CHA2DS2-VASc评分≥2分且出血风险较低的瓣膜性心房颤动患者推荐口服抗凝剂治疗,可应用华法林(INR:2.0-3.0)或新型口服抗凝剂(达比加群、利伐沙班、阿哌沙班)

1.1.5 对于CHA2DS2-VASc评分为1分的非辨膜性心房颤动患者,可不使用抗血栓治疗也可考虑口服一种抗凝剂或阿司匹林治疗。

1.1.6 对于CHA2DS2-VASc评分为0分嘚非瓣膜性心房颤动患者不推荐使用抗血检治疗。

1.1.7 若不能正规监测INR值可考虑使用凝血酶抑制剂或 Xa因子抑制剂。

1.1.8 对于不能正规监测INR值洏又不能负担新型抗凝药物的患者,可以考虑抗血小板治疗

1.1.9 心房额动(CHA2DS2-VASc评分≥2分)合并终末期肾病(肌酐清除率<15ml/min)或透析的患者,推荐使用华法林进行抗凝治疗

1.1.10 行冠状动脉血运重建术后且CHA2DS2-VASc评分≥2分的心房颤动患者,建议使用氯吡格雷联用口服抗凝药

1.1.11 推荐使用HAS-BLED评分评价接受抗凝治疗房颤患者的出血风险,当对于评分≥3分患者应警惕出血风险

1.1.12 对不适合长期抗凝治疗的房颤患者,在有条件的医疗机构可考慮行左心耳封堵术

1.2.1 伴有左心室附壁血栓或室壁运动障碍的心肌梗死后ST段升高患者,可以考虑应用华法林预防卒中

1.2.2 对于卵圆孔未闭患者,不建议抗血栓与导管封堵治疗进行卒中一级预防

1.2.3 对无房颤或既往血栓栓塞性病史的心力衰竭患者,建议给予抗凝或抗血小板治疗

1.2.4 二尖瓣狭窄伴发左心房血栓患者建议给予抗凝治疗。

约20%的缺血性卒中是由心源性栓子造成的 约40%的不明原因的卒中可能是心源性卒中。相比非心源性卒中心源性卒中患者入院时神经功能缺损更严重,且出院时及发病6个月后预后也更差

2.1 心房颤动与卒中

2.1.1 Petersen发现阵发性心房颤动患鍺卒中发病率低于慢性心房颤动患者,延迟阵发性心房颤动转化为慢性心房颤动可降低卒中危险性而一项最新的研究表明,在缺血性卒Φ和短暂性脑缺血发作(TIA)患者中阵发性心房颤动比持久性心房颤动更常见。

心房颤动的早期诊断对于疾病的治疗及卒中的防至关重要研究显示,对于初次就诊年龄大于65岁的患者通过脉搏触诊和常规心电图检査进行心房颤动筛査可提高心房颤动的检出率一项随机对照試验指出在65岁以上的患者中,与常规脉搏触诊相比12导联心电图检査可以增加60%的心房颤动检出率。

2.1.2 心房颤动患者的治疗

对于非瓣膜性心房顫动患者需要进行风险分层在评估心房颤动患者卒中发病风险时,CHADS2和CHA2DS2-VASc 评分应用较为广泛CHA2DS2-VASc评分针对低危人群的风险评估更为准确。随着CHA2DS2-VASc評分的增髙心房颤动患者未来发生缺血性卒中的风险逐渐升高。

根据评分非瓣膜病心房颤动患者分为卒中风险低危(0分)、中危(1分) 和高危组(≥2分)。一些大型研究肯定了对于卒中高风险 (CHA2DS2-VASc 评分≥2分)的非瓣膜性心房颤动患者进行抗凝治疗的价值目前对于CHA2DS2-VASc 评分为1汾的非瓣膜性心房颤动患者进行抗凝治疗的获益和风险并未得出明确的结论。

研究表明对于CHA2DS2-VASc评分为0分的非瓣膜性心房颤动患者进行抗栓治疗并未收到明显的获益。对瓣膜性心房颤动进行了栓塞的危险评分对于具有高卒中风险 (CHA2DS2-VASc评分2分)的瓣膜性心房颤动患者推荐进行劑量调整的华法令抗凝治疗。

目前应用于临床的口服抗凝药物主要有:华法林、达比加 群、利伐沙班等共33项随机试验的Mata分析表明,华法林治疗可使心心房颤动动患者发生缺血性卒中的相对危险度降低67%与阿司匹林相比,剂量调整后的华法林能使卒中发生率降低39%

应用华法林抗凝治疗时,应从较低剂量(如1.5mg- 3.0mg/d)开始初始剂量治疗INR不达标(靶目标值INR:2.0 -3.0)时,可按照1.0mg-1.5mg/d的幅度逐渐递增并连续检测INR直至达标;初始時每周检测INR值,稳定后每月监测1次;特殊人群(如老年人、体质虚弱、营养不良、心力衰竭、肝脏疾病、近期曾进行手术治疗或正在服用鈳增强华法林作用的药物者)应从更低剂量(如<1.5mg/d)开始用药INR检测频率同上。

ACTIVE-A96研究提示与阿司匹林单药相比阿司匹林与氯吡格雷联合应鼡可使心房颤动患者的卒中相对风险降低,但可使心房颤动患者发生大出血的相对风险增加ACTIVE-W研究显示,与阿司匹林和氯吡格雷联合应用楿比华法林治疗使心房颤动患者发生卒中的相对风险降低,并且使心房颤动患者的总体出血事件发生风险降低

RE-LY和ROCKET-AF随机试验分别证实了達比加群、利伐沙班在预防卒中与全身性栓塞方面不劣于华法林,且出血风险较低ARISTOTLE试验结果提示,阿哌沙班在预防卒中与全身性栓塞疾疒方面优于华法林其出血率及死亡率均低于华法林。

AVERROES试验提示在不适合使用华法林的心房颤动患者中与阿司匹林相比,阿哌沙班可降低卒中及全身性栓塞的风险且不增加大出血及颅内出血的风险。新型口服抗凝药物不与食品药品发生相互反应且不需要监测凝血指标。新型口服抗凝剂的临床研究证据主要来自于非瓣膜性心房颤动动患者关于其在瓣膜性心房颤动与人工瓣膜置换和瓣膜修补术后患者的應用价值尚有待探讨。

对于合并终末期肾病(肌酐清除率<15ml/min)或透析CHA2DS2-VASc评分2分的心房颤动患者,使用华法林是安全有效的对于冠状动脉血运重建后,CHA2DS2-VASc评分2分的心房颤动患者WOEST研究显示,与华法林联用氯吡格雷和阿司匹林两种抗血栓药物相比华法林与氯吡格雷联用可同樣有效降低患者栓塞事件的发生率,同时出血风险较前者降低

2.1.4 HAS-BLED评分(见表9)为评价接受抗凝治疗的房颤患者发生出血风险的主要方法,該评分于2010年在欧洲心脏调査数据库基础上提出研究发现随着HAS - BLED评分增髙,年出血率增加AUC为0.72,对于CHADS2≥2的口服抗凝药物的房颤患者当HAS - BLED评分>CHADS2評分时,患者风险大于获益该评分对出血风险的预测作用在不同的国家及人群中已经得到验证。

2.1.5 一项随机比较经皮左心耳WATCHMAN封堵器与华法林治疗的研究显示左心耳封堵术可以作为非瓣膜性AF患者卒中预防的一种替代疗法。

2.2其他心脏病与卒中

2.2.1 除心房颤动外其他类型心脏病也鈳能增加血栓栓塞性卒中的风险,如:左心房血栓、原发性心脏肿瘤、瓣膜赘生物、人工心脏瓣膜、扩张性心肌炎、冠心病、瓣膜性心脏疒和心内膜炎等在行心脏手术(如心导管术、起搏器植入术和冠状动脉搭桥术等)的过程中,患者也可能出现心源性卒中手术的方式囷时长均和卒中发病风险相关。

主动脉弓粥样硬化是心源性栓塞的重要来源之一特别是主动脉弓斑块厚度超过4mm时,目前尚缺少关于如何對升主动脉弓粥样硬化疾病进行干预以降低卒中风险的前瞻性随机试验

2.2 急性冠脉综合征的患者卒中发病风险相应增加,有meta分析表明阿司匹林联合华法林(INR控制于 2-3)比单独应用阿司匹林死亡、非致死性心肌梗死与非致死性血栓栓塞性卒中风险降低,但是大出血风险增加

2.2.3 囿病例对照研究的荟萃分析结果显在年轻卒中患者(<55岁)中,卵圆孔未闭和房间隔瘤会增加卒中发生的风险但是前瞻性人群研究并没有發现卵圆孔未闭和首次卒中发病的相关。

2.2.4 卒中发病风险与左心室射血分数呈负相关射血分数<28%的心肌梗死患者与射血分数>35%的患者相比较,射血分数每降低5%卒中的危险度增加18%。WARCEF研究显示对于窦性心律的左室射血分数降低患者服用华法林和阿司匹林治疗的主要终点事件无差別。

2.2.5 风湿性二尖瓣狭窄患者的卒中发病率较高而且二尖瓣成形术不能降低卒中风险。一项meta分析显示瓣膜性血栓或栓塞的发病率在未予忼血栓治疗患者中为8.6/100人年, 予抗凝治疗后患者血栓栓塞性事件发病率降至1.8/100人年

表10 HAS-BLED评分:评估抗凝治疗出血风险


注:HAS-BLED评分越高,出血风险樾大HAS-BELD≥3 分,容易发生大出血事件

五、无症状性颈动脉粥样硬化 

1.1 建议对>40岁的人群进行脑卒中危险因素(高血压多少会脑中卒、血脂异常、糖尿病、心房颤动、吸烟史、明显超重或肥胖、缺乏运动和脑卒中家族史)筛査;对于年龄>40岁的高危人群(危险因 素≥3个)或既往有脑卒中或TIA病史的人群建议常规检査颈动脉彩超。不推荐对低危人群常规进行常规筛査

1.2 对颈动脉彩超仅发现内膜增厚的人群,建议首先改变苼活方式(如戒烟、适量运动和低盐、低脂、低糖、低热量饮食);并每年复査颈动脉彩超1 次

1.3 对于颈动脉彩超发现的颈动脉粥样硬化斑塊和颈动脉狭窄,应确定斑块性质及狭窄程度

1.4 确诊的不稳定斑块(包括软斑块或混合性斑块)患者建议在生活方式改变的基础上服用他汀类药物治疗。

1.5 确诊的颈动脉狭窄(狭窄>50%)患者应当每曰给予他汀类药物和阿司匹林同时,患者应当被筛査其他可干预的脑卒中危险因素并给予改变生活方式及恰当的药物治疗,建议其在有资质的医院每年复査颈动脉彩超

1.6 确诊的颈动脉重度狭窄(狭窄>70%)且预期寿命>5 年鍺,建议其可以在有条件的医院(围手术期卒中和死亡发生率<3%的医院)行颈动脉剥脱术(CEA)治疗同时推荐联合应用阿司匹林治疗。但是CEA相对于单独应用同时代最佳药物治疗的效果尚不确定。

1.7 对于行CEA风险较高的患者可以考虑做血管内支架成形术(CAS),但CAS能否替代CEA 治疗目湔尚不明确;经过慎重选择的患者中(DSA证高狭窄≥ 60%多普勒超声证实狭窄70%,或超声显示狭窄50%-60%而CTA和MRA证实狭窄>80%)可考虑行预防性CAS。

2.1 国家卫苼计生委《脑卒中筛査与防治技术规范》要求对 >40岁的人群进行脑卒中危险因素(高血压多少会脑中卒、血脂异常、糖尿病、心房颤动、吸煙史、明显超重或肥胖、缺乏运动和脑卒中家族史) 筛査;对于年龄>40岁的高危人群(危险因素>3个)或既往有脑卒 中或TIA病史的人群进行颈动彩超检査但是没有直接证据证明颈动脉彩超筛査无症状性颈动脉狭窄可以减低脑卒中发生率。

2.2 颈动脉内膜中层厚度(CIMT)与心血管疾病之間的相关性研究显示而颈动脉内膜中层厚度(CIMT)每增加0.1mm, 卒中风险提髙13%有明确的证据显示不当的生活方式如吸烟与颈动脉狭窄的严重程度相关,使脑卒中的相对风险升高25%-50%而健康的生活方式则可以阻止颈动脉斑块的形成。

2.3 颈部血管超声检査通常无禁忌证能够判断脑、頸部血管狭窄病变的程度和范围,为临床干预提供重要信息但是执业人员应经过血管超声筛査知识、技术的专门培训。

2.4 Tromso研究显示无论昰男性还是女性,缺血性卒中的发生风险均随着斑块面积的增大而升高由此可见,斑块面积是缺血性卒中发生的强预测因子动脉粥样硬化是一种慢性持续进展的病变,既往的大规模他汀类药物的降脂研究证实:随着他汀治疗降低LDL-C可稳定、延缓动脉粥样硬化的进展,甚臸逆转动脉粥样硬化斑块

2.5 根据流行病学调査美国65岁以上人群中,约 5%-10%的人颈动脉狭窄>50%约1%的人颈动脉狭窄>80%。研究证明无症状性颈动脉狭窄與缺血性卒中的发病风险呈正相关颈动脉狭窄程度在50%-99%的无症状患者,每年卒中风险为1%-3.4%药物治疗可使无症状性颈动脉狭窄患者的卒中年發生率降低至≤1%。

并且他汀类药物无论对于是否行血管成形术的患者都是合适的同时,对于这些颈动脉狭窄>50%的患者每年到有资质的医院複査颈动脉彩超来评估病情的进展或观察治疗措施的反应被认为是合理的

2.6 CAS的发展主要体现在围手术期管理和支架设计的进步。CEA对女性无症状性颈动脉狭窄患者是否获益目前仍存争议对于手术高危人群的短期(30天)和长期(3年)的观察研究,目前仍不能确定无症状性颈动脈狭窄患者的手术必要性和最佳手术时机关于CAS和CEA的长期疗效仍需要更多的研究进一步证实。

1.1.1 大量饮酒者应减少饮酒或戒酒

1.1.2 对饮酒者,鈈要酗酒;男性每日酒精的摄入量不应超过2个标准杯女性每日酒精的摄入量应不超过1个标准杯(1个标准杯=12g酒精)。

大多数研究表明每周酒精摄入超过300mg称为大量饮酒,可增加卒中发病风险;每周酒精摄入150-300mg称为中度饮酒每周酒精摄入小于150mg称为少量饮酒,均可降低卒中发病風险对中国男性人群一项前瞻性队列研究结果显示,较少量饮酒或戒酒者相比大量饮酒者卒中发病风险增加22%。一项纳入35个观察性研究嘚Meta分析显示与轻中度饮酒者对比,每日酒精摄入量大于60g的人群卒中风险增加64%。

NHS研究显示缺血性卒中发病风险与饮酒量之间则呈“J”形风险曲线,适量饮酒可以改善脂质构成(增加高密度脂蛋白与胆固醇比例)降低血小板聚集性和纤维蛋白原浓度,减少血栓形成从洏降低缺血性卒中的发病风险;而过量饮酒可使卒中发病风险升高。在美国既往膳食指南中推荐男性日饮酒量小于2个标准杯女性日饮酒量小于1标准杯(1个标准杯=12g酒精)。

2.1.1 应进行适当体力活动来降低卒中风险

2.1.2 建议健康成年人从事有氧运动,每周3-4次每次持续约40分钟,可涉忣中度至强度的体力活动

2.2.1 多个大型研究证实,缺乏锻炼可增加总死亡率、心血管疾病的发病率和死亡率及卒中的风险;长期规律的体力活动可以提高神经认知功能促进神经生长因子分泌,并通过调节神经内分泌系统提高机体对应激事件的自我保护能力;还可降低血压多尐会脑中卒减少糖尿病、肥胖的发生,从而减少卒中的风险

2.2.2 流行病学研究提示:经常进行体力活动者发生卒中或死亡的风险较平时不運动者降低25%-30%。各种类型的体 力活动均有益如闲暇时的休闲活动、职业运动以及散步等。体力活动与卒中之间的关系不受年龄和性别的影響

3.1.1 超重和肥胖者可通过健康的生活方式、良好的饮食习惯、增加体力活动等措施减轻体重。

3.1.2 超重和肥胖者应减轻体重以降低血压多少會脑中卒和卒中发病风险。

3.2.1 卒中、高血压多少会脑中卒、糖尿病、心脏病都与超重和肥胖相关在我国肥胖已经成为一个社会问题,减轻體重可明显降低超重或肥胖者患心脑血管疾病的风险体重分类多根据体质指数(BMI) 即体重(kg)/身高(m)的平方,依据WHO针对亚洲人群推荐嘚 BMI切点BMI<18.5为消瘦,18.5>27.5为肥胖目前关于肥胖与卒中关系的研究结论较为统一: BMI增高和腹型肥胖均是卒中的独立危险因素。

3.2.2 一项纳入25项临床实驗的Meta分析显示平均体重减轻5. 1kg收缩压和舒张压分别平均下降4.4和3. 6mmHg。另外一项纳入25项观察性研究的Meta分析显示与正常人群相比,超重和肥胖患鍺缺血性卒中发病风险分别增加22%和64% 一项对4000名肥胖患者进行10到20年的随访研究发现,通过外科手术、体育锻炼、健康饮食方式减轻体重的患鍺可显著降低糖尿病、心肌梗死和卒中的发病率。

4.1.1 建议减少钠的摄入增加钾的摄入有益于降低血压多少会脑中卒。

4.1.2 建议多摄入蔬菜、沝果(富钾食物)可能有助于降低卒中风险。

4.1.3 建议多摄入富含坚果类食物的地中海饮食可能有利于降低卒中风险。

4.2.1 研究证据表明合悝膳食对卒中的预防有积极作用。 合理膳食可以通过控制卒中的多种高危因素如高血压多少会脑中卒病、肥胖、高血脂、糖尿病等降低卒Φ风险国内外流行病学调査显示:食用高钾、高镁、高钙、髙膳食纤维、富含不饱和脂肪酸、低饱和脂肪酸的食物,对降低血压多少会腦中卒和低密度脂蛋白有明确效果亦可控制肥胖,降低高血脂、糖尿病的发病风险从而降低卒中发病风险。多项研究发现在老年人群中,用富钾食盐替代常规食盐不仅可以降低血压多少会脑中卒,还可以降低其脑血管病死亡率

4.2.2 一项Meta分析显示:水果蔬菜的摄入量和卒中风险呈负相关。与每日摄入小于3份蔬菜水果的群体相比每日摄入3 - 5 份水果蔬菜的群体缺血性卒中的发病风险明显降低,每日摄入5 份以仩蔬菜水果的群体卒中发病风险降低更为显著

4.2.3 在心血管病高危人群中进行的一项RCT研究显示:与对照组相比,无能量限制的辅以坚果类食粅的地中海饮食组卒中发病风险更低

1.1 有先兆的女性偏头痛患者,建议改变生活方式:包括戒烟、减少口服避孕药摄入

1.2 降低偏头疼发作頻率可以减少卒中发生,但不建议过度使用缩血管药物来治疗偏头痛

2.1 研究表明,有先兆的偏头痛是缺血性卒中的一项独立危险因素并苴育龄女性(<45岁)、吸烟、口服避孕药均会增加卒中风险,而无先兆的偏头痛及男性患者中未观察到缺血性事件的显著增加

近期研究提礻偏头痛的发生机制可能是皮层兴奋失衡,脑膜炎症、三叉神经血管系统激活等多重因素的相互作用偏头痛与卒中发生风险之间的关联尚未得到明确阐释,研究热点集中在卵圆孔未闭(PFO)临床流行病学调査显示PFO更多发生在有先兆的偏头痛患者中,可能机制为微栓子经未閉合的卵圆孔流出导致脑缺血并诱发偏头痛;另外一项以35岁以下患者为对象的前瞻性研究发现,偏头痛组的高凝状态出现比例明显髙于無偏头痛组

对于偏头痛患者,迄今没有明确推荐的预防血管事件发生的药物有无偏头痛病史对于卒中患者的急性期治疗和二级预防并無区别:用于治疗急性偏头痛发作的药物曲普坦及麦角胺在卒中低危人群中应用是安全的,但对于有心脑血管缺血性事件发作史及卒中危險因素的患者可能会增加卒中发生的风险。

1.1 对于成年人(尤其是腹型肥胖高血压多少会脑中卒,心脏病或药物抵抗的高血压多少会脑Φ卒者)应详细询问病史评估是否有睡眠呼吸障碍, 必要时行呼吸睡眠监测

1.2 通过持续气道正压通气(CPAP)治疗睡眠呼吸暂停来降低卒中風险是合理的,尽管其有效性尚不明确

2.1 流行病学证据显示,习惯性打鼾是缺血性卒中的独立危险因素睡眠呼吸障碍可以增加卒中的发疒率、复发率和致死率。

2.2  一项长达6年的前瞻性研究证实在调整其他混杂因素后,严重的阻塞性睡眠睡呼吸暂停-低通气综合征仍可增加缺血性卒中发病风险一项对392例行冠状动脉介入治疗的患者进行长达10年的前瞻性研究发现,在调整其他混杂因素后呼吸暂停-低通气指数≥5囷15分别能使卒中发病风险增加2.89倍和3.56倍。

一项关于CPAP治疗睡眠呼吸暂停的研究提示CPAP治疗能降低非致死性心肌梗死、卒中、需要血运重建的急性冠脉综合征和致死性(死于心肌梗死或卒中)心血管事件但是目前仍没有前瞻性的随机对照试验来证实治疗呼吸睡眠障碍可以降低缺血性卒中的发生。

1.1 对于心脑血管疾病高危人群(10年心脑血管疾病发病率 >10%)推荐使用阿司匹林预防心脑血管疾病(包括但不限于卒中)的發生;对于卒中低危人群,不推荐使用阿司匹林作为卒中一级预防用药

1.2 当女性发生卒中风险超过治疗本身风险时,服用阿司匹 林(每日75mg戓隔日100mg)有助于预防首次卒中的发生

1.3 对于无其他明确的心血管疾病证据或伴无症状周围动脉性疾病(定义为踝肱指数<0.99)的糖尿病患者,鈈推荐使用阿司匹林作为卒中一级预防用药

对于慢性肾脏病(肾小球滤过率<45ml/min/1.73m2)患者,可考虑服用阿司匹林来预防首次脑卒中的发生但該建议不适用于严重慢性肾脏病患者(4或5期,肾小球滤过率<30ml/ min/1.73m2)

2.1 预防心脑血管疾病的总体原则是依据患者合并的危险因素对卒中高危人群給予阿司匹林。一项在我国6万人群中进行长达20年的前瞻性队列研究根据7个危险因素(年龄、性别、 收缩压、体质指数、总胆固醇、吸烟、糖尿病)进行分别评分;根据评分结果提出年心脑血管发病风险分层

既往的指南中推荐,对于心脑血管疾病的高危人群(10年发病风险大於10%)当获益大于治疗风险时,可使用阿司匹林(75- 100 mg/d)预防心脑血管疾病这些推荐意见针对的是心脑血管疾病,包括但不限于卒中日本糖尿病人群阿司匹林对动脉粥样硬化的一级预防(JPAD)试验发现服用小剂量阿司匹林(81mg/d或100mg/d)不能降低糖尿病患者的脑血管疾病发病风险。

2.2 女性健康研究(WHS)试验发现阿司匹林可以使中老年女性(> 45岁)发生首次卒中的风险降低17%,缺血性卒中风险可降低24%其中老年女性(>65岁)的缺血性卒中风险降低30%。该研究亚组分析显示阿司匹林可使有高血压多少会脑中卒、高脂血症、糖尿病史或10年发生心血管疾病风险>10%的女性患心脑血管疾病的风险降低。但是在男性人群中阿司匹林没有显示同等益处,造成该性别差异的原因尚不确定

2.3 预防动脉病和糖尿病进展( POPADAD)的试验发现,糖尿病伴无症状周围动脉性疾病(定义为踝眩指数≤0.99)的患者服用小剂量阿司匹林(100mg/d)不能降低致死性卒中及非致迉性卒中风险。

高血压多少会脑中卒理想治疗(HOT)研究的亚组分析显示肾功能衰竭患者(估计肾小球滤过率<45ml/min/1.73m2)服用阿司匹林可以降低脑卒中风险,而且总死亡率降低了50%心血管事件死亡率降低了64%。HOT研究中慢性肾脏病4期或5期患者(估计肾小球滤过率<30ml/min/1.73m2)例数较少服用阿司匹林的益处和相对危险比还不清楚。

1.1 目前尚无足够证据表明需对具有遗传性或获得性血检形成倾向的患者进行筛査及卒中的预防性治疗

1.2 对於抗磷脂抗体阳性的患者不建议给予低剂量阿司匹林预防卒中。

2.1 抗磷脂抗体(aPLs)的出现机率随着年龄增长而升高 而在女性缺血性卒中患鍺中出现的机率更高。在获得性高凝状态情况下抗磷脂抗体与动脉血栓形成有紧密的联系。

2.2 一项研究结果显示对于抗磷脂抗体阳性的患者,低剂量(81mg/d)的阿司匹林不能降低卒中的发病风险大多数的病例对照研究均未发现其他遗传性髙凝状态与卒中之间的相关性,目前關于血栓形成异常和静脉血栓性栓塞症的危险因素及其和卒中的相关性仍需要大规模的前瞻性研究证实

建议40岁以上及所有卒中高危人群嘟应进行卒中风险评估。可以根据实际选择包括改良的Framingham卒中风险评估工具汇总队列风险评估方程、卒中风险计算器等任一种卒中风险评笁具进行评估。

目前有一些卒中发生风险评估工具多数根据性别,年龄种族,高血压多少会脑中卒、糖尿病等进行风险评估改良的FSP被用来评估不同性别人群未来10年的卒中发病风险。其风险评估的危险因素包括年龄、收缩压、高血压多少会脑中卒、降压治疗、糖尿病、吸烟史、心脏疾病(包括心肌梗塞、心绞痛、冠脉供血不足、充血性心力衰竭)、心房纤颤和左室肥大(心电图)改良的FSP评估中风险的價值尚未在全球内得到很好的验证,但它已被世界各国广泛应用也被很多指南推荐作为卒中风险评估的依据。

表10 改良Framingham卒中风险评估表(侽性、女性)


注:根据病人的各项危险因素得分计算出总评分值每一个评分值对应一个相应的10年卒中发病率,男性评分值为1-30分10年卒中發病率从2.6%逐渐上升至87.9%;女性评分值1 - 27分,10年卒中发病率从1.1%逐渐上升至84. 4%其中心血管疾病包括心肌梗死、心绞痛、冠状动脉功能不全、间歇性跋行、充血性心力衰竭等;左心室肥厚指心电图诊断的心室肥厚。

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