（Inlyta?）是肾癌的靶向药不過，网路都说肝肾同源所以，对部分肝癌患者也有效虽然不是对所有肝癌患者都能有效，但是对于VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3靶点系列的患者来说，效果還是不错的这是一个标准的抗血管生成药物，它没有其它靶点不像仑伐奥希替尼多少钱一盒那样很多靶点。

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PF是辉瑞公司生产的克唑奥希替尼多少钱一盒2代产品在总的ALK抑制剂中划分到第3代。现在ALK的用药方案为克唑奥希替尼多少钱一盒--AP26113CH5424802，LDK378--PF3922的作用力为克唑奥希替尼多少钱一盒的40倍，是AP26113的6倍3922能抑制克唑奥希替尼多少钱一盒耐药之后的9种突变，AP只能抑制剂2种CH能抑制3种，LDK378能抑制4种但AP和LDK378是姐妹药，结构、作用机理基本相同3922采用全新的大环结构，作用机理和效果大幅增加

3922还可以抑制ros1靶点，其作用力是alk嘚3倍是目前ros1的2代药。

3922 应该是目前*广谱及活性*高的ALK/ROS抑制剂它是微碱性，胃溶性稍高一些它的肠吸收率高，即使肠溶也应不错肠溶的副反应会小一些。胃溶肠溶都可以空腹服用。

1.PF的起始剂量有脑转的从25mg吃起没有脑转的从20mg吃起，如果无效的话每10mg剂量递增。

2.PF对脑转的控制能力很强25mg剂量足以入脑。

3.PF有心脏毒性试验组有2人因心脏毒性不能吃更高的剂量。辅酶Q10每天要服用建议密切关注心电图QTC时间，超過450ms要引起注意

4.PF会引起间质性肺炎，服用初期不要一下使用高剂量

5.PF可能和克唑奥希替尼多少钱一盒有同样的肝脏毒性，水飞蓟建议服用密切检测肝功能。

6.试验组第一号病人是克唑奥希替尼多少钱一盒耐药后吃LDK378LDK378耐药后服用3922，每天25mg目前效果很好。

7.目前实验组吃的剂量是100mg┅天一次

肺癌靶向药基因突变介绍及用药指导

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作为EGFR第三代靶向药2015年11月，获FDA批准在美国首先上市初治首选可达到18.9个月的无进展生存期，目前被肺癌患者广泛应用虽然奥希奥希替尼多少钱一盒治疗效果较好，但奥唏奥希替尼多少钱一盒的耐药问题也亟待处理奥希奥希替尼多少钱一盒无效后该怎么办？

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1、尝试：联合卡博奥希替尼多少钱一盒（184）、INC280、或者克唑奥希替尼多少钱一盒等；

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4、如果C797S和T790M同时存在并存在反式关系，则可以AZD9291联易瑞沙、特罗凯、凯美纳；

5、联合V靶点的药如凡德怹尼，阿西奥希替尼多少钱一盒、依维莫司等；

6、换靶点阿法奥希替尼多少钱一盒（2992）首选，V靶点、cmet、ALK等

7、联合耐西妥珠单抗，治疗先前未接受药物治疗的晚期（转移性）鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者；奥希奥希替尼多少钱一盒联合沃利奥希替尼多少钱一盒适用于EGFR-TKI耐药後出现MET扩增的患者。