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多肽药概念股诱人 生产多肽药上市公司一览(名单)
11:36:24 &&&&来源： 湖北招生考试网
　　多肽药物行业深度报告：繁花落尽春归去，却看多肽药，前景胜春朝
　　医药生物
　　研究机构：海通证券 分析师：刘宇 撰写日期：
　　行业&增持&评级，关注A股稀缺标的。我国能够规模化生产并具有自主研发创新优势的多肽药物生产企业屈指可数，户主要有翰宇药业、海南中和、双城药业、北京市桥、成都地奥等少数几家。A股市场中，专注于多肽类药物生产的企业更是少之又少，主要有翰宇药业、舒泰神。
　　翰宇药业：特利加压素推动业绩平稳增长
　　翰宇药业 300199医药生物
　　研究机构：万联证券 分析师：宋颖 撰写日期：
　　盈利预测与投资建议：我们维持公司年的每股收益分别为0.51、0.69元，对应12-13年的市盈率为35、26倍；公司未来成长性良好，目前股价在合理区域内，给予&增持&评级；但考虑到解禁小非潜在的减持压力，短期对股价存在一定压制。
　　风险因素：免疫类药物降价；新药审批缓慢；新药研发进度不达预期。
　　舒 泰 神：外延式收购启动，凝血因子X 激活剂市场前景看好
　　舒泰神 300204医药生物
　　研究机构：华创证券 分析师：廖万国 撰写日期：
　　公司拟使用超募资金4500 万元，收购北京诺维康医药科技有限公司（简称&诺维康&）原股东持有的100%的股权，钱款根据诺维康&注射用凝血因子X 激活剂&的项目临床进展分三期支付。
　　主要观点
　　1. 公司外延式发展开始启动，后续新项目仍将值得期待。
　　公司超募资金共6.1 亿元，已经使用了5000 万元，剩余超募资金5.6 亿元，而且公司已经成立了专门的部门积极寻找新产品、项目，因此未来外延式收购将为补充产品线，避免单产品风险提供较大的发展机遇。
　　2. 国内止血用药血凝酶市场空间广阔，未来如果能够上市前景较好。
　　蛇毒类的血凝酶主要是由巴曲酶及微量的凝血因子X 脂依赖性激活剂构成，具有速效、高效、长效、安全、方便等优点，广泛应用于出血性疾病，已经在全球50 多个国家注册上市，也是我国止血市场的第一大用药，2010 年血凝酶在我国止血用药市场中占比达到48.32%,并且样本医院数据 年的复合增长率达到21%,目前仍处于快速增长的阶段，并且2004 年进口产品立芷血终端销售规模就达到8 亿元左右，因此该领域市场前景巨大，而且目前市场上除凝血因子X 脂依赖性激活剂外还没有其他凝血因子激活剂被开发用于临床。
　　诺尔康的注射用凝血因子X 激活剂是从从国产圆斑蝰蛇蛇毒中提取凝血因子X 激活剂，据相关研究显示圆斑蝰蛇蛇毒促凝血作用是凝血酶的1000 倍而且无血栓形成风险，目前还没有产品上市。2003 年01 日向国家知识产权局申请发明专利，目前该项目已完成Ⅰ期临床试验，并于2011 年08 月获得Ⅱ期临床试验的《药品注册申请受理通知书》，未来上市后有望在市场空间较大的血凝酶市场分享市场，实现快速发展。
　　3. 预计2016 年开始上市销售，有望为公司添加新的盈利品种。
　　鉴于公司这几年通过鼠神经生长因子的销售，已经形成完善的销售网络，乐观预测2016 年该产品上市能够接公司的销售渠道迅速开辟市场，预测2020 年有望实现销售8 亿元，为公司再添新的盈利大品种。
　　4. 研发储备产品丰富，精益求精专心研究具有国际竞争力的新品种。
　　公司除外延式发展之外，一直积极加大投入，加强自身研发的进度，积极培育新产品。抗乙肝的小核酸基因药物、治疗视网膜色素变性的基因药物，苏肽生改造项目陆续进入临床前生物学评价阶段； 丰硕研发成果坚定&打造一个具有国际竞争力的制药企业&的美好愿景。
　　5.投资建议：强烈推荐（维持）： 我们维持预测，预计公司 年EPS 为1.22/1.73/2.41 元，对应的PE 为42X/29X/21X,公司产品还处于医保放量期， 随着公司学术宣传力度的加大高成长性有望继续，三季度单季度的影响不会太大，全年50-60%的高增长问题不大，外延式拓展有望丰富公司产品线培育新的利润增长点，继续维持公司&强烈推荐&评级。
　　风险提示
　　新产品研发的进度低于预期，公司产品最高零售价的下降、低开转高开中存在风险。
　　双成药业：打造多肽药品的龙头企业
　　双成药业 002693医药生物
　　研究机构：光大证券 分析师：姚杰 撰写日期：
　　盈利预测与估值
　　预计年公司实现营业收入1.61亿元、1.90亿元、2.16亿元，实现净利润为0.86亿元、1.08亿元、1.20亿元，同比增长21.58%、25.77%、11.50%,EPS分别为0.71元、0.90元、1.00元。我们按照公司2012年业绩28-30倍的市盈率估值，双城药业的上市合理定价在每股19.9-21.3元之间。
　　信 立 泰：制剂业务稳定增长，原料药有所恢复
　　信立泰 002294医药生物
　　研究机构：东方证券 分析师：庄琰，李淑花 撰写日期：
　　事件：公司公布上半年财报，报告期实现销售收入8.49亿元，同比增长18.2%;实现归属与上市公司股东净利润2.52亿元，同比增长28.78%,合每股收益0.58元。公司预测1-3季度净利润增速在10-35%之间。
　　投资要点
　　主业增速逐步恢复。二季度公司主业继续保持稳定，单季度实现利润1.26亿元，环比基本持平；由于去年同比基数较低，二季度单季度利润增速达到40%。虽然2012年Q2有1100万左右营业外收入的贡献，但主营业务的稳定增长依然是利润增速加快的主要原因。
　　泰嘉市占率稳步提升，比伐芦丁可以期待。公司制剂业务实现28.35%的增长，毛利率提高了3.55个百分点。我们认为一方面抗生素制剂逐步恢复，另一方面则主要得益于公司心血管产品的稳步增长。从PDB样本终端的数据看，泰嘉今年Q1实现收入增长38%,市占率由2011年的27%提高到今年一季度的29.26%,显示公司市场份额稳步扩大。而公司另一培育产品比伐芦丁去年获批后，目前已可以在样本终端看到销售数据，未来发展可以期待。
　　原料药有所恢复。从公司原料药的情况来看，上半年实现收入1.99亿元，同比下降8.28%;但由于原材料价格仍处低位，所以毛利率同比提高了11.1个百分点，整体毛利贡献同比增加2000万左右，盈利能力有所恢复。考虑到今年8月起全国开始正式限抗，我们目前对整体抗生素的增长前景预期仍持略微保守态度，预计未增长点应仍集中在心血管领域。
　　财务与估值
　　根据公司最新转增后的股本，按照目前产品价格，我们预计公司年每股收益分别为1.21、1.56、1.98元。我们认为公司在心血管领域的销售实力较强，其泰嘉产品的市占率在医保控费的大环境下有继续侵蚀进口份额的潜力，而比伐芦丁的市场开拓前景亦可期待。短期来看，唯一的不确定性因素是医保产品的调价时间与幅度。我们看好公司在心血管领域耕耘的能力，给予2012年26倍PE估值，对应目标价31.70元，维持公司增持的投资评级，。
　　风险提示
　　氯吡咯雷大幅降价，仿制药竞争超预期，新产品推进缓慢，限抗结果超预期。
　　双鹭药业：终端销售增长提速
　　双鹭药业 002038医药生物
　　研究机构：东方证券 分析师：李淑花 撰写日期：
　　投资要点
　　主打产品近几年高速增长。2012上半年公司营业收入同比增长达43.4%, 扣非后净利润同比增长48.2%,均实现较大增长。从IMS 样本医院终端数据来看，贝科能去年增速在24.6%,今年1-5月份达到54.8%,鑫贝科（贝科能另一种规格）去年增速为28.2%,今年1-5月为83.5%,欧宁（胸腺五肽）去年的增速为95.5%,虽然受到降价的影响，但今年1-5月份增速仍达到61.7%,欣吉尔（白介素2）和立生素今年1-5月的增速分别为47.3%和22.7%。公司1-6月份样本医院的总体增速超过1-5月，说明6月份的增长在提速，我们认为公司主打产品下半年有望继续保持较好的增长势头。
　　公司专注于产品的研发，自建销售队伍需等医药环境净化以后。公司现在的销售模式主要是代理商模式，代理商多为公司原来内部的销售队伍，后来分出去成立了销售公司，在营销合作中和公司配合度较高。目前情况下，公司不考虑自建销售队伍，仍专注于对产品的研发，不断提高产品的竞争力，未来待中国医药环境净化以后，商业环境转好，各种费用都透明的时候，也不排除自建销售队伍。现在公司少量的自建队伍仅作为测算市场好坏的晴雨表。我们认为销售模式对公司产品的放量影响不大，关键还在于产品的竞争力。
　　公司生物制药方面研发的进展情况。公司研发的SL105抗体、SL103抗体、23价肺炎疫苗及宫颈癌疫苗等有望于未来1-2年开展临床实验，与加拿大PnuVax 公司共同设立的PNUVAX SL BIOPHARCEUTICALS INC.公司， 主要从事疫苗及抗体的研发、生产和销售，有望于今年10月份拿到生产许可证，明年底有可能拿到上市许可证，目前也在和欧美国家谈合作协议。
　　财务与估值 我们预计公司年每股收益分别为1.32、1.75、2.26元，公司主要产品保持较快增长，储备品种均有很大潜力，参考可比公司估值，给予公司2012年32倍市盈率，对应目标价42.40元，维持公司买入评级。
　　风险提示 产品降价的风险，药品临床获批速度低于预期
　　誉衡药业：2012年上半年净利润同比增21.87%
　　誉衡药业8月17日晚间公布2012年半年报称，报告期内归属于母公司所有者的净利润为7785.34万元，较上年同期增21.87%;营业收入为3.33亿元，较上年同期增30.65%;基本每股收益为0.28元，较上年同期增21.74%。
　　海王生物：中国医药产业界位居前列
　　公司是一家致力于医药制造、商业流通和零售连锁的医药类大型综合性集团公司，现已形成医药工业制造、医药零售连锁、医药商业流通三大支柱产业体系。目前海王旗下拥有两个国家级企业技术中心，一个企业博士后工作站，一个国家&863&高新技术成果产业化基地，四个现代化、多功能的大型生产制造基地，两个大型现代化医药商业物流配送中心、五百多家零售连锁店，以及广泛而雄厚的营销资源，形成了覆盖全国市场并向国际市场延伸的营销网络，综合实力不仅在民营企业中，而且在中国医药产业界位居前列。目前公司重点发展生物工程药物，2009年国家对甲流疫苗收储公司将受到市场热点追捧。
　　海 普 瑞：业绩符合预期，肝素钠价格仍有压力
　　海普瑞 002399医药生物
　　研究机构：高盛高华证券 分析师：钱风奇，余 撰写日期：
　　海普瑞公布2012 年二季度实现盈利人民币1.56 亿元，同比下降26%/环比下降10%,占我们此前全年预测的25%。2012 年上半年盈利为人民币3.30 亿元，同比下降9%,符合公司预告的上半年盈利下降0-20%的区间。二季度收入为人民币4.47 亿元，同比下降50%/环比下降8%,占我们此前全年预测的17%,主要受到肝素钠出口价格形势差于预期（同比下降20%,而我们2012 全年预测为下降5%）以及需求走软的影响。然而，毛利率从二季度的26.9%上升了10.23 个百分点至37.2%（高华2012 年预测为36.7%），主要得益于原材料价格跌幅大于预期，如生猪价格因供过于求而从2011 年三季度的峰值下降约了30%。
　　估值：我们将基于Director's Cut 的12 个月目标价格从人民币19 元下调至18元，以反映我们每股盈利预测的调整（估值比率维持1.4 倍不变），对应12 倍的2012 年预期市盈率（剔除现金）。主要风险：肝素钠售价复苏。
　　瑞普生物：兼具短期防御和长期稳健增长的兽药标的
　　瑞普生物 300119医药生物
　　研究机构：国金证券 分析师：虞秀兰 撰写日期：
　　投资逻辑n 我们重申动物疫苗行业的15-20%的稳定增长，目前在行业周期中处于稳步成长期，受猪周期影响比饲料更小。
　　目前行业增长主要来自于以下因素：养殖规模化提升疫苗覆盖率；疫苗品种不断成熟健全，替代进口产品；工艺提升和质量改进，出现耐热、多肽、悬浮等高价产品。
　　相比招标苗板块，我们更看好市场面板块的自主定价及销售。其中产品质量的稳定有效性和专业技术服务能力至关重要。
　　专业性积累为其壁垒： 虽然同为养殖生产资料，我们认为疫苗行业比饲料行业更具专业性壁垒。
　　产品工艺需要时间积累来保证稳定可靠的产品质量和长期口碑。
　　精细化的防疫治病服务体系需要时间积累，包括富有经验的兽医。
　　公司凭借十几年积累，成就动物疫苗行业的专业服务商：? 配备约四百名技术服务人员，通过网络经销商、终端客户现场服务、专业实验室疾病诊断、防控技术等方式全方位技术服务。
　　建了以&家禽、家畜、大客户和政府招标&四大业务部门与&市场、产品管理、技术服务与销售管理&四大支撑部门的矩阵模式。
　　管理层重视品质，首次股权激励作安全边际：? 行权净利折算 2012 和2013 年扣非EPS 分别为0.65 和0.87 元。行权价折合为16.92 元，首次行权为2013 年2 月2 日。
　　投资建议n 我们维持盈利预测，预计公司
年的收入分别为7.88、10.72、14.79 亿元，同比增长34.1%、36.0%和37.9%。EPS 分别为0.78、1.04和1.40 元，同比增长31.2、33.5%和35.1%。
　　投资建议。我们给予公司20-25&13PE 的估值水平，目标价20.8-25.9元，结合公司的业绩确定性，作为短期防御型和长期稳健成长配置，给予&买入&的投资评级。
　　风险n 大规模爆发禽流感等严重疫病风险。猪、鸡肉价格大幅下滑风险。
　　多肽类药物冲刺&重磅炸弹&新贵
　　在重组药物领域，多肽类药物由于其毒性低，特异性高，分子量小等自身独特的优势，其成为患者的最佳选择。另外，随着制造工艺和给药系统的改进，多肽类药物从上世纪70年代诺华的Lypressin（赖氨加压素）上市起，已经取得了迅猛发展。
　　据全球肽治疗基金会的报告显示，在过去的几十年，进入临床开发的多肽类药物数量不断增加，上世纪90年代年均为9.7种，年间增加到16.8种。
　　年间，进入临床研究的多肽最常见适应症是癌症和代谢性疾病（包括糖尿病和肥胖症），分别占18%和17%。而治疗过敏、免疫功能紊乱和心血管疾病的多肽类药物研究有所下降。而据生命科学产业的首席战略与管理咨询公司Bionest Partners预计，全球多肽类药物市场将会从2003年的53亿美元增长到2013年的115亿美元，复合年均增长率（CAGR）为8.1%。
　　在全球医药市场上，数种多肽类药物已经取得了商业上的成功，其销量已经达到或者接近&重磅炸弹&级药物的销售水平。
　　新贵1：醋酸格拉替雷
　　以色列梯瓦制药公司的拳头产品Copaxone（醋酸格拉替雷）是一种人工合成的肽类制剂，由谷氨酸、丙氨酸、酪氨酸和赖氨酸四种氨基酸组成。Copaxone于1996年获美国FDA核准用于治疗多发性硬化症。在具有较多多发性硬化症患者的西方国家中，Copaxone的疗效与耐受性皆获得十足的肯定。
　　目前国内暂无企业申报格拉替雷或进口。2011年Copaxone全球销售额达到36亿美元。据悉今年一季度，该药物创下了9.09亿美元的销售额。6月，梯瓦制药公司在发布的年度经济预测中表示，该药物今年或将为公司带来高达38亿美元的收入。不过Copaxone可观的收益也引来仿制药公司的挑战。近日，梯瓦制药公司宣布，此前公司同包括Momenta生物制药公司、诺华制药公司山德士分公司、迈兰制药公司以及Natco生物制药公司数家制药公司之间就Copaxone的专利权展开了一场法律诉讼案件，日前美国纽约州法院表示梯瓦制药公司胜诉。梯瓦制药公司对于该药物的市场独家销售权有效期将会延至2014年。
　　新贵2：醋酸亮丙瑞林
　　雅培的Lupron（醋酸亮丙瑞林），是一种自然产生的促性腺激素释放激素GnRH或促黄体生成释放激素（LH-RH）的合成九肽类似物。Lupron适应症较广，包括子宫内膜异位症；伴有月经过多、下腹痛、腰痛及贫血等的子宫肌瘤；绝经前乳腺癌，且雌激素受体阳性患者；前列腺癌；中枢性性早熟症。
　　2011年，雅培的Lupron在全球的销售额达到8.1亿美元。在中国市场，武田药品工业株式会社2000年起进口销售。2009年，北京博恩特药业有限公司和上海丽珠制药有限公司上市国产醋酸亮丙瑞林。近两年，国内16个重点城市样本医院醋酸亮丙瑞林用药快速增长，增长率保持在50%左右，2011年就达到5730万元。国内醋酸亮丙瑞林市场份额中，武田药品工业株式会社占据着86.73的市场份额。
　　新贵3：醋酸戈舍瑞林
　　阿斯利康的诺雷得（醋酸戈舍瑞林）是一种注射用的促黄体生成素释放激素类似物。用于晚期前列腺癌的姑息治疗；以及绝经前及围绝经期晚期乳腺癌、子宫内膜异位和子宫纤维瘤的治疗。
　　2011年阿斯利康的诺雷得全球销售额达到11亿美元。在中国市场，前英国捷利康公司从1999年进行进口销售，阿斯特拉公司和捷利康公司合并为阿斯利康后，继续由阿斯利康进口销售。年，国内16个重点城市样本医院醋酸戈舍瑞林用药保持着高速增长，虽然2010年略有放缓，但增长率仍维持在30%以上，2011年国内16个重点城市样本医院醋酸戈舍瑞林用药更是达到1.9亿元人民币。
　　新贵4：醋酸奥曲肽
　　诺华的善宁（醋酸奥曲肽），是一种人工合成的天然生长抑素的八肽衍生物，它保留了与生长抑素类似的药理作用，且作用持久。醋酸奥曲肽的适应症包括肢端肥大症；缓解与功能性胃肠胰内分泌瘤有关的症状和体征；并对具有类癌综合征表现的类癌肿瘤、VIP瘤、胰高糖素瘤有效。另外，醋酸奥曲肽对胃泌素瘤/Zollinger-Ellison综合征（通常与质子泵抑制剂或H2受体阻断剂联用）、胰岛素瘤（术前预防低血糖症和维持正常血糖）、生长激素释放因子瘤的有效率约为50%。
　　2011年诺华的善宁全球销售额为14亿美元。在中国市场，1999年由诺华开始进口销售，另外，印度太阳药业有限公司2009年也开始进口销售。国产产品上市的超过20家。2011年，国内16个重点城市样本医院醋酸奥曲肽用药达到1.83亿元人民币，其中诺华占据半壁江山，达52.77%。
　　新贵5：艾塞那肽
　　礼来/Amylin制药公司的百泌达（艾塞那肽），是第一个肠降血糖素类似物（incretinmimetics），是人工合成的由39个氨基酸组成的肽酰胺，为皮下注射剂。用于改善血糖控制的辅助疗法用于正在服用磺脲类药物二甲双胍或磺脲类复方药，却不能有效控制血糖的2型糖尿病患者。然而该药上市后因可能导致急性胰腺炎和肾功能的改变，屡屡受到美国FDA警告，并要求对说明书进行修订。
　　2011年百泌达在全球销售中，礼来为4.23亿美元，Amylin公司为5.18亿美元。在中国市场，2009年由百特公司开始进口销售，2011年，国内16个重点城市样本医艾塞那肽用药达到686万元人民币。
　　新贵6：特立帕肽
　　礼来公司甲状旁腺激素复泰奥（特立帕肽）最早批准用于绝经后妇女骨质疏松症，初期或性腺机能减退的男性骨质疏松症患者，后来再次增加新适应症用于在具有骨折高风险的治疗与持久性、全身性糖皮质激素治疗有关的骨质疏松。
　　2011年复泰奥（特立帕肽）在全球销售额达到9.51亿美元。在中国市场，2011年由礼来（法国）公司开始进口。
　　美国著名科学家、诺贝尔奖获得者朱棣文博士在畅谈21世纪的生物工程时表示：&21世纪的生物工程就是研究基因工程与蛋白质工程，21世纪是多肽的世纪。
　　&从国内情况来看，2011年开始，多肽类药物获得更多资本的青睐。去年6、7月间，中国两家医药类上市公司海普瑞和海王生物都表示将进军多肽产业。而据相关证券媒体调查，从去年二季度起，公募基金、私募机构都已经悄然加仓多肽类上市医药公司。
　　另外，随着原料成本降低、规模效益和分离技术的进步，化学多肽合成特别是固相多肽合成成本显著下降，我国化学合成多肽类药物市场也将迎来新一轮扩容。（。医。药。经。济。报）
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数量：100|
包装：可以网传，也可以用光盘邮寄
产地：上海|
交货地址：上海|
付款方式：现金支付
主营产品：
￥125元/套
付款方式：现金支付
主营产品：
付款方式：现金支付
主营产品：
包装：盒装
付款方式：现金支付
主营产品：
付款方式：现金支付
主营产品：
￥398元/件
付款方式：现金支付
主营产品：
￥198元/盒
付款方式：现金支付
主营产品：
数量：50000|
产地：广州|
交货地址：广州|
付款方式：现金支付
主营产品：
￥380元/千克
付款方式：网上支付
主营产品：
￥100元/件
数量：999|
产地：长沙|
交货地址：长沙|
付款方式：现金支付
主营产品：
￥1000元/件
产地：广州|
交货地址：广州|
付款方式：现金支付
主营产品：
￥480元/件
数量：1000|
包装：木箱
产地：上海|
付款方式：现金支付
主营产品：
付款方式：现金支付
主营产品：
￥398元/件
付款方式：现金支付
主营产品：
数量：9999|
付款方式：现金支付
主营产品：
￥168元/件
付款方式：现金支付
主营产品：
数量：2112|
交货地址：深圳|
付款方式：现金支付
主营产品：
包装：箱子
产地：日本|
交货地址：深圳|
付款方式：网上支付
主营产品：
数量：4000|
包装：礼盒
付款方式：现金支付
主营产品：
数量：500|
包装：样品瓶，塑料瓶，铝箔袋
产地：浙江|
交货地址：上海|
付款方式：网上支付
主营产品：
数量：100|
包装：1克／瓶
产地：成都|
交货地址：成都|
付款方式：现金支付
主营产品：
￥0.1元/毫克
数量：959|
交货地址：按合同|
主营产品：
￥18.00元/盒
数量：162|
交货地址：按合同|
主营产品：
￥88.00元/套
数量：10000|
包装：彩盒
产地：广州|
交货地址：物流|
付款方式：网上支付
主营产品：
数量：100|
产地：上海|
交货地址：上海|
付款方式：网上支付
主营产品：
数量：500|
付款方式：现金支付
主营产品：
数量：117|
交货地址：按合同|
主营产品：
￥298.00元/盒
数量：1500g|
包装：玻璃瓶装
产地：吉林省延边自治州|
交货地址：吉林省延吉市|
付款方式：现金支付
主营产品：
延边朝鲜族自治州
包装：标准
产地：沈阳|
交货地址：沈阳市皇姑区湘江街1号|
付款方式：现金支付
主营产品：
产地：河南|
交货地址：郸城|
付款方式：现金支付
主营产品：
￥80000元/台
数量：73987|
包装：精包装
付款方式：现金支付
主营产品：
付款方式：现金支付
主营产品：
数量：63455|
包装：精包装
付款方式：现金支付
主营产品：
数量：998|
交货地址：按合同|
主营产品：
￥140.00元/支
付款方式：网上支付
主营产品：
数量：100000|
产地：上海|
交货地址：上海|
付款方式：现金支付
主营产品：
数量：100|
包装：电询
产地：中国上海|
交货地址：上海|
付款方式：现金支付
主营产品：
数量：895|
交货地址：按合同|
主营产品：
数量：10000|
包装：面议
产地：日本韩国香港|
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付款方式：现金支付
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中文域名：.com巴曲酶对脑缺血再灌注细胞外液单胺类及其代谢产物的影响——微透析研究--《中风与神经疾病杂志》1998年02期
巴曲酶对脑缺血再灌注细胞外液单胺类及其代谢产物的影响——微透析研究
【摘要】：目的巴曲酶对脑缺血再灌流损伤的保护机理。方法采用脑内微透析技术结合高灵敏度的高压液相色谱－电化学检测手段（ＨＰＬＣ－ＥＤ），测定前脑缺血３０ｍｉｎ再灌注１２０ｍｉｎ时的纹状体细胞外液（ＥＣＦ）的ＤＡ、５－ＨＴ和ＮＥ及其代谢产物（５－ＨＩＡＡ）和ＨＶＡ的变化和巴曲酶的影响。结果显示脑缺血时，ＥＣＦＤＡ、ＮＥ及５－ＨＴ明显升高，巴曲酶能显著地降低脑缺血时ＥＣＦＤＡ及再灌注时ＥＣＦＨＶＡ和５－ＨＩＡＡ的水平。结论巴曲酶影响单胺神经递质是对脑缺血再灌注损伤起保护作用的机理之一
【作者单位】：
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【分类号】：R743.32【正文快照】：
巴曲酶对脑缺血再灌注细胞外液单胺类及其代谢产物的影响—微透析研究匡培根程敬君吴卫平张凤英刘洁晓本项目为军队九五攻关课题９５Ｍ１２５作者单位：１００８５３北京解放军总医院神经介质室摘要目的巴曲酶对脑缺血再灌流损伤的保护机理。方法采用脑内微透析技术结合高灵
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