鱼缸藻类用什么能去掉与水草在水中的作用,以及与水产的关系

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鱼缸里面的藻类和水草根须在冒泡是释放氧气吗
里面的水草根须和附在根须上面的藻类在冒泡,另外根须和藻类上面也有很多小的气泡
请问,这是根须和藻类在释放氧气吗
是的,说明您鱼缸里的氧气十分充足,到了过饱和状态。
如果白天,鱼缸光线充足,水中的二氧化碳足够(如人为添加,或刚换入新水后),植物(包括藻类)通过光合作用,吸收二氧化碳,释放氧气,光合作用愈强烈,制造的氧气就愈多,当水中的氧无法更多地溶解,就会以小气泡的形式向空中析出。
不过水中冒气泡虽是好现象,但也要注意到,到了夜间情况就会相反:在无光状态,水草及藻类就会吸收氧气,释放二氧化碳,恰好形成了同鱼争氧的局面,不仅如此,大量的二氧化碳还会导致水的pH值升高,这两点都对鱼的生命造成威胁,鱼死大都是在夜间(确切地说是凌晨)就是这个道理,所以既要注意及时清理藻类,鱼只的数量也不宜过多,尽量做到夜间氧不缺,二氧化碳又不多,这样鱼就安全了。
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水族箱中藻类的防治
水​族​箱​中​藻​类​的​防​治
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草缸藻类治理及工具生物功用汇编
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你可能喜欢请问藻类的生长规律?_百度知道
请问藻类的生长规律?
就是藻类的生长曲线是怎样的?简单地说?回答得好有加分,其延迟期到对数生长期要多久一般藻类的生长?倍增时间大概多长!
提问者采纳
而当C/N低于I临界值,可以使其具有更高的营养价值。1.4 通气量在不充气的培养基中。当然,发现在一定浓度范围内,也就是碳成为限制性因素时:3(n-6)。氮限制性培养常会增加细胞内脂肪酸的饱和程度(Suen el a1.1987)。在充气的培养基中.综上所述:3(n一4)(Mortenson ela1.1988),因为较低的碳氮比使不饱和脂肪酸;Chaetoceros gracilis中的16,这对于阐明微藻脂类随环境因子变化而变化的机理至关重要;在4~8 mmol/L时变化不明显:0)的比例较高,从而引起蛋白质含量丰富的色素体的生成减少,B226),其不饱和脂肪酸的比例降低,硝酸钠浓度对DHA含量的影响不明显,在极端高温或低温条件下,生长在高光强下的微藻,B221,培养基中氮的水平是影响微藻生化成分的最主要因素、16。这种现象在C.saccharophila中已有报道。当c/N较高时,增加光强能够促进脂肪酸含量的增加、EPA和DHA含量随硝酸钠浓度的升高而升高,随着通气量的增加;Fabregas et a1.1986a,特别是三烯酸的比例增加了,低光下两种藻的脂肪含量多而高光下则相反(石娟等2004),1989、b、b),出现三酰甘油的积累(Parresh el a1.1990。有实验表明,但总脂占干重的百分数有所下降,其中的原因还不清楚。当氮含量较低时;Thompson et a1.1992a,进而导致对磷脂以及与这些细胞器相关的甘油脂(均为膜结构组分)的需求降低(Piorreck el a1.1984),1.3 温度温度是影响微藻脂肪含量和脂肪酸种类的重要因子之一(Ackman et a1.1968,如Chlorella vulgaris和Euglena gracilis中多不饱和脂肪酸16,硅藻DHA含量较低。在对其他饵料微藻的研究中得到了相似的结果(Emdadi el a1.1989),氮成为限制性因素,精确控制微藻大规模培养时的各种条件比较困难,但是脂肪酸的组成并不受充气程度的影响,三角褐指藻的PUEA;Varum et a1.1984,即氮限制的条件下进行的;Lombardi el a1.1991),氮限制性培养会使氨基酸的合成减少:2(n一4)。大多数关于氮源的研究都是在低氮浓度、16、EPA在脂肪中的含量下降,EPA含量随硝酸钠浓度增加而增加,随着营养水平的降低,细胞脂肪含量也会增加:3(n一3)(Pohl el a1.1979),而脂肪酸的含量升高,充气的微藻硬脂酸含量显著降低:4(n-3),在适宜的条件下培养饵料微藻并在合适的时期收获,硬脂酸(C18。细胞内主要的长链不饱和脂肪酸绝大部分于细胞膜的极性脂中,特别是脂类生物合成的酶学研究也应受到足够的重视;Opute 1974),而棕榈酸在总脂肪酸中的百分数几乎不受充气程度的影响,从而满足特定的需求,当培养液中硝酸钠浓度为0.5~4 mmol/L时,微藻细胞内蛋白质减少。然而更多的研究显示、b,微藻合成脂肪的量减少(Aaronson 1973,PUFA的含量相应下降,这通常可得到总生物量或某种成分的最大生成量,球等鞭金藻(Isochrysis galbana)的PUFA;Suen el a1.1987)、18。氮浓度的改变也会影响微藻的脂肪酸组成,起始C/N为6(Tan el a1.1990),藻细胞中总脂含量降低。作者对小新月菱形藻(Nitzschiaclosterium f.minutissima)和等鞭金藻(Isochrysis galbana Parke)8701的研究发现。他指出极端温度下合成受限可能是相关的酶发生不可逆损伤所致,如在活跃生长的硅藻培养物中。但前者更为明显,发现碳限制或氮限制均能促进细胞内脂肪合成,而脂肪和碳水化合物增加(Dortch 1982。与不充气的培养物相比:2(n一6)。Opute(1974)认为存在脂肪合成的最适温度;Wikfors 1986。早期研究表明、代谢途径,且因种而异,脂肪的不饱和程度明显降低,其培养条件是葡萄糖一氮培养基。梁英等()用含有不同硝酸钠浓度的培养基培养三角褐指藻(Phaeo—dactylum tricornutum)(MACC/B118。Chen等(1991)对异养小球藻(Chlorella sorokiniana)在不同的碳氮比(C/N)下细胞内脂类含量和脂肪酸组成进行了研究,这种培养基中的细胞与充气培养基中的细胞相比、16。Behrens等(1989)发现当氮成为限制性因素时,所以当膜结构减少时。也有少量文献报道了非限制性或高氮浓度下的微藻培养(Fabregas el a1.1986a,有关微藻脂类的合成,1989)。此外:2(n一6)和18,其脂肪含量高。Grima等(1992)报道,碳供应过量。基因工程的一些技术早已应用于微藻领域,尝试通过将若干优良特性集中到单一藻株中是获得高价值微藻产物的颇具潜力的方法,因此继续筛选耐性好且富含高不饱和脂肪酸的藻株仍然非常必要,此时细胞内脂肪含量的增长可用碳储存机制解释。这可能是因为氮是合成氨基酸所必需的元素,对水产养殖工作者来说。1.2 光强光是单胞藻培养中影响其生长及生化成分变化的最重要的因子之一,气体交换仅通过液体表面进行1.1 培养基成分许多研究表明
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这个更有用点,谢谢
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藻类植物简介
(一)藻类的基本特征
关于藻类的概念古今不同。我国古书上说:“薻,水草也,或作藻”。可见在我国古代所说的藻类是对水生植物的总称。在我国现代的植物学中,仍然将一些水生高等植物的名称中贯以“藻”字(如金鱼藻、黑藻、茨藻、狐尾藻等),也可能来源于此。与此相反,人们往往将一些水中或潮湿的地面和墙壁上个体较小,粘滑的绿色植物统称为青苔,实际上这也不是现在所说的苔类,而主要是藻类。根据现代对藻类植物的认识,藻类并不是一个自然分类群,但它们却具有以下的共同特征:
1.植物体一般没有真正根、茎、叶的分化藻类植物的形态、构造很不一致,大小相差也很悬殊。例如众所周知的小球藻(Chlorella),呈圆球形,是由单细胞构成的,直径仅数微米;生长在海洋...
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