谁给我发一张狼人杀有多少张牌图.就是身上长毛的人

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胆小勿看被狼“舔过”后的人 长相恐怖胆小慎入【组图】收藏
被狼“舔过”后的人 长相恐怖胆小慎入【组图】 来源:新华网  我有话说有43人参与 被狼“舔过”后的人 胆小勿入(点击图片自动进入下一页)  贵州镇远县青溪镇大塘村高山岩组有一个名叫吴秀友的村民,今年64岁,长相恐怖至今独身。据他自述,几十年前狼多曾咬死数人,他11岁在山上看牛遇到了狼,或许因他小,狼讲情,没咬死他,只舔了他的嘴。狼有病毒,那时没有狂犬疫苗,他找草医治,成了现在这样子。
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被狼“舔过”后的人 长相恐怖胆小慎入【组图】 来源:新华网  我有话说有45人参与   远县青溪镇大塘村一名64岁的老人,11岁时遭狼袭击,嘴巴被严重咬伤,导致毁容,饮食只能吃些流质食物,由于面容恐怖,一生未娶。网友得知后,将这件事发在微博上,希望有整容医院愿意为这名老人整容,让他过上正常人的生活。昨日,记者对老人进行了采访。  A.11岁男孩 与狼共舞  据吴秀友老人介绍,1960年8月的一天,他当时11岁。当天早上9点,他和村里的5名小伙伴,到山坡上放牛。他们放的牛有10多头,都是村里集体的牛。他放牛每天可为家里挣3分的工分。  当时牛走远了,吴秀友一个人跑过去赶牛。突然,一只狼从一隐蔽处跳了出来,随即张牙舞爪向吴秀友扑来。第1页 上一页 1 2
  B.水牛护主  吴秀友继续回忆当时的情景:他的呼救声没能喊来小伙伴,但却引起了他放牧的水牛的注意。水牛见小主人遭狼攻击,不停用锋利的角来顶狼。  水牛行动迟缓,无法伤到狼。吴秀友与这条饿狼搏斗了半个小时,实在跑不动了。随即,这条饿狼趁吴秀友体力不支,一下将其扑倒在地,咬住他的喉咙,并撕咬他的嘴唇。随后吴秀友就昏死过去。第1页 上一页 1 2 3 4 5
  C.渔翁出手 狼口救人  吴秀友与狼搏斗时,其小伙伴吴再成全都看到了。但当时吴再成只有9岁,胆子小,根本不敢出声,只是悄悄躲在大树后。  吴再成说,当时吴秀友被狼咬昏死过去后,只见这条饿狼咬住吴秀友的胸口,往后背一甩,吴秀友就到了狼的背上。随后,这条饿狼驮着吴秀友,向河边跑去。吴再成这才跑出来,向山下大人求救。  在河边,一对成年人正在河中打渔,看到一条狼跑到河边,背上还驮着一个孩子。他们在船上使劲用船桨拍打水面,并对着狼大吼。估计狼受到了惊吓,丢下吴秀友,向山上跑去。两名渔翁跑上岸,救起吴秀友,将其交给随后赶来的村民。村民发现吴秀友嘴巴、脖子都鲜血淋淋,嘴唇被啃得面目全非
  由于当时医疗条件有限,吴秀友的父母找来当地的土医生,用草药治疗。伤口倒是愈合了,但留下了恐怖的面容。  据了解,就在当年,吴秀友所在的村庄附近,至少有5名孩童相继被狼咬死,大都被咬得尸骨不全,唯一活下来的只有吴秀友一人。为此,当地政府还成立了一支“打狼队”,但没有打到过一条狼。后来,随着村民活动范围扩大,就再也没有发生狼吃人的事件。  D.希望整容 当正常人  遭狼咬伤后的53年里,由于面容恐怖,吴秀友一直感到自卑,没有上过学,也没有谈过女朋友,更不用说结婚。第1页 上一页 1 2 3 4
  11岁泰国女孩苏帕特拉·萨素芬患有罕见的“狼人综合征”,她的脸、耳朵、胳膊、腿和背部都被浓厚的黑色毛发覆盖,看起来就像传说中的恐怖“狼人”。她作为全身毛发覆盖面积最多的人而载入吉尼斯世界纪录。第1页 上一页 1 2 3 4 5 6
  11岁泰国女孩苏帕特拉·萨素芬虽然身体多毛,依然成长为一个活泼自信的阳光女孩。第1页 上一页 2 3 4 5 6 7 8 9
  苏帕特拉在学校里有两个绰号,“狼孩”和“猴脸”,尽管她从小受尽了歧视羞辱,但她却依然成长为一个活泼自信的阳光女孩,并称:“我从不在乎别人叫我‘狼孩’。”第1页 上一页 3 4 5 6 7 8 9
  苏帕特拉因为被吉尼斯世界纪录评为“世界毛发覆盖最多的人”而在学校里成为了名人,“我很高兴能破吉尼斯纪录!以前有很多人嘲笑我,叫我‘猴脸’,但现在他们不会这样叫我了。我已经习惯了身上的毛,丝毫感觉不到它的存在,但是毛发长长了会影响我的视力,所以我还是希望有一天能把这个病治好”,苏帕特拉说。
  乐观开朗的苏帕特拉下决心不让“狼人综合征”阻碍她过上正常的生活,她从没有因为自己的样子感到自卑。和同龄人一样,苏帕特拉喜欢吃麦当劳、看动画片。第1页 上一页 5 6 7 8 9 10 11 12
  据报道,“狼人综合征”的患病概率只有10亿分之一。据医学纪录显示,自从1648年发现第一例“狼人”患者以来,全世界只有50人被诊断患有此病。医学专家认为,“狼人综合征”是一种“返祖”现象,多毛症基因是人类身上的一种“失传基因”。第1页 上一页 6 7 8 9 10 11
  迄今对“狼人综合征”仍没有任何有效治疗手段。苏帕特拉已经做过数次激光脱毛手术,但手术后仅3天,她的毛发又全长了回来。此外,由于鼻部被毛发覆盖导致鼻腔变狭窄,苏帕特拉还做了数次鼻腔整形手术,以便能顺畅呼吸。第1页 上一页 7 8 9 10 11 12
  来自泰国的11岁小女孩Supatra Sasuphan患有一种罕见的多毛症,脸上长满了黑色和灰色的毛发,酷似中国神话中的美猴王形象。因为长相奇怪,Supatra经常遭到周围同学和邻居的嘲笑。两年前,Supatra获得吉尼斯世界记录认定,成为世界上毛发最多的女孩,Supatra的遭遇也因此而改变,她成了学校的风云人物,也有媒体不断邀请她接受采访。现在,Supatra跟家人生活的很开心。
  Supatra的这种毛发增生的情况被称为“阿姆布拉斯综合征(Ambras syndrome)”,这种情况跟染色体的重新排列相关。由于该症如此罕见,得病概率仅为10亿分之一。在自中世纪以来人类历史上仅有50例多毛症中,她是唯一一个毛发长满全脸的人。现在,Supatra的脸上、耳朵、背部以及腿上都长满了浓密的毛发。第1页 上一页 9 10 11 12 13 14
  而与以前记载的患者不同的是,Supatra并不害怕别人耻笑自己,反而很乐观地接受这一事实,邻居们都说她是个开朗外向的女孩。第1页 上一页 10 11 12 13 14 15 16
  据悉,女孩在接受最新的“抑制毛发”治疗中还是失败了,因为毛发还是疯狂地继续生长,但无论如何,小女孩还是被学校的同学们认可了,这也算一件好事吧。第1页 上一页 11 12 13 14 15 16 17 18
  她说道:“我很幸运,因为能获得吉尼斯世界记录的认可是一件十分不容易的事情,许多人要费大力气还不一定能进入,而我所做的,无非是回答几个问题,我就获奖了。实在太幸运了!”Supatra表示:“我的梦想是将来当一名医生,这样,我就可以治好身患疾病的人。”(图/文环球网友“刻薄嘴”)第1页 上一页 12 13 14 15 16 17 18 19
  泰国惊现全身长毛“狼女” 全球狼人大盘点第1页 上一页 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22
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印度三姐妹全身长毛 盘点世界上仅存的“狼人”
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印度三姐妹同患“狼人”综合症 全身长毛【高清组图】
“狼人综合征”是一种极其罕见的基因紊乱疾病,发病率只有十亿分之一。印度一家六姐妹中,却有三人受这种疾病困扰,全身长满毛发。
据英国《每日邮报》报道,印度中部一个家庭的三个女儿遗传了父亲全身浓密体毛的基因,长着狼人模样,从头到脚都长有浓密的体毛。全家都为她们感到焦虑,希望有朝一日能攒下足够多的钱,来为她们做激光去毛手术。如今已长大成人的三个姐妹也渴望能像正常人那样把自己嫁出去。据悉,这种狼人综合症由基因突变引起,发生率仅有一亿分之一,极其罕见。让我们一起来看看世界上仅存的“狼人”。
泰国11岁女孩满脸长毛酷似“狼人” 入选吉尼斯世界纪录
来自泰国的11岁小女孩Supatra Sasuphan患有一种罕见的多毛症,脸上长满了黑色和灰色的毛发,酷似中国神话中的美猴王形象。因为长相奇怪,Supatra经常遭到周围同学和邻居的嘲笑。两年前,Supatra获得吉尼斯世界记录认定,成为世界上毛发最多的女孩,Supatra的遭遇也因此而改变,她成了学校的风云人物,也有媒体不断邀请她接受采访。现在,Supatra跟家人生活的很开心。
Supatra的这种毛发增生的情况被称为“阿姆布拉斯综合征(Ambras syndrome)”,这种情况跟染色体的重新排列相关。由于该症如此罕见,得病概率仅为10亿分之一。在自中世纪以来人类历史上仅有50例多毛症中,她是唯一一个毛发长满全脸的人。现在,Supatra的脸上、耳朵、背部以及腿上都长满了浓密的毛发。
而与以前记载的患者不同的是,Supatra并不害怕别人耻笑自己,反而很乐观地接受这一事实,邻居们都说她是个开朗外向的女孩。
据悉,女孩在接受最新的“抑制毛发”治疗中还是失败了,因为毛发还是疯狂地继续生长,但无论如何,小女孩还是被学校的同学们认可了,这也算一件好事吧。
“在学校里,大家对我都很好奇。我反而因为毛发多交往了很多朋友,成为世界上毛发最多的女孩后,给我带来了更多的朋友。他们和我成为朋友以后,就不再嘲笑我了。”Supatra微笑着说。“这些毛发长在我身上,我完全没有感觉,我早都已经习惯它们的存在了。”
她说道:“我很幸运,因为能获得吉尼斯世界记录的认可是一件十分不容易的事情,许多人要费大力气还不一定能进入,而我所做的,无非是回答几个问题,我就获奖了。实在太幸运了!”Supatra表示:“我的梦想是将来当一名医生,这样,我就可以治好身患疾病的人。”(图/文环球网友“刻薄嘴”)
印度男孩患怪病全身长毛没法治
日,印度MAHARASHTRA,11岁的男孩Pruthviraj Deelip Patil患有先天性多毛症,使得他全身长满毛发。自从10岁开始,他就尝试不同的治疗方式,包括Ailopathy、顺势疗法(Homiopathy)和阿育吠陀(Ayurveda)以及其他的最新疗法,但是所有的治疗方式都不能治愈他罕见的怪病。
墨西哥一家五代患多毛症面似狼人
据美国媒体2008年8月报道,时年23岁的墨西哥男子丹尼·拉莫斯·戈梅兹出生后就患有一种罕见的多毛症,全身都被浓厚的黑色毛发覆盖,看起来就像神话传说中的恐怖“狼人”。据悉,丹尼一家五代人都患有这种“狼人综合征”(又称多毛症),他和26岁的哥哥拉里小时候更被人当成“怪物”,关在笼子中四处去展览。童年时的丹尼就笼罩在别人异样的目光下,“狼人”的称号伴随一生。虽然长相奇特,但丹尼的内心和我们一样,也需要爱情的滋润。与常人不同,丹尼除了理发,还得不时修剪脸上厚厚的黑毛。据悉,“狼人综合征”的发病率大约只有百亿分之一,医学家相信“狼人综合征”患者身上的基因发生了某种“返古”变异。 (图片来源:环球网)
本文来源:光明网
责任编辑:王晓易_NE0011
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出生在墨西哥西北部小镇洛雷托的赫苏斯·阿塞韦斯生来就和别人不太一样,脸上长满浓密的毛发,绰号“小狼”。不只是赫苏斯,他家族中大约30名成员有先天性多毛症,这家人堪称世界上最“毛”家族。
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& 大渝健康 & 正文
7岁女孩全身长毛 女孩流泪说:我不是猴子变的
女孩全身长满毛日前,一则“7岁小女孩全身长满毛,命运受人关注”的报道播出后,立即引发社会各界爱心人士及全国多家媒体的广泛关注(CCTV—4、安徽卫视、东方卫视、深圳卫视等多家媒体转播)。
7岁毛孩留着泪说:我不是猴子变的家住铜梁县石鱼镇凉风村的7岁小女孩熊灿,一出生全身上下都长满了毛。村民都说她是猴子变的,“毛孩”的名字一直伴随着她。因为全身长满浓毛,加之有癫痫,灿灿一家人一直生活在周围人异样的眼光中。家人带着灿灿四处求医,每月的医疗费成了家庭的沉重负担。妈妈受不了别人的议论和巨额的医疗费用,在灿灿四岁时和她爸爸离婚,再也没有回到铜梁看过灿灿,爸爸为了维持家庭生计也远赴他乡打工。日常生活全靠年迈的奶奶照顾,奶奶谈起小熊灿就忍不住落泪“这个娃儿命苦,没得人管。我都已经六十多了,她还小,我走了哪个管她嘛……”去年小灿灿开始上学,因为与别的孩子不一样,在学校有时候受到其他孩子的欺负。灿灿经常在家里自己用剃须刀去除自己的身上的毛,找不到剃须刀有时还会用手揪毛。与记者的交流过程中,灿灿就不停地用手揪扯着自己手臂上的长毛。记者问她痛不痛,小灿灿红着眼眶说道:“这些毛毛好丑,我要把它们揪掉,不怕痛。小朋友都羞我,围着我看,有时候还要把我衣服撩起来看身上的毛。我不是猴子变的,把毛揪掉了我就和其他小朋友一样。我喜欢和小朋友一起耍,也喜欢上学,好好读书是乖娃娃。好希望睡一觉醒来,这些毛毛就没有了。”爱心医院牵手行动在熊灿的新闻报道播出后,重庆天妃整形美容医院第一时间联系媒体,希望能够免费救助小熊灿。6月9日,天妃整形美容医院院长、有中国医学皮肤美容第一人之称的郑荃教授及多名医护人员驱车前往铜梁县石鱼镇“毛孩”熊灿的家中。“我们医护人员在得知小熊灿的故事后,都非常同情这祖孙俩。作为一名医者,我们想为这个孩子和这个家庭做点力所能及的事情”郑荃院长谈到。郑荃院长为熊灿进行了详细的检查,“这是一例典型的先天性全身多毛症,是一种返祖现象,也就是人们常说的‘狼人’。这种疾病的发病几率是相当低的,非常罕见。多毛症会给患者带来极大的心里负担,尤其是小熊灿年纪尚小,经常受到周围异样的眼光,极有可能造成童年阴影,以致在成长过程中形成某些心理障碍,必须及早治疗。”考虑到熊灿的家庭情况,天妃整形美容医院绝对全程免费救助小熊灿。熊灿奶奶紧紧握着郑院长的手,哽咽了起来,“我不知道说什么才好,真的非常感谢你们给我们祖孙俩带来了希望,谢谢你们这些好心人,关心和帮助我们”。“毛孩”13日进行首次治疗据天妃整形医院院长介绍,熊灿全身毛发覆盖率近80%,毛发量都远远超过普通人,局部毛发分布密度最高达到了每平方厘米80根。医院将为熊灿进行“第三代冰点无痛激光脱毛”治疗,这种激光脱毛又称“永久性脱毛”,是选择性地破坏毛囊,对皮肤伤害性小。局部脱毛后,毛发的数量将明显减少,大多数毛发不再生长,而剩下的极少量毛发只会是颜色很淡、很细软的小绒毛。因为激光只对处于生长期的毛发有效,对处在休眠期的毛发则不起作用,必须等到休眠期的毛发又回到生长期时才能再次脱毛。而且不同部位毛发分布的疏密、粗细程度都不相同,一次不可能脱干净。激光脱毛是不可能一次完成的,而“毛人”脱毛至少需5—8次以上。为熊灿脱毛的工作量相当于为300余人脱腋毛的工作量,而光为熊灿一个人脱毛,就要消耗两个价值10余万元的激光治疗头。如果按照正常的治疗费用,这样的全身脱毛要花掉近20万元。“毛孩”有了自己的救助基金重庆天妃美容医院发起的重庆红十字会“天妃基金”,自从成立以来相继向泸沽湖小长英、半胸女、沧桑哥等伸出了援手。该基金旨在向所有需要帮助实现梦想的个人和群体,特别是像灿灿这种先天缺陷又无力治疗的儿童提供帮助与关爱。“天妃基金”将成立专项基金为熊灿的生活和教育提供帮助,希望全社会爱心人士共同关注像小灿灿这样的孩子,希望他们走出困境,过上幸福生活。郑院长表示在熊灿的治疗期间,医院将相应地对孩子进行心理干预和治疗,让她以健康的心态成长。解决多毛症的问题不仅仅是外形上的改变,更重要的让孩子在成长过程中有一个健康的心态。这就像整形美容,不仅仅是追求外在形象的改变,更多的增强自信,提升气质。新闻链接:先天性全身多毛症(congenital generalized hypertrichosis,CGH),俗称“狼人综合征”(werewolf syndrome),一种返祖现象,是一种极其罕见的体毛生长异常。自中世纪以来,这种罕见综合征一直受到科学家和普通大众的关注。人类体表的体毛分为胎毛、毳毛和终毛三种类型。终毛较长、粗且硬,有髓质和黑素,包括头发、睫毛、眉毛、胡须、腋毛、阴毛等。先天性胎毛过多:由基因突变所致的常染色体显性遗传疾病,表现为出生时即有多毛,皮肤被毛处胎毛过多,胎毛不为毳毛或终毛所替代。头发与体毛一样,其直径和质地达不到成人毛发程度,眉毛浓而长,两眉常可连接起来。前额、面部、颈部毛发密而长,躯干与四肢呈多毛,牙齿发育不良,外耳畸形等。这种小儿俗称“毛孩”或“狼人”等。获得性胎毛过多:继发严重疾病出现是指常伴有或继发严重疾病后面部出现细丝状长长毳毛出现,可遍及除掌跖以外的全身皮肤。毛发可能生长较迅速。其他多毛现象:各有症状病因不同症状性多毛症是指由卟啉病、大疤性表皮松解症,先天性牙龈象皮病、甲状腺功能减退、甲状腺功能亢进、皮肌炎、婴儿肢痛病、原发性营养不良等引起的多毛现象。肘部多毛症表现为出生时肘部多毛,到5岁前开始退行,又称为多毛肘综合症。痣样多毛症在出生或幼年时出现。可作为局部发育缺陷而单独存在,或与其他痣样异常并存。其毛的长度、直径和颜色与其生长的部位和患者的年龄不相称。黑素细胞痣常伴有大量粗毛,则称为毛痣。另外,许多外界刺激也会引起局部毛发生长,如摩擦、搔抓、烧灼、上石膏等均可出现多毛现象。长期持续性皮肤充血也会引起多毛,这一般称为获得性局限性多毛症。
[责任编辑:wyxuhong]
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