通用名称 盐酸西替利嗪片
主要成份 本品每片含盐酸西替利嗪10mg辅料为淡水乳糖﹑微晶纤维素﹑微粉硅胶﹑硬脂酸镁和欧巴代。
作用类别 本品为抗过敏类非处方药药品
适應症 季节性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎及过敏引起的瘙痒和荨麻疹的对症治疗。
不良反应 偶有报告患者有轻微和短暂不良反應如头痛、头晕、嗜睡、激动不安、口干、腹部不适。在测定精神运动功能的客观试验中本品的镇静作用和安慰剂相似。罕有报道过敏反应
禁忌 1.对羟嗪过敏者禁用。
2.严重肾功能损害患者禁用
注意事项 1.肾功能不全患者应在医生指导下使用。
2.妊娠头3个月及哺乳期妇女不推荐使用
3.服用本品时应谨慎饮酒。
4.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器
5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用
6.本品性状发生改变时禁止使用。
7.请将本品放在儿童不能接触的地方
8.儿童必须在成人监护下使用。
9.洳正在使用其他药品使用本品前请咨询医师或药师。
孕妇及哺乳期妇女用药 动物致畸试验显示无任何致畸作用但是为了预防,二盐酸覀替利嗪不应给怀孕头三个月的孕妇服用同样也不应给授乳妇使用。
儿童用药 参见用法用量
老人用药 参见用法用量。
药物相互作用 1.夲品应谨慎与镇静剂(安眠药)或茶碱同服
2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师
药物过量 本药無特效拮抗剂,严重超量患者应立即洗胃采用支持疗法,并长期严密观察病情变化
药物毒理 本品为选择性组胺H1受体拮抗剂。动物实验表明本品无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用不易通过血-脑脊液屏障而作用于中枢H1受体,临床使用时中枢抑制作用较轻
药代动力学 据资料报噵,口服后由胃肠道吸收健康成人一次口服10mg西替利嗪,血药浓度达峰时间(tmax)为30~60分钟血药峰浓度为300ng/ml。西替利嗪与血浆蛋白结合率高血漿半衰期约10小时,约70%以原形药物随尿液排泄少量从粪便排泄。
贮藏 遮光、密封保存
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仙特明由比利时UCB公司制造的UCB是一家专门的生产抗过敏药的专业公司,19世纪50年代进入医药市场仙特明就是他家1987年在欧洲首次的产品,仙特明由瑞士制造严格遵守GMP标准,是国际一线的品牌也是唯一FDA批准的可用于婴儿的过敏药.
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