克罗恩病 喝酒肠炎喝什么饮料

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溃疡性结肠炎与克罗恩怎么区别
状态:就诊前
状态:就诊前
有新资料上传
结肠镜图像模糊,看起来像是溃疡性结肠炎。建议你找时间来这里诊治,下周二上午来这里吧,给你制定治疗方案
状态:就诊前
刘教授您好,我7月20日住院时检查的血沉是9,C反应蛋白是4.2,血红蛋白是133(不贫血),应该都在正常范围内!7月19日做的肠镜活检报告为:(乙状结肠)慢性炎,活动期。肠镜报告上次已经发过了!最近几天我会再去医院复印所有住院时做的检查资料!
从7月20日开始每天口服艾迪莎6袋(从发病至今半年内从没服用过美沙拉嗪类药物),复方谷氨酰胺肠溶胶囊6粒,晚上用锡类散1g+云南白药1g+康复新液30ml+100ml生理盐水灌肠至今,最近一周开始大便每天1-2次,无腹痛(得病半年来也基本不腹痛)、肉眼观察大便基本无脓血了,但不成型!近期胃口不错,我想等情况稳定后来您这儿,想麻烦您亲自为我做次肠镜检查,确诊一下到底是溃疡性结肠炎还是克罗恩病!可以吗?
谢谢了!
还有由于医保原因,从下周开始将改服莎尔福了!
好的,我周三下午做结肠镜检查,我尽量给你亲自做
状态:就诊前
刘教授你好,从8月中旬开始一直是每天6粒莎尔福+6粒复方谷氨酰胺肠溶胶囊,晚上用中药灌肠,最近情况还算稳定,每天一次大便,成型无脓血,胃口也蛮好!昨天提前去复查了肝功能、肾功能、血沉、C-反应蛋白等,除了C-反应蛋白指标是21ug/ml有点高之外,其他都正常!
打算趁国庆假期来上海找您诊治,不知道您国庆期间哪天会出诊?以便我提前安排出行时间!谢谢
提前祝您中秋、国庆快乐!全家幸福!
那你在2号周二上午来吧,在十点之前到
状态:就诊前
好的,感谢您节假日还能出诊!
我一定会在2号上午一早到的,不知道是先去找您(在哪找您?)还是先挂号?
你来后挂号就可以,早点来,可能10点钟之前
状态:就诊前
好的,谢谢刘教授,我是从常州过来,会在8点前就到的!
那我们上海见喽!!!
状态:就诊后
门诊/住院患者报到
12-10-02找刘占举大夫就诊的h***患者,成功报到医生诊断疾病:溃疡性结肠炎门诊或住院患者:门诊最近一次就诊日期:治疗情况:保守治疗(药物)最近一次大夫门诊做的检查项目:自带当地医院的检查资料最近一次就诊时大夫给的处置方案:坚持服用莎尔福
状态:就诊前
10月2日一早就赶去十院,终于见到了久仰大名的刘教授,刘教授由于处理病房病人的事情晚到了一会儿,还和我打招呼握手,让我很感动!
刘教授在仔细查看了我以前的检查报告、听了我口述的病史后很肯定的帮我排除了克罗恩病,确诊是溃疡性结肠炎,让我一直悬着的心终于放下了!并根据我目前恢复的情况建议我可以减药和停止灌肠,还告诉我一些生活中的注意事项!整个看病过程,刘教授始终面带微笑,让人倍感亲切!
真心感谢刘教授的权威诊治,我会按您的建议继续坚持治疗,希望病情稳定半年后能再来您处,烦您亲自做肠镜检查,查看结肠的恢复情况!
希望与您保持联系,祝您身体健康,工作顺利,医治好更多的病人!
状态:就诊后
刘教授您好,国庆节从您那看病回来后一直没与您联系,按您的意见从10月10日开始减药,每天4粒莎尔福(早饭前2粒,晚饭前2粒),间断用中药灌肠。大便每天1次,成形基本无血,有时会看到大便表面有点脓。但总体情况还算可以的。
但是11月中旬天气开始转冷后,感觉又有点复发的迹象,最近半个月每天1-2次大便,不成形,而且又看到有脓血了,每次大便前有短暂轻微腹痛,大便后就好了!不知道是否还要把莎尔福的药量加上去?这样的情况算是复发吗?对了,目前胃口还是不错的!
还有想问下溃结患者冬天可以喝红茶吗?
谢谢了!
状态:就诊后
刘教授,麻烦您给与我下一步的治疗指导,谢谢!
是否有痔疮?或者靠近肛门的直肠炎症发作了??再观察一段时间,若不好转,必要时复查一次结肠镜检查,或者来这里一趟
状态:就诊后
尊敬的刘教授你好,已有一年多没和您联系,这一年来自己的溃结在积极治疗下控制的还可以!
但是近来发现我6岁的儿子大便有点不正常(我是在去年初,也就是儿子5岁时才生这病的),自10月份以来出现了2次少量的脓血,最近他每天要大便2次,大便都很成型,有时候先拉出来的几条大便表面会围绕一些白色的絮状物(不是太多),不知道是不是脓,第二天就好了,然后过几天又会这样……做过2次大便常规检查,一次正常,一次有红细胞和脓细胞,最近在给孩子吃些培菲康,孩子胃口和精神都很好!我现在就怕我这病遗传给孩子,所以想请教下刘教授的意见?万分感谢!!!
你也不要太胡乱联系,小孩子可能饮食不当引起的。
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疾病名称:溃疡性直肠炎&&
希望得到的帮助:我现在万分焦虑,恳求曹医生帮我看看肠镜报告和病理分析,究竟是溃疡性直肠炎?还是克...
病情描述:日下半夜突然肚痛,里急后重,拉血然后才大便。(此前一个月,大便带血,但以为痔仓未处理),次日肠镜检查,发现直肠散在充血糜烂,部分粘液覆盖,医生未能断定是糜烂性直肠炎还是溃...
疾病名称:溃疡性直肠炎&&
希望得到的帮助:我现在万分焦虑,听一个梅州老乡老杨说,中山六院的高主任医术高医德好,他自己就在您...
病情描述:1月7日下半夜突然肚痛,里急后重,拉血然后才大便。(此前一个月,大便带血,但以为痔仓未处理),次日肠镜检查,发现直肠散在充血糜烂,部分粘液覆盖,医生未能断定是糜烂性直肠炎还是溃疡性直...
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疾病名称:腹痛一年半,渐重,饭后更剧烈,&&便秘十多年,今天体温38.5&&
希望得到的帮助:到底是肠结核还是克罗恩,早确诊,早用药,早减轻痛苦,求诊疗意见。
病情描述:便秘十多年,腹痛一年半,近期加重,饭后更剧
疾病名称:脓血便,&&
病情描述:脓血便,半年,一天2-3次无腹痛和其他不适,治疗过,灌肠10天左右,恢复一天一次大便,有脓无血,吃美沙拉嗪,,现在有复发,脓血便,一天2-3次,请医生给一些治疗上的建议
疾病名称:溃疡性结肠炎&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议
病情描述:每天三次厕所,每次都有脓血。最近感觉肚胀
疾病名称:炎症性肠病&&
希望得到的帮助:是否要去医院,便血如何处理?
病情描述:10月20开始鼻饲百普力1500毫升每天。
11月2日查血沉41,C反应蛋白38.4。
11月6日查血沉52,C反应蛋白28.4。
11月10日查血沉22,C反应蛋白7.97,后出院回家继续鼻饲百普力,
11月19日查血沉3...
疾病名称:克罗恩病&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议,请问血液报告情况如何,接下来如何服药?
病情描述:鼻饲中,出院后三天解了一次硬便,现在一天一次糊便。没有腹痛,肚子经常响。
疾病名称:克罗恩小肠结肠型并非肛瘘&&
希望得到的帮助:可不可以
病情描述:感冒了,这周五要打类克第五次了,能不吃点感冒药,999感冒灵之类的
投诉类型:
投诉说明:(200个汉字以内)
刘占举大夫的信息
克罗恩病、溃疡性结肠炎、反流性食管炎、消化性溃疡、胃肠道疑难疾病
刘占举,男,主任医师,教授,消化内科主任,医学博士,博士生导师。获得比利时魯汶大学医学博士学位,美国...
消化内科可通话专家
副主任医师
山东大学齐鲁医院
副主任医师
副主任医师
广州南方医院
广州南方医院
中国医大一院
好大夫在线电话咨询服务克罗恩病(crohn disease,CD),又称局限性回肠炎、局限性肠炎、节段性肠炎和肉芽肿性肠炎、也译为克隆氏病,是一种原因不明的性疾病。本病和两者统称为炎症性(IBD)。克罗恩病在整个的任何部位均可发生,但好发于末端和右半。以、、为主要症状,且有、等肠外表现。病程多迁延,常有反复,不易根治。
比较多样,与肠内病变的部位、范围、严重程度、病程长短以及有无有关。典型病例多在青年期缓慢起病,病程常在
数月至数年以上。活动期和缓解期长短不一,相互交替出现,反复发作中呈渐进性进展。少数急性起病,可有、毒血症状和表现,多有严重并发症。偶有以肛旁周围、瘘管形成或等肠外表现为首发症状者。本病主要有下列表现。
(一)腹泻常见(87%~95%。多数每日6~9次,一般无脓血或粘液;如受累可有脓血及感。
(二)腹痛常见(50%-90%)。多位于右下腹,与末端回肠病变有关。餐后腹痛与胃肠有关。肠粘膜下炎症刺激,使收缩,肠壁被牵拉而剧痛。受累、肠周围脓肿、和肠梗阻、和以及等均能导致腹痛。以急性克罗恩病为首发症状的仅占1.8%,但克罗恩病病程中出现一般的可达84%~95%。
(三)发热占85%-94%。活动性肠道炎症及组织破坏后的吸收等均能引起发热。一般为中等度热或,常间歇出现。急性重症病例或伴有化脓性并发症时,多可出现高热、等毒血症状。
(四)腹块约1/3病例出现腹块,以右下腹和脐周多见。肠粘连、肠壁和增厚、肠系膜、内瘘形成以及腹内脓肿等均可引起腹块。易与和等混淆。
(五)与相比,便鲜血者多,量一般不少。
(六)其他表现有、、、、稍瘦、、等营养障碍和肠道外表现以及由并发症引起的。  
本病分布于世界各地,中国较欧美少见。近十余年来临床上仍较少见。据1990---2008年国内文献报道,经手术及证实的共16例,而2009年文献报道5例。男女间无显著差别。任何年龄均可发病,但青、壮年占半数以上。  
(一)患者的和均有异常。半数以上血中可检测到结肠、循环免疫(CIC)以及C2,C4的升
高。利用免疫酶标法在病变组织中能发现杭原抗体和补体C3。时,患者的具有,能杀伤正常结肠;切除病变的肠段,作用亦随之消失。白抑制试验亦呈异常反应,说明有介导的迟发超敏现象;反应低下;(DNCB)试验常为阴性,均。近年来还发现某些,如II-1,2,4,6,8,10,y和a等与炎症性肠病发病有关。说明CD的发病可能与免疫异常有一定关系。
(二)应用特异性的以PCR方法发现2/3CD患者组织中有副(MP);用CD组织金黄,半数出现肉芽肿性炎症,40%为MPPCR阳性;CD组织中可找到;在环境下,实验动物不能诱发肠道炎症;另外对CD有一定疗效。所有这些均提示感染在CD的发病中可能有一定作用。
(三)遗病发病有明显的种族差异和家族聚集性。就而言,高于黑人,高于;CD患者有阳性家族史者10%一15%;研究发现本病存在某些。以上提示本病存在倾向。
以前的研究证明了16号上的一种的与之间的关系。近期发表的一些文章确定这种基因是NOD2基因,在触发的中起作用。临床上使用治疗某些克罗恩氏病。在实验室里,在无菌环境中制备的炎症性肠病(IBD)动物模型经常不表现为IBD。因此NOD2基因是克罗恩氏病的易患基因非常好的候选,以及与克罗恩氏病发生、免疫反应和肠细菌作用有关的一种重要共同致病因子。
NOD2是一种富含的重复基因,为感知所必须并可激活κB(NF-κB)信号传递途径。可抑制NF-κB以及肿瘤坏死因子和其它细胞因子的表达。克罗恩氏病病人NF-κB激活和肿瘤坏死因子表达加速。NOD2表达局限在单核细胞,在这里作为致病细菌成分的。易患的小鼠脂多糖信号传递有缺陷。研究人员筛查了512例来自德国和英国家庭或德国三人组(有IBD的德国病人及他们无病的父母)的病人,以及正常对照。溃疡性结肠炎或克罗恩氏病的诊断通过临床、、和检查确定。将不确定结肠炎病人从研究中排除。6%克罗恩氏病病人是NOD2。溃疡性结肠炎病人没有属于这一类的,对照组也没有NOD2纯合子。NOD2存在于18%的克罗恩氏病、6%的病人,以及8%的对照。Hampe等人指出,突变少见,只有6.5%的克罗恩氏病病人是纯合子。这种突变为克罗恩氏病的发生提供了高度风险。NOD2和溃疡性肠炎之间没有相关性,但是NF-κB在克罗恩氏病强于溃疡性肠炎。  
总的来说,
克罗恩病为贯穿肠壁各层的性病变,并侵犯肠系膜和。病变局限于(主要为末端回肠)和结肠者各占30%,二者同时累及各占40%,常为回肠和右半结肠病变。Crohn将病理变化分为期、形成期、狭窄期和痰管形成期(期)。本病的病变呈节段分布,与正常肠段相互间隔,界限清晰,呈跳跃区(skiparea)的特征。以肠壁炎变为主;慢性期肠壁增厚、僵硬,受累肠管外形呈管状,其上端肠管扩张。粘膜面典型病变有:①溃疡:早期浅小溃疡,后成纵行或横行的溃疡,深入肠壁的纵行溃疡即形成较为典型的裂沟,沿肠系膜侧分布。肠壁可有脓肿。②卵石状:由于水肿和细胞形成的小岛突起,加上溃疡愈合后和的收缩,使粘膜表面似卵石状。③肉芽肿:无干酩样变,有别于。肠内肉芽肿系炎症刺激的反应,并非克罗恩病独有;且20%~30%病例并无肉芽肿形成,故不宜称为肉芽肿性肠炎。④瘘管和脓肿:肠壁的裂沟实质上是贯穿性溃疡,使肠管与肠管、肠管与脏器或组织(如膀耽、、肠系膜或后组织等)之间发生粘连和脓肿,并形成内瘘管。如病变穿透肠壁,经腹壁或周围组织而通向体外,即形成外瘘管。  
检查:可发现是否存在贫血或感染的迹象。
近来,不少欧美研究报道,某些的检测可有助于鉴别溃疡性结肠炎与克罗恩病,但其诊断价值在亚洲患者中尚待进一步证实。
:利用作全结肠及回肠末段检查,是诊断克罗恩病最敏感的检查方法。这一检查的风险主要为肠穿孔和。
钡剂检查:这一检查不如结肠镜敏感和可靠,因此通常并不作为首选的检查方法,但可用于不适宜进行结肠镜检查的患者。
:可观察小肠的病变情况,有助于确定肠腔狭窄的部位。
:可同时观察整个肠道及其周围组织的病变情况,尤其对于等并发症有重要的诊断价值。
由于克罗恩病的累及范围广,其诊断往往需要X线与结肠镜检查的相互配合。结肠镜检查在直视下观察病变,对该病的、病变特征的判断、病变范围及严重程度的估计较为准确,且可取,但只能观察到回肠末段,遇肠腔狭窄或肠粘连时观察范围会进一步受限;X线检查可观察全胃肠道,特别在显示小肠病变、肠腔狭窄等方面有重要价值,因此可与结肠镜互补。  
(一)血象等检查常增高;及降低,与、以及铁、和等吸收减少有关。下降;。
(二)可见红、白细胞;隐血试验可阳性。
(三)血检查增加,降低。钾、钠、钙、镁等可下降。
(四)肠吸收功能试验因小肠病变而作广泛肠切除或伴有吸收不良者,可作肠吸收功能试验,以进一步了解小肠功能(详见“”)。  
肠道能了解末端回肠或其他小肠的病变和范围。其表现有胃肠道的炎性病变,如状溃疡、、假、单发或多发性狭窄、痰管形成等,病变呈节段性分布。钡剂灌肠有助于结肠病变的诊断,气钡双重造影可提高诊断率。X线平片可见肠拌扩张和肠外块影。腹部CT,检查对确定是否有增厚且相互分隔的肠袢,而且与腹腔内脓肿进行鉴别诊断有一定价值。  
内镜检查和粘膜活检可见、水肿、溃疡、肠腔狭窄、假息肉形成以及卵石征等不同表现。病变呈跳跃式分布。检查有助于确定病变范围和深度,发现腹腔内肿块或脓肿。  
目前尚无特效。
无并发症时处理原则是全身支持治疗和缓解有关症状。活动期宜卧床休息给高营养低渣饮食。严重病例暂禁食,纠与紊乱,采用肠内或肠外高。贫血宜补充维生素B12、叶酸或。可输或。为控制肠道,可选用和甲硝唑。药物治疗可选用、或,对控制活动期症状有效。
和对症治疗十分重要。加强营养、纠正紊乱、改善贫血和低白蛋白血症。必要时可输血、血浆、白蛋白、,甚至或内全营养(TPN)。Teahon经10年观察113例克罗恩病服用要素饮食,其缓解率为85%,与肾上腺皮质激素相比,其缓解率以及1,3,5年的复发率无明显异常。、止痛、和控制继发感染等也有助于症状缓解。应用阿托品等抗能药物,应警惕诱发中毒性巨结肠可能。补充多种、叶酸以及铁、钙等矿物质。锌、铜和等元素是体内和的组合成分,具有保护作用。
(一)水杨酸偶氮磺胺吡啶(Sulfasalazine,SASP)和5-(5-ASA)适用于慢性期和轻、中度活动期病人。SASP在结肠内由细菌分解为5-ASA与。后者能引起和、和异常而导致等不良反应;而前者则是SASP的有效成分,主要是通过抑制合成而减轻其炎症。治疗剂量为4-6g/d,分4次服用,一般3--4周见效,待病情缓解后可逐渐减量至维持量1-2g/d,维持多久说法不一,多数主张连续应用1~2年。一般认为SASP不能预防克罗恩病复发。对不能耐受SASP或者可改用5-ASA。5-ASA的有多种,国内
如Pentasa()2}-4g/d,分4次服用;奥沙拉嗪(含25-ASA,由偶氮基联结而成)等。对直肠和乙状、病变可采用SASP或5-ASA制剂2-4g/d灌肠或0.5g/枝,1--2次/d,肛门用药。严重肝、肾疾患、婴幼儿、出血性体质以及对制剂过敏者不宜应用SASP及5-ASA制剂。有介绍对SASP过敏者可试,可能使部分患者得以继续服用SASP。方法是先停药1-2周后,自250mg/d开始,每7-10天增加250mg/d,至2g/d时维持。一般认为和可继续用药,但也有认为妊娠最后数周不宜使用。
(二)肾上腺皮质激素的作用为稳定酶,减少通透性,抑制趋向性及,并能影响细胞介质的。常用于中、重症或暴发型患者。治疗剂量为()40-60mg/d,用药10-14天,有75%一90%患者症状缓解,以后可逐渐减量至5一15mg/d,维持2--3个月。对不能耐受口服者,可静滴200-400mg/d或48mg/d或40-60u/d,14天后改口服泼尼松维持。由于皮质激素的严重和无益于预防,因此一般主张在急性发作控制后尽快撤掉。10%一15%病人在完全停用激素后症状复发而需长期口服泼尼松10-15mg/d以控制病情,也可采用隔日口服泼尼松或合用SASP或s-ASa作为维持治疗。对直、乙结、降结肠病变可采用药物保留灌肠,如氢化可的松唬珀酸盐100mg,0.5%100m1,加100m1;缓慢直肠滴人,每晚1次;也可与SASP,s-ASA或等药物合并使用,也可应用。用药过程中应警惕肠穿孔、大出血、及脓肿形成等并发症。
(三)其他药物对或肾上腺皮质激素治疗无效者,可改用或加用其他,如、6-琉(6MP)、环胞素、FK506等,也可合用,如、干扰素、、及等;此外,甲硝唑()、广谱抗生素、分离的丁细胞和等也可应用,但上述各药的疗效评价不一。
硫唑嘌呤和6MP能竞争抑制嘌呤核甘的。硫唑嘌呤在体内代谢为6MP,对难治性克罗恩病有诱导缓解,促进瘘管闭合并减少激素用量的作用;对溃疡也有诱导和维持缓解作用。常用剂量为每日mg/kg,如同时应用,剂量可减半。平均起效时间为3个月,如用药半年未见效,可停药。副作用有(3.3%),骨髓抑制(2%),过敏性(0.3%)等。因有诱发肿瘤可能,不宜用于肿瘤,也不宜用于妊娠妇女。
环胞素能抑制细胞因子,如III和Y干扰素等,对的克罗恩病是否有效说法不一。有报告短期口服有利于瘘管愈合。
氨甲蝶吟(MTX)是叶酸,适用于难治性病变,急性CD25mg,每周1次,连续12周,4/5患者临床症状及内镜检查改善。慢性患者在上述治疗有效后改为口服15mg,每周1次,每月减2.5mg,至每周7.5mg,3/4左右患者有效,在治疗剂量下对骨髓抑制不明显。
甲硝唑除外,尚有作用,主要用于回结肠和结肠CD,常用剂量每日---15mg/kg,因有恶心、纳差、、外周等,因此宜从小剂量开始,维持剂量100--200mg/d,如6个月无效可停药。对小肠CD的疗效评价不一。
此外,有采用FK506,抗TNF-a。,IL-10以及分离取出术等治疗CD有一定疗效的报告,但远期疗效有待进一步观察。
(四)。因手术后复发率高(可达50%以上),故手术的适应证主要是针对并发症,包括完全性肠梗阻、瘘管与腹腔脓肿、急性穿孔活不能控制的大量出血,以及诊断上难以排出癌肿、者。对肠梗阻要去人炎症活动引起的功能性与狭窄引起的机械梗阻,前者经禁食、积极治疗多可缓解而不需要手术;对没有合并脓肿形成的瘘管,积极内科保守治疗有事亦可闭合,合并脓肿形内科治疗失败的瘘管才是手术的指征。手术方式主要是病变肠段的切除。因误诊为等二在手术中发现为此病是,如无肠梗阻、穿孔等并发症,不必做。本病手术治疗后复发部位多在肠附近。术后复发的预防至今仍是难题。一般选用;甲硝唑可能有效,但长期使用不良反应多;硫唑嘌呤活在易于复发的高位患者可以考虑使用。预防用药推荐在术后2周开始,持续时间不少于3年。手术治疗用于完全性肠梗阻,与脓肿形成,急性穿孔或不能控制的大出血,以及难以排除癌肿的患者。手术切除包括病变及距离病变远、近侧10cm的肠段及其系膜和。如局部粘连严重或脓肿形成、不能切除,可作短路或旷置术,根据情况再作二期病变肠管。如为腹腔内脓肿则切开。对多处病变的病例,只切除有并发症的病变肠管,避免因过度切除发生。术后复发率很高,应注意随诊。  
90%以上病例有程度不等的肠梗阻,
且可反复发生。急性肠穿孔占40%--60%。肛门区和直肠病变、瘘管、中毒性巨结肠和等,国内相对少见。肠外或全身性病变有:关节痛(炎)、口疤疹性溃疡、、、炎症性眼病、、、病、和、、、、、白塞(Behcet)病、、和柞状指等;年幼时患病的可有生长受阻表现。  
一、未病前的预防
认为本病是由于脾肾虚弱、感受、、饮食等因素导致的。认为的发病原因不明确,可能与、免疫、遗传因素有密切关系。结合中西观点,可从生活起居、饮食、、增强体质等几个方面进行预防:
1.生活中注意“与人为善”;
2.生活起居要有规律;
3.禁食生冷不洁食物;
4.适当进行体育锻炼;
5.精神调养
二、已病后的预防(预后)
本病为一慢性反复发作的疾病,由于病因不明,尚无根本的治愈方法。许多病人在其病程中都会出现一次以上的并发症需要手术治疗,而手术治疗的复发率甚高有,报道可达97%。本病的复发率与病变范围和病症侵袭的强弱等因素有关,而且还比较高。此外,本病随病程的延长和年龄的增长复发率逐渐升高,而健康者的比率下降。近年来采用各种治疗措施对极少数病人是有效的,可帮助患者度过病情活动期的难关。  
克罗恩病患者饮食方面目前主张:
给高营养低渣饮食,适当补充叶酸、维生素B12等多种维生素及。研究表明应用完全胃有利于克罗恩病的治疗,在给患者补偿营养同时,还能控制病变的活动性,特别适用于局部并发症的小肠克罗恩病低碳水化合物饮食可有效控制克罗恩病。国外研究机构证实:低碳水化合物饮食对克罗恩病治疗有利。  
生活中若做到“与人为善”,可经治疗好转,也可自行缓解。“与人为善”乃“于己为善”。但多数患者反复发作,迁延不愈,其中相当部分患者在其病程中会出现1次以上并发症而手术治疗,预后不佳。
出自A+医学百科 “克罗恩病”条目
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