唐氏儿死亡
唐氏儿死亡
基本信息：女&&23岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：我怀孕十二周时做了一期唐氏筛查，21三体综合征是低风险，18三体综合征是低风险，然后是开放型神经管缺陷NTD无法计算，医生说没问题，22周做B超检查，请问开放性神经管缺陷是怎么回事、是什么原因造成的
您输入的回答少于20个中文字，请补充输入。
擅长：全科
网友满意：
回答速度：
苏州大学附属第二医院&&&全科
建议：您好，开放性神经缺陷，这类神经系统的缺陷包括有脑脊膜膨出、脑裂和脑膜膨出，脊柱裂等。这多数是胚胎器官成型的关键时期受到各种致畸因素引起的，也可能是因为母体缺乏叶酸引起的。但是这样的神经系统的缺陷，B超是可以检查出来的，所以到时再按照医生的嘱咐做B超检查就可以了，不必要过于担心。
擅长：全科
网友满意：
回答速度：
上海中医药大学附属曙光医院（西院）&&&全科
建议：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示低风险，说明生育唐氏儿的可能性小，无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查，定期产检即可。
有关的更多问题，
疾病百科（别名：柱裂）（别名：柱裂）　　脊柱裂指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见，在普查人口中占5%...　　脊柱裂指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见，在普查人口中占5%～29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂，最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出，则为显性脊柱裂，占1‰～2‰，后者在治疗上相当困难，且多属神经外科范畴。就诊科室：骨科 外科典型症状： 多发人群：神经外科检查方法： 发病部位：脊柱疾病自测：常用药品：
广州医科大学附属第三医院&&&妇产科_产科
为保障患者权益，我们仅接受有资质的医学专业人士的回答，请您先认证为医生 上传我的文档
 下载
 收藏
该文档贡献者很忙，什么也没留下。
 下载此文档
正在努力加载中...
孕期保健之唐氏筛查工作体会
下载积分：1000
内容提示：孕期保健之唐氏筛查工作体会
文档格式：DOC|
浏览次数：1|
上传日期： 20:38:12|
文档星级：
该用户还上传了这些文档
孕期保健之唐氏筛查工作体会
官方公共微信生二胎 年龄越大生生唐氏儿几率越大？
唐氏综合症与高龄的关系------------------年龄越大风险越大《古方中医药报》：&我已39岁，最近计划生二胎，但听说年龄越大生唐氏儿的几率越大，是真的吗？&随着孕妇年龄的增加，唐氏综合症发生率呈曲线性增加。普通人群1/600-800，35岁以上1/250，四十岁1/100，四十五岁1/50，五十岁1/20。高龄女性(大于35岁)妊娠，理论上来说高龄妊娠必将面对更高的风险。唐氏综合症人群对于孕妇、家庭和社会都是很大的负担。所以，建议孕妈妈在怀孕9～11周（孕早期）时进行一期唐氏症筛查，在第15～20周（孕中期）时接受二期唐氏症筛查，以计算出胎儿患唐氏症的风险。除此之外，所有孕妈妈都应该在怀孕早期及时接受检查。一般怀孕11-14周会进行一次B超检查胎儿颈皮厚度，排除胎儿出生缺陷，而18～24周时的详细超声检查可大致排除大部分严重心、脑、肾及其它的出生缺陷。如果检验质量控制住，早期11-13+6周的时候可以检查出90%唐氏综合症胎儿，中期检查出70-80%胎儿。没有做血清学筛查，只在早孕期11-13+6周做了B超或超声检查或MT检查，也可以检测出70%唐氏综合症或其他染色体异常，根据妈妈预测30%。
性别：男女
咨询内容：
孕婴热文排行
疾病咨询电话：021-
疾病咨询QQ： 投诉邮箱：
友情链接合作qq：
(ICP)备案编号：鲁ICP备号 && 鲁卫网审（2010）第006号}