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宝宝患有先天性心脏病 该怎么治疗
作者：admin
来源：孕育网
　　先天性心脏病是什么?怎么分类？　　小儿先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类，轻者无症状，查体时可以发现，重者可能会有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等，年长儿可能有生长发育迟缓的现象。症状有无与表现还与疾病类型和有无并发症有关。 根据血液动力学结合病理生理变化，可发为三类： 一、无分流类。二、左至右分流类。三、右至左分流类。　　主要根据血流动力学变化将先天性心脏病分为三组。　　(1)无分流型(无青紫型)即心脏左右两侧或动静脉之间无异常通路和分流，不产生紫绀。包括主动脉缩窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄以及单纯性肺动脉扩张、原发性肺动脉高压等。　　(2)左向右分流组(潜伏青紫型)此型有心脏左右两侧血流循环途径之间异常的通道。早期由于心脏左半侧体循环的压力大于右半侧肺循环压力，所以平时血流从左向右分流而不出现青紫。当啼哭、屏气或任何病理情况，致使肺动脉或右心室压力增高，并超过左心压力时，先天性心脏病(5张)则可使血液自右向左分流而出现暂时性青紫。如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、主肺动脉隔缺损，以及主动脉窦动脉瘤破入右心或肺动脉等。　　(3)右向左分流组(青紫型)该组所包括的畸形也构成了左右两侧心血管腔内的异常交通。右侧心血管腔内的静脉血，通过异常交通分流入左侧心血管腔，大量静脉血注入体循环，故可出现持续性青紫。如法洛四联症、法洛三联症、右心室双出口和完全性大动脉转位、永存动脉干等。&&&专题：&&&&&&
　　先天性心脏病预防　　先心病主要分为两大类：紫绀型及非紫绀型。紫绀型即出生后婴儿口周及四周末梢出现青紫，尤以哭闹时明显;非紫绀型婴儿早期无症状，往往在查体时发现心脏杂音，经超声波检查后确诊。　　为了尽早发现异常，年轻父母应注意以下情况：　　如果新生儿出生时体重较轻，早产、临产时有过窒息，经抢救后发现面色青紫或有心脏杂音，应考虑有先心病的可能。&&&专题：&&&&&&
　　观察婴儿出生后皮肤是否持续紫绀;孩子是否反复出现神志不清的情况;是否经常感冒，呼吸道、支气管、肺部有无反复感染;喂奶是否困难;平时呼吸是否急促;是否发育迟缓、消瘦、多汗。　　严重的先心病患儿在吃奶、进食、啼哭或排便时，常有发作性缺氧、呼吸困难、青紫加重，甚至出现抽风而失去知觉，严重的患儿可发生突然死亡，这种情况往往出现于出生后三四个月。&&&专题：&&&&&&
　　患儿稍稍长大一些后，学爬行及端坐的时间比正常孩子晚，独立站立的时间也短，睡眠时喜欢侧卧位，同时胳膊和腿都弯曲着，像一只“大虾”;等年龄再大一些的时候，在跑、跳或游戏时，体力明显不如同龄儿童;有的患儿活动一会感到疲劳后，喜欢下蹲片刻再起来活动，而活动一段时间后又得蹲下来休息，医学上称之为“蹲踞现象”，这种姿势可以增加肺活量，有利于减轻心脏负担，改善缺氧状况;有的青紫型先心病患儿出生时并无青紫，长大后才逐渐出现，同时手指和脚趾的末端增粗呈鼓槌状，称为“杵状指”。&&&专题：&&&&&&
　　先天性心脏病如何治疗　　不论是何种表现，一旦出现异常，都应该去医院接受详细检查，包括胸部X线摄片、心电图、超声波心动图等辅助检查，这样才能做出明确的诊断。一般情况下，患有严重先心病的小儿在婴儿期(1岁以内)就可表现出症状，如果到了3岁还未表现出什么症状，那么即使有先心病，也是轻微的。心脏手术既有危险也有很大的希望，至于是否做手术、何时做，请家长一定听从医生的建议。有条件的话应该到专业的心脏病医院进行检查和治疗。&&&专题：&&&&&&
　　一般取决于畸形的类型和严重程度，适合手术矫正者的手术时机及术前心功能状况，有无合并症而定。无分流类或者左到右分流类，轻者无症状、心电图和X线无异常者，以及中，重度均可通过手术矫正，预后较佳，若已产生严重肺动脉高压双向分流则预后较差，右至左分流或复合畸形者，病情较重者，应争取早日手术。轻者可选择手术时机，以10岁左右为佳。　　先天性心脏血管病中室间隔缺损，动脉导管未闭和法乐氏四联症较易并发感染性心内膜炎，影响预后，需注意防治。&&&专题：&&&&&&
　　手术最佳最佳治疗时间取决于多种因素，其中包括先天畸形的复杂程度、患儿的年龄及体重、全身发育及营养状态等。一般简单先天性心脏，建议1--5岁，因为年龄过小，体重偏低，全身发育及营养状态较差，会增加手术风险;年龄过大，心脏会代偿性增大，有的甚至会出现肺动脉压力增高，同样会增加手术难度，术后恢复时间也较长。对于合并肺动脉高压、先天畸形严重且影响生长发育、畸形威胁患儿生命、复杂畸形需分期手术者手术越早越好，不受年龄限制。　　近年来，先天性心脏病已经成为婴幼儿死亡的第一原因。由于先天性心脏病缺乏有效的预防方法，再加上没有经过治疗的先天性心脏病患儿到一岁时死亡率增高。因此，早发现、早诊断、早治疗是减少该病自然死亡率的关键要点。&&&专题：&&&&&&
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&&&春节期间，天气还很寒冷，宝宝特别容易患上感冒、哮喘、支气管炎等疾病，春节期间饮食不当也有可能会加重宝宝的病情。专家提醒妈妈们，过节高兴之余，要为生病的宝宝在饮食上多花一份心思，宝宝在生病的急性期特别是伴有发热时，最好……
　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　
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小孩子安天性心脏病
你好，尽量让孩子保持安静，避免过分哭闹，保证充足的睡眠。大些的孩子生活要有规律，动静结合，既不能在外边到处乱跑（严格禁止跑跳和剧烈运动），也不必整天躺在床上，晚上睡眠一定要保证，以减轻心脏负担。心功能不全的孩子往往出汗较多，需保持皮肤清洁，夏天勤洗澡，冬天用热毛巾擦身（注意保暖），勤换衣裤。多喂水，以保证足够的水份。 其他回答 摘要：一般来说，小儿先天性心脏病房间隔缺损（即房缺）的症状主要表现为爱哭闹、哭闹时嘴唇发紫、脸色发青。稍运动，就会出现呼吸困难、呼吸急促。房间隔缺损是常见的先天性心脏病之一。据相关临床数据统计，近年来，随着现代社会的进步，新生儿先天性心脏病房间隔缺损也有向上攀升迹象。那么小儿先天性心
小汐子KL37&&&&
10楼 　　影响倒是现在还看不出来，跟正常小孩子一样活蹦乱跳的。但很多人都说如果等小孩子大了就错过手术的最佳时机了，那时会悔之晚矣。我们现在有时伏在小孩右心房听真的是听到她的心跳声是咕咕声，不清晰。也就是所谓的杂音吧　　做介入医生有说过，但问题是没有做好的话还要重新做一次开胸手术。所以想想还是放弃做介入了。　　-----------------------------　　现在介入治疗 还是很成熟的 我上次去看的医生就建议我们做介入 确实是会有伞要脱落 但开胸的话 也有风险 孩子比较小 术后护理比较麻烦 伤口大的话 容易感染 介入的话 伤口小 好像是说术后第三天就能正常活动了 你可以去比较权威的地方再咨询下 有些缺损不用动手术的 小的缺损对生活是没有影响的 房缺是4mm 不知道室缺是多少 还有 LL 你去当地民政局问下 应该会有先心手术补助的
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导致孩子后天性心脏病的原因 本文Tag标签：幼儿心脏病 &&至于后天性心脏病，主要原因有川崎氏症、心肌炎、风湿性心脏病以及高血压引起的心脏疾病等。 &&川崎氏症 &&林珊妙医师表示，川崎氏症是一种全身性系统的疾病，是在1961年由日本人川崎富作医师所发现，发生原因不是很清楚，有人认为与基因有关，也有人认为是免疫系统造成。台湾每年每10万名五岁以下幼儿当中，约有增加69个左右的病例。 &&川崎氏症好发于冬转春季时，会有不明原因高烧5天，眼结膜会红（非过敏）、嘴唇干、红，有草莓舌，淋巴结会肿大。川崎氏症的症状大多会自己恢复，但是若无适当治疗，有25％的病人可能发生冠状动脉瘤，变成后天性心脏病，之后如果动脉破裂或钙化、心血管狭窄，会导致心肌梗塞甚至死亡。 &&因此，川崎氏症病童至少须追踪3个月到一年，如果没有心血管病变出现，通常无大碍，假如有冠状动脉瘤，则须追踪到心脏血管病变完全恢复为止。若冠状动脉瘤一直存在，则应在儿童心脏科医师门诊定期追踪、按时服药。在治疗方面，急性期会用到高剂量阿司匹林加上施打免疫球蛋白，可以让冠状动脉瘤的发生机率从25％降到5％，烧退后改为低剂量阿司匹林，避免形成血栓。 &&心肌炎 &&多与病毒感染有关，例如好发于幼儿的肠病毒71型，或新生儿容易感染的柯沙奇B病毒，心肌炎往往来得又急又快，可能早上出现症状，晚上就死亡。 &&主要因为病毒侵犯到心脏肌肉，而心脏肌肉必须收缩以提供血液，一旦心肌受损，很容易造成心律不整或心脏衰竭而猝死。 &&心肌炎无法事先预测，如果孩子有感冒症状，家长必须随时注意，若孩子很喘、哭闹不安、不吃不喝，一旦有怀疑就要尽快送急诊，紧急时可能要用到叶克膜，痊愈后有30％病人可以恢复正常，不过有30％病人会死亡，其他有可能留下后遗症，例如扩张性心肌症，必须长期用药以维持生命或接受手术。 &&心肌炎的治疗要看病人严重程度，如果症状属于轻微，就像感冒一样影响不大，会自然恢复；假如严重时要放叶克膜让心脏暂时得到休息。 &&风湿性心脏病 &&多发生在医疗及卫生条件落后，以及抗生素缺乏的国家，台湾现在已经很少见，主要因为感染A型乙型溶血性链球菌之后，发生自体免疫异常，有些人在心脏会引起慢性发炎，进而造成瓣膜受损。在治疗上急性期最重要的是卧床休息，有心脏衰竭者可以给予药物治疗，最重要的是避免细菌的存在以及再度感染，因此必须使用抗生素（盘尼西林），之后是病人状况定期给予预防性抗生素。 &&高血压引起的心脏疾病 &&体重一直在97百分位，将来可能发生冠状动脉问题。 &&多发生在大一点的青少年，现在因为营养好，幼儿体重过重问题越来越普遍，如果体重一直在97百分位，将来较可能发生冠状动脉问题，进而出现高血压，久而久之会增加心肌压力，而引发心脏病变。所以必须从小时候的饮食开始注意，才能有效预防。 还有疑问吗？请留下您的问题，15分钟内回答您！
（责编：育儿网编辑
来源：育儿网） 先天性心脏病症状有哪些 先天性心脏病有以下常见症状，但轻症先天性性心脏病可无明显症状。1、青紫：青紫是青紫型先天性心脏病(如大血管错位，法乐氏四联症等)的突出表现。可于出生后持续存在，也可于出生后三至四个月逐渐明显，在口唇、指(趾)甲床、鼻尖最明显。而潜伏青紫型心脏病(如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭)平时并无青紫，只是在活动、哭闹、屏气或患肺炎时才出现青紫，晚期发生肺动脉高压和右心衰竭时可出现持续青紫。2、心脏杂音：多数先天性心脏病都可听到杂音，这种杂音比较响亮，粗糙，严重者可伴有胸前区震颤。心脏杂音多在就诊时被医生发现。部分正常儿童可有生理性杂音。3、体力差：由于心功能差、供血不足和缺氧所致，重症患儿在婴儿期即有喂养困难，吸吮数口就停歇，气促，易呕吐和大量出汗，喜竖抱，年长儿不愿活动，喜蹲踞，活动后易疲劳，阵发性呼吸困难，缺氧严重者常在哺乳、哭闹或大便时突然昏厥，易出现心衰。4、易患呼吸道感染：多数先天性心脏病由于肺血增多，平时易反复患呼吸道感染，反复呼吸道感染又进一步导致心功能衰竭，二者常常互为因果，成为先天性心脏病的死亡原因。5、心衰：新生儿心衰被视为一种急症，通常大多数是由于患儿有较严重的心脏缺损，其而且临床表现是由于肺循环、体循环充血，心输出量减少所致，患儿面色苍白，憋气，呼吸困难和心动过速，血压常偏低，可听到奔马律，肝大，但外周水肿较少见。6、蹲踞：患有紫绀型先天性心脏病的患儿，特别成功是法洛氏四联症的患儿，常在活动后出现蹲踞体征，这样可增加体循环，血管阻力从而减少心隔缺损产生的右向左分流，同时也增加静脉血回流到右心，从而改善肺血流。7、杵状指(趾)和红细胞增多症：紫绀型先天性心脏病几乎都伴杵状指(趾)和红细胞增多症。杵状指(趾)的机理尚不清，楚但红细胞增多症是机体对动脉低血氧的一种生理反应。8、肺动脉高压：当间隔缺损或动脉导管未闭的病人全国出现严重的肺动脉高压和紫绀等著名综合征时，被称为艾森曼格氏综合致力症。硕士临床表成功现为紫绀红细胞增多症，杵状指(趾)右心衰竭征象，如颈静脉怒张，肝肿大，周围硕导组织水肿，这时病人已丧失了手术的机会，唯一等待的是心肺移植。9、发育障碍：先天性心脏病的患儿往往发育不正常表现为引录瘦弱营养不良发育迟缓等。10、其它症状：先天性心脏病如有左心房扩大或肺动脉压迫喉返神经，则自幼哭声嘶哑、易气促、咳嗽;合并其它畸形，如先天性白内障、唇腭裂和先天愚型等;心室增大可致心前区隆起，胸廓畸形;持续青紫者可伴有杵状指，多在青紫出现后1～2年形成。家长如果发现自己的孩子有上述症状，应及早到医院就诊，以确诊是否患有先天性心脏病，常用的检查方法有X线检查、心电图、超声心动图，心要时作心导管及心血管造影检查。一旦确诊为先天性心脏病，应尽早去心脏外科就诊，由医生决定手术时机，现在心脏外科发展很快，手术日新月异，绝大多数先天性心脏病已成为可完全治愈的疾病。 查看详情
满意回答 小孩为什么会得先天性心脏病，先要从心脏是如何发生的说起。在人的胚胎时期，心脏的发生先是一个管状结构，经过旋转扭曲等过程变化成为一个与血管连接的有二个心腔和两个心室的心脏。 当然，这个发展的过程是个遗传基因控制的，人基本上无法操控。 但是，心脏的发生与发展需要原料及环境，影响了原料的供应及扰乱了发育的环境，也可造成心脏生成与发育不好，发生先天性心脏病。这是人们要注意的。 心脏在妊娠初期开始发展，到了妊娠第三个月即已完全长成。 在妊娠前三个月内是心脏发生发展的重要时期，这个过程如有任何异常，都会造成先天性心脏疾病，甚至会造成一种以上的先天性心脏疾病。如果孕妇在妊娠初期罹患了麻疹 ，或是某种其他的感染，胚胎的发育可能会发生异常。 某些子宫内的病毒感染，可致先天畸形多伴先天性心脏病，如风疹病毒综合征。因此妊娠期尤其妊娠早期预防病毒感染是重要措施。母亲酗酒，婴儿可患酒精中毒综合征，常伴发室间隔缺损、动脉导管未闭、房间隔缺损、法乐氏四联症等。妊娠期服用某些药物如苯丙胺，孕酮类、雌激素类，抗惊厥药，亦可导致心脏畸形。妊娠期接触放射线也是一个影响因素。因此应重视母亲的妊娠期保健。 如果孩子的基因有缺陷，也会发生异常现象。遗传性的疾病包括有唐氏症候群及马凡氏症候群在内。马凡氏症候群就是血管及心脏膜瓣力量的蛋白纤维组织胶原的一种疾病。这种疾病会造成心脏膜瓣——尤其是主动脉瓣及二尖瓣——及主动脉的软弱无力。患有这种疾病的孩子会长得又高又细。其眼部晶状体也会有移位现象 但是，这种疾病对健康的最大危害，则是主动脉可能在患者任何年龄时发生部分破裂（分开）的情况。马凡氏症候群的严重程度各不相同，差别很大。但在某些情形下，患者仍能过正常的生活。关于遗传的问题要于怀孕前向医生咨询并于怀孕后加强畸形排查。 &&&
天性性的心脏病
　　宝宝可能患有先心病有表现有哪些？
　　通常宝宝出生后医生会为他做新生儿检查，并告诉你宝宝是否存在心脏缺陷。有时候，在产前常规的超音波检查中也能够查出胎儿有严重的心脏缺陷。也有很少数的宝宝的心脏缺陷没有在出生时就被发现。，但是如果孩子有这样的表现： 　　发育较同年龄的小孩要差，容易患感冒、咳嗽，稍有活动就气喘、气短，玩一阵就要在地上蹲一会。脸上很容易出现青紫。有的平时不发紫，活动和哭闹后出现青紫。就应该马上到医院检查。医生会给宝宝安排超声波心动图的检查，从而做出确切的诊断。
　　如何防止宝宝出现先天性的心脏缺陷？
　　你在准备怀孕的时候要特别注意：如果你正在用药阶段，那么在你打算怀孕以前先去医院向医生咨询一下。因为某些药物，比如含锂的药物和抗痉挛药物，都能引起先天性的心脏缺陷。如果你患有糖尿病，那么在你怀孕之前和之间控制你的血糖是非常重要的。如果你的家族里面有心脏病史，那么告诉医生，看看是否有必要给胎儿做超声波心动图检查。另外，研究表明，怀孕之前和之间每天服用400微克的叶酸能够避免高达50%的先天性心脏病的发生(同样能够避免先天性脊柱裂的发生)。
　　先天性心脏病多大手术最佳？
　　先天性心脏病一般都应手术治疗，最佳治疗时机应从患儿适应手术能力、配合术后治疗等方面来考虑，一般以3&6岁为最佳。但也有因病情不足一岁，甚至几个月时就要手术，这应由医生来决定，家长一定要作到主动配合。
　　治疗是否存在很大风险？
　　风险是由疾病的轻重程度决定的。比如说，在某些大的医院，医治心脏房间隔缺损的孩子100%都没有重大的并发症。然而，对于那些为了医治单一心室缺损而接受外科手术的孩子来说，只有85%的孩子能够在他们的童年时期存活下来，但谁都不知道他们是否能够一直长大，活到成年。有些孩子还可能需要附加的手术或者插入导管，可能运动范围也要受到限制。总之，心脏病有不同的种类，有些容易引起其他并发症，所以风险也不同。 　　但是，如果在比较大的医院进行治疗，风险就会相对减少。因为在大医院医生每年都要做700个以上的外科手术，所以他们更有把握，而在小医院里外科手术还不足100个。由此可见，选择好的大医院也可以降低风险。
　　目前有哪几种先天性心脏病？
　　对于先天性心脏病的种类不能给出固定的数字。因为在生活中，就像找不到两片完全相同的雪花一样，我们也找不到两例完全相同的心脏缺陷症状。其中最普遍的就是一些单一性的缺损，比如心脏房间隔缺损，或者肺瓣膜狭窄。更加复杂和罕见的心脏缺陷包括左侧心脏发育不全综合病症(即心脏主要泵血部分的发育出现严重的不健全)，和心脏异位综合病症(即心脏畸形)。还有一些病症是心脏结构发育正常，但是心跳不规律，这就意味着传导系统出现了问题，也就是传导心脏跳动时细微收缩的系统。有时候这种心律不齐问题是遗传性的，或者是因为宝宝在母体的时候妈妈患有狼疮而造成的。无论是哪种心脏缺陷都被认为是完全随机发生的。所以，如果听到有人说目前大约有40种不同类别的先天性心脏疾病，你也不必惊慌。
　　治疗先天性心脏缺陷用什么方法？
　　关于先天性心脏缺陷的治疗应该分别对待： 　　一种是不需要治疗的，比如宝宝的心脏房室之间有个小洞，这是间隔缺陷，通常几个月后，随着心脏的发育这个小洞就会自然消失了。其他的一些心房、心室和瓣膜的小缺陷往往不会自然痊愈，但是并不影响宝宝的健康。另一种是需要治疗的，医生会告诉你宝宝需要何样的治疗方法。 　　通常使用的两种治疗方法是：心脏插入导管和心脏外科手术。心脏插入导管的方法，就是由外科医生在接近腹股沟的地方把一个细细的导管插入血管，然后小心谨慎地把细长的导管沿着血管往前插，直至心脏。不同的装置可以通过导管输入到心脏内部进行修复工作，比如一个细小的、象气球一样的装置，可以扩张原本狭窄的瓣膜；一个倾斜的、小伞状的器件可以堵住小洞；或者一个盘管阻塞多余的血管。这种的好处在于避免给孩子做外科手术，而且通常孩子在治疗过后就可以回家。但是，对于更加复杂的先天性心脏病就需要做开胸手术了。最重要的步骤是要进行全身麻醉和使用心肺机(心脏手术时临时代替病人心肺的机器)。手术过后，孩子要在护理中心精密的看护下逐渐恢复。 　　这两种治疗方法并没有看起来那么复杂、可怕，事实上，一个孩子的心脏病不能通过手术进行医治的情况非常少见。也许你还会想到电视里常见的可怕场面&心脏移植&，现实中把心脏移植作为唯一治疗手段的案例非常罕见。一般情况下，前两种方法就完全可以解决宝宝的心脏问题。所以爸爸妈妈也要学会放松。
　　先心病会影响孩子发育吗？
　　正常情况下，心脏内的血液是沿着一个方向流动的，如果发生了先天性心脏病，患儿的血流动力学发生了障碍。 　　第一、可以出现机体组织器官供血障碍，造成组织缺氧，影响患儿生长发育。 　　第二、可造成肺部血流增加，容易反复发生肺部感染。 　　第三、血流动力学异常还可加重心脏的负担，发生心力衰竭，诱发恶性心律失常甚至猝死。 　　第四、脏结构异常造成的血液湍流，可造成局部心内膜结构受损，容易滋生细菌，发生感染性心内膜炎。
　　孩子患有先天性心脏病，我如何配合医生
　　准备一个记事本，把所有问题和解决方案都记录下来。另外，根据医生的初步诊断和检查结果，可以通过网络进行查询。最重要的是，要花费时间深思熟虑，做出最后的决定。如果你考虑给孩子做外科手术，尤其是针对那种复杂的心脏疾病，那么你事先一定要向医生问清楚他们每年会做多少这样的手术，与其他医院相比他们的手术结果是怎样一个状况。确信有把握的医生通常都会愿意为你提供再次选择的机会，并且等待你决定之后，再与你面谈孩子的现状和治疗方案。如果孩子在胎儿时被诊断为先天性心脏病，那么就马上去咨询儿童心脏病的专家，看看是否有治愈的可能，再做出是否要保留这个孩子的选择。 　　实际上，一些患有严重先天性心脏病的孩子必须要承受多次开胸手术，而且还要冒很高的风险，也许孩子的神经系统会出现问题，也许孩子会死亡。所以，有些父母一开始会选择终止妊娠。不过，如此残酷的状况还是很少发生的，大多数先天性心脏疾病在宝宝出生以后都是可治愈的。
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问题分析：你好，这种情况可能是由于存在原本的问题导致的，手术也不可能完全恢复的，尤其是肺淤血和肺动脉高压情况等。意见建议：手术后这些情况慢慢会好转的，现在的情况是不能说手术是失败的，或者是存在问题的，你也不必紧张。
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