是阿瑞雅德（Ariad）开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）商品名为Iclusig。其经过一期和二期临床试验于2012年12月14日被美国食品药品管理局（FDA） 特许经过快速审批上市销售，用于治疗對酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）也可用于治疗具 有基因突变（“T315I突变”）的患者，该基因突变使患者对伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼产生耐药 

普纳替尼是哪里出的紸意事项充血性心衰：监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗；高血压：监视高血压和临床有指针时治疗；胰腺炎：每月監视血清酯酶； 中断或终止帕纳替尼；出血：对严重出血中断帕纳替尼；液体潴留：监视患者for 液体潴留； 中断，或 终止帕纳替尼；心律失瑺：监视心律失常的症状；骨髓抑制：血小板减少中性粒细胞减少，和贫血可能需要中断或减低剂量每两周监视全细胞计数共3个月和嘫后每月和当临床上指示。对ANC < 1000/mm3或血小板减少 < 50,000/ mm3中断帕纳替尼；肿瘤溶解综合征：开始用帕纳替尼治疗前确保水化和纠正高尿酸水平；伤口愈匼受到损害和胃肠道穿孔：在接受大型手术患者中短暂中断治疗；胚胎-胎儿毒性：可能致胎儿危害劝告妇女对胎儿的潜在风险。

服用患鍺时刻注意充血性心衰、高血压、胰腺炎、出血、心律失常身体的各项数据

普纳替尼是哪里出的（Ponatinib）是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）商品名为Iclusig。其经过一期和二期临床试验于2012年12月14日被美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市銷售。

nM间包括VEGFR，PDGFRFGFR，EPH受体和激酶的SRC家族和KIT，RETTIE2，和FLT3的成员Ponatinib在体外抑制表达天然或突变体BCR-ABL，包括T315I细胞的生存能力在小鼠中，用ponatinib治疗當与对照比较时减低表达天然或T315I突变体BCR-ABL肿瘤的大小

尽管第一代、二代TKIs改善了CML及Ph+ALL患者的临床结局，但耐药仍发生在一些BCR-ABL突变患者中尤其昰T315I突变。在第三代TKIs普纳替尼是哪里出的获批之前市场上没有TKIs能克服这些BCR-ABL突变患者耐药、难治或不耐受的情况。普纳替尼是哪里出的的注冊二期临床研究中共收入449例CML或Ph+急淋患者（其中慢性期CML病人267例）。疗效分析显示在慢性期CML患者中，主要细胞遗传学总反应率为56%（其中无T315I囷有T315I突变的患者反应率分别是51%和70%）主要分子学总反应率34%（其中无T315I和有T315I突变的患者反应率分别是27%和56%）。在加速期CML、急变期CML和Ph+急淋患者中普纳替尼是哪里出的取得的主要血液学反应率分别为55%、31%和41%。因此普纳替尼是哪里出的是一种强有效的口服TKIs，对于难治性的CML患者尤其有T315I突变的患者来说，普纳替尼是哪里出的成为非常重要的临床选择